干燥至恒重

仙灵脾酒

鉴别(1)取本品2ml，加1%三氯化铁溶液3～用于阳萎，腰膝痿弱，四肢麻痹，神疲健忘。制法取淫羊藿2000g，切碎，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录17页)，以白酒作酒剂，浸渍72小时，以每分钟3～检查总固体精密量取本品25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中于水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得少于1．3%。

右旋酮洛芬氨丁三醇

右旋酮洛芬氨丁三醇药典标准：品名：中文名：右旋酮洛芬氨丁三醇汉语拼音：YouxuanTongluofenAndingsanchun英文名：DexketoprofenTrometamol结构式：分子式与分子量：C16H14O3·C4H11NO3375.43来源（名称）、含量（效价）：本品为（+）-（S）-α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸-α-氨基-2-（羟甲基）-1,3-丙二醇盐。

滴定液

每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。【标定】取在105℃干燥至恒重的基准叁氧化二砷0.15g，精密称定，加氢氧化钠滴定液(1mol/L)10ml,微热使溶解，加水50ml、盐酸25ml、一氯化碘试液5ml与邻二氮菲指示液2滴,用本液滴定至近终点时，加热至50℃，继续滴定至溶液由浅红色转变为淡绿色。

营心丹

浸出物：照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录ⅩA)测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.0%。2粒，一日2次。[鉴别]取本品约5mg，加60%醋酸2ml溶解后,加新制的糠醛溶液(1→100)2ml与硫酸溶液(取硫酸50ml，加水65ml，混匀)13ml，在70℃水浴中加热，即显蓝紫色。[检查]干燥失重在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10%(附录ⅨG)。

弹性火棉胶

含量测定：取约3g，精密称定，置预先干燥至恒重的砂芯苷埚中，缓缓滴加石油醚（30-60℃）25ml，边滴边搅拌，滤过，残渣用石油醚洗涤3次，每次10ml，洗涤时搅拌并挤压残渣，滤过，残渣挥尽石油醚后，在105℃干燥至恒重，即得供试量中含有火棉的重量。不良反应：罕见过敏反应。药物相互作用：1.本品不能与水混合。

穿琥宁

穿琥宁药典标准：品名：中文名：穿琥宁汉语拼音：Chuanhuning英文名：PotassiumDehydroandrograpolideSuccinate结构式：分子式与分子量：C28H35KO10570.68来源（名称）、含量（效价）：本品为14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯单钾盐，按干燥品计算，含穿琥宁（C28H35KO10），应不少于98.0%。

二巯琥钠

概述：二巯丁二钠是解毒药，为白色至微黄色粉末；检查：酸碱度：取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为6.0～含量测定：取干燥至恒重的本品约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水30ml溶解后，加稀醋酸2ml，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L）50ml，强力振摇，置水浴中加热2～二巯琥钠；

DMS

概述：二巯丁二钠是解毒药，为白色至微黄色粉末；检查：酸碱度：取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为6.0～含量测定：取干燥至恒重的本品约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水30ml溶解后，加稀醋酸2ml，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L）50ml，强力振摇，置水浴中加热2～二巯琥钠；

二巯丁二钠

概述：二巯丁二钠是解毒药，为白色至微黄色粉末；检查：酸碱度：取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为6.0～含量测定：取干燥至恒重的本品约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水30ml溶解后，加稀醋酸2ml，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L）50ml，强力振摇，置水浴中加热2～二巯琥钠；

二巯琥珀酸钠

概述：二巯丁二钠是解毒药，为白色至微黄色粉末；检查：酸碱度：取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为6.0～含量测定：取干燥至恒重的本品约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水30ml溶解后，加稀醋酸2ml，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L）50ml，强力振摇，置水浴中加热2～二巯琥钠；

二巯基丁二钠

概述：二巯丁二钠是解毒药，为白色至微黄色粉末；检查：酸碱度：取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为6.0～含量测定：取干燥至恒重的本品约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水30ml溶解后，加稀醋酸2ml，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L）50ml，强力振摇，置水浴中加热2～二巯琥钠；

布洛芬颗粒

过滤，弃去初滤液，精密量取续滤液5.0ml于100ml容量瓶中，加磷酸盐缓冲液（PH7.2）并稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在222nm的波长处测定吸收度，另取在五氧化二磷干燥器中，干燥至恒重的布洛芬对照品87mg，用磷酸盐缓冲液（PH7.2）制成每1ml中含15μg的溶液，同法测定，计算，即得。

