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溶液的浓度
一定量的溶液里所含溶质的量,叫做这种溶液的浓度。表示溶液的浓度有多种方法,可归纳成两大类。一类是质量浓度,表示一定质量的溶液里溶质和溶剂的相对量,如质量百分比浓度、质量摩尔浓度、ppm浓度等。另一类是体积浓度,表示一定量体积溶液中所含溶质的量,如物质的量浓度、体积比浓度、克/升浓度等。
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渗透压
概述渗透压是用以阻止纯水中水分子通过半透膜进入水溶液中所加的外压。如果将蔗糖水溶液与水用半透膜隔开,使膜内和膜外液面相平,静置一段时间后,可以看到膜内溶液的液面不断上升,说明水分子不断地透过半透膜进入溶液中。细胞膜、膀胱膜、毛细血管壁等生物膜都具有半透膜的性质。渗透压的大小与溶液的浓度和温度有关。
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化妆品中过氧化氢的检测方法
化妆品中过氧化氢的检测方法1适用范围:本方法规定了采用高效液相色谱法测定化妆品中过氧化氢(CAS:7722-84-1)含量的方法。在上述色谱条件下测定其峰面积,记录氧化三苯基膦的峰面积,以标准溶液浓度为横坐标、氧化三苯基膦的峰面积为纵坐标,绘制标准工作曲线。c——高锰酸钾标准滴定溶液的浓度,mol/L;
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二硝基氯苯斑贴试验
概述:皮肤试验是用于测定机体细胞免疫功能最常用的体内试验方法。当机体被一些细菌(如结核分枝杆菌、布鲁菌)、病毒、或真菌等显性或隐性感染,或接触一些小分子物质、半抗原物质,当与体内组织蛋白接合成为完全抗原时机体就会产生针对这些抗原物质的特异性致敏淋巴细胞。++红肿超过圆环面积的一半,此为阳性反应;
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二硝基氟苯皮肤试验
检查名称:二硝基氟苯皮肤试验分类:免疫学检查细胞免疫测定二硝基氟苯皮肤试验的原理:同二硝氯苯皮肤试验。100μg的丙酮液涂于同侧皮肤,分别于48、72h后观察结果。化验结果临床意义:机体细胞免疫功能状态与迟发性超敏反应常呈平行关系。70%为阴性,恶性肿瘤发展迅速者或晚期,反应常从阳性转为弱阳性或阴性。
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DNCB
概述:皮肤试验是用于测定机体细胞免疫功能最常用的体内试验方法。当机体被一些细菌(如结核分枝杆菌、布鲁菌)、病毒、或真菌等显性或隐性感染,或接触一些小分子物质、半抗原物质,当与体内组织蛋白接合成为完全抗原时机体就会产生针对这些抗原物质的特异性致敏淋巴细胞。++红肿超过圆环面积的一半,此为阳性反应;
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范特荷甫定律渗透压公式
范特荷甫定律渗透压公式是1886年范特荷甫(van’tHoff)根据实验数据得出一条规律:对稀溶液来说,渗透压与溶液的浓度和温度成正比,它的比例常数就是气体状态方程式中的常数R。由此可见,渗透压公式中,对电解质溶液来说,浓度cB(或mB)是1升溶液中能产生渗透效应的溶质分子与离子总物质的量,称为渗透物质的量浓度。
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紫外分光光度法
吸收度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。3.测定法测定时,除另有规定外,应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照,采用1cm的石英吸收池,在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度,以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内;
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ppm浓度
用溶质质量占全部溶液质量的百万分比来表示的浓度,叫做ppm浓度。有些溶液极稀,用百分比浓度表示既不方便,又容易发生错误。例如,某溶液的浓度是0.0005%,改用ppm表示就是5ppm。换算方法是0.00050.0005%×1,000,000=-------1,000,000=5(ppm)100ppm浓度常用于微量分析、环境化学中。
