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维生素K
概述：维生素K（vitaminK）又称叶绿醌（phylloquinone）是一组脂溶性维生素，包括维生素K1、维生素K2和维生素K3，为形成活性凝血因子Ⅱ、凝血因子Ⅶ、凝血因子Ⅺ和凝血因子Ⅹ所必需。6步得到初步纯化的维生素（200μl），把此半纯品加到一个ZorbaxODS柱上进行洗脱，洗脱液为乙醇/乙酸钠缓冲液，流速1.0ml/min。
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维生素E
概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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产妊酚
概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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醋酸产妊酚
概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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抗不育维生素
概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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来益
概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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生育酚醋酸酯
概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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维生素E(SD型)
概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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醋酸维生素E
概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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DL-α-生育酚醋酸酯
概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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生育酚
概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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维生素E(SD型)粉状原料
概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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维生素戊
概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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α-生育酚醋酸酯
概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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GBZ/T 160.40—2004 工作场所空气有毒物质测定 混合烃类化合物
本标准是为“工作场所有害因素职业接触限值”配套的监测方法，用于监测工作场所空气中混合烃类化合物[包括液化石油气（Liquifiedpetroleum）、溶剂汽油（Solventgasolines，Solventnaphthas）、抽余油（Raffinate）、非甲烷总烃（Totalhydrocarbons）和石蜡烟（Paraffinwaxfume）等]的浓度。100目玻璃微球；
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苯氧戊酸
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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古非罗齐
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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古非贝齐
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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乐衡
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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二甲苯氧二甲戊酸
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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甲苯丙妥明
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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湘江诺衡
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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吉非洛齐
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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二甲苯氧戊酸
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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优瑞脂
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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诺衡胶囊
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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洛衡
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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洁脂
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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二甲苯氧庚酸
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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博利脂
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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吉非罗齐
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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吉非贝齐
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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康利脂
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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诺衡
残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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GBZ/T 300.60—2017 工作场所空气有毒物质测定 第60部分：戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷
标准正文：工作场所空气有毒物质测定第60部分：戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷的溶剂解吸-气相色谱法和戊烷、己烷和庚烷的热解吸-气相色谱法。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。丁酮可能干扰正己烷。