琥巯酸

概述：二巯丁二钠是解毒药，为白色至微黄色粉末；检查：酸碱度：取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为6.0～含量测定：取干燥至恒重的本品约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水30ml溶解后，加稀醋酸2ml，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L）50ml，强力振摇，置水浴中加热2～二巯琥钠；

甘草浸膏

鉴别：（1）取本品细粉约1～或每分钟2000转，离心30分钟），弃去上清液，沉淀加水25ml，搅匀，再照上法离心洗涤，直至洗液无色澄明为止，沉淀用少量水洗入已干燥至恒重的蒸发皿中，置水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过5.0%。其他：应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠO）。

二巯基琥珀酸钠

概述：二巯丁二钠是解毒药，为白色至微黄色粉末；检查：酸碱度：取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为6.0～含量测定：取干燥至恒重的本品约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水30ml溶解后，加稀醋酸2ml，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L）50ml，强力振摇，置水浴中加热2～二巯琥钠；

硝酸异山梨酯（注射用）

药品标准：正式名：硝酸异山梨酯（注射用）汉语拼音：xiaosuanYishanlizhi标准号：拉丁文或英文：IsosorbideDinitrate主要活性成分：1，4，3，6二脱D山梨醇二硝酸钠。干燥失重取本品，置硅胶干燥器中，干燥至恒重，减失重量不得超过0.5%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。色谱条件与系统适用性试验同注射剂含量测定项下。

艽龙胶囊

艽龙胶囊药典标准：品名：艽龙胶囊JiaolongJiaonang处方：龙胆总苷80g（以龙胆苦苷计）制法：取龙胆总苷粉，加适量的淀粉，制颗粒，装入胶囊，制成1000粒，即得。制法：取秦艽粗粉，照流浸膏与浸膏剂项下的渗漉法（2010年版药典一部附录ⅠO），用80%乙醇作溶剂，浸渍48小时后，进行渗漉，收集渗漉液。

米托蒽醌

干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得超过1.0%。作用与用途：抗肿瘤药。14mg/m2体表面积每3～有效期：暂定二年半药品说明书：别名：二羟蒽二酮,米托蒽醌外文名：Mitoxantrone适应症：其抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素，明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，而且抗瘤谱广。

单硝酸异山梨酯（注射用）

（2）取本品约20mg，置试管中，加5ml高锰酸钾试液使其溶解，振摇5分钟后，向试管内加入固体草酸少许，并使溶液澄清无色，向试管内加5ml2，4-二硝基苯肼试液，有黄色沉淀生成。干燥失重取本品置硅胶干燥器中，干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1995年版二部会录ⅧL）。静脉滴注开始剂量60μg/分，一般剂量60～

积雪草总甙

积雪草总甙的质量标准本品为伞形科植物积雪草Centellaasiatica(L.检查干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%(附录ⅨG)。2滴，继续滴定至蓝色消失，另取水5ml按同法操作，作为空白，以两者滴定ml数的差数作为纵坐标,糖的mg数作为横坐标，绘制标准曲线。功能与主治有促进创伤愈合作用。

单磷酸阿糖腺苷

干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器中，40℃减压干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（中国药典1985年版二部附录40页）。作用与用途：用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎，皮炎，脑炎及巨细胞病毒感染，亦可用于其它DNA病毒引起的疾病。

干燥失重测定法

取供试品，混合均匀(如为较大的结晶,应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒)。分取约1g或各药品项下所规定的重量，置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称瓶中，精密称定，除另有规定外，照各药品项下规定的条件干燥至恒重。干燥器中常用的干燥剂为无水氯化钙、硅胶或五氧化二磷，恒温减压干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷。

珠贝定喘丸

中药部颁标准：拼音名：ZhubeiDingchuanWan标准编号：WS3-B-3966-98处方：珍珠0.67g川贝母40.0g琥珀6.67g人工牛黄1.0g细辛27.0g葶苈子133g肉桂油0.2ml陈皮27.0g紫苏油0.15ml麻黄100g五味子13.0g猪胆粉3.0g人参1.67g氨茶碱8.0g盐酸异丙嗪1.0g制法：以上十五味,珍珠粉碎成极细粉;

硫酸钡（Ⅱ型）

干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。含量测定：精密称取本品约0.6g，置铂坩埚中，加入无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放入400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。

