磷酸氢二钠

磷酸氢二钠

水中不溶物：取本品20.0g，加热水100ml使溶解，用经105℃干燥至恒重的4号垂熔坩埚滤过，沉淀用热水200ml分10次洗涤，在105℃干燥2小时，遗留残渣不得过10mg（0.05%）。含量测定：取本品约6.3g，精密称定，加新沸过的冷水100ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用硫酸滴定液（0.5mol/L）滴定。

头孢唑林钠

流动相A为磷酸盐缓冲液（取十二水合磷酸氢二钠2.91g与磷酸二氢钾0.71g，加水溶解并稀释至1000ml），流动相B为乙腈，流速为每分钟1.2ml，按下表进行线性梯度洗脱；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；规格：注射剂:0.5g,1.0g

西立伐他汀钠片

）供试品溶液的制备和测定取本品10片，置100ml量瓶中，加含量均匀度测定项下的甲醇－磷酸盐缓冲液（pH5.5）60ml振摇使崩解，超声使主成份溶解，放冷至室温，加上述溶剂至刻度，摇匀，过滤，取续滤液为供试品溶液，精密量取对照品和供试品溶液各250μl注入液相色谱仪中，测定，扣除对照品分后计算即得。

GB 15193.6—2014 食品安全国家标准 哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验

中华人民共和国国家标准GB15193.6—2014《食品安全国家标准哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年01月28日发布，自2015年05月01日起实施，同时替代代替GB15193.6—2003《哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验》。倍的染色单体。c）一次最大灌胃剂量，连续染毒14d。

冠脉乐片

照薄层色谱法(附录57页)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一用磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液(0.3mol/L)制成的硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茴香胺乙醇溶液(0.1mol/L)与邻苯二甲酸乙醇溶液(0.1mol/L)的等量混合液，在105℃加热10分钟。5片，一日3次，或遵医嘱。

金水宝胶囊

概述：金水宝胶囊为中成药，研制方，胶囊剂。主治：慢性支气管炎、高血脂症以及阳痿、早泄、性欲减退、妇女月经不调、腰酸腹痛，白带清稀等性功能低下症及腰膝酸软、神疲畏寒、耳鸣失眠、牙齿松动属肺肾两虚，精神不足者。鉴别：（1）取[含量测定]项下的续滤液15ml，蒸干，残渣加稀乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。

6-氨基嘌呤

维生素B4说明书：药品名称：维生素B4英文名称：VitaminB4别名：6-氨基嘌呤；磷酸腺嘌呤；药物相互作用：维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用，不可单独使用，也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症，也用于急性粒细胞减少症。

双嘧达莫片

双嘧达莫片药典标准：品名：中文名：双嘧达莫片汉语拼音：ShuangmidamoPian英文名：DipyridamoleTablets含量或效价规定：本品含双嘧达莫（C24H40N8O4）应为标示量的90.0%～（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

缓冲液

缓冲溶液作用原理和pH值当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。当加入一定量强碱时，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化。醋酸－醋酸钠缓冲液(pH6.0)取醋酸钠54.6g，加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后，加水稀释至500ml，即得。

维生素B4

维生素B4说明书：药品名称：维生素B4英文名称：VitaminB4别名：6-氨基嘌呤；磷酸腺嘌呤；药物相互作用：维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用，不可单独使用，也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症，也用于急性粒细胞减少症。

盐酸头孢甲肟

检查：酸度：取本品，加水制成每1ml中含10mg的混悬液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为2.5～取四氢呋喃、二氯甲烷、乙酸乙酯和乙醇各适量，精密称定，加二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中分别约含0.036mg、0.03mg、0.25mg和0.25mg的混合溶液，精密量取2.0ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。

门冬酰胺酶（埃希）

鉴别：（1）取本品5mg，加水1ml使溶解，加20%氢氧化钠溶液5ml，摇匀，再加1%硫酸铜溶液1滴，摇匀，溶液应显蓝紫色。供试品溶液的制备：取本品约0.1g，精密称定，加磷酸盐缓冲液（取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量，用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0）溶解并定量稀释制成每1ml中约含门冬酰胺酶（埃希）5单位的溶液。

门冬酰胺酶（欧文）

效价测定：酶活力：对照品溶液的制备：取经105℃干燥至恒重的硫酸铵适量，精密称定，加水溶解并制成0.0015mol/L的溶液。供试品溶液的制备：取本品约0.1g，精密称定，加磷酸盐缓冲液（取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量，用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0）溶解并制成每1ml中约含门冬酰胺酶（欧文）5单位的溶液。

