丙二酸

丙二酸

丙二酸HOOCCH2COOH，与琥珀酸结构类似，能和琥珀酸脱氢酶结合成复合体，成为此酶的颉颃性抑制剂。丙二酸对脂肪酸及糖类的氧化和呼吸等有抑制作用，这是因为这一作用可停止的柠檬酸循环。在自然界中，存在于苹果的果实和豆科植物的叶中。

Gly

其分为酮症和非酮症型。认为本病可能是由于控制甲基丙二酸辅酶A转变成琥珀酸辅酶A的过程中甲基丙二酰辅酶A变位酶（脱氧腺腺苷钴腺苷钴胺素为辅酶）发生障碍引起的，而该酶是以活性维生素B12作为辅酶。鉴别：（1）取本品与甘氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。

甘氨酸

其分为酮症和非酮症型。认为本病可能是由于控制甲基丙二酸辅酶A转变成琥珀酸辅酶A的过程中甲基丙二酰辅酶A变位酶（脱氧腺腺苷钴腺苷钴胺素为辅酶）发生障碍引起的，而该酶是以活性维生素B12作为辅酶。鉴别：（1）取本品与甘氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。

双硫茂酯

马洛替酯药品标准：正式名：马洛替酯汉语拼音：Maluotizhi标准号：WS-211（x-169）-92拉丁文或英文：MALOTILATUM主要活性成分：本品为1，3-二硫杂茂-2-叉丙二酸二异丙酯，按干燥品计算，含C12H16O4S2应为97.5～炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页），遗留残渣不得过0.1%。马洛硫酯；双硫茂酯；

马洛替酯

马洛替酯药品标准：正式名：马洛替酯汉语拼音：Maluotizhi标准号：WS-211（x-169）-92拉丁文或英文：MALOTILATUM主要活性成分：本品为1，3-二硫杂茂-2-叉丙二酸二异丙酯，按干燥品计算，含C12H16O4S2应为97.5～炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页），遗留残渣不得过0.1%。马洛硫酯；双硫茂酯；

二噻茂酯

马洛替酯药品标准：正式名：马洛替酯汉语拼音：Maluotizhi标准号：WS-211（x-169）-92拉丁文或英文：MALOTILATUM主要活性成分：本品为1，3-二硫杂茂-2-叉丙二酸二异丙酯，按干燥品计算，含C12H16O4S2应为97.5～炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页），遗留残渣不得过0.1%。马洛硫酯；双硫茂酯；

马洛硫酯

马洛替酯药品标准：正式名：马洛替酯汉语拼音：Maluotizhi标准号：WS-211（x-169）-92拉丁文或英文：MALOTILATUM主要活性成分：本品为1，3-二硫杂茂-2-叉丙二酸二异丙酯，按干燥品计算，含C12H16O4S2应为97.5～炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页），遗留残渣不得过0.1%。马洛硫酯；双硫茂酯；

亚急性联合变性

可有精神症状和脑部症状，但较少。有恶性贫血时，骨髓中巨幼红细胞增生占优势。诊断检查诊断：根据中年发病，亚急性或慢性病程，有典型脊髓后索损害的症状和体征伴有精神症状，智能减退，周围神经及视神经损害，血清维生素B12水平低，胃吸收不良及贫血的改变，结合Schilling试验及其他辅助检查，一般不难作出诊断。

2010年版药典三部附录XIV

《中华人民共和国药典》（2010年版）三部附录XIV细菌生化反应培养基下列各类培养基常用于测定细菌的糖类代谢试验、氨基酸和蛋白质代谢试验、碳源和氮源利用试验等生化反应。5．三糖铁琼脂培养基：（1）成分蛋白胨20g硫酸亚铁0.2g牛肉浸出粉5g硫代硫酸钠0.2g乳糖10g0.2%酚磺酞指示液12.5ml蔗糖10g琼脂12～

营养性巨幼细胞贫血

疾病分类：儿科疾病概述：巨幼细胞性贫血是由于脱氧核糖核酸（DNA）合成障碍所引起的一组贫血，主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致，亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。血涂片可见红细胞大小不等，以大细胞为多，易见嗜多色性和嗜碱点彩虹细胞，可见巨变的有核红细胞，中性粒细胞呈分叶过多现象。