2010年版药典一部附录XV

久置色变褐，露置空气中能吸收水分和二氧化碳；有引湿性；重氮苯磺酸试液取对氨基苯磺酸1.57g，加水80ml与稀盐酸10ml，在水浴上加热溶解后，放冷至15℃，缓缓加入亚硝酸钠溶液（1→10）6.5ml，随加随搅拌，再加水稀释至100ml，即得。氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，照上法标定。

硫酸钡（Ⅰ型）

干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。含量测定：精密称取本品约0.6g，置铂坩埚中，加入无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放入400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。

活性炭

吸着力：（1）取干燥至恒重的本品1.0g，加0.12%硫酸奎宁溶液100ml，在室温不低于20℃下，用力振摇5分钟，立即用干燥的中速滤纸滤过，分取续滤液10ml，加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴，不得发生浑浊。如用于治疗食物或生物碱中毒，可口服30～药物相互作用：药用炭可吸附维生素、抗生素、磺胺类、生物碱、乳酶生等。

药用炭

吸着力：（1）取干燥至恒重的本品1.0g，加0.12%硫酸奎宁溶液100ml，在室温不低于20℃下，用力振摇5分钟，立即用干燥的中速滤纸滤过，分取续滤液10ml，加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴，不得发生浑浊。如用于治疗食物或生物碱中毒，可口服30～药物相互作用：药用炭可吸附维生素、抗生素、磺胺类、生物碱、乳酶生等。

爱西特

吸着力：（1）取干燥至恒重的本品1.0g，加0.12%硫酸奎宁溶液100ml，在室温不低于20℃下，用力振摇5分钟，立即用干燥的中速滤纸滤过，分取续滤液10ml，加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴，不得发生浑浊。如用于治疗食物或生物碱中毒，可口服30～药物相互作用：药用炭可吸附维生素、抗生素、磺胺类、生物碱、乳酶生等。

2010年版药典一部附录Ⅹ

《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅹ附录ⅩA浸出物测定法：1．水溶性浸出物测定法：测定用的供试品需粉碎，使能通过二号筛，并混合均匀。理论板数按桉油精峰计算应不低于2500;测定法：取供试品约100mg，精密称定，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液2ml，用正己烷溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

GB 30615—2014 食品添加剂 竹叶抗氧化物

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30615—2014《食品添加剂竹叶抗氧化物》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自2014年11月1日起实施。A.3.3.2.5异荭草苷、荭草苷、异牡荆苷、牡荆苷、对香豆酸、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸标准品：纯度≥98.0%。A.5.2.2甲醇（色谱纯）。

2010年版药典二部附录XV

《中华人民共和国药典》（2010年版）二部附录XV附录XVA试药：试药系指在本版药典中供各项试验用的试剂，但不包括各种色谱用的吸附剂、载体与填充剂。氢硼化钠SodiumBorohydride[NaBH4=37.83]本品为白色结晶性粉末，有引湿性。氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，照上法标定。

脂肪与脂肪油检验法

折光率的测定照折光率测定法测定。以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的容积(ml)为A，空白试验消耗的容积(ml)为B，供试品的重量(g)为G，照下式计算碘值：(B－A)×1.269供试品的碘值＝────────G加热试验取供试品约50ml，置烧杯中，在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃，观察油的颜色和其他性状的变化。

生物制品化学规定规程

3计算样品氯化钠含量%(g/ml)＝（空白滴定数－样品滴定数）×硫氰酸铵mol/L×5.845钠离子含量测定（火焰亮度法）1试剂标准钠溶液：精确称取于110℃干燥至恒重的NaCl2.9227g,用双蒸水溶解并稀释至1000ml,为500mmol/L标准钠溶液。精确量取一定体积样品（含磷4～1.20.61mol/L三氯醋酸称取三氯醋酸10g，加蒸馏水溶解成100ml。

2010年版药典三部附录Ⅶ

按下式计算：式中V0为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液的体积，ml；附录ⅦH枸橼酸离子测定法：第一法比色法：枸橼酸钠对照品溶液的制备：取经减压干燥至恒重的枸橼酸钠（C6H5Na3O7·2H2O）0.6g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用5%三氯乙酸稀释至刻度，摇匀，即得。

2010年版药典一部附录Ⅸ

120℃，持续20秒；必要时，可将所得溶液转移至1cm吸收池中，照紫外一可见分光光度法（2010年版药典一部附录ⅤA）在510nm波长处以二乙基二硫代氨基甲酸银试液作空白，测定吸光度，与标准砷对照液按同法测得的吸光度比较，即得。测定法：按各该品种项下的规定量取样，必要时按规定粉碎。理论板数按甲醇峰计算应不低于1500；