保妥汀

激肽以及B2受体作为血管内皮细胞激活剂，激活下游信号分子包括一氧化氮、前列腺素、环前列腺素以及血管内皮细胞超极化因子产生了舒缓血管、抑制血小板聚集以及促进纤维蛋白溶解的作用。激肽原酶对1型和2型糖尿病小鼠的肾脏病变都有保护作用，能够改善肾脏病理结构，减少蛋白尿、肾小球硬化，肾脏炎症及氧化应激水平。

TPK

激肽以及B2受体作为血管内皮细胞激活剂，激活下游信号分子包括一氧化氮、前列腺素、环前列腺素以及血管内皮细胞超极化因子产生了舒缓血管、抑制血小板聚集以及促进纤维蛋白溶解的作用。激肽原酶对1型和2型糖尿病小鼠的肾脏病变都有保护作用，能够改善肾脏病理结构，减少蛋白尿、肾小球硬化，肾脏炎症及氧化应激水平。

6-氨基嘌呤磷酸盐

维生素B4说明书：药品名称：维生素B4英文名称：VitaminB4别名：6-氨基嘌呤；磷酸腺嘌呤；药物相互作用：维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用，不可单独使用，也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症，也用于急性粒细胞减少症。

磷酸腺嘌呤

维生素B4说明书：药品名称：维生素B4英文名称：VitaminB4别名：6-氨基嘌呤；磷酸腺嘌呤；药物相互作用：维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用，不可单独使用，也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症，也用于急性粒细胞减少症。

金水宝片

另取腺嘌呤对照品、腺苷对照品和尿苷对照品，加稀乙醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。以含2%四氢呋喃的磷酸盐缓冲溶液[0.066mol/L磷酸二氢钾溶液—0.066mol/L磷酸氢二钠溶液（2：3）]为流动相；用于肺肾两虚，精气不足，久咳虚喘，神疲乏力，不寐健忘，腰膝疫软，月经不调，阳痿早泄；一次2片，一日3次；

头孢地嗪钠

残留溶剂：乙醇、乙腈与二氯甲烷取本品约0.2g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入内标溶液（取正丙醇适量，用水稀释制成每1ml中含1mg的溶液）2ml使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢地嗪0.1mg的溶液，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

头孢唑肟钠

有关物质：取本品适量，精密称定，加pH7.0磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾3.63g、磷酸氢二钠14.33g，加水溶解并稀释至1000ml）溶解并稀释制成每1ml中约含头孢唑肟0.5mg的溶液，作为供试品溶液；立即精密量取100～但粪链球菌和耐甲氧西林的葡萄球菌对头孢唑肟钠不敏感。静注时可用注射用水、生理盐水或等渗葡萄糖注射液10ml～

输血用抗凝添加液

药品标准：正式名：输血用抗凝添加液汉语拼音：标准号：WS-25（X-26）-89拉丁文或英文：主要活性成分：本品为枸椽酸钠（C？对照品溶液的制备精密称取在110℃干燥至恒重的氯化钠2.542g。供试品溶液的制备：精密量取本品0.5ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，取此液1ml，置100ml瓶中，加锂稀释液至刻度，摇匀，即得。

头孢噻肟钠

另精密量取对照溶液100～残留溶剂：甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷与四氢呋喃取本品约1.0g，精密称定，置10ml量瓶中，加内标溶液（称取丁酮适量，用水溶解并稀释成每1ml约含200μg的溶液）溶解并稀释至刻度，作为供试品贮备溶液；取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图；

叶绿素铜

A.4.2仪器和设备分光光度计。565——叶绿素的吸光系数；A.6游离铜含量：试样处理：称取约0.1g样品，精确至0.0002g，用20mL无水乙醚溶解于锥形瓶中，加水100mL，盖塞，振摇1min，移入125mL分液漏斗中，静置30min，将分液漏斗中的下层水溶液用双层定性滤纸过滤，如果滤液有颜色，再次用双层定性滤纸过滤，滤液即为试样液。

磷酸钠盐注射液

药典标准：药品名称：磷酸钠盐注射液拼音名：ZhusheyongLingsuanyan英文名：SODIUMPHOSPHATEINJECTION来源(分子式)与标准：本品为灭菌的磷酸盐缓冲液。检查：pH值应为7.4～细菌内毒素取本品适量，以细菌内毒素检查用水稀释100倍后，依法检查（附录ⅪE），每1ml中稀释液中含内毒素量不得过3Eμ。贮藏：密闭，室温保存。

GB 1886.61—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 红花黄

附录A检验方法：A.1一般规定：本标准除另有规定外，所用试剂的纯度均为分析纯，所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，应按GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备，试验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。取此试样液置于1cm比色皿中，以柠檬酸磷酸氢二钠缓冲溶液（pH5.0）为空白对照，用分光光度计在400nm～

