数值

数值

数值也称量的数值（numericalquantityvalue，numericalvalueofquantity）是指量值表示中的数，而不是参照对象的任何数字。

基础代谢

基础代谢亦称基础代谢率（basalmetabolicrate，BMR）。基础状态下各种生理活动都比较稳定，因而代谢率也比较稳定，但它不是机体最低水平的能量代谢率，熟睡时还要再低8％～首先测出受检者1小时的耗O2量（通常测出6分钟的耗氧量乘以10），算出1小时产热量，即耗氧量（L）乘似氧热价（20.195kJ或4.825kcal）。

净同化率

净同化率是单位叶面积在单位时间内的干物质积累量。将测定时期内，整株植物或群体干物质重量增加的克数除以总叶面积和相隔天数，常用单位为克（干重）·米-2·天-1，一般为4～该数值是变化的，例如作物群体叶面积系数的高低会影响数值发生变化，当作物叶面积系数高时，就会有更多的叶片相互荫蔽，而引起其数值下降。

相对口径

相对口径就是指由有效口径缩小光圈后的光束直径和该镜头焦距的比值。相对口径的F系数，在每个镜头上都有若干个数值，明显的在该镜头上标志出来。相对口径的比值数愈大，表示其纳光能力愈小。它们以几何级数排列，通光量以二倍递减或递进。

摩尔

摩尔是国际单位制的基本单位。摩尔是一系统的物质的量，该系统中所包含的基本单元数等于0.012kg12C的原子数，该数量就叫1摩尔。使用摩尔时，基本单元必须指明，如原子、分子、离子、电子等，或这些粒子的特定组合。1mol12C的质量是12g，所以1mol任何原子的质量，以克为单位，在数值上等于该元素原子的相对原子质量。

突变率

突变率通常是指突变的发生率，表示每一生物体每一世代发生某一突变的频率。自发突变主要发生在DNA复制的时候，像人这样进行有性生殖的生物中，某一基因座位每个配子每个世代的自发突变率一般等于成熟精子（或卵）中带有新发生突变（即不是祖先传下来的）的精子（或卵）的比例。

知热感度测定法

即利用线香或特制的电热器作热源，刺激十二井穴，或背俞穴，测定温热感觉的灵敏度，通过对左右敏感度差异的分析，来诊断脏腑、经络虚实，并据以拟方配穴，是临床中的一种诊疗方法。

电极电势

它主要是由电极和电解质溶液跟电极接触处存在双电层而产生的平衡电势。电极电势代数值小的电极上起氧化反应，是原电池的负极；实际使用时，规定以25℃、1O1kPa下溶液中有关离子的有效浓度为1mol/L（或活度为1），且电极上参与电极反应的纯物质为最稳定的聚集态时，和标准氢电极之间的电势差就是该电极的标准电极电势。

WS/T 828—2023 妊娠期糖尿病妇女体重增长推荐值标准

表1妊娠期糖尿病（GDM）妇女体重增长推荐值妊娠前体质指数分类妊娠早期体重增长值范围（kg）GDM诊断前妊娠中期每周体重增长值及范围（kg/week）GDM诊断后妊娠中期和妊娠晚期每周体重增长值及范围（kg/week）低体重（BMI＜18.5kg/m ）0～滑测板应与立柱垂直，滑动自如。

卡方测验

卡方测验是测定实测值与理论值间符合程度的一种统计方法。（4）判断，查表所得的P值可作为接受或拒绝无效假说的依据，若由于随机误差所造成的差异度量值x2值的概率P≤0.05或实得x2值≥x2（0.05）临界值时，则认为实验值与理论值间的差异显著，拒绝无效假设，进而得出实验值与理论值不符合的结论。

三碘甲状腺氨酸钠

药品说明书：别名：碘噻罗宁;三碘甲状腺素钠;方法是：１日口服６０～１００μｇ，分３次服用，共６日，重复作放射性同位素碘摄碘试验，正常人及单纯性甲状腺肿者摄碘率受抑制数值超过服本品前基数的５０％以上，而甲状腺功能亢进者受抑制的数值低于５０％。1.剂量过大可出现甲状腺功能亢进症状、多汗、体重减轻等。

范特荷甫定律渗透压公式

范特荷甫定律渗透压公式是1886年范特荷甫（van’tHoff）根据实验数据得出一条规律：对稀溶液来说，渗透压与溶液的浓度和温度成正比，它的比例常数就是气体状态方程式中的常数R。由此可见，渗透压公式中，对电解质溶液来说，浓度cB（或mB）是1升溶液中能产生渗透效应的溶质分子与离子总物质的量，称为渗透物质的量浓度。

