取样

取样

取样是指按照程序提供合格评定对象的样品的活动。

常模

常模是对心理测验实得分数作评价的参照标准。例如某个人的智力处于较高水平还是较低水平，要由实得测验分数与标准化样本的平均分数及其各项分数的分配状态互相参照，才能认定。前者又取决于样组的取样原则（坚持随机取样）和容量大小。按不同年龄阶段制定的各年龄阶段的常模，多为智力测验所采用；

溶出度

图1转篮结构图2搅拌桨结构测定法：测定前，应对仪器装置进行必要的调试，使桨叶底部距溶出杯的内底部25mm±2mm。分别量取经脱气处理的溶出介质，置各溶出杯内，实际量取的体积与规定体积的偏差应不超过±1%（当品种项下规定需要使用沉降装置时，可将片剂或胶囊剂先装入规定的沉降装置内）。

溶出度测定法

溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。测定法除另有规定外，量取经脱气处理的溶剂900ml，注入每个操作容器内,加温使溶剂温度保持在37±0.5℃，调整转速使其稳定。结果判断6片(个)中每片(个)的溶出量，按标示含量计算，均应不低于规定限度(Q)；桨叶底部离烧杯底部的距离为15±1mm。

彩色多普勒血流显像及频谱多普勒检查

方法：1.仪器调节方法：探头频率2.5～（6）过房间隔血流：检查房间隔缺损的左向右分流，用剑突下心房两腔图、胸骨旁四心腔图等断面图，彩色多普勒血流显示有以舒张期为主的从左房穿越房间隔到右房的朝向探头彩色血流信号，脉冲型多普勒在右房侧血流信号处取样，多普勒频谱显示为以舒张期为主的正向中等速度血流。

释放度测定法

释放度系指口服药物从缓释制剂、控释制剂或肠溶制剂在规定溶剂中释放的速度和程度。检查释放度的制剂，不再进行溶出度或崩解时限的检查。仪器装置除另有规定处，按溶出度测定法项下所示。(二)酸中释放量除另有规定外,量取0.1mol/L盐酸溶液900ml,注入每个容器中,照(一)法酸中释放量项下进行测定。

腹部及盆腔器官血流检查

操作名称腹部及盆腔器官血流检查用品及准备探头频率3.0-5.0MHz，使用电子线阵、凸阵、扇型等探头，彩色多普勒血流显像用低通滤波器，彩色图用普通型，频谱多普勒取样容积长度3mm。一般不大于血管内径，用脉冲波型多普勒。频谱多普勒在血管腔中央取样。从彩色血流信号及频谱多普勒判断血流性质(动脉或静脉)。

评定量表

评定量表是用来量化观察中所得的印象的一种测量工具，在心理健康状态评估和诊断过程中，常需对个体或群体的心理和社会心理现象进行观察，并对观察结果用数量化方式进行评估的解释，这一过程称为评定，评定要按照标准化程序来进行，这样的程序便是量表测量法。

舌印

舌印是通过涂以染料将舌表面之细微解剖结构粘印于纸上的取样诊察法，是舌诊客观化研究的方法之一。从舌印上可清晰的看到舌的蕈状乳头和丝状乳头以及各种裂纹，并可作丝状乳头与蕈状乳头的计数。但此法只能显示舌前三分之一的改变，而舌苔、舌质之颜色不能显示，且舌苔厚腻时检查结果易受影响。

化妆品中羟基喹啉的检测方法

化妆品中羟基喹啉的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中羟基喹啉（CAS：148-24-3）的方法。本方法对羟基喹啉的检出限为0.0002mg，定量下限为0.0006mg。5.2.2测定方法取标准工作溶液分别进样，以峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归，建立标准工作曲线。m——样品取样量，g；

运输培养基

运输培养基是指在取样后和实验室样品处理前保护和维持微生物活性的培养基。运输培养基中通常不允许包含使微生物的增殖的物质，但是培养基应能保护菌株，确保它们不变质。

基质物质

基质物质（matrixmaterial）是指从自然、工业产品或其他取样的物质。示例：土壤、水、空气。[ISO指南35，3.8]

干燥失重测定法

取供试品，混合均匀(如为较大的结晶,应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒)。分取约1g或各药品项下所规定的重量，置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称瓶中，精密称定，除另有规定外，照各药品项下规定的条件干燥至恒重。干燥器中常用的干燥剂为无水氯化钙、硅胶或五氧化二磷，恒温减压干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷。

