口服后

通舒片

药品说明书：别名：通舒片，三醋酚汀适应症：本品为刺激性泻药，口服后在小肠碱性环境中分解为醋酸和酚汀，刺激大肠产生缓和的导泻作用。用于治疗各种便秘、术前后排便及Ｘ线腹部摄片前肠道准备（即排空肠内容物）。注意事项：除有腹痛外，无其他不良反应。痉挛性便秘患者忌用。规格：片剂：１０ｍｇ。

三醋酚汀

药品说明书：别名：通舒片，三醋酚汀适应症：本品为刺激性泻药，口服后在小肠碱性环境中分解为醋酸和酚汀，刺激大肠产生缓和的导泻作用。用于治疗各种便秘、术前后排便及Ｘ线腹部摄片前肠道准备（即排空肠内容物）。注意事项：除有腹痛外，无其他不良反应。痉挛性便秘患者忌用。规格：片剂：１０ｍｇ。

伊西德胶囊

药品说明书：成份：氨苄西林药理作用：伊西德为半合成广谱青霉素类抗生素，主治金葡菌、淋球菌、白喉杆菌、大肠杆菌、沙门杆菌、痢疾杆菌及流感染杆菌引起的感染。本品的体内分布良好，在主要脏器中均可达有效治疗浓度，在胆汗中的浓度高于血清浓度数倍。

氟哌噻吨

羟哌氟丙硫葱；由于口服后的首过代谢，其所获血药浓度明显低于肌内注射氟哌噻吨癸酸癸酸癸酸酯。药物相互作用：高剂量的药物可增加酒精、巴比妥类及其他中枢抑制药的作用，减弱左旋多巴和肾上腺素类药物的作用，与甲氧氯普氯普胺（胃复安）和哌嗪合用可增加锥体外系症状的发生。专家点评：抗精神病作用比氯普噻吨强4～

羟哌氟丙硫葱

羟哌氟丙硫葱；由于口服后的首过代谢，其所获血药浓度明显低于肌内注射氟哌噻吨癸酸癸酸癸酸酯。药物相互作用：高剂量的药物可增加酒精、巴比妥类及其他中枢抑制药的作用，减弱左旋多巴和肾上腺素类药物的作用，与甲氧氯普氯普胺（胃复安）和哌嗪合用可增加锥体外系症状的发生。专家点评：抗精神病作用比氯普噻吨强4～

必利属来脱

必利属来脱；硝酸戊四醇酯中毒：硝酸戊四醇酯（长效硝酸甘油、硝酸季戊醇、四硝基季戊醇、戊四硝酯）。不良反应表现及治疗要点参见硝酸甘油的相关内容：临床表现1.不良反应如头晕、头胀、头痛、面部潮红、烧灼感、耳鸣、眩晕、心动过速、恶心、皮疹及过敏反应等。5.缺氧为主要症状者，给予吸氧或呼吸机正压给氧。

硝酸戊四醇酯

必利属来脱；硝酸戊四醇酯中毒：硝酸戊四醇酯（长效硝酸甘油、硝酸季戊醇、四硝基季戊醇、戊四硝酯）。不良反应表现及治疗要点参见硝酸甘油的相关内容：临床表现1.不良反应如头晕、头胀、头痛、面部潮红、烧灼感、耳鸣、眩晕、心动过速、恶心、皮疹及过敏反应等。5.缺氧为主要症状者，给予吸氧或呼吸机正压给氧。

四硝基季戊醇

必利属来脱；硝酸戊四醇酯中毒：硝酸戊四醇酯（长效硝酸甘油、硝酸季戊醇、四硝基季戊醇、戊四硝酯）。不良反应表现及治疗要点参见硝酸甘油的相关内容：临床表现1.不良反应如头晕、头胀、头痛、面部潮红、烧灼感、耳鸣、眩晕、心动过速、恶心、皮疹及过敏反应等。5.缺氧为主要症状者，给予吸氧或呼吸机正压给氧。

长效硝酸甘油

必利属来脱；硝酸戊四醇酯中毒：硝酸戊四醇酯（长效硝酸甘油、硝酸季戊醇、四硝基季戊醇、戊四硝酯）。不良反应表现及治疗要点参见硝酸甘油的相关内容：临床表现1.不良反应如头晕、头胀、头痛、面部潮红、烧灼感、耳鸣、眩晕、心动过速、恶心、皮疹及过敏反应等。5.缺氧为主要症状者，给予吸氧或呼吸机正压给氧。

