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氯普胺
2.用于纠正迷走神经切除后胃排空延缓所致的胃潴留及解除糖尿病性胃排空功能障碍，也用于反流性食管炎。（2）肾功能衰竭（因重症慢性肾功能衰竭使甲氧氯普胺发生锥体外系反应的危险性增加）。甲氧氯普胺中毒：甲氧氯普胺（胃复安、灭吐灵）可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区，具有强大的中枢性镇吐作用。
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阿立必利
临床研究表明，阿立必利用作止吐药治疗接受多种化疗方案的患者比甲氧氯普氯普胺更加有效且毒性更小，但阿立必利在治疗接受强烈致吐化疗的癌症患者时所显示的止吐活性相对较弱，并不优于其他有效的止吐药（如昂丹司琼或格雷司琼）。静脉注射阿立必利100mg，注射结束后即达血药浓度高峰，血清浓度水平超过2000ng/ml。
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阿列必利
临床研究表明，阿立必利用作止吐药治疗接受多种化疗方案的患者比甲氧氯普氯普胺更加有效且毒性更小，但阿立必利在治疗接受强烈致吐化疗的癌症患者时所显示的止吐活性相对较弱，并不优于其他有效的止吐药（如昂丹司琼或格雷司琼）。静脉注射阿立必利100mg，注射结束后即达血药浓度高峰，血清浓度水平超过2000ng/ml。
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恩丹西酮
对一些强致吐作用的化疗药（如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等）引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用，但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为，化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射，而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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盐酸奥坦西隆
对一些强致吐作用的化疗药（如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等）引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用，但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为，化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射，而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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盐酸恩丹西酮二水合物
对一些强致吐作用的化疗药（如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等）引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用，但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为，化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射，而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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恩丹西隆
对一些强致吐作用的化疗药（如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等）引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用，但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为，化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射，而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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昂丹司琼
对一些强致吐作用的化疗药（如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等）引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用，但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为，化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射，而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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富米汀
对一些强致吐作用的化疗药（如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等）引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用，但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为，化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射，而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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枢丹
对一些强致吐作用的化疗药（如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等）引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用，但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为，化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射，而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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安美舒
对一些强致吐作用的化疗药（如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等）引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用，但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为，化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射，而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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盐酸恩丹西酮
对一些强致吐作用的化疗药（如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等）引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用，但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为，化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射，而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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枢复宁
对一些强致吐作用的化疗药（如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等）引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用，但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为，化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射，而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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奥丹西龙
对一些强致吐作用的化疗药（如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等）引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用，但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为，化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射，而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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西沙比利
