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仙灵脾酒
鉴别(1)取本品2ml,加1%三氯化铁溶液3~用于阳萎,腰膝痿弱,四肢麻痹,神疲健忘。制法取淫羊藿2000g,切碎,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录17页),以白酒作酒剂,浸渍72小时,以每分钟3~检查总固体精密量取本品25ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中于水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得少于1.3%。
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右旋酮洛芬氨丁三醇
右旋酮洛芬氨丁三醇药典标准:品名:中文名:右旋酮洛芬氨丁三醇汉语拼音:YouxuanTongluofenAndingsanchun英文名:DexketoprofenTrometamol结构式:分子式与分子量:C16H14O3·C4H11NO3375.43来源(名称)、含量(效价):本品为(+)-(S)-α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸-α-氨基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇盐。
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滴定液
每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。【标定】取在105℃干燥至恒重的基准叁氧化二砷0.15g,精密称定,加氢氧化钠滴定液(1mol/L)10ml,微热使溶解,加水50ml、盐酸25ml、一氯化碘试液5ml与邻二氮菲指示液2滴,用本液滴定至近终点时,加热至50℃,继续滴定至溶液由浅红色转变为淡绿色。
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营心丹
浸出物:照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录ⅩA)测定,用乙醇作溶剂,不得少于15.0%。2粒,一日2次。[鉴别]取本品约5mg,加60%醋酸2ml溶解后,加新制的糠醛溶液(1→100)2ml与硫酸溶液(取硫酸50ml,加水65ml,混匀)13ml,在70℃水浴中加热,即显蓝紫色。[检查]干燥失重在105℃干燥至恒重,减失重量不得过10%(附录ⅨG)。
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弹性火棉胶
含量测定:取约3g,精密称定,置预先干燥至恒重的砂芯苷埚中,缓缓滴加石油醚(30-60℃)25ml,边滴边搅拌,滤过,残渣用石油醚洗涤3次,每次10ml,洗涤时搅拌并挤压残渣,滤过,残渣挥尽石油醚后,在105℃干燥至恒重,即得供试量中含有火棉的重量。不良反应:罕见过敏反应。药物相互作用:1.本品不能与水混合。
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穿琥宁
穿琥宁药典标准:品名:中文名:穿琥宁汉语拼音:Chuanhuning英文名:PotassiumDehydroandrograpolideSuccinate结构式:分子式与分子量:C28H35KO10570.68来源(名称)、含量(效价):本品为14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯单钾盐,按干燥品计算,含穿琥宁(C28H35KO10),应不少于98.0%。
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二巯琥钠
概述:二巯丁二钠是解毒药,为白色至微黄色粉末;检查:酸碱度:取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为6.0~含量测定:取干燥至恒重的本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,强力振摇,置水浴中加热2~二巯琥钠;
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DMS
概述:二巯丁二钠是解毒药,为白色至微黄色粉末;检查:酸碱度:取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为6.0~含量测定:取干燥至恒重的本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,强力振摇,置水浴中加热2~二巯琥钠;
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二巯丁二钠
概述:二巯丁二钠是解毒药,为白色至微黄色粉末;检查:酸碱度:取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为6.0~含量测定:取干燥至恒重的本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,强力振摇,置水浴中加热2~二巯琥钠;
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二巯琥珀酸钠
概述:二巯丁二钠是解毒药,为白色至微黄色粉末;检查:酸碱度:取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为6.0~含量测定:取干燥至恒重的本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,强力振摇,置水浴中加热2~二巯琥钠;
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二巯基丁二钠
概述:二巯丁二钠是解毒药,为白色至微黄色粉末;检查:酸碱度:取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为6.0~含量测定:取干燥至恒重的本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,强力振摇,置水浴中加热2~二巯琥钠;
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布洛芬颗粒
过滤,弃去初滤液,精密量取续滤液5.0ml于100ml容量瓶中,加磷酸盐缓冲液(PH7.2)并稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在222nm的波长处测定吸收度,另取在五氧化二磷干燥器中,干燥至恒重的布洛芬对照品87mg,用磷酸盐缓冲液(PH7.2)制成每1ml中含15μg的溶液,同法测定,计算,即得。
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琥巯酸
概述:二巯丁二钠是解毒药,为白色至微黄色粉末;检查:酸碱度:取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为6.0~含量测定:取干燥至恒重的本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,强力振摇,置水浴中加热2~二巯琥钠;
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甘草浸膏
鉴别:(1)取本品细粉约1~或每分钟2000转,离心30分钟),弃去上清液,沉淀加水25ml,搅匀,再照上法离心洗涤,直至洗液无色澄明为止,沉淀用少量水洗入已干燥至恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过5.0%。其他:应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录ⅠO)。