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GBZ/T 300.35—2017 工作场所空气有毒物质测定 第35部分：三氟化硼
标准正文：工作场所空气有毒物质测定第35部分：三氟化硼1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中三氟化硼的溶液吸收-苯羟乙酸分光光度法。4.4.2短时间采样：在采样点，将装好超细玻璃纤维滤纸的小采样夹（在前）和装10.0mL氢氧化钠溶液的多孔玻板吸收管串联，以1.0L/min流量采集≤15min空气样品。
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GBZ/T 300.37—2017 工作场所空气有毒物质测定 第37部分：一氧化碳和二氧化碳
4.3.2零点校准气4.3.2.1一氧化碳校准气：高纯氮（纯度99.99%）或经过霍加拉特氧化剂和变色硅胶管净化的清洁空气。4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。4.4.2短时间采样：在采样点，用现场空气样品清洗采气袋5次～每批次样品不少于2个样品空白（二氧化碳除外）。5.3.2碳多孔小球（TDX-01），60目～
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GBZ/T 300.38—2017 工作场所空气有毒物质测定 第38部分：二硫化碳
4.2仪器：4.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。每批次样品不少于2个样品空白。5二硫化碳的溶剂解吸-二乙胺分光光度法：5.1原理：空气中蒸气态二硫化碳用活性炭采集，用苯解吸后，二硫化碳与二乙胺和铜离子反应生成黄棕色二乙氨基二硫代甲酸铜，用分光光度计在435nm波长下测量吸光度，进行定量。
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GBZ/T 300.43—2017 工作场所空气有毒物质测定 第43部分：叠氮酸和叠氮化钠
本部分中的主要起草单位和主要起草人：——叠氮酸和叠氮化钠的三氯化铁分光光度法主要起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。4.3.3氨基磺酸铵溶液，50g/L:5g氨基磺酸铵溶于吸收液液中，稀释至100mL。标准溶液。4.5.1.2滤膜样品：向装有微孔滤膜的具塞比色管中加入10.0mL吸收液，于60℃水浴中洗脱20min。
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GBZ/T 300.61—2017 工作场所空气有毒物质测定 第61部分：丁烯、1,3-丁二烯和二聚环戊二烯
从干燥管下口通入丁烯纯气，置换出水。每批次样品不少于2个样品空白。51,3-丁二烯的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理空气中1,3-丁二烯用活性炭管采集，二氯甲烷解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。再用二硫化碳稀释成1000.0μg/mL二聚环戊二烯标准溶液。
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GBZ/T 300.62—2017 工作场所空气有毒物质测定 第62部分：溶剂汽油、液化石油气、抽佘油和松节油
标准正文：工作场所空气有毒物质测定第62部分：溶剂汽油、液化石油气、抽余油和松节油1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中液化石油气的直接进样-气相色谱法、溶剂汽油和抽余油的热解吸-气相色谱法、松节油的溶剂解吸-气相色谱法。D——解吸效率，%；7.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。
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GBZ/T 300.64—2017 工作场所空气有毒物质测定 第64部分：石蜡烟
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3石蜡烟的基本信息：石蜡烟的基本信息见表1。每批次样品不少于2个样品空白。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：向装有超细玻璃纤维滤纸的具塞试管中加入6.0mL二硫化碳，封闭后，振荡洗脱10min，不时振摇。
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GBZ/T 300.31—2017 工作场所空气有毒物质测定 第31部分：锌及其化合物
本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集75L空气样品计）、平均相对标准偏差、平均采样效率和平均消解回收率等方法性能指标见表2。5锌及其化合物的溶剂洗脱-双硫腙分光光度法：5.1原理：空气中气溶胶态锌及其化合物（包括氧化锌、氯化锌等）用微孔滤膜采集，酸洗脱后，锌离子在pH4.0～
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GBZ/T 300.29—2017 工作场所空气有毒物质测定 第29部分：钒及其化合物
4.4.5样品空白：在采样点，打开装好微孔滤膜的采样夹，立即取出滤膜，放入清洁的塑料袋或纸袋中，然后同样品一起运输、保存和测定。滴加高锰酸钾溶液至溶液呈稳定的淡红色，放置2min。加入5.0mLN-肉桂酰-邻-甲苯羟胺氯仿溶液，振摇2min。4.7.3盐酸浓度对络合物的萃取有很大影响，合适酸度为4mol/L盐酸溶液。
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GBZ/T 300.30—2017 工作场所空气有毒物质测定 第30部分：钇及其化合物
表1钇及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量钇（Yttrium）7440-65-5Y88.914钇及其化合物的酸消解-电感耦合等离子体发射光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态钇及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，用电感耦合等离子体发射光谱仪在371.029nm波长下测定发射光强度，进行定量。
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GBZ/T 300.32—2017 工作场所空气有毒物质测定 第32部分：锆及其化合物
表1锆及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量锆及其化合物（ZircoNi++umandcompounds）7440-67-7（Zr）Zr91.224锆及其化合物的酸消解-二甲酚橙分光光度法：4.1原理：空气中气溶胶态锆及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，在还原剂作用下，锆离子与二甲酚橙反应生成红色络合物；
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GBZ/T 300.99—2017 工作场所空气有毒物质测定 第99部分：甲醛、乙醛和丁醛
标准正文：工作场所空气有毒物质测定第99部分：甲醛、乙醛和丁醛1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中甲醛的溶液吸收-酚试剂分光光度法，乙醛的溶剂解吸-气相色谱法，丁醛的热解吸-气相色谱法。
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GBZ/T 300.110—2017 工作场所空气有毒物质测定 第110部分：氢醌和间苯二酚
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3氢醌和间苯二酚基本信息：氢醌和间苯二酚的基本信息见表1。或用国家认可的标准溶液配制。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：向装有微孔滤膜的具塞刻度试管中加入5.0mL乙酸溶液，洗脱30min，不时振摇。
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GBZ/T 300.112—2017 工作场所空气有毒物质测定 第112部分：甲酸和乙酸
——甲酸的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：湖北省疾病预防控制中心。4.4.4采样后，立即封闭浸渍硅胶管两端，置清洁容器中运输和保存。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将前后段浸渍硅胶分别倒入两支溶剂解吸瓶中，加入2.0mL硫酸溶液，封闭后，解吸30min，不时振摇。临用前，用丙酮稀释成2000.0μg/mL乙酸标准溶液。
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GBZ/T 300.114—2017 工作场所空气有毒物质测定 第114部分：草酸和对苯二甲酸
4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。每批次样品不少于2个样品空白。5对苯二甲酸的溶剂洗脱-紫外分光光度法：5.1原理：空气中的气溶胶态对苯二甲酸用微孔滤膜采集，氢氧化钾溶液洗脱后，用紫外分光光度计在238nm波长处测量吸光度，进行定量。5.7.2工作场所空气中可能共存的化学物质不干扰测定。