LAP

试剂：（1）二甲氨基苯甲醛显色法：①基质缓冲液（pH6.5）：称取磷酸二氢钾0.681g，溶于40ml蒸馏水中，加入L-亮氨酸-β萘胺40mg，溶解后再加MgCl2100mg，用1mol/LNaOH调pH至6.5（约1.5ml），加蒸馏水至50ml，冰箱可保存4周。用445nm波长，以对照管调零，读取测定管吸光度，查标准曲线即可求取酶活力单位。30IU/L血清。

骨髓巨核细胞数和分类

概述：巨核细胞是骨髓中特有的血细胞，是血小板的母细胞。（3）pH6.5磷酸盐缓冲液：磷酸二氢钾1.5g，磷酸氢二钠1.0g，加蒸馏水到5000ml。染好的涂片要自然干燥后镜检。相关疾病：真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、脾功能亢进、再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜、阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓细胞形态

CFDN

头孢地尼药典标准：品名：中文名：头孢地尼汉语拼音：Toubaodini英文名：Cefdinir结构式：分子式与分子量：C14H13N5O5S2395.42来源（名称）、含量（效价）：本品为（6R,7R）-7-[[（2-氨基-4-噻唑基）-（肟基）乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。肾功能障碍患者血浆半衰期延长。

FK-482

头孢地尼药典标准：品名：中文名：头孢地尼汉语拼音：Toubaodini英文名：Cefdinir结构式：分子式与分子量：C14H13N5O5S2395.42来源（名称）、含量（效价）：本品为（6R,7R）-7-[[（2-氨基-4-噻唑基）-（肟基）乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。肾功能障碍患者血浆半衰期延长。

头孢地尼胶囊

（2）取本品内容物适量（约相当于头孢地尼10mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L磷酸盐缓冲液[取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液－0.1mol/L磷酸二氢钾溶液（2：1）]溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，滤过，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在287nm与224nm波长处有最大吸收，在248nm波长处有最小吸收。

异福胶囊

取装量差异项下内容物，混匀，取适量（约相当于利福平60mg），精密称定，加乙腈-水（1：1）溶液振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液，摇匀，滤过，立即精密量取续滤液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，即得。异烟肼：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。

异福酰胺胶囊

取装量差异项下的内容物，混匀，取适量（约相当于利福平60mg），精密称定，加乙腈一水（1：1）溶液振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液，摇匀，滤过，立即精密量取续滤液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。异烟肼与吡嗪酰胺：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。

细胞色素C溶液

含量测定：精密量取含铁量项下的供试品溶液1ml，置50ml量瓶中，用鉴别（2）项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度，加连二亚硫酸钠约15mg，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在约550nm的波长处，以间隔0.5nm找出最大吸收波长，测定吸光度，按细胞色素C的吸收系数（）为23.0计算，即得。

氯化亚铊[201Tl]注射液

氯化亚铊[201Tl]注射液药典标准：品名：中文名：氯化亚铊[201Tl]注射液汉语拼音：Luhuayata[201Tl]Zhusheye英文名：Thallous[201Tl]ChlorideInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为氯化亚铊[201Tl]的灭菌等渗溶液。检查：pH值：应为4.5～无菌：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪH），应符合规定。

凝血酶冻干粉

凝血酶冻干粉药典标准：品名：中文名：凝血酶冻干粉汉语拼音：NingxuemeiDongganfen英文名：LyophilizingThrombinPowder来源（名称）、含量（效价）：本品为牛血或猪血中提取的凝血酶原，经激活而得的供口服或局部止血用凝血酶的无菌冻干制品。每1ml中含500单位的0.9%氯化钠溶液可微显浑浊。

血液糖水溶血试验

检查名称：蔗糖水溶血试验分类：临床血液检查/红细胞别名：血液糖水溶血试验概述：正常人为阴性；但如加入少量同型正常人血清（补体），因PNH病人的红细胞膜结构异常，在有补体参与下，在蔗糖溶液中即发生溶血，这可能由于低离子强度的蔗糖溶液加强了补体成分与红细胞膜的结合，致使红细胞膜产生缺损。

梅毒快速血浆反应素诊断试剂

2.2.2离心弃去上清液，沉淀物以再混悬液制成均匀的灰黑色混悬液。2.1.2VDRL缓冲盐水（pH值为6.0±0.1）甲醛溶液（中性）0.5ml磷酸氢二钠（Na2HPO4）0.037g磷酸二氢钾（KH2PO4）0.17g氯化钠（NaCl）10.00g蒸馏水加至1000ml2.2制备程序：2.2.1抗原配制：含心磷脂0.030%、胆固醇0.9%和适量卵磷脂的乙醇溶液，混匀后密封保存。

异烟肼注射液

精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。无菌：取本品，分别加灭菌水制成每1ml中约含20mg的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪH），应符合规定。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。