诺氟沙星软膏

诺氟沙星软膏药典标准：品名：中文名：诺氟沙星软膏汉语拼音：NuofushaxingRuangao英文名：NorfloxacinOintment含量或效价规定：本品含诺氟沙星（C16H18FN3O3）应为标示量的90.0%～检查：应符合软膏剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠF）。

盐酸诺氟沙星

药品标准：正式名：盐酸诺氟沙星汉语拼音：YansuanNuofushaxing标准号：WS-bb7（X-287）-95拉丁文或英文：NORFLOXACINIHYDROCHLORIDUM主要活性成分：1-乙基-6-氯-4-氧代-1、4-二氢-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸酸盐，按干燥品计算，含C16H?鉴别：①取约50mg，置干燥试管中，加丙二酸约30mg与醋酐o.5ml，在80～

盐酸左氧氟沙星胶囊

盐酸左氧氟沙星胶囊药典标准：品名：中文名：盐酸左氧氟沙星胶囊汉语拼音：YansuanZuoyangfushaxingJiaonang英文名：LevofloxacinHydrochlorideCapsules含量或效价规定：本品含盐酸左氧氟沙星以左氧氟沙星（C18H20FN3O4）计，应为标示量的90.0%～其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。

乳糖酸阿奇霉素

药品标准：正式名：乳糖酸阿奇霉素汉语拼音：RutangsuanAqimeisu标准号：WS-036(X-032)-2000拉丁文或英文：AzithromycinLactobionate主要活性成分：本品为阿奇霉素的乳糖酸盐性状：本品为白色疏松块状物或粉末；pH值应为5.5～水分取本品，照水分测定法（中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法）测定，含水分不得过5.0％。

乳酸左氧氟沙星片

（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在293nm的波长处有最大吸收。（3）取本品的细粉适量，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含左氧氟沙星0.1mg的溶液，滤过，取滤液照乳酸左氧氟沙星鉴别（1）项下试验，应显相同结果。重度肾功能不全，严重脑血管硬化患者慎用。

诺氟沙星注射液

（2）取本品适量（约相当于诺氟沙星10mg），加盐酸羟胺溶液（1→10）1ml及0.4%氢氧化钠溶液2ml，再加稀盐酸2ml及三氯化铁试液1～无菌取本品2支，分别吸取0.5ml（共1ml）加入100ml无菌生理盐水中摇匀。其它应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录5页）。标示量：应为标示量的90.0～类别：抗菌药。

供注射用环内沙星（碱）质量标准

药品标准：正式名：供注射用环内沙星（碱）质量标准汉语拼音：标准号：拉丁文或英文：CIPROFLOXACIN（BASE）主要活性成分：1-环丙基-6-氟-4-氧代-1.4-二氢-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸，按干燥品计算，令C17H18FN3O3不得少于99%。鉴别：1、取本品约50mg置于干燥试管中加丙二酸约30mg加醋酐10滴，在水浴中加热5～

氧氟沙星（注射用原料药）

在氯仿中微溶，在水、甲醇、丙酮中极微溶，在醋酸乙酯中几乎不溶，在冰醋酸中易溶，稀酸及稀碱中略溶。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后，加结晶紫指标剂2滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于36.14mg的C下？

乳酸诺氟沙星注射剂

药品标准：正式名：乳酸诺氟沙星注射剂汉语拼音：RusuanNuofushaxingZhusheye标准号：WS-529（X-452）-95拉丁文或英文：INJECTIONORFLOXACINILACTATIS主要活性成分：乳酸诺氟沙星的灭菌水溶液，含诺氟沙星（C16H18FN3O3）应为标示量的90.0～无菌取本品按薄膜过滤法检查（中国药典1990年版二部附录111页），应符合规定。

乳酸环丙沙星阴道泡腾片

药品标准：正式名：乳酸环丙沙星阴道泡腾片汉语拼音：zhusheyongRusuanHuanbingshaxing标准号：WS-105（X-83）-98拉丁文或英文：CiprofloxacinLactateFroInjection主要活性成分：乳酸环丙沙星的无菌粉末，按平均装量计算，含环丙沙星应为标示量的90.0～（3）显有机氟化物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。

