联苯

GBZ/T 300.69—2017 工作场所空气有毒物质测定 第69部分：联苯和氢化三联苯

临用前，用二硫化碳稀释成30.0μg/mL联苯标准溶液。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。D——解吸效率，%。5氢化三联苯的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理：空气中蒸气态氢化三联苯用活性炭采集，二硫化碳解吸，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

联苯

CAS号：92-52-4中文名称：联苯英文名称：Diphenyl；健康危害：对皮肤、粘膜有轻度刺激性，高浓度吸入、主要损害神经系统和肝脏，可致过敏性或接触性皮炎。急性毒性：LD503.28g/kg（大鼠经口）亚急性和慢性毒性：人（47名）吸入1mg/m3无症状，未见心、肝、肾损害；应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。

GBZ/T 160.43—2004 工作场所空气有毒物质测定 多苯类化合物

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3联苯的溶剂解吸－气相色谱法：3.1原理：空气中的联苯用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。c1，c2——测得前后段解吸液中联苯的浓度（减去样品空白），μg/ml;

职业病危害因素分类目录

基本信息：《职业病危害因素分类目录》由国家卫生计生委人力资源社会保障部、安全监管总局全国总工会于2015年11月17日国卫疾控发〔2015〕92号印发，自2015年11月17日起实施，2002年3月11日原卫生部印发的《职业病危害因素分类目录》同时废止。关于可能导致的职业病，2013年印发的《职业病分类和目录》已列出。

多氯联苯

国标编号：61062CAS号：1336-36-3中文名称：多氯联苯英文名称：Polychlorinatedbiphenyls；健康危害：本品为高毒性化合物。与PCB长期接触的工人，常会发生痤疮皮疹，皮肤色素沉着，呈灰黑色或淡褐色，以脸部和手指为明显。PCB3：LD504250mg/kg（大鼠经口）；可发生的污染事故有：加工和生产五氯联苯的工厂发生事故；

Ullmann反应

卤代芳烃在铜粉存在下加热发生偶联反应生成联苯类化合物。芳环上有吸电子取代基存在时能促进反应的进行，尤其以硝基、烷氧羰基在卤素的邻位时影响最大，邻硝基碘苯是参与Ullmann反应中最活泼的试剂之一。例如，2,4,6-三硝基氯苯与碘苯作用时主要得到2,4,6-三硝基联苯：参考文献：[1]F.Ullmann,Ann.

联苯苄唑

残留溶剂：苯、乙腈与二甲基甲酰胺：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入内标溶液（0.75mg/ml丙醇的二甲基亚砜溶液）10ml，密封，振摇使溶解，作为供试品溶液；制剂：（1）联苯苄唑乳膏（2）联苯苄唑栓（3）联苯苄唑溶液版本：《中华人民共和国药典》2010年版联苯苄唑说明书：别名：联苯苄唑,美克,白呋唑;

按摩乳

中药部颁标准：拼音名：AnmoRu标准编号：WS3-B-3450-98处方：芸香浸膏颠茄流浸膏乳香没药乌药川芎郁金水杨酸甲酯薄荷油桂皮油丁香油樟脑硬脂酸单硬脂酸甘油酯性状：本品为类白色的乳状液；另取联苯0.1g，精密称定，置10ml量瓶中，加无水乙醇至刻度度摇匀，作为内标溶液。2.皮肤破伤处不宜使用。

Gomberg-Bachmann反应

芳香重氮盐在碱性条件下与其它芳香族化合物偶联生成联苯或联苯衍生物：反应机理：反应实例：参考文献：[1]M.Gomberg,W.E.Bachmann,J.Amer.Chem.Soc.,46,2339（1924）[2]Hey,Waters,Chem.Revs.21,178（1937）[3]J.Elks,J.W.Haworth,andD.H.Hey,J.Chem.Soc.,1940,1284[4]Bachmann,HoffmanninOrganicReactions,Vol.2

3,3’-二甲基-4,4’-二氨基联苯

国标编号：61805-1CAS号：119-93-7中文名称：3,3'-二甲基-4,4'-二氨基联苯英文名称：3,3'-dimethylbenzidine；毒理学资料及环境行为：急性毒性：LD50404mg/kg（大鼠经口）致突变性：微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌100μg/皿。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