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稀溶液的依数性
难挥发的非电解质稀溶液的性质(稀溶液的蒸气压下降、沸点上升、凝固点下降和溶液的渗透压)跟溶入一定量溶剂中溶质的物质的量成正比,而跟溶质的本性无关。这种性质叫做稀溶液的依数性。式中△tf是凝固点下降度数(纯溶剂凝固点和溶液凝固点的差),Kf是溶剂的凝固点下降常数(只跟溶剂有关),mB是溶液的质量摩尔浓度。
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鱼肉火腿
鱼肉火腿制作方法1.使用的原料鱼为金枪鱼、鲣鱼、鲑鱼等较大的鱼,以鱼脊椎骨为中心切成3片,将鱼肉片切成适当的大小,通常切成边长为2~水性媒质的温度为常温,但为了防止蛋白质变性,最好保持0~7.蒸煮后放入熏制室,在熏烟温度为40~调制5%食盐溶液5升,将液温调整为5℃,取脱水鲣鱼肉片5千克放入食盐溶液中浸渍4天。
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糖水桃子
糖水桃子工艺流程原料选择→分级→切分→去核→去皮→预煮→冷却→修整→装罐、注糖水→加热排气→封罐、杀菌→冷却糖水桃子制作方法1.原料选择:采用新鲜良好、未成熟过度和不过生的桃子,剔除有机械伤、有腐烂和表面呈青色的果实。6.预煮:将桃片放在95~2.氢氧化钠溶液的浓度和使用时间,应根据原料成熟度而定。
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化妆品中禁用物质和限用物质检测方法验证技术规范
日间精密度:不同天测定的精密度。4.10稳定性在确定的分析条件下,一定时间内被测物质在一定溶剂或空白样品中的化学稳定性,包括日内稳定性和日间稳定性。实验室内验证的内容一般包括:方法特异性、线性及线性范围、检出限和定量下限、检出浓度和最低定量浓度、精密度、准确度、回收率和实验样品检测。
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积液溶菌酶
E:吸光度变化率;测定方法有沉淀反应免疫比浊法和乳胶颗粒被动凝集免疫比浊法。试剂:(1)参考标准和抗血清:可选用国内标准化产品,根据其效价进行不同浓度稀释。同时测定胸腔积液中Lzm和LD时,结核性两者均升高,心力衰竭引起的漏出液两者均低、癌性胸腔积液时Lzm低而LD活性高,此种分离现象是癌性胸腔积液的特点。
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饱和溶液
在一定温度和压强下,溶剂中所溶解的溶质已达到最大值,这种溶液叫做这种溶质在该溶剂中的饱和溶液。在饱和溶液里,溶质的溶解速度等于溶质的结晶速度,溶液处于动态平衡状态。同样在20℃,100g水中溶解140g碘化钾,这时溶液的浓度是58.3%,已属于浓溶液了,但它还没有达到饱和[在20℃,S(KI)=144g/100gH2O]。
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泪液溶菌酶
概述:在人体各种分泌液中,泪液溶菌酶含量最高,为血清中含量的1000倍以上。测定溶菌酶的方法有免疫学法和非免疫学法。E:吸光度变化率;C:溶液的浓度;c:分子吸光系数;测定方法有沉淀反应免疫比浊法和乳胶颗粒被动凝集免疫比浊法。试剂:(1)参考标准和抗血清:可选用国内标准化产品,根据其效价进行不同浓度稀释。
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碳酸铵
概述:食品添加剂碳酸铵(AmmoniumCarbonate)是以氨气、二氧化碳和水蒸汽为原料,经吸收、结晶、分离、干燥冷却制得。表1感官要求项目要求检验方法色泽白色取适量试样,置于50mL烧杯中,在自然光线下,观察其色泽和状态。滴加3滴甲基橙指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由黄色变为橙色。
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异丁司特缓释胶囊
含量测定:取本品20粒的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于异丁司特10mg),置100ml量瓶中,加乙醇适量,置超声水浴中超声30分钟使异丁司特溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过(用定性滤纸双层滤过),弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试溶液;
