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二苯胺
CAS号：122-39-4中文名称：二苯胺英文名称：Diphenylamine；实验室监测方法：气相色谱法《环境监测资料，1986（1-2）》中国环境监测总站色谱/质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译高效液相色谱法分析废水中N-亚硝基二苯胺等化合物[刊]/樊泉//化工环保.应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。
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硝酸咪康唑胶囊
测定法：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于硝酸咪康唑0.25g），置100ml量瓶中，加甲醇振摇使硝酸咪康唑溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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指示剂与指示液
二苯胺磺酸钠指示液取二苯胺磺酸钠0.2g，加水100ml使溶解，即得。石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml，回流煮沸1小时,静置，倾去上层清液，再用同一方法处理二次，每次用乙醇30ml，残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。结晶紫指示液取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
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脑脊液氯化物
脑脊液氯化物的医学检查：检查名称：脑脊液氯化物分类：体液和排泄物检查脑脊液检查化验取材：脑脊液脑脊液氯化物的测定原理：硝酸汞滴定法：用标准硝酸汞滴定氯离子，生成可溶而不易解离的氯化汞。130mmol/L化验结果临床意义：（1）减低：①脑部细菌性感染：化脓性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎、尤以结核性脑膜炎时最为明显。
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硝酸益康唑
含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30ml使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗真菌药。制剂：（1）硝酸益康唑乳膏（2）硝酸益康唑栓（3）硝酸益康唑喷雾剂（4）硝酸益康唑溶液版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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胺
烃分子中的氢原子被氨基（—NH2）取代后生成的化合物叫胺。属于氨基化合物一类。如肾上腺素、儿茶酚胺、5-羟色胺等激素，而胆碱、胆胺、生物碱等也都是这类胺。胺能跟卤代烷、亚硝酸作用，除叔胺外都能跟羧酸、酰氯、酸酐、磺酰氯等发生亲核取代反应。脂肪族胺在常温下较稳定，而芳香族胺极易氧化成有颜色的物质。
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硝酸益康唑喷剂
含量测定：精密量取本品15ml（相当于硝酸益康唑150mg），置100ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml,置另一100ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置50ml量瓶中，加入0.1mol/L盐酸溶液－甲醇(1:9)稀释至刻度。4.为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少4周。
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复方莪术油栓
（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液应出现与对照品溶液中硝酸益康唑、牻牛儿酮及呋喃二烯保留时间一致的色谱峰。复方莪术油栓的药理作用：复方莪术油栓所含莪术油具有行气活血、消积止痛、活血化瘀、去腐生肌、增强机体免疫功能而发挥协同杀菌作用，以及促进创面的愈合。2.使用复方莪术油栓时应避开月经期。
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抗氧抗腐剂
用于制造燃料、颜料等。用途：有机硫化物抗氧剂吩噻嗪（硫叉二苯胺、硫氮杂蒽）可用作高温润滑脂的抗氧化添加剂，添加量一般为0.3%--1.0%。硫代二丙酸二月桂酯，白色絮状结晶固体，略有甜味，无毒，可燃，熔点40℃，相对密度0.975，优良的辅助抗氧剂，与主抗氧剂并用，广泛用于聚丙烯、聚乙烯、ABS树脂及合成橡胶中。
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2,4-二硝基二苯胺
健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。毒理学资料及环境行为：急性毒性：LD50180mg/kg（小鼠静注）刺激性：家兔经皮开放性刺激试验：100mg（24小时），引起刺激。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。
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二环己胺
国标编号：82512CAS号：101-83-7中文名称：二环己胺英文名称：Dicyclohexylamine别名：十二氢二苯胺分子式：C12H23N；35《分析化学文摘》1987.2.环境标准：前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度1mg/m3泄漏应急处理：疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
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咪康唑氯倍他索乳膏