诺氟沙星乳膏

诺氟沙星乳膏药典标准：品名：中文名：诺氟沙星乳膏汉语拼音：NuofushaxingRugao英文名：NorfloxacinCream含量或效价规定：本品含诺氟沙星（C16H18FN3O3）应为标示量的90.0%～另取诺氟沙星对照品适量，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，同法测定，计算，即得。

吡哌酸滴丸

药品标准：正式名：吡哌酸滴丸汉语拼音：BipaisuanDiwan标准号：WS-026(X-023)-2000拉丁文或英文：PipemidicAcidPills主要活性成分：本品含吡哌酸(C14H17N5O3·3H2O)性状：本品为淡黄色滴丸。检查：含量均匀度取本品10粒，分别置100ml量瓶中，加0.04%氢氧化钠溶液适量，振摇使吡哌酸溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过。

氧氟沙星栓

药品标准：正式名：氧氟沙星栓汉语拼音：YangfushaxingShuan标准号：WS-139（X-118）-94拉丁文或英文：SUPPOSITORIAOFLOXACINI主要活性成分：含氧氟沙星（C18H28FN3O4）性状：水溶性基质制成的白色或微黄色鸭嘴形栓。作用与用途：用法与用量：注意：对喹诺酮类药物过敏者禁用，孕妇及哺乳期妇女不宜使用。类别：抗菌药。

阿那曲唑

本品在乙腈或乙酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；含量测定：取本品约0.23g，精密称定，加冰醋酸30ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗肿瘤药。

盐酸环丙胶囊

检查：溶出度取本品照溶出度测定法第一法（中国药典1990年版二部附录60页）以人工胃液为溶剂，转速为100转/分，依法操作，经30分钟，取溶液5ml，滤过，精密量取续滤液2.0ml,置25ml量瓶中，加上述人工胃液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在277nm波长处测定吸收度。

遗传性代谢缺陷病

②进一步诊断：根据初筛结果，选择测定血中蓄积物质含量及尿中排泄物质情况，如血中半乳糖、果糖、氨基酸、有机酸、铜、铜蓝蛋白、TSH、rT3、皮质激素，尿中乳糖、氨基酸、尿酸及其他有机酸含量，测定代谢异常情况，如葡萄糖耐量试验、半乳糖耐量试验、白细胞内包涵体等。①肝豆状核变性，可用络合剂D－青霉胺20mg／(kg?

丙酮酸

在动植物的共同呼吸源中，碳水化合物是最常用的，其反应途径是从形成己糖二磷酸酯经过丙糖磷酸酯而分解为丙酮酸。在无氧分解下有各种变化形式，如肌肉产生乳酸，酵母的酒精发酵和植物组织在无氧状态下生成乳酸或乙醇，而所有到丙酮酸的反应途径是完全相同的，只是最终的反应多少有些差异。1.23mg/dl)(2)分光光度法：0.03～

香柏

拼音名：XiānɡBǎi来源：药材基源：为松科植物雪松的叶、木材。球花单性，雌雄同株。雌球花卵圆形，长约8mm，径约5mm。种子近三角状，种翅宽大，比种子长，包含种子长2.2-3.7cm生境分布：生态环境：生于海拔1300-3300m高山地带，原产阿富汗、印度。性味：苦功能主治：清热利湿；散瘀止血。肠风便血；风湿痹痛；

丹宁

丹宁又称鞣酸类物质，是具有鞣皮性的植物成分，结构复杂，鞣皮作用的主体是多价酚。从虫瘿中得到的没食子单宁（galle－tannin）是属于以没食子酸为组分的水解性单宁（hydro－lysabletannin）。另外，儿茶酸类等的缩合型单宁是由莽草酸代谢途径和醋酸-丙二酸代谢途径的复合途径生成的。

鞣酸类物质

丹宁又称鞣酸类物质，是具有鞣皮性的植物成分，结构复杂，鞣皮作用的主体是多价酚。从虫瘿中得到的没食子单宁（galle－tannin）是属于以没食子酸为组分的水解性单宁（hydro－lysabletannin）。另外，儿茶酸类等的缩合型单宁是由莽草酸代谢途径和醋酸-丙二酸代谢途径的复合途径生成的。