概述：西沙必利（普瑞博思）为第三代胃肠道动力药，选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放，刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动，显著加快小肠、结肠的通过时间，其作用比甲氧氯普氯普胺强10～11.肾功能衰竭。
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西沙普雷特
概述：西沙必利（普瑞博思）为第三代胃肠道动力药，选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放，刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动，显著加快小肠、结肠的通过时间，其作用比甲氧氯普氯普胺强10～11.肾功能衰竭。
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普瑞博思
概述：西沙必利（普瑞博思）为第三代胃肠道动力药，选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放，刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动，显著加快小肠、结肠的通过时间，其作用比甲氧氯普氯普胺强10～11.肾功能衰竭。
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优尼必利
概述：西沙必利（普瑞博思）为第三代胃肠道动力药，选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放，刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动，显著加快小肠、结肠的通过时间，其作用比甲氧氯普氯普胺强10～11.肾功能衰竭。
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R-51619
概述：西沙必利（普瑞博思）为第三代胃肠道动力药，选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放，刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动，显著加快小肠、结肠的通过时间，其作用比甲氧氯普氯普胺强10～11.肾功能衰竭。
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西沙必利
概述：西沙必利（普瑞博思）为第三代胃肠道动力药，选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放，刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动，显著加快小肠、结肠的通过时间，其作用比甲氧氯普氯普胺强10～11.肾功能衰竭。
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莫沙比利
经口给予莫沙比利0.3mg/kg显著改善腹腔注射顺铂引起的大鼠胃排空迟缓，作用与西沙必利相当，强于甲氧氯普氯普胺。用大鼠进行的生殖毒性研究，表明莫沙比利无明显致畸作用，对母体和幼仔的无毒剂量为30mg/kg，莫沙必利对5种不同菌株的回复突变实验呈阴性，证明莫沙比利不诱发基因突变。嗳气、恶心、呕吐；
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快速全消化道钡餐检查
操作名称：快速全消化道钡餐检查适应证：快速全消化道钡餐检查适应症同胃肠常规钡餐检查，而病情不能耐受多次复查需要快速检查者；3.钡餐医用硫酸钡100～4.胃和十二指肠检查完后30min，立即服甲氧氯普氯普胺（胃复安）20～40mg，以促进钡剂通过。注意事项：1.检查前一日起禁服含有金属的药物（如钙片等）。
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甲乃金
酒石酸麦角胺分类：神经系统药物抗偏头痛药物剂型：1.片剂：0.5mg，1mg；麦角胺的不良反应：1.麦角胺的不良反应归因于对CNS的影响，或者由于血管收缩并可能发生血栓形成。2.一般口服麦角胺酒石酸盐1～药物相互作用：1．麦角胺与硝酸甘油、戊四硝酯，硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯等合用时，麦角胺的生物利用度增加。
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罗匹尼罗
累匹利洛；作用类似溴隐亭。单用或与左旋多巴合用治疗帕金森病。药物相互作用：1.神经安定药和其他具有中枢活性的多巴胺拮抗剂如舒必利或甲氧氯普氯普胺，可降低罗匹尼罗的作用，应避免与此类药物合用。2.罗匹尼罗与细胞色素P450酶CYP1A2的底物（如茶碱）或抑制剂（如环丙沙星、氟伏沙明和西咪替丁）合用时，应减少用量；
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罗平尼咯
累匹利洛；作用类似溴隐亭。单用或与左旋多巴合用治疗帕金森病。药物相互作用：1.神经安定药和其他具有中枢活性的多巴胺拮抗剂如舒必利或甲氧氯普氯普胺，可降低罗匹尼罗的作用，应避免与此类药物合用。2.罗匹尼罗与细胞色素P450酶CYP1A2的底物（如茶碱）或抑制剂（如环丙沙星、氟伏沙明和西咪替丁）合用时，应减少用量；
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累匹利洛
累匹利洛；作用类似溴隐亭。单用或与左旋多巴合用治疗帕金森病。药物相互作用：1.神经安定药和其他具有中枢活性的多巴胺拮抗剂如舒必利或甲氧氯普氯普胺，可降低罗匹尼罗的作用，应避免与此类药物合用。2.罗匹尼罗与细胞色素P450酶CYP1A2的底物（如茶碱）或抑制剂（如环丙沙星、氟伏沙明和西咪替丁）合用时，应减少用量；
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SKF-101468
累匹利洛；作用类似溴隐亭。单用或与左旋多巴合用治疗帕金森病。药物相互作用：1.神经安定药和其他具有中枢活性的多巴胺拮抗剂如舒必利或甲氧氯普氯普胺，可降低罗匹尼罗的作用，应避免与此类药物合用。2.罗匹尼罗与细胞色素P450酶CYP1A2的底物（如茶碱）或抑制剂（如环丙沙星、氟伏沙明和西咪替丁）合用时，应减少用量；
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经皮微波凝固治疗肝癌
手术名称：肝癌经皮肝穿刺微波热凝术别名：超声引导微波凝固治疗肝癌；实时B超下可见瘤体完全被强回声光团所覆盖。完成手术后，在B超监示下退出天线，手术切口无需缝合，肌注或静注立止血预防穿刺针道出血，穿刺点术区腹带加压包扎。4.预防术后消化道应激性溃疡出血：给法莫替丁或洛赛克40mg，善得定等1次/d静滴3～
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经皮肝穿刺微波热凝固治疗肝癌
手术名称：肝癌经皮肝穿刺微波热凝术别名：超声引导微波凝固治疗肝癌；实时B超下可见瘤体完全被强回声光团所覆盖。完成手术后，在B超监示下退出天线，手术切口无需缝合，肌注或静注立止血预防穿刺针道出血，穿刺点术区腹带加压包扎。4.预防术后消化道应激性溃疡出血：给法莫替丁或洛赛克40mg，善得定等1次/d静滴3～
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PMCT治疗肝癌
手术名称：肝癌经皮肝穿刺微波热凝术别名：超声引导微波凝固治疗肝癌；实时B超下可见瘤体完全被强回声光团所覆盖。完成手术后，在B超监示下退出天线，手术切口无需缝合，肌注或静注立止血预防穿刺针道出血，穿刺点术区腹带加压包扎。4.预防术后消化道应激性溃疡出血：给法莫替丁或洛赛克40mg，善得定等1次/d静滴3～
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口服钡餐及双向充气法小肠双对比造影
操作名称：口服钡餐及双向充气法小肠双对比造影适应证：口服钡餐及双向充气法小肠双对比造影适用于小肠良性或恶性肿瘤，小肠息肉状病变，小肠炎性病变，小肠先天性畸形，慢性小肠套叠，诊断与寻找病因。②番泻叶8～方法：首次服钡液70ml及甲氧氯普氯普胺（胃复安）10～多体位多角度检查，根据需要摄片，一般取俯卧位。
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超声引导微波凝固治疗肝癌
手术名称：肝癌经皮肝穿刺微波热凝术别名：超声引导微波凝固治疗肝癌；实时B超下可见瘤体完全被强回声光团所覆盖。完成手术后，在B超监示下退出天线，手术切口无需缝合，肌注或静注立止血预防穿刺针道出血，穿刺点术区腹带加压包扎。4.预防术后消化道应激性溃疡出血：给法莫替丁或洛赛克40mg，善得定等1次/d静滴3～
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肝癌经皮肝穿刺微波热凝术
手术名称：肝癌经皮肝穿刺微波热凝术别名：超声引导微波凝固治疗肝癌；实时B超下可见瘤体完全被强回声光团所覆盖。完成手术后，在B超监示下退出天线，手术切口无需缝合，肌注或静注立止血预防穿刺针道出血，穿刺点术区腹带加压包扎。4.预防术后消化道应激性溃疡出血：给法莫替丁或洛赛克40mg，善得定等1次/d静滴3～
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灭吐宁
药品说明书：别名：氯普胺;也用于幽门梗阻及对常规治疗无效的十二指肠溃疡。2.本品大剂量或长期应用，可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），主要表现为帕金森综合征，可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发音困难、共济失调等。可用苯海索等抗胆碱药治疗。
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鼻空肠管喂养
概述：鼻空肠管喂养指放置一条合适的喂养管至患者胃肠道内（喂养管可放于胃内、十二指肠或空肠内）施行管饲营养的方法。3.小肠运动障碍。准备：1.制剂选择肠道功能部分障碍、重症胰腺炎应选择氨基酸型（短肽型）肠内营养制剂。2.利用血管造影导丝，先在透视下放入十二指肠内，然后循导丝将喂养管置入，取出导丝。