碘甲腺氨酸钠

药品说明书：别名：碘噻罗宁;三碘甲状腺素钠;方法是：１日口服６０～１００μｇ，分３次服用，共６日，重复作放射性同位素碘摄碘试验，正常人及单纯性甲状腺肿者摄碘率受抑制数值超过服本品前基数的５０％以上，而甲状腺功能亢进者受抑制的数值低于５０％。1.剂量过大可出现甲状腺功能亢进症状、多汗、体重减轻等。

碘赛罗宁

药品说明书：别名：碘噻罗宁;三碘甲状腺素钠;方法是：１日口服６０～１００μｇ，分３次服用，共６日，重复作放射性同位素碘摄碘试验，正常人及单纯性甲状腺肿者摄碘率受抑制数值超过服本品前基数的５０％以上，而甲状腺功能亢进者受抑制的数值低于５０％。1.剂量过大可出现甲状腺功能亢进症状、多汗、体重减轻等。

超电势

在许多电化学反应中，电极上有电流通过时所表现的电极电势（I）跟可逆电极电势（r）之间偏差的大小（绝对值），叫做超电势（曾用名过电势），记作η，即η=|r-I|可逆电极电势（r）指在可逆地发生电极反应（如在充电和放电时）时电极具有的电势。将溶液强烈搅拌或升高温度，加快离子扩散，可以减小浓差超电势。

三碘甲状腺原氨酸钠

药品说明书：别名：碘噻罗宁;三碘甲状腺原氨酸钠,碘甲腺氨酸钠,三碘甲状腺氨酸钠外文名：LiothyronineSodium适应症：常用于粘液性水肿及其它严重甲状腺功能不足状态，还可用作甲状腺功能的诊断药。三碘甲状腺原氨酸抑制试验：用于对摄碘率高的病人作鉴别诊断。1.剂量过大可出现甲状腺功能亢进症状、多汗、体重减轻等。

三碘甲状腺素钠

药品说明书：别名：碘噻罗宁;三碘甲状腺原氨酸钠,碘甲腺氨酸钠,三碘甲状腺氨酸钠外文名：LiothyronineSodium适应症：常用于粘液性水肿及其它严重甲状腺功能不足状态，还可用作甲状腺功能的诊断药。三碘甲状腺原氨酸抑制试验：用于对摄碘率高的病人作鉴别诊断。1.剂量过大可出现甲状腺功能亢进症状、多汗、体重减轻等。

甲碘氨

药品说明书：别名：碘噻罗宁;三碘甲状腺素钠;方法是：１日口服６０～１００μｇ，分３次服用，共６日，重复作放射性同位素碘摄碘试验，正常人及单纯性甲状腺肿者摄碘率受抑制数值超过服本品前基数的５０％以上，而甲状腺功能亢进者受抑制的数值低于５０％。1.剂量过大可出现甲状腺功能亢进症状、多汗、体重减轻等。

碘噻罗宁

药品说明书：别名：碘噻罗宁;三碘甲状腺素钠;方法是：１日口服６０～１００μｇ，分３次服用，共６日，重复作放射性同位素碘摄碘试验，正常人及单纯性甲状腺肿者摄碘率受抑制数值超过服本品前基数的５０％以上，而甲状腺功能亢进者受抑制的数值低于５０％。1.剂量过大可出现甲状腺功能亢进症状、多汗、体重减轻等。

眼球突度测量法

1.普通尺测量法用一直尺，置于颞侧眶缘，嘱患者向前直视，观察角膜顶点至颞侧眶缘的垂直距离。2.赫特(Hertel)突眼计测量法检者与被检者相对而坐，将突眼计上的固定测量器嵌于患者右眼颞侧眶缘，再将可活动的测量器拉至左眼颞侧眶缘，嘱患者向前直视，由两平面镜中查知眼球突出的mm数，记录双眼突出数值和眶距数值。

渗透压

概述渗透压是用以阻止纯水中水分子通过半透膜进入水溶液中所加的外压。如果将蔗糖水溶液与水用半透膜隔开，使膜内和膜外液面相平，静置一段时间后，可以看到膜内溶液的液面不断上升，说明水分子不断地透过半透膜进入溶液中。细胞膜、膀胱膜、毛细血管壁等生物膜都具有半透膜的性质。渗透压的大小与溶液的浓度和温度有关。

有效口径

指每只镜头开足光圈时前镜的光束直径（亦可视作透镜直径）与焦距的比数。根据焦点平面的照度与镜头焦距成平方反比，一个镜头的F系数越小表示该镜头的纳光能力越大。由于每个镜头只有一个有效口径，故我们讲有效口径的比较时，都是在讲两个以上不同镜头。T制有效口径在镜头上所示数值和刻度方法、和F制没有什么不同。