戊四硝酯

必利属来脱；硝酸戊四醇酯中毒：硝酸戊四醇酯（长效硝酸甘油、硝酸季戊醇、四硝基季戊醇、戊四硝酯）。不良反应表现及治疗要点参见硝酸甘油的相关内容：临床表现1.不良反应如头晕、头胀、头痛、面部潮红、烧灼感、耳鸣、眩晕、心动过速、恶心、皮疹及过敏反应等。5.缺氧为主要症状者，给予吸氧或呼吸机正压给氧。

硝酸季戊醇

必利属来脱；硝酸戊四醇酯中毒：硝酸戊四醇酯（长效硝酸甘油、硝酸季戊醇、四硝基季戊醇、戊四硝酯）。不良反应表现及治疗要点参见硝酸甘油的相关内容：临床表现1.不良反应如头晕、头胀、头痛、面部潮红、烧灼感、耳鸣、眩晕、心动过速、恶心、皮疹及过敏反应等。5.缺氧为主要症状者，给予吸氧或呼吸机正压给氧。

硝酸戊红藓醇

必利属来脱；硝酸戊四醇酯中毒：硝酸戊四醇酯（长效硝酸甘油、硝酸季戊醇、四硝基季戊醇、戊四硝酯）。不良反应表现及治疗要点参见硝酸甘油的相关内容：临床表现1.不良反应如头晕、头胀、头痛、面部潮红、烧灼感、耳鸣、眩晕、心动过速、恶心、皮疹及过敏反应等。5.缺氧为主要症状者，给予吸氧或呼吸机正压给氧。

硝基季戊醇

必利属来脱；硝酸戊四醇酯中毒：硝酸戊四醇酯（长效硝酸甘油、硝酸季戊醇、四硝基季戊醇、戊四硝酯）。不良反应表现及治疗要点参见硝酸甘油的相关内容：临床表现1.不良反应如头晕、头胀、头痛、面部潮红、烧灼感、耳鸣、眩晕、心动过速、恶心、皮疹及过敏反应等。5.缺氧为主要症状者，给予吸氧或呼吸机正压给氧。

琥珀辛酯磺酸钠

多库酯钠说明书：药品名称：多库酯钠英文名称：DocusateSodium别名：丁二酸二辛酯磺酸钠；磺琥辛脂钠；双辛磺琥珀；辛丁酯磺酸钠；多库酯钠的药代动力学：多库酯钠口服后经胃肠道吸收。2.与地美庚醇、氟哌利多合用时，可使发生心脏不良反应的危险性增加（如导致QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、心脏停搏）。

双辛磺琥珀

多库酯钠说明书：药品名称：多库酯钠英文名称：DocusateSodium别名：丁二酸二辛酯磺酸钠；磺琥辛脂钠；双辛磺琥珀；辛丁酯磺酸钠；多库酯钠的药代动力学：多库酯钠口服后经胃肠道吸收。2.与地美庚醇、氟哌利多合用时，可使发生心脏不良反应的危险性增加（如导致QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、心脏停搏）。

磺琥辛脂钠

多库酯钠说明书：药品名称：多库酯钠英文名称：DocusateSodium别名：丁二酸二辛酯磺酸钠；磺琥辛脂钠；双辛磺琥珀；辛丁酯磺酸钠；多库酯钠的药代动力学：多库酯钠口服后经胃肠道吸收。2.与地美庚醇、氟哌利多合用时，可使发生心脏不良反应的危险性增加（如导致QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、心脏停搏）。

丁二酸二辛酯磺酸钠

多库酯钠说明书：药品名称：多库酯钠英文名称：DocusateSodium别名：丁二酸二辛酯磺酸钠；磺琥辛脂钠；双辛磺琥珀；辛丁酯磺酸钠；多库酯钠的药代动力学：多库酯钠口服后经胃肠道吸收。2.与地美庚醇、氟哌利多合用时，可使发生心脏不良反应的危险性增加（如导致QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、心脏停搏）。