群体的杂合性

群体的杂合性(heterozygosity)是大多数群体遗传学研究时用以度量群体的遗传变异程度的指标。例如，计算人群中随机取样的100个个体的4个基因座的平均杂合性，发现这4个基因座上的杂合子人数分别为25人，42人，9人和0人，这样基因座1，2，3和4的杂合性就分别是0．25，0．42，0．09和0，平均数为0．19。

电子血压计测量法

操作名称血压测量法-电子血压计测量法用品及准备电子血压计电子血压计能正确、迅速显示血压与脉搏。方法及内容1、装好电池（注意正负极性），插好讯号插头和打气插头。5、按下打气球旁的按钮，放出气体，取下袖带，予以记录。2、测量前患者保持安静，测量时避免仪器振动。5、仪器勿受阳光直晒，放于干燥、通风环境中。

干燥失重测定

干燥失重测定是药品的一般检查项目之一。测定时，取供试品（2mg以下的小粒）置同样条件下干燥恒重的扁形称量瓶中，精密称定，按照各该药品项下规定的条件干燥至恒重。从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。供试品干燥时，应平铺在扁形称量瓶中，厚度不可超过5mm，如为疏松物质，厚度不可超过10mm。

种子检验

种子检验是利用感官或仪器测定等方法对作物种子(包括其他播种材料)进行质量鉴定的过程。种子检验是良种繁育的重要组成部分，是实现种子质量标准化管理的关键措施。目的在于准确地测定种子的品种品质和播种品，为分级定价、安全贮运和生产应用提供依据。检验过程包括取样、检验和签证。

团体测验

团体测验是在一定时间内，主试对多个被试同时进行的一种测验，相对于个别测验。团体智力测验最早起源于第一次世界大战后期，美国新兵检查委员会对《军队甲种量表》和《军队乙种量表》的编制。样本大、取样误差少。团体测验的不足是，主试无法详尽观察被试的反应，不易观察被试的特殊情况；适用范围小等。

个别测验

个别测验指在某一时间内由主试单独测量每一被试的方法。它相对于团体测验而言。目前，最有代表性的测验有斯坦福一比纳量表和韦氏智力测验的三套量表。测验中灵活性较高，时间较长。这类测验的优点是，在测验过程中，主试可以观察被试的言语反应和情绪状态，并给予控制。取样误差较大。

留样观察法

留样观察法是药物制剂稳定性试验方法之一。即将样品贮存于自然条件下（如室温、室温避光或室温日照等），间隔一定时间取样，观察其外观并测定主药含量、pH值等的变化，及时分析、总结实测数据，然后定出样品的使用期限或有效期。

改良加藤厚涂片法

改良加藤厚涂片法（theKato-Katz'smethod）是指通过过滤，定量板取样，用甘油浸泡的亲水性透明玻璃纸对粪样进行透明的一种粪便中蠕虫卵的定性与定量检测方法。

鞣质含量测定法

取药材样品粉末(三号筛)适量(含鞣质约1g)，精密称定，置锥形瓶中，加水150ml,于水浴上加热30分钟，冷却后，移入250ml量瓶中,用水稀释至刻度，滤过，滤液作为供试液。皮粉水溶性部分的测定：精密量取水100ml，加皮粉(干燥品6g)，振摇15分钟，滤过，精密量取25ml，蒸干，残渣于105℃干燥3小时称重(T[0])。

原始样本

原始样本（primarysample）指最初从一个系统中取出的一个或几个部分的集合物，旨在提供该系统的信息或作为对该系统做出决定的基础。在某些情况下，所提供的信息可以适用于一个较大的系统或一组系统，此时取样系统是这些系统的组成部分。

膨胀度测定法

膨胀度是药品膨胀性质的指标，系指按干燥品计算，每1g药品在水或其他规定的溶剂中，在一定的时间与温度条件下膨胀后所占有的体积毫升数。主要用于含粘液质、胶质和半纤维素类的天然药品。每一样品同时测定3份，各取最后一次读取的数值按下式计算，求其平均数，即得供试品的膨胀度(准确至0.1)。V为药物膨胀后的体积毫升数；

最小取样量

最小取样量是指在规定的分析测量条件下，保证标准物质均匀的最少的样品量。