颉颃抑制

颉颃抑制competitiveinhibition指酶反应的一种抑制方式。例如：这里为ADP所抑制，但对ATP是颉颃抑制的，对肌酸是非颉颃抑制。实际上这种颉颃抑制是由与底物或辅酶结构相类似的抑制剂（丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制，以及其它代谢颉颃物质的作用等）所表现出来的。

5-己基二氢-2(3H)-呋喃酮

CAS：706-14-9分子式：C10H18O2分子质量：170.25中文名称：5-己基二氢-2（3H）-呋喃酮；γ-正己基丁内酯；生产方法：由辛醛和丙二酸缩合可得α-癸烯酸，α-癸烯酸在冷却下与85%硫酸混合，然后加热到80℃，加水并内酯化，得到γ-癸内酯。日用化妆品用香精，亦可作人造奶油增香剂。

糖化血清蛋白

概述：糖化血清蛋白为血清葡萄糖与白蛋白及其他血清蛋白分子N末端的氨基上发生非酶促糖化反应，形成高分子酮胺结构。2周的血糖水平。操作方法：测定管加待检血清（血浆）0.1ml，空白管加蒸馏水0.1ml，各加37℃预温的NBT试剂4m1，混匀，置37℃准确水浴15min取出，流水冷却（低于25℃）。

GB 31625—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 二氢茉莉酮酸甲酯

2化学名称、分子式、结构式和相对分子质量：2.1化学名称：（2-戊基-3-氧代-1-环戊基）-乙酸甲酯2.2分子式：C13H22O32.3结构式：2.4相对分子质量：226.32（按2007年国际相对原子质量）3技术要求：3.1感官要求：应符合表1的规定。表2理化指标项目指标检验方法二氢茉莉酮酸甲酯含量（w）／%反式≥85附录A、附录B顺式≥9～

盐酸去氯羟嗪

盐酸去氯羟嗪药典标准：品名：中文名：盐酸去氯羟嗪汉语拼音：YansuanQulüqiangqin英文名：DecloxizineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C21H28N2O2·2HCl413.39来源（名称）、含量（效价）：本品为2-[2-[4-（二苯基甲基）-1-哌嗪基]乙氧基]乙醇二盐酸盐。制剂：盐酸去氯羟嗪片版本：《中华人民共和国药典》2010年版

盐酸左氧氟沙星片

盐酸左氧氟沙星片药典标准：品名：中文名：盐酸左氧氟沙星片汉语拼音：YansuanZuoyangfushaxingPian英文名：LevofloxacinHydrochlorideTablets含量或效价规定：本品含盐酸左氧氟沙星以左氧氟沙星（C18H20FN3O4）计，应为标示量的90.0%～其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。

氧氟沙星（注射用）

药品标准：正式名：氧氟沙星（注射用）汉语拼音：Yangfushaxing标准号：拉丁文或英文：OFLOXACINUM主要活性成分：本品为（±）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-{4-甲基-1-哌嗪}-7-氧-7M-吡啶并{1，2，3-de}{1，4｝苯并恶嗪-6-羧酸。有关物质照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。

乳酸诺氟沙星

药品标准：正式名：乳酸诺氟沙星汉语拼音：RusuanNuofushaxing标准号：WS-528（X-451）-95拉丁文或英文：NORFLOXACINILACTATIS主要活性成分：1-乙基-6-氟-4-氯代-1，4-二氢-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸乳酸盐，按干燥品计算，含C16H18FN3O3·C3H6O3不得少于99.0%。在水中易溶，在稀盐酸和氢氧化钠中溶解，在乙醇中微溶。

小儿用阿奇霉素干混悬剂

药品标准：正式名：小儿用阿奇霉素干混悬剂汉语拼音：XiaoeryongAqimeisuGanhunxuanji标准号：WS-287（X-242）-95拉丁文或英文：SUSPENSIOAZITHROMYCINIPROINFANTIPUS主要活性成分：含阿奇霉素（C38H72O12N2）应为标示量的90.0～性状：白色或类白色混悬型颗粒剂，气芳香，味甜。45kg每日标示量：类别：抗生素类药。