联苯双酯

联苯双酯概述：联苯双酯是根据中药五味子有效成分五味子丙素经结构改造而人工合成的一种治疗肝炎药。药理实验证明，联苯双酯对多种化学毒物如四氯化碳及硫代乙酰胺所引起的，以及由于皮质激素诱导肝脏蛋白所引起的血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶（ALT）升高均有明显的降低作用，并具有降酶速度快、幅度大的特点。

合三

联苯双酯概述：联苯双酯是根据中药五味子有效成分五味子丙素经结构改造而人工合成的一种治疗肝炎药。药理实验证明，联苯双酯对多种化学毒物如四氯化碳及硫代乙酰胺所引起的，以及由于皮质激素诱导肝脏蛋白所引起的血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶（ALT）升高均有明显的降低作用，并具有降酶速度快、幅度大的特点。

联苯酯

联苯双酯概述：联苯双酯是根据中药五味子有效成分五味子丙素经结构改造而人工合成的一种治疗肝炎药。药理实验证明，联苯双酯对多种化学毒物如四氯化碳及硫代乙酰胺所引起的，以及由于皮质激素诱导肝脏蛋白所引起的血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶（ALT）升高均有明显的降低作用，并具有降酶速度快、幅度大的特点。

树脂

SML）不可用于接触乙醇含量8%以上的食品，及表面含脂类的固态食品。27027-87-8二甘醇-间苯二甲酸改性的聚对苯二甲酸乙二醇酯共聚物；97.4,4'-（1-甲基亚乙基）双苯酚和（氯甲基）环氧乙烷的聚合物与2-甲基-2-丙烯酸、顺丁烯二酸酐和1,3-二异氰酸基甲苯的聚合物双酚A环氧树脂6mg/kg（甲基丙烯酸：SML）；

替米沙坦

时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0010010010020554525554525.10100350100残留溶剂：甲醇、乙酸乙酯、乙醇、氯苯、正己烷、环己烷、四氢呋喃、二氯甲烷与二氧六环：取本品0.2g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺5ml，密封，作为供试品溶液；顶空进样，顶空瓶平衡温度为105℃，平衡时间为30分钟。

泰米沙坦

时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0010010010020554525554525.10100350100残留溶剂：甲醇、乙酸乙酯、乙醇、氯苯、正己烷、环己烷、四氢呋喃、二氯甲烷与二氧六环：取本品0.2g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺5ml，密封，作为供试品溶液；顶空进样，顶空瓶平衡温度为105℃，平衡时间为30分钟。

美卡素

时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0010010010020554525554525.10100350100残留溶剂：甲醇、乙酸乙酯、乙醇、氯苯、正己烷、环己烷、四氢呋喃、二氯甲烷与二氧六环：取本品0.2g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺5ml，密封，作为供试品溶液；顶空进样，顶空瓶平衡温度为105℃，平衡时间为30分钟。

化妆品中4-氨基联苯及其盐的检测方法

2方法提要：样品中禁用芳香胺4-氨基联苯及其盐，通过超声提取，液液萃取及固相萃取小柱净化并浓缩后，用适当的有机溶剂定容，经液相色谱/串联质谱测定，以内标法定量。3.2乙腈：色谱纯。3.4正己烷：分析纯。3.154-氨基联苯-D9内标标准溶液：用50%甲醇稀释内标标准品溶液，得到100ng/mL4-氨基联苯-D9内标溶液。

4-氨基联苯

实验室监测方法：色谱/质谱法《水和有害废物的监测分析方法》周文敏等编译高效液相色谱法，参照《分析化学手册》（第四分册，色谱分析），化学工业出版社环境标准：欧洲经济共同体（1982）氨基联苯的量≥1kg，则列为危险品，负责人应采取一切措施，防止发生重大事故，限制事故对人及环境的影响。呼吸困难时给输氧。

