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干酵母
干酵母的药代动力学：（尚不明确）干酵母的适应证：1.防治营养不良、消化不良、食欲缺乏。2.防治B族维生素缺乏症，如生素B1缺乏病、脚气病、多发性神经炎、烟酸缺缺乏（糙皮病）等。2.干酵母含有大量的酪胺，合用单胺氧化化酶抑制剂如帕吉林时，可使酪胺不被分解灭活而进入血液循环，可引起高血压等不良反应。
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食母生
干酵母的药代动力学：（尚不明确）干酵母的适应证：1.防治营养不良、消化不良、食欲缺乏。2.防治B族维生素缺乏症，如生素B1缺乏病、脚气病、多发性神经炎、烟酸缺缺乏（糙皮病）等。2.干酵母含有大量的酪胺，合用单胺氧化化酶抑制剂如帕吉林时，可使酪胺不被分解灭活而进入血液循环，可引起高血压等不良反应。
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酿母
干酵母的药代动力学：（尚不明确）干酵母的适应证：1.防治营养不良、消化不良、食欲缺乏。2.防治B族维生素缺乏症，如生素B1缺乏病、脚气病、多发性神经炎、烟酸缺缺乏（糙皮病）等。2.干酵母含有大量的酪胺，合用单胺氧化化酶抑制剂如帕吉林时，可使酪胺不被分解灭活而进入血液循环，可引起高血压等不良反应。
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硫酸苯乙肼
5.本品能增强巴比妥类及麻醉药的作用必须注意。10.不能与三环抗抑郁药如地昔帕明（去甲丙咪嗪，desipramine）、丙米嗪（imipramine）以及抗高血压药帕吉林（优降宁，pargyline，属非肼类MAOI）合用，因上述诸药能阻断肾上腺素（NA）的摄取，而MAOI可减弱机体对NA的代谢，故可导致高血压危象、发热、惊厥、昏迷和循环虚脱。
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那地尔
5.本品能增强巴比妥类及麻醉药的作用必须注意。10.不能与三环抗抑郁药如地昔帕明（去甲丙咪嗪，desipramine）、丙米嗪（imipramine）以及抗高血压药帕吉林（优降宁，pargyline，属非肼类MAOI）合用，因上述诸药能阻断肾上腺素（NA）的摄取，而MAOI可减弱机体对NA的代谢，故可导致高血压危象、发热、惊厥、昏迷和循环虚脱。
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苯乙肼
5.本品能增强巴比妥类及麻醉药的作用必须注意。10.不能与三环抗抑郁药如地昔帕明（去甲丙咪嗪，desipramine）、丙米嗪（imipramine）以及抗高血压药帕吉林（优降宁，pargyline，属非肼类MAOI）合用，因上述诸药能阻断肾上腺素（NA）的摄取，而MAOI可减弱机体对NA的代谢，故可导致高血压危象、发热、惊厥、昏迷和循环虚脱。
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盐酸甲基丙炔苄胺
丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。
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优降灵
丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。
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优降宁
丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。
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丙炔甲基苄胺
丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。
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巴吉林
丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。
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帕吉林
丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。
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吗啉氯酰胺
吗氯贝胺药典标准：品名：中文名：吗氯贝胺汉语拼音：Malübei'an英文名：Moclobemide结构式：分子式与分子量：C13H17ClN2O2268.74来源（名称）、含量（效价）：本品为4-氯-N-[2-（4-吗啉基乙基）]苯甲酰胺。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。对睡眠障碍也有一定效果。
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莫罗酰胺
吗氯贝胺药典标准：品名：中文名：吗氯贝胺汉语拼音：Malübei'an英文名：Moclobemide结构式：分子式与分子量：C13H17ClN2O2268.74来源（名称）、含量（效价）：本品为4-氯-N-[2-（4-吗啉基乙基）]苯甲酰胺。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。对睡眠障碍也有一定效果。
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吗氯贝胺
吗氯贝胺药典标准：品名：中文名：吗氯贝胺汉语拼音：Malübei'an英文名：Moclobemide结构式：分子式与分子量：C13H17ClN2O2268.74来源（名称）、含量（效价）：本品为4-氯-N-[2-（4-吗啉基乙基）]苯甲酰胺。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。对睡眠障碍也有一定效果。
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朗天
吗氯贝胺药典标准：品名：中文名：吗氯贝胺汉语拼音：Malübei'an英文名：Moclobemide结构式：分子式与分子量：C13H17ClN2O2268.74来源（名称）、含量（效价）：本品为4-氯-N-[2-（4-吗啉基乙基）]苯甲酰胺。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。对睡眠障碍也有一定效果。
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思吉宁
药品说明书：药物别名：丙炔苯并胺，克金平、思吉宁,盐酸司来吉兰外文名：L-Deprenyl,SelegilineHydrochloride药理毒理：本药是一种选择性单胺氧化酶-B抑制剂，抑制多巴胺的再摄取及突触前受体。相互作用：增加哌替啶和其他阿片类药的毒性及氟西汀的作用。同时与单胺氧化酶A抑制剂吗氯贝胺服用并无耐药问题的报告。
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克金平
药品说明书：药物别名：丙炔苯并胺，克金平、思吉宁,盐酸司来吉兰外文名：L-Deprenyl,SelegilineHydrochloride药理毒理：本药是一种选择性单胺氧化酶-B抑制剂，抑制多巴胺的再摄取及突触前受体。相互作用：增加哌替啶和其他阿片类药的毒性及氟西汀的作用。同时与单胺氧化酶A抑制剂吗氯贝胺服用并无耐药问题的报告。
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丙炔苯并胺
药品说明书：药物别名：丙炔苯并胺，克金平、思吉宁,盐酸司来吉兰外文名：L-Deprenyl,SelegilineHydrochloride药理毒理：本药是一种选择性单胺氧化酶-B抑制剂，抑制多巴胺的再摄取及突触前受体。相互作用：增加哌替啶和其他阿片类药的毒性及氟西汀的作用。同时与单胺氧化酶A抑制剂吗氯贝胺服用并无耐药问题的报告。
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盐酸司来吉兰
盐酸司来吉兰药典标准：品名：中文名：盐酸司来吉兰汉语拼音：YansuanSilaijilan英文名：SelegilineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C13H17N·HCl223.75来源（名称）、含量（效价）：本品为（R）-N,α-二甲基-N-2-丙炔基苯乙胺盐酸盐。同时与单胺氧化酶A抑制剂吗氯贝胺服用并无耐药问题的报告。