含量均匀度

含量均匀度的定义：含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度。含量均匀度检查法：除另有规定外，片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量不大于25mg或主药含量不大于每片（个）重量25%者；含量均匀度的限度应符合各品种项下的规定。

波美度

波美度（°Bé）是表示溶液浓度的一种方法。波美比重计有两种：一种叫重表，用于测量比水重的液体；例如，在15℃测得浓硫酸的波美度是66°Bé，查表可知硫酸的质量百分比浓度是98％。波美度数值较大，读数方便，所以在生产上常用波美度表示溶液的浓度（一定浓度的溶液都有一定的密度或比重）。

量子

微观世界的某些物理量不能连续地变化，只能以某一最小单位的整数倍发生变化，这种最小单位称为各该量的量子。1900年由物理学家普朗克（1858～他发现不同频率的光的量子能量多少不一样，和频率成正比，等于频率乘上一个常数，这个常数就叫普朗克常数，数值是6.624×10-27。电磁放射学的量子称为光子。

标准采样体积

标准采样体积（standardsamplingvolume）是指在气温为20℃，大气压为101.3kPa下，采集空气样品的体积，换算公式为式中：Vo——标准采样体积的数值，单位为升（L）；t——采样点温度数值，单位为摄氏度（℃）；P——采样点的大气压力数值，单位为千帕（kPa）。

培唑帕尼

药品名称：培唑帕尼Pazopanib分类：泌尿系统肿瘤用药是否需要检测靶点：否制剂与规格：片剂：200mg适应证：本品适用于晚期RCC患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期RCC患者的治疗。2.剂量调整应根据个体耐受情况，按200mg的幅度逐步递增或递减，以控制不良反应。4.用药期间必须注意常见的肝功能损伤和高血压。

键能

在101kPa大气压和25℃下，把1mol气态的AB分子分离成气态的A和B原子要吸收的能量（kJ/mol），叫做键能。如ABn分子，分子中n个A—B键是等同的，键的离解能是指该分子中这些A—B键逐级离解所需要的能量。5.F—F键、O—O键、N—N键的键能反常地低，因为它们的原子半径很小，相互靠拢时孤电子对间有很大的排斥作用。

麦吉尔疼痛问卷表

操作名称：麦吉尔疼痛问卷表别名：MPQ适应证：麦吉尔疼痛问卷表适于各种疼痛的测量与评估。1.由MPQ可以得到3种测定方法：（1）疼痛评估指数（painratingindex，PRI）：根据被测者所选出词在组中的位置可以得出一个数字（序号数），所有这些选出词的数值之和即疼痛评估指数。PRI可以求四类的总和，也可以分类计算。

初级生产量

初级生产量是生态系统的一个主要特征就是能够通过生产者有机体生产有机物质和固定太阳能，为系统的其他成分和生产者本身所利用，维持生态系统的正常运转。植物在地表单位面积和单位时间内经光合作用生产的有机物质数量叫做总初级生产量，通常以有机物的克/米2·年或用能量卡/厘米2·年表示。

光学密度

照片阻光率的对数值称作照片的光学密度（opticaldensity,OD），用D表示：D=lgO=lg（I。D值大小由照片吸收光能的黑色银粒子多少决定，与观片灯的强弱无关。人眼识别的密度值在0.25～影响密度的因素是：照射量（mAs）、管电压（KV）、摄影距离（SID）、屏／片系统的感度、被照体的密度和厚度以及照片冲洗因素。

误差

误差（error）也称测量误差（measurementerror;errorofmeasurement）是指测得的量值减去参考量值。误差（error）是指测定值与真值或预期数值之间的差异。误差与错误及故障的区别在于：误差是由于使用近似计算方法和近似值（例如舍入值、截断值）以及误差累积等引起的精确度的损失；

标准状态

在化学热力学中，为了便于计算各种系统的热力学函数而规定的某些特定状态。物理化学手册中列出的各物质的热力学数据多为标准状态下的数据，如标准摩尔恒压热容Cθp,m、标准摩尔燃烧焓cHθm、标准熵sθ等等（右上标θ天示标准状态）。T，具有理想气体的行为（或“理想化气体”）。

标准温度计

为了复制和保持温标，并能把温度的正确数值传递到实用的测温仪表上去，采用了一些用来复制和检验其他工作温度计的测温仪表，这种测温仪表称为标准温度计。按国家标准计量局规定的检定规程或标准以及传递系统来进行复制和校验。

