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18种氨基酸葡萄糖注射液
L-异亮氨酸1.87gL-亮氨酸4.17gL-？（3）取5ml，加1%6氢氧化钠溶液2ml，再加亚硝基铁氰化钠试液2滴，即产生红紫色。15ml（相当于葡萄糖1g），置带塞试管中，加硫酸铵约9克，充分振摇使成饱和溶液，静置2分钟。检查：0L-酪氨酸、N-乙酰-l-色氨酸照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）。
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硫酸沙丁胺醇控释片
药品标准：正式名：硫酸沙丁胺醇控释片医学加加汉语拼音：LiusuanShading'anchunKongshipian医学加加www.medipp.com标准号：WS-389(X-342)-2000www.medipp.com拉丁文或英文：SalbutamolSulfateControlledReleaseTabletsmedipp.com主要活性成分：本品含硫酸沙丁胺醇[（C13H21NO3）2·H2SO4]#5应为标示量的90.0～
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注射用盐酸拓扑替康
药品标准：正式名：注射用盐酸拓扑替康汉语拼音：ZhusheyongYansuanTuoputikang标准号：WS-360(X-314)-2000拉丁文或英文：TopotecanHydrochlorideforInjection主要活性成分：本品为盐酸拓扑替康的无菌冻干品。其它应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠB）。
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壬苯醇醚-9
药品标准：正式名：壬苯醇醚-9汉语拼音：RenBenCHunMi-9标准号：WS-014（X-12）-91拉丁文或英文：NONOXYNOLUK-9主要活性成分：壬基酚与环氧乙烷加成聚合而成的非离子型表面活性剂，含壬苯醇醚-9应为9.0-110.0%性状：无色或淡黄色粘稠状液体，无臭。含量测定：照高效液相层析法（中国药典l990年版二部附录34页）测定。
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阿尼西坦
药品标准：正式名：阿尼西坦汉语拼音：Huilaxitan标准号：WS-238（X-192）-92拉丁文或英文：ANIRACETAMUM主要活性成分：1-（4-甲氧基苯酰基）-2-吡咯烷酮。取10μl注入液相色谱仪，按峰面积计算校正因子。供试品溶液的制备与测定取本品约25mg照校正因子测定项下的方法，自“精密称定”起，依法测定，计算，即得。
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小儿布洛芬栓
药品标准：正式名：小儿布洛芬栓汉语拼音：XiaoerBuluofenShuan标准号：WS-49（X-36）-93（2）拉丁文或英文：SUPPOSITORIAIBUPROFENIPROINFANTIBUS主要活性成分：含布洛芬性状：脂肪性基质制成的白色或乳乳白色栓。药物相互作用：1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应，并可能导致溃疡。
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十一酸睾丸素注射液
检查：应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录4页）。含量测定：照高效液相层析法（85年版中国药典附录29页）测定。峰和内标准峰的分离度应符合要求。供试品溶液的制备与测定：用内容量移液管精密量取适量（约相当于十一酸睾丸素125mg），置50ml量瓶中，用乙醚分数次洗涤移液管内壁，洗液并入量瓶中。
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注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
药品标准：正式名：注射用甲泼尼龙琥珀酸钠汉语拼音：ZhusheyongJiaponilongHuposuanna标准号：WS-023(X-016)-2001拉丁文或英文：MethylprednisoloneSodiumSuccinateforInjection主要活性成分：本品为甲泼尼龙琥珀酸钠与氢氧化钠、碳酸氢钠及磷酸盐缓冲剂经冷冻干燥的无菌制品。
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酶司的明
安贝氯铵说明书：药品名称：安贝氯铵英文名称：AmbenoniumChloride别名：美斯的明；酶司的明；溶点本品的熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为196～含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯兰色，并将滴定结果用空白试验校正。
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安贝氯铵
安贝氯铵说明书：药品名称：安贝氯铵英文名称：AmbenoniumChloride别名：美斯的明；酶司的明；溶点本品的熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为196～含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯兰色，并将滴定结果用空白试验校正。
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哌泊噻嗪棕榈酸酯
含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。
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皮波梯尔
含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。
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棕榈酸哌泊噻嗪
含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。
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哌普噻嗪棕榈酸酯
含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。
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安乐嗪
含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。
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哌普嗪
含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。
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哌泊酯
含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。
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哌泊噻嗪
含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。
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哌泊塞嗪
含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。
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皮波梯次
含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。
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哌泊嗪棕榈酸酯
含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。
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布洛芬缓释混悬剂
药品标准：正式名：布洛芬缓释混悬剂汉语拼音：BuluofenHuanshiHunxuanji标准号：WS-061(X-053)-2000拉丁文或英文：IbuprofenSustainedReleasesuspension主要活性成分：本品含布洛芬(C13H18O2)性状：本品混匀后为白色或类白色微球混悬液，味酸甜。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。
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注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠
用于耐哌拉西林，但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的中、重度感染，包括并发阑尾穿孔或脓肿的阑尾炎、腹膜炎、非复杂性及复杂性皮肤及软组织感染（蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病菌性足部感染）、产后子宫内膜炎、盆腔炎性疾病、社区获得性肺炎和医院获得性肺炎（医院内肺炎）。
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布洛伪麻分散片
药品标准：正式名：布洛伪麻分散片汉语拼音：BuLuoWeiMaFenSanPian标准号：WS-044(X-044)-99拉丁文或英文：IbuprofenandpseudoephedrineHydrochlorideDispersibleTablets主要活性成分：本品含布洛芬（C13H18O2）与盐酸伪麻黄碱（C10H15NO.HCL）性状：本品为白色片。药物相互作用：1.本品不可与降压药、抗抑郁药同时服用。
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小儿用氨某酸注射液（18）
检查：pH值应为5.5—7.0（中国药典1985年版二部附录33页）。测定法精密量取及对照品溶液各1ml分别置100ml量瓶中，各加甲酸7ml及过氧化氢溶液（30%）5ml，在室温放置30分钟，然后加水50ml加无水亚硫酸钠0.9克，振摇使溶解后加水至刻度，摇匀，使用适宜的氨基酸分析仪进行测定，计算即得。
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喜树碱软膏
（3）取本品适量（约相当于喜树碱2mg）置烧杯中，加盐酸溶液（9→100）50ml，置水浴中加热10分钟，不断搅拌，使喜树碱溶解，置冰浴中冷却，滤过，残渣用盐酸溶液（9→100）洗涤3次，每次10ml，合并滤液，置水浴上蒸干，残渣用氯仿一乙醇（1∶1）制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；标示量：类别：抗肿瘤药。
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复方电解质萄葡糖-注射液-M3B
药品标准：正式名：复方电解质萄葡糖-注射液-M3B汉语拼音：FufangDianjiezhiPutaotangZhusheye-M3B标准号：WS-109（X-87）-90拉丁文或英文：INJECTIOELECTROLYTIETGLUCOSICOMPOSITA-M3B主要活性成分：氯化钠，氯化钾乳酸钠与葡萄糖的灭菌水逐流含氯化钠（NaCl），氯化钾（KCL），乳酸钠（C6H12NaO3；
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赖氨酸茶碱片
药品标准：正式名：赖氨酸茶碱片汉语拼音：An’fenmeiweimaPian标准号：WS-073（X-061）-96拉丁文或英文：PseudoephedrineHydrochlorideCompoundTablets主要活性成分：每片中含乙酸氨基酚（C8H9NO2）应为0.292～检查：溶出度对乙酰氨基酚取本品；照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以水1000ml为溶剂；