琥珀酸辛酯磺酸钠

多库酯钠说明书：药品名称：多库酯钠英文名称：DocusateSodium别名：丁二酸二辛酯磺酸钠；磺琥辛脂钠；双辛磺琥珀；辛丁酯磺酸钠；多库酯钠的药代动力学：多库酯钠口服后经胃肠道吸收。2.与地美庚醇、氟哌利多合用时，可使发生心脏不良反应的危险性增加（如导致QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、心脏停搏）。

多库酯钠

多库酯钠说明书：药品名称：多库酯钠英文名称：DocusateSodium别名：丁二酸二辛酯磺酸钠；磺琥辛脂钠；双辛磺琥珀；辛丁酯磺酸钠；多库酯钠的药代动力学：多库酯钠口服后经胃肠道吸收。2.与地美庚醇、氟哌利多合用时，可使发生心脏不良反应的危险性增加（如导致QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、心脏停搏）。

复方盐酸阿米洛利片

含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。按外标法以峰面积计算，即得。氢氯噻嗪类利尿药，具有利尿和抗高血压活性，作用于肾小管近端，但不能保钾，对血压正常者不受影响，复方盐酸阿米洛利片口服后2小时起效，血清浓度峰值约4小时，作用可持续6-12小时。

塞利洛尔

4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。110mmHg）的患者，一般在2周内获得满意降压效果，且无明显心动过缓。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：塞利洛塞利洛尔是一种新的高度心脏选择性的β-受体阻断剂，兼有β2受体兴奋作用和α2受体阻断作用，药理和临床研究显示塞利洛尔具有理想的β受体阻断剂应用的许多特性。

西利洛尔

4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。110mmHg）的患者，一般在2周内获得满意降压效果，且无明显心动过缓。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：塞利洛塞利洛尔是一种新的高度心脏选择性的β-受体阻断剂，兼有β2受体兴奋作用和α2受体阻断作用，药理和临床研究显示塞利洛尔具有理想的β受体阻断剂应用的许多特性。

双胺心安

4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。110mmHg）的患者，一般在2周内获得满意降压效果，且无明显心动过缓。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：塞利洛塞利洛尔是一种新的高度心脏选择性的β-受体阻断剂，兼有β2受体兴奋作用和α2受体阻断作用，药理和临床研究显示塞利洛尔具有理想的β受体阻断剂应用的许多特性。

盐酸塞利洛尔

4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。110mmHg）的患者，一般在2周内获得满意降压效果，且无明显心动过缓。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：塞利洛塞利洛尔是一种新的高度心脏选择性的β-受体阻断剂，兼有β2受体兴奋作用和α2受体阻断作用，药理和临床研究显示塞利洛尔具有理想的β受体阻断剂应用的许多特性。

塞利心安

4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。110mmHg）的患者，一般在2周内获得满意降压效果，且无明显心动过缓。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：塞利洛塞利洛尔是一种新的高度心脏选择性的β-受体阻断剂，兼有β2受体兴奋作用和α2受体阻断作用，药理和临床研究显示塞利洛尔具有理想的β受体阻断剂应用的许多特性。

二乙脲心安

4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。110mmHg）的患者，一般在2周内获得满意降压效果，且无明显心动过缓。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：塞利洛塞利洛尔是一种新的高度心脏选择性的β-受体阻断剂，兼有β2受体兴奋作用和α2受体阻断作用，药理和临床研究显示塞利洛尔具有理想的β受体阻断剂应用的许多特性。

氮卓斯汀

氮卓斯汀说明书：药品名称：氮卓斯汀英文名称：Azelastine别名：Azeptin分类：抗变态反应药物抗组胺药剂型：1.片剂：0.5mg，1mg。氮卓斯汀的药理作用：氮卓斯汀除具有拮抗组胺作用外，尚有多种抗过敏作用，氮卓斯汀对引起过敏反应的白三烯和组胺等物质的产生、释放有抑制和直接的拮抗作用，可抑制试验性喘息和鼻过敏。

敌敌畏中毒

其毒性约为对硫磷的1/10。敌敌畏中毒的诊断：（一）潜伏期短，口服后多在10~30min内发病；因敌敌畏对胃粘膜有强烈刺激作用，洗胃时要轻柔，以免出现消化道出血或导致胃穿孔。（四）为防止出现反跳，阿托品使用要早、足量、够疗程，在治疗中密切观察患者的意识状态、脉搏、呼吸、血压、瞳孔、出汗、肺部情况。