测压仪表

测压仪表是用于测量压力和真空度的一类测量仪表。（2）气压计，用以测定大气压；（3）真空计，用以测定低于大气压的压力，通常是测定真空度；（4）风压计和通风计，用以测定数值较小的表压和真空度；（5）压力-真空两用计，可以兼测表压和真空度；（6）特种测压仪表，如高度真空计等。有时压力计也包括真空计。

测压表

测压仪表是用于测量压力和真空度的一类测量仪表。（2）气压计，用以测定大气压；（3）真空计，用以测定低于大气压的压力，通常是测定真空度；（4）风压计和通风计，用以测定数值较小的表压和真空度；（5）压力-真空两用计，可以兼测表压和真空度；（6）特种测压仪表，如高度真空计等。有时压力计也包括真空计。

测量压力仪表

测压仪表是用于测量压力和真空度的一类测量仪表。（2）气压计，用以测定大气压；（3）真空计，用以测定低于大气压的压力，通常是测定真空度；（4）风压计和通风计，用以测定数值较小的表压和真空度；（5）压力-真空两用计，可以兼测表压和真空度；（6）特种测压仪表，如高度真空计等。有时压力计也包括真空计。

单圈弹簧管压力计

单圈弹簧管压力计又称波登管压力计。以测量弹簧管的变形来测量压力。当管内压力增加时，弹簧管的截面发生从椭圆膨胀为圆形的趋势，整个弹簧管因而稍许伸直。这时管的自由端发生位移，通过传动机构使指针转动而指示压力数值。此外，还有多圈弹簧管压力计，灵敏度较高，且适于制成自动记录型。

Z值

Z值为消毒应用术语，是指在热力灭菌时，将作用时间减少90%，或D值减少一个对数值，所需相应提高温度的度数（℃）。Z值是表示微生物对热敏感性的指标。

校准

校准是指在规定条件下的一组操作，第一步是确定由测量标准提供的量值与相应示值之间的关系，第二步是用此信息确定由示值获得测量结果的关系，这里测量标准提供的量值与相应示值都具有测量不确定度。注2：校准不应与测量系统的调整（常被错误称作“自校准”）相混淆，也不应与校准的验证相混淆。

加速度级

加速度级（accelerationlevel）是指以振动加速度与基准加速度之比的常用对数乘以20所获得的数值。

平均辐射温度

平均辐射温度（meanradiationtemperature）是指环境四周表面对人体辐射作用的平均温度。其数值可由各表面温度及人与表面位置关系的角系数确定或用黑球温度计算得到。

LoD

检出限（limitofdetection）也被称作检测低限、最小可检测浓度（或最小可检测值），缩写为LoD，是指由给定测量程序获得的测得值，其声称的物质成分不存在的误判概率为β，声称的物质成分存在的误判概率为α。微生物检测术语检出限是指进行定性微生物检测时，能检测到，但无法给出精确数值的微生物的最小量。

稳定性检测

稳定性检测（constancytest）是指为确定X射线诊断设备在给定条件下获得的数值相对于一个初始状态的变化是否符合控制标准而定期进行的质量控制检测。

基线值

基线值（baselinevalue）是指设备性能参数的参考值。通常由验收检测合格所获得的值建立基线值，或由相应标准给定的数值。

加载因素

加载因素（loadingfactor）是指其数值能影响X射线管负载的各个因素，例如：X射线管电流、加载时间（曝光时间）、阴极等效输入功率、X射线管电压及纹波率。

氡射气系数

氡射气系数（radonemanationcoefficient）是指单位时间间隔内，从建材中放出的氡浓度量与同一时间在建材里所形成的氡浓度总量的比值，常用符号e表示，其数值在0～1之间变化。

分光光度法

分光光度法的定义：分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。为保证测量的精密度和准确度，所用仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。c为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；l为液层厚度，cm。

含量均匀度检查法

量均匀度系指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片(个)含量偏离标示量的程度。凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异。除另有规定外，取供试品10片(个)，照各药品项下规定的方法，分别测定每片以标示量为100的相对含量X，求其均值Ｘ和标准差S①以及标示量与均值之差的绝对值A(A＝│100-X｜)；

膨胀度测定法

膨胀度是药品膨胀性质的指标，系指按干燥品计算，每1g药品在水或其他规定的溶剂中，在一定的时间与温度条件下膨胀后所占有的体积毫升数。主要用于含粘液质、胶质和半纤维素类的天然药品。每一样品同时测定3份，各取最后一次读取的数值按下式计算，求其平均数，即得供试品的膨胀度(准确至0.1)。V为药物膨胀后的体积毫升数；