测定法：取本品2.5g，精密称定，置烧杯中，加甲醇20ml，置80℃水浴中加热搅拌使硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索溶解，用甲醇适量移至50ml量瓶中，放冷，用甲醇稀释至刻度，摇匀，在冰浴中冷却1小时后立即滤过，放至室温，精密量取续滤液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；
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硝酸甘油溶液
硝酸甘油溶液药典标准：品名：中文名：硝酸甘油溶液汉语拼音：XiaosuanGanyouRongye英文名：NitroglycerinSolution结构式：分子式与分子量：C3H5N3O9227.09来源（名称）、含量（效价）：本品为硝酸甘油的无水乙醇溶液。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。
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硝酸甘油气雾剂
检查：溶液的颜色：取本品2瓶，在铝盖上钻一小孔，插入注射针头（勿与液面接触），待抛射剂气化挥尽后，除去铝盖，将剩余药液转移至比色管中，加同体积的乙醇稀释，混匀。（根据《中华人民共和国药典》（2010年版第二增补本）删除原【检查】项下每瓶总揿次、每揿主药含量）。以乙腈一水（50：50）为流动相；
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硝酸益康唑喷雾剂
检查：装量：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅩF），应符合规定。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。分别取硝酸益康唑对照品与硝酸咪康唑对照品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各含0.1mg的混合溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，硝酸益康唑峰与硝酸咪康唑峰的分离度应符合要求。
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黑氧化铁
酸中不溶物：取本品2.0g，加盐酸25ml，置水浴中加热使溶解，加水100ml，用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过，滤渣用盐酸溶液（1→100）洗涤至洗液无色，再用水洗涤至洗液不显氯化物的反应，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过6mg（0.3%）。每1ml重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于7.72mg的Fe3O4。
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硝酸益康唑溶液
硝酸益康唑溶液药典标准：品名：中文名：硝酸益康唑溶液汉语拼音：XiaosuanYikangzuoRongye英文名：EconazoleNitrateSolution含量或效价规定：本品含硝酸益康唑（C18H15Cl3N2O·HNO3）应为标示量的90.0%～以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g，加水溶解并稀释至1000ml）－甲醇（10：30）为流动相；
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硝酸咪康唑
含量测定：取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸－醋酐（1：1）35ml，使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。硝酸咪康唑的用量用法：1.静脉给药：治疗深部真菌病1日常用量为600～8次，可将注射液用3倍量的等渗盐水稀释后滴入或喷雾吸入。
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卡巴胆碱注射液
卡巴胆碱注射液药典标准：品名：中文名：卡巴胆碱注射液汉语拼音：KabadanjianZhusheye英文名：CarbacholInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为卡巴胆碱的灭菌水溶液。鉴别：取本品5ml，加1mol/L氢氧化钠溶液1ml与0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml，摇匀，加二氯甲烷15ml，振摇1分钟，放置分层，二氯甲烷层显深琥珀色。
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果糖二磷酸钠胶囊
药品标准：正式名：果糖二磷酸钠胶囊汉语拼音：GuotangErLinsuannaJiaonang标准号：WS-241(X-208)-2000拉丁文或英文：FructoseDiphosphateSodiumCapsules主要活性成分：本品含果糖二磷酸钠（C6H11Na3O12P2）#5应为标示量的90.0～在105℃加热30分钟，供试品溶液所显主斑点的位置及颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
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纯化水
纯化水药典标准：品名：中文名：纯化水汉语拼音：Chunhuashui英文名：PurifiedWater分子式与分子量：H2O18.02来源（名称）、含量（效价）：本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂。另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
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氢醌
药品标准：正式名：氢醌汉语拼音：Qingkun标准号：WS-345(X-300)-2000拉丁文或英文：Hydroquinone主要活性成分：本品为1,4-苯二酚，性状：本品为白色或类白色针状结晶。含量测定：取本品约0.12g，精密称定，加水100ml与0.05mol/L硫酸溶液10ml，加二苯胺试液3滴，用硫酸肺滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液呈紫红色。