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棒酸钾羟氨苄青霉素片
检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法)以900ml水为溶剂,转速为每分75转,依法操作,30分钟时,取溶液适量滤过,取续滤液照含量测定法测定羟氨苄青霉素,计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。
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葡萄糖酸锑钠毒力检查法
本法系比较葡萄糖酸锑钠标准品(S)与供试品(T)引致小鼠死亡的鼠数,以判定供试品毒力是否符合规定。供试品溶液的配制如为粉末,按标准品溶液的配制方法配制。检查法取健康无伤、体重17~若两组小鼠死亡数相同或仅相差1只,须另取小鼠20只重新试验,将前后两次试验结果合并计算,按上述使用40只小鼠的判断方法处理结果。
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泪液乳铁蛋白
泪液乳铁蛋白的医学检查:检查名称:泪液乳铁蛋白分类:体液和排泄物检查唾液与泪液检查泪液乳铁蛋白的测定原理:根据朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律当光线通过抗原抗体反应系统时,由于溶液中存在抗原抗体复合物,光线被吸收。E:吸光度变化率;测定方法有沉淀反应免疫比浊法和乳胶颗粒被动凝集免疫比浊法。
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GB 30614—2014 食品添加剂 氧化钙
食品安全国家标准食品添加剂氧化钙1范围:本标准适用于用碳酸钙灼烧后制得的食品添加剂氧化钙。A.7氟(F)的测定:称取1.00g±0.01g试样,加水使试样完全润湿,滴加盐酸溶液(1+1)至试样完全溶解并过量2mL,加热至微沸,冷却后完全转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。m2——玻璃砂坩埚的质量,单位为克(g);
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高效液相色谱法
离子交换色谱系统使用离子交换填充剂;在规定的色谱条件下,注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液,记录色谱图,量出供试品主成分峰或内标物质峰的保留时间tR(以分钟或长度计,下同,但应取相同单位)和峰宽(W)或半高峰宽(Wh/2),按n=16(tR/W)2或n=5.54(tR/Wh/2)2计算色谱柱的理论板数。
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注射用安灭菌
药品标准:正式名:注射用安灭菌汉语拼音:zhusheyongAnmiejun标准号:WS-063(X-41)-91拉丁文或英文:AUGMENTINUMPROINJECTIONE主要活性成分:羟氨苄青霉素钠和棒酸钾制成的灭菌粉末。另取标准品或对照品适量,照含量测定项下同法检查。测定:取棒酸与羟氨苄青霉素标准品或对照品适量,精密称定,用水溶解。
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粘度测定法
粘度系指流体对流动的阻抗能力,本药典中采用动力粘度、运动粘度或特性粘数以表示之。本药典采用在规定条件下测定供试品在平氏粘度计中的流出时间(s),与该粘度计用已知粘度的标准液测得的粘度计常数(mm2/s2)相乘,即得供试品的运动粘度。按下式计算特性粘数:1nη[r]特性粘数[η]=────c式中η[r]为T/T[0];
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唾液溶菌酶
概述:溶菌酶是由单链多肽组成的碱性蛋白质,分子量1.5kD,等电点pH11,易与细菌结合,可水解革兰阳性菌细胞壁的粘肽,是体液中重要的杀菌物质。E:吸光度变化率;测定方法有沉淀反应免疫比浊法和乳胶颗粒被动凝集免疫比浊法。试剂:(1)参考标准和抗血清:可选用国内标准化产品,根据其效价进行不同浓度稀释。
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泪液分泌型免疫球蛋白A
概述:SIgA是含有分泌片和J-链的二聚体,存在于初乳及黏膜分泌物如泪液、唾液、胃肠道及呼吸道分泌物中,由黏膜中浆细细胞分泌产生,提供机体抵抗微生物入侵的第1道防线,与溶菌酶和乳铁蛋白一起,在眼组织的局部体液免疫中发挥作用。E:吸光度变化率;测定方法有沉淀反应免疫比浊法和乳胶颗粒被动凝集免疫比浊法。