氧氟沙星（供注射剂用）

溶液的颜色取本品0.10g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）于450nm处测定吸收度，不得过0.10。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸50ml，使溶解，照电位滴定法（中国药典1990年版二部附录45页），用高氯酸液（0.1mol/L）进行滴定，并将滴定结果用空白试验校正即得。

注射用盐酸诺氟沙星

药品标准：正式名：注射用盐酸诺氟沙星汉语拼音：ZhusheyongYansuanNuofushaxing标准号：WS-338（X-288）-95拉丁文或英文：NORFLOXACINIHYDROCHLORIDUMINJECTONE主要活性成分：盐酸诺氟沙星的无菌粉末，按无水物计算，含盐酸诺氟沙星C16H18FN3O3·HDL不得少于99.0%。水分取，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5%。

盐酸洛美沙星颗粒剂

药品标准：正式名：盐酸洛美沙星颗粒剂汉语拼音：YansuanLuomeishaxingKeliji标准号：WS-203（X-177）-96拉丁文或英文：GRANULAELOMEFLOXACINIHYDROCHLORIDI主要活性成分：含盐酸洛美沙星，（C17H19F2N3O3·HCL）按洛美沙星（C17H19F2N3O3·HCL）计算。其他应符合颗粒项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠN）。

非诺洛芬钙胶囊

药品标准：正式名：非诺洛芬钙胶囊汉语拼音：YansuanLuomeiShaxingZhusheye标准号：WS-462（X-404）-97拉丁文或英文：LomefloxacinHydrochlorideInjection主要活性成分：盐酸洛美沙星的灭菌水溶液；测定法精密量取本品5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，取20μl注入波相色谱仪，记录色谱图；

诺氟沙星药膜

（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在273nm的波长处有最大吸收。溶化时限取本品，剪成原面积1/8大小的薄膜，分别用两层筛乳内径为2.0mm的不锈钢丝夹住，照崩解时限检查法片剂项下的方法（中国药典195年版二部附录ⅩA）检查，应在15分钟内全部溶化，并通过筛网。

氟哌酸片（诺氟沙星片）

含量测定：取本品10片，除去糖衣，研细，精密称出细粉适量（约相当于氟哌酸0.25g），加冰醋酸30ml，振摇使氟哌酸溶解，加橙黄Ⅳ指示液10滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。用法与用量：常用量每次空腹口服0.1～0.2g，一日3～剂量：标示量：应为标示量的90.0～

酶的抑制

酶的抑制分为不可逆抑制和可逆抑制两类。乙酰胆碱酯酶是神经传导所必需的，这酶的抑制引起生命功能的迅速削弱。DFP与酶活性部位的丝氨酸残基反应，生成无催化活性的二异丙基磷酰酶。对氨基苯甲酸逆转磺胺药物对细菌生长的抑制作用也是由于竞争性抑制，对氨基苯甲酸是细菌的一种维生素，细菌依赖它合成代谢所必需的叶酸。

诺氟沙星栓

药品标准：正式名：诺氟沙星栓汉语拼音：NuofushtaingShuan标准号：WS-094（x-76）-92拉丁文或英文：SUPPOSITORIANORFLOXACINI主要活性成分：含诺氟沙星性状：乳白色至微黄色的鸭觜形栓。作用与用途：用法与用量：注意：对及氟喹诺酮类药物过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。规格：0.2g/粒贮藏：密闭，避光保存。

代谢颉颃物质

代谢颉颃物质是指与代谢物质、辅酶、维生素等在结构上或机能上相类似的物质，这些物质能阻碍与其有关的代谢过呈。颉颃物质的阻碍作用，是随着正常代谢物质的浓度而变化，因而是以把正常代谢抑制到一定比例（例如代谢受到50%或95%的阻碍，或阻止某种细菌的发育）的两种物质的浓度比（代谢颉颃比）来表示。

乳酸环丙沙星

药品标准：正式名：乳酸环丙沙星汉语拼音：RusuanHuanbingShaxing标准号：WS-141（X-118）-93拉丁文或英文：CIPROFLOXACINILACTAS主要活性成分：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉-羧酸乳酸盐。干燥失重：取，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0%（中国药典1990年版二部附录55页）。