2-氨基联苯

吸入、摄入或经皮肤吸收可致死。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。实验室监测方法：高效液相色谱法，参照《分析化学手册》（第四分册，色谱分析），化学工业出版社环境标准：欧洲经济共同体（1982）氨基联苯的量≥1kg，则列为危险品，负责人应采取一切措施，防止发生重大事故，限制事故对人及环境的影响。呼吸困难时给输氧。

双氯芬酸钠缓释片

药品标准：正式名：双氯芬酸钠缓释片汉语拼音：ShuangLufensuannaHuanshiPian标准号：WS-237-(X-187)-98(2)拉丁文或英文：DiclofenacSodiumSustainedReleaseTablets主要活性成分：本品含双氯芬酸钠（C14H10Cl2NNaO2）性状：本品为白色与粉红色的双层片。3.腰背痛、扭伤、劳损及其它软组织损伤。

复方甲硝唑栓

鉴别：（1）取本品适量（约相当于甲硝唑10mg）加氢氧化钠试液2ml，温热，所得紫红色溶液，滴加稀盐酸使成酸性后即变成黄色，再滴加过量氢氧化钠试液则变成橙红色。不良反应：偶见局部刺激症状或过敏反应。药理作用：本品所含甲硝唑为抗厌氧菌与抗滴虫药，另所含人参茎叶皂苷和维生素E具有促进黏膜皮肤创伤愈合的作用。

坎地沙坦

坎地沙坦说明书：药品名称：坎地沙坦英文名称：Candesartan别名：坎地沙坦环己氧羰氧乙酯分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：片剂：每片2mg、4mg、8mg、16mg。坎地沙坦对AT1受体的亲和力最强，大于AT2受体10000倍，其代谢产物拮抗AngⅡ的升压作用比氯沙坦大48倍。

依普罗沙坦

作用同氯沙坦相似，通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体结合而发挥药理作用。依普罗沙坦的适应证：高血压，尤其是高血压伴肾功能障碍者。依普罗沙坦的不良反应：发生率低，头痛、头晕关节疼痛，鼻塞，胃肠胀气，血中三酰甘油浓度升高与安慰剂相似。2.不影响地高辛、华法林、双氯噻嗪等药物的药动学。

2-硝基联苯

2-Nitrobiphenyl别名：邻硝基联苯分子式：C12H9NO2外观与性状：微黄色至淡红色液体或结晶分子量：199.22蒸汽压：0.27kPa/140℃闪点：178℃熔点：36.7℃沸点：325℃溶解性：不溶于水，溶于甲醇、乙醇、丙酮、二甲基甲酰胺、四氢糠醇密度：相对密度（水=1）1.44（25/4℃）；

危险化学品泄漏事故应急监测方法

使用时将检测管刺一小孔，排出管内空气后插入水样并吸入约半管水样，待反应数分钟后，将其与标准比色卡对比找出颜色最接近的色阶，读出浓度值。气体速测管法-填充管型：有毒气体检测管是一种内部充填化学试剂显色指示粉的小玻璃管，一般选用内径为2～磷化氢、氯气、一氧化碳、砷化氢定电位电解式检测仪；

联苯胺

国标编号：61803CAS号：92-87-5中文名称：联苯胺英文名称：Benzidine别名：4,4′-二氨基联苯分子式：C12H12N2；长期接触可引起出血性膀胱炎，膀胱复发性乳头状瘤和膀胱癌。途径为吸入或经皮。靶器官为膀胱。小鼠皮下最小中毒剂量8mg/kg（35周，间断）致癌阳性；防护措施：呼吸系统防护：空气中浓度较高时，佩带防毒面具。

格平

含量测定：取本品0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示剂1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。厄贝沙坦与AT1受体结合特异性强，其拮抗作用比氯沙坦及其代谢产物EXP3174强，亦强于缬沙坦。药物对肾上腺素α1、α2受体及多巴胺受体无作用，对ACE、肾素无抑制作用。

厄贝沙坦分散片

厄贝沙坦分散片药典标准：品名：中文名：厄贝沙坦分散片汉语拼音：EbeishatanFensanpian英文名：IrbesartanDispersibleTablets含量或效价规定：本品含厄贝沙坦（C25H28N6O）应为标示量的95.0%～照含量测定项下的色谱条件，检测波长为220nm。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。