头孢丙烯分散片

头孢丙烯分散片药典标准：品名：中文名：头孢丙烯分散片汉语拼音：ToubaobingxiFensanpian英文名：CefprozilDispersibleTablets含量或效价规定：本品含头孢丙烯（C18H19N3O5S）应为标示量的90.0%～头孢羟氨苄按外标法以峰面积计算，不得过0.8%；其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。

头孢丙烯胶囊

（3）取本品内容物适量，加水溶解并制成每1ml中约含头孢丙烯15μg的溶液，滤过，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在228nm和280nm的波长处有最大吸收。照头孢丙烯项下的方法测定，头孢羟氨苄按外标法以峰面积计算，不得过0.8%；其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。

醋酸去氨加压素注射液

醋酸去氨加压素注射液药典标准：品名：中文名：醋酸去氨加压素注射液汉语拼音：CusuanQu'anjiayasuZhusheye英文名：DesmopressinAcetateInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为醋酸去氨加压素与氯化钠制成的灭菌水溶液。取本品作为供试品溶液，精密量取100μl，注入液相色谱仪。

乙胺吡嗪利福异烟片（Ⅱ）

含量测定：利福平：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。测定法：取利福平含量测定项下的细粉适量（约相当于异烟肼30mg），精密称定，加水适量，超声使异烟肼、吡嗪酰胺和盐酸乙胺丁醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含异烟肼30μg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。

醋酸钠

醋酸钠药典标准：品名：中文名：醋酸钠汉语拼音：Cusuanna英文名：SodiumAcetate分子式与分子量：C2H3NaO2·3H2O136.08CAS号：[6131-90-4]来源及含量：本品常用结晶碳酸钠和醋酸反应后，滤过、蒸发、冷却、结晶、常温干燥而制成。其质量规格执行《食品安全国家标准食品添加剂乙酸钠》（GB30603）。

华山参片

华山参片药典标准：品名：华山参片HuashanshenPian本品为华山参浸膏片。另取硫酸阿托品对照品、氢溴酸东莨菪碱对照品、氢溴酸山莨菪碱对照品和东莨菪内酯对照品，分别加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述五种溶液各5～功能与主治：温肺平喘，止咳祛痰。

骨髓淋巴细胞系统

针筒内若有水份也要用消毒纱布擦干，以免溶解细胞。染好的涂片要自然干燥，切忌加热烘干，否则细胞退色而影响观察。急性淋巴细胞白血病以原和幼淋巴细胞增生为主，其余各病例以成熟淋巴细胞增多为主，但有程度和细胞形态的差异，慢性淋巴细胞白血病以淋巴细胞增多显著（50%以上），而上述传染性疾病的淋巴细胞增多不显著。

蔗糖水溶血试验

检查名称：蔗糖水溶血试验分类：临床血液检查/红细胞别名：血液糖水溶血试验概述：正常人为阴性；但如加入少量同型正常人血清（补体），因PNH病人的红细胞膜结构异常，在有补体参与下，在蔗糖溶液中即发生溶血，这可能由于低离子强度的蔗糖溶液加强了补体成分与红细胞膜的结合，致使红细胞膜产生缺损。

双氯芬酸钠缓释胶囊

药品标准：正式名：双氯芬酸钠缓释胶囊汉语拼音：ShuanglufensuannaHuanshijiaonang标准号：WS-313(X-271)-2000拉丁文或英文：DiclofenacSodiumSustainedReleaseCapsules主要活性成分：本品含双氯芬酸钠（C14H10Cl2NO2Na）性状：本品为胶囊剂，内容物为类白色至淡黄色球形微丸。

格列喹酮片

将此溶液加甲醇稀释10倍后再测定，在222nm的波长处有最大吸收。照格列喹酮有关物质项下的方法测定，供试品溶液的色谱图中如有与异喹啉物峰保留时间一致的杂质峰，按外标法以峰面积计算（按格列喹酮标示量计算），含异喹啉物不得过1.0%，如有其他杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%）。

阿奇霉素胶囊

阿奇霉素胶囊药典标准：品名：中文名：阿奇霉素胶囊汉语拼音：AqimeisuJiaonang英文名：AzithromycinCapsules含量或效价规定：本品含阿奇霉素（C38H72N2O12）应为标示量的90.0%～鉴别：（1）取本品的内容物适量，加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液，滤过，取续滤液照阿奇霉素项下的鉴别（1）项试验，显相同的结果。

头孢克洛分散片

药品标准：正式名：头孢克洛分散片汉语拼音：ToubaokeluoFensanpian标准号：WS-080(X-069)-2000拉丁文或英文：CefaclorDispersibleTablets主要活性成分：本品含头孢克洛(C15H14CIN3O4S)，性状：本品为类白色或淡黄色片。用于由敏感菌引起的感染性疾病。用量用法：开水冲服，常用量：成人一次0.25g，一日3次。