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中和反应
酸和碱作用而生成盐和水,这种反应叫中和反应。而溶液中溶质的物质的量(摩尔)=摩尔浓度(摩/升)×溶液的体积(升)。因此,使用一种已知摩尔浓度的酸(或碱)溶液跟未知浓度的碱(或酸)溶液完全中和,测得两者体积,然后根据化学方程式中酸和碱物质的量的比就可计算碱(或酸)溶液的浓度。
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旋光度
旋光度又称旋光率,比旋光度。光学活性物质可以旋转偏振光平面,其大小和方向除了与该物质结构有关外,还与测定时的温度、所用光的波长、溶液的浓度和溶剂、旋光管的长度等有关。规定以每毫升溶液所含溶质的克数作为质量浓度的单位。t为测定时温度(℃),λ为测定所用光波波长(钠光以D表示)。
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波美度
波美度(°Bé)是表示溶液浓度的一种方法。波美比重计有两种:一种叫重表,用于测量比水重的液体;例如,在15℃测得浓硫酸的波美度是66°Bé,查表可知硫酸的质量百分比浓度是98%。波美度数值较大,读数方便,所以在生产上常用波美度表示溶液的浓度(一定浓度的溶液都有一定的密度或比重)。
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电离度
电解质在达到电离平衡时,溶液中已经发生电离的电解质分子数占原来分子总数(包括已电离和未电离的)的百分数,叫做电离度。弱电解质的电离度和电离常数Ki可以通过下式换算:式中C是溶液的浓度。强电解质在稀溶液中完全电离(α=100%)。但是,由于离子浓度大,离子间距离小,强烈的静电作用限制离子的自由移动。
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唾液碳酸氢盐
概述:唾液是由许多口腔腺体分泌的液体。唾液碳酸氢盐的医学检查:检查名称:唾液碳酸氢盐分类:体液和排泄物检查唾液与泪液检查取材:唾液唾液碳酸氢盐的测定原理:同酚红指示剂滴定法原理。(2)10mmol/LNaOH:精确标定的100mmol/LNaOH以中性生理盐水稀释10倍,密封保存。记录滴定用去的10mmol/LNaOH的ml数为A。
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血吸虫皮内试验
概述:在血吸虫病的免疫学诊断中,除试用过几乎所有的各种免疫学检验方法。当经皮内注入血吸虫抗原时,抗原与相应IgE抗体结合,引起肥大细胞和嗜碱粒细胞脱颗粒,释放组织胺使毛细血管扩张,血管壁通透性增强,出现丘疹和红晕等反应。(2)本试验一般作为一种普查过筛方法,阳性者再做进一步的检查。
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凝血酶冻干粉
凝血酶冻干粉药典标准:品名:中文名:凝血酶冻干粉汉语拼音:NingxuemeiDongganfen英文名:LyophilizingThrombinPowder来源(名称)、含量(效价):本品为牛血或猪血中提取的凝血酶原,经激活而得的供口服或局部止血用凝血酶的无菌冻干制品。每1ml中含500单位的0.9%氯化钠溶液可微显浑浊。
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荧光分析法
某些物质受紫外光或可见光照射激发后能发射出比激发光波长较长的荧光。荧光分析法的灵敏度一般较紫外分光光度法或比色法为高,浓度太大的溶液会有“自熄灭”作用,以及由于在液面附近溶液会吸收激发光,使发射光强度下降,导致发射光强度与浓度不成正比,故荧光分析法应在低浓度溶液中进行。Cr为对照品溶液的浓度;
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缓冲溶液
缓冲溶液是指加入溶液中能控制pH或氧化还原电位等仅发生可允许的变化的溶液。例如,往HAc溶液中加入NaAc,由于Ac-离子浓度增大,使平衡向生成HAc的一方移动,结果就降低了HAc的解离度。NaAc是强电解质,完全解离,因而溶液中HAc和Ac-的浓度都较高。由于Ac-同离子效应,抑制了HAc的解离而使H离子浓度比未加NaAc时要小得多。
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摩尔浓度
用1L溶液里含有多少摩尔溶质表示的溶液的浓度,叫做摩尔浓度。摩尔浓度通常用M表示。摩尔浓度应由法定的量物质的量浓度取代。