大叶紫薇

拼音名：DàYèZǐWēi来源：药材基源：为千屈菜科植物大叶紫薇的根及叶。L.flos-reginaeRetz.]采收和储藏：根，秋、冬季采挖，洗净，切片，晒干。叶互生或近对生；侧脉7-17对，在叶缘糨拱连接。栽培技术用扦插繁殖。还含并没食子鞣质类成分：紫薇鞣质(lagerstannin)A、B、C和石榴皮葡萄糖酸鞣质(punigluconin)；

盐酸环丙沙星注射液

药品标准：正式名：盐酸环丙沙星注射液汉语拼音：YansuanHuanbingShaxingZhusheye标准号：WS-087（X-074）-94拉丁文或英文：INJECTIOCIPROFLOXACINIHYDROCHLORIDI主要活性成分：盐酸环丙沙星与乳酸钠制成的灭菌水溶液，含环丙沙星（C17H18FN3O3）性状：几乎无色或淡黄绿色的澄明液体。检查：pH值应为3.5～类别：抗菌药。

他索沙坦

他索沙坦说明书：药品名称：他索沙坦英文名称：Tasosartan别名：ANA-756分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：50mg。烯醇他索沙坦与AT1受体亲和力更强，拮抗AngⅡ收缩血管的作用比原药高20倍，比氯沙坦高65倍。药物相互作用：他索沙坦与卡托普利合用对心血管系统的作用比单独应用强，为协同作用。

ANA-756

他索沙坦说明书：药品名称：他索沙坦英文名称：Tasosartan别名：ANA-756分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：50mg。烯醇他索沙坦与AT1受体亲和力更强，拮抗AngⅡ收缩血管的作用比原药高20倍，比氯沙坦高65倍。药物相互作用：他索沙坦与卡托普利合用对心血管系统的作用比单独应用强，为协同作用。

厄贝沙坦胶囊

厄贝沙坦胶囊药典标准：品名：中文名：厄贝沙坦胶囊汉语拼音：EbeishatanJiaonang英文名：IrbesartanCapsules含量或效价规定：本品含厄贝沙坦（C25H28N6O）应为标示量的95.0%～检查：有关物质：取含量测定项下的细粉，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含厄贝沙坦1mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；

厄贝沙坦片

厄贝沙坦片药典标准：品名：中文名：厄贝沙坦片汉语拼音：EbeishatanPian英文名：IrbesartanTablets含量或效价规定：本品含厄贝沙坦（C25H28N6O）应为标示量的95.0%～照含量测定项下的色谱条件，检测波长为220nm。另取厄贝沙坦对照品适量，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含厄贝沙坦0.2mg的溶液，同法测定。

厄贝沙坦

含量测定：取本品0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示剂1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。厄贝沙坦与AT1受体结合特异性强，其拮抗作用比氯沙坦及其代谢产物EXP3174强，亦强于缬沙坦。药物对肾上腺素α1、α2受体及多巴胺受体无作用，对ACE、肾素无抑制作用。

特非那丁分散片

测定法取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于特非那丁60mg），置25ml量瓶中，加流动相适量，充分振摇，使特非那丁溶解后，用流动相稀释至刻度，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置另一25ml量瓶中，精密加入内标溶液5ml，用流动相稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

氟比洛芬缓释片

药品标准：正式名：氟比洛芬缓释片汉语拼音：FubiluofenHuanshiPian标准号：WS-460(X-396)-2000拉丁文或英文：FlurbiprofenSustainedReleaseTablets主要活性成分：本品含氟比洛芬（C15H13FO2）性状：本品为白色或类白色片。作用与用途：本品为非甾体抗炎药，可用于类风湿性关节炎、软组织损伤、以及轻、中度疼痛等。

4,4’-二氨基联苯

4，4/-二氨基联苯为可燃助燃的毒害品，燃烧热：6524.6kJ/mol，遇火种、高温及氧化剂有燃烧危险；受热放出有毒气体，本品与漂白粉相遇生成红色结晶，在135℃时会引起爆炸。

坎地沙坦环己氧羰氧乙酯

坎地沙坦说明书：药品名称：坎地沙坦英文名称：Candesartan别名：坎地沙坦环己氧羰氧乙酯分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：片剂：每片2mg、4mg、8mg、16mg。坎地沙坦对AT1受体的亲和力最强，大于AT2受体10000倍，其代谢产物拮抗AngⅡ的升压作用比氯沙坦大48倍。

4-硝基联苯

114℃溶解性：不溶于水，微溶于醇、易溶于醚、苯、氯仿密度：相对密度（水=1）1.328稳定性：稳定危险标记：8（易燃固体）主要用途：用作染料中间体，增塑剂健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。毒理学资料及环境行为：急性毒性：LD502230mg/kg（大鼠经口）；燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

布洛芬颗粒剂

取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于布洛芬0.1g），置100ml量瓶中，加70%甲醇溶液的60ml，充分振摇30分钟后，精密加入内标溶液10ml，用70%甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，同法测定，按内标法，以峰面积计算，即得。

职业性痤疮

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：职业性痤疮是指在生产劳动中接触矿物油类或某些卤代烃类引起的皮肤毛囊、皮脂腺系统的慢性炎症损害。后者包括煤焦油、焦油沥青及杂酚油等。病理生理：油痤疮的发生有四方面的因素：①矿物油对毛囊皮脂腺结构的化学性刺激，引起毛囊口上皮细胞增殖与角化过度，使皮脂排出发生障碍。

广玉兰

雌蕊群椭圆形，密被长绒毛，心皮卵形，长1-1.5cm，花柱呈卷曲状。木部含木兰花碱(magnoflorine)，白栝楼碱(candicine)，广玉兰立定甙(magnolidin)广玉兰赖宁甙(magnolenin)，广玉兰西丁甙(magnosidin)，丁香甙(syringin)，无梗五加甙(acanthoside)B，广玉兰赖宁甙C，单氧甲基和厚朴酚(mono-O-methylhonokiol)。行气止痛。

珍黛散

中药部颁标准：拼音名：Zhendaisan标准编号：WS3-B-1773-94处方：珍珠133g牛黄36g青黛533g冰片68g滑石230g制法：以上五味，除冰片、牛黄外，珍珠水飞或粉碎成极细粉；(2)取本品0.15g,加氯仿1ml,冷浸30分钟，取上清液，作为供试品溶液。8μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干。

有毒有机污染物

有毒有机污染物主要包括有机氯农药、多氯联苯、多环芳烃、高分子聚合物(塑料、人造纤维、合成橡胶)、染料等类有机化合物。大量的硝酸盐会使水体中生物营养元素增多。日用洗涤剂中一般加有辅助剂，其中有聚磷酸盐(如三聚磷酸钠Na5P3O10)、硫酸钠、碳酸钠、羧基甲基纤维素钠、荧光增白剂、香料等，有时还加入蛋白质分解酶。

依普沙坦

作用同氯沙坦相似，通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体结合而发挥药理作用。依普罗沙坦的适应证：高血压，尤其是高血压伴肾功能障碍者。依普罗沙坦的不良反应：发生率低，头痛、头晕关节疼痛，鼻塞，胃肠胀气，血中三酰甘油浓度升高与安慰剂相似。2.不影响地高辛、华法林、双氯噻嗪等药物的药动学。

替维坦

作用同氯沙坦相似，通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体结合而发挥药理作用。依普罗沙坦的适应证：高血压，尤其是高血压伴肾功能障碍者。依普罗沙坦的不良反应：发生率低，头痛、头晕关节疼痛，鼻塞，胃肠胀气，血中三酰甘油浓度升高与安慰剂相似。2.不影响地高辛、华法林、双氯噻嗪等药物的药动学。

依普罗

作用同氯沙坦相似，通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体结合而发挥药理作用。依普罗沙坦的适应证：高血压，尤其是高血压伴肾功能障碍者。依普罗沙坦的不良反应：发生率低，头痛、头晕关节疼痛，鼻塞，胃肠胀气，血中三酰甘油浓度升高与安慰剂相似。2.不影响地高辛、华法林、双氯噻嗪等药物的药动学。