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二巯基琥珀酸钠
概述:二巯丁二钠是解毒药,为白色至微黄色粉末;检查:酸碱度:取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为6.0~含量测定:取干燥至恒重的本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,强力振摇,置水浴中加热2~二巯琥钠;
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硝酸异山梨酯(注射用)
药品标准:正式名:硝酸异山梨酯(注射用)汉语拼音:xiaosuanYishanlizhi标准号:拉丁文或英文:IsosorbideDinitrate主要活性成分:1,4,3,6二脱D山梨醇二硝酸钠。干燥失重取本品,置硅胶干燥器中,干燥至恒重,减失重量不得超过0.5%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。色谱条件与系统适用性试验同注射剂含量测定项下。
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艽龙胶囊
艽龙胶囊药典标准:品名:艽龙胶囊JiaolongJiaonang处方:龙胆总苷80g(以龙胆苦苷计)制法:取龙胆总苷粉,加适量的淀粉,制颗粒,装入胶囊,制成1000粒,即得。制法:取秦艽粗粉,照流浸膏与浸膏剂项下的渗漉法(2010年版药典一部附录ⅠO),用80%乙醇作溶剂,浸渍48小时后,进行渗漉,收集渗漉液。
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米托蒽醌
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得超过1.0%。作用与用途:抗肿瘤药。14mg/m2体表面积每3~有效期:暂定二年半药品说明书:别名:二羟蒽二酮,米托蒽醌外文名:Mitoxantrone适应症:其抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素,明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷,而且抗瘤谱广。
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单硝酸异山梨酯(注射用)
(2)取本品约20mg,置试管中,加5ml高锰酸钾试液使其溶解,振摇5分钟后,向试管内加入固体草酸少许,并使溶液澄清无色,向试管内加5ml2,4-二硝基苯肼试液,有黄色沉淀生成。干燥失重取本品置硅胶干燥器中,干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(中国药典1995年版二部会录ⅧL)。静脉滴注开始剂量60μg/分,一般剂量60~
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积雪草总甙
积雪草总甙的质量标准本品为伞形科植物积雪草Centellaasiatica(L.检查干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(附录ⅨG)。2滴,继续滴定至蓝色消失,另取水5ml按同法操作,作为空白,以两者滴定ml数的差数作为纵坐标,糖的mg数作为横坐标,绘制标准曲线。功能与主治有促进创伤愈合作用。
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单磷酸阿糖腺苷
干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,40℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(中国药典1985年版二部附录40页)。作用与用途:用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎,皮炎,脑炎及巨细胞病毒感染,亦可用于其它DNA病毒引起的疾病。
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干燥失重测定法
取供试品,混合均匀(如为较大的结晶,应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒)。分取约1g或各药品项下所规定的重量,置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称瓶中,精密称定,除另有规定外,照各药品项下规定的条件干燥至恒重。干燥器中常用的干燥剂为无水氯化钙、硅胶或五氧化二磷,恒温减压干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷。
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珠贝定喘丸
中药部颁标准:拼音名:ZhubeiDingchuanWan标准编号:WS3-B-3966-98处方:珍珠0.67g川贝母40.0g琥珀6.67g人工牛黄1.0g细辛27.0g葶苈子133g肉桂油0.2ml陈皮27.0g紫苏油0.15ml麻黄100g五味子13.0g猪胆粉3.0g人参1.67g氨茶碱8.0g盐酸异丙嗪1.0g制法:以上十五味,珍珠粉碎成极细粉;
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硫酸钡(Ⅱ型)
干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。含量测定:精密称取本品约0.6g,置铂坩埚中,加入无水碳酸钠10g,混匀,炽灼至熔融,继续加热30分钟,放冷,将坩埚放入400ml烧杯中,加水250ml,用玻棒搅拌,加热至熔融物从坩埚中洗脱。
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2010年版药典一部附录XV
久置色变褐,露置空气中能吸收水分和二氧化碳;有引湿性;重氮苯磺酸试液取对氨基苯磺酸1.57g,加水80ml与稀盐酸10ml,在水浴上加热溶解后,放冷至15℃,缓缓加入亚硝酸钠溶液(1→10)6.5ml,随加随搅拌,再加水稀释至100ml,即得。氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g,照上法标定。
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硫酸钡(Ⅰ型)
干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。含量测定:精密称取本品约0.6g,置铂坩埚中,加入无水碳酸钠10g,混匀,炽灼至熔融,继续加热30分钟,放冷,将坩埚放入400ml烧杯中,加水250ml,用玻棒搅拌,加热至熔融物从坩埚中洗脱。
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活性炭
吸着力:(1)取干燥至恒重的本品1.0g,加0.12%硫酸奎宁溶液100ml,在室温不低于20℃下,用力振摇5分钟,立即用干燥的中速滤纸滤过,分取续滤液10ml,加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴,不得发生浑浊。如用于治疗食物或生物碱中毒,可口服30~药物相互作用:药用炭可吸附维生素、抗生素、磺胺类、生物碱、乳酶生等。
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药用炭
吸着力:(1)取干燥至恒重的本品1.0g,加0.12%硫酸奎宁溶液100ml,在室温不低于20℃下,用力振摇5分钟,立即用干燥的中速滤纸滤过,分取续滤液10ml,加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴,不得发生浑浊。如用于治疗食物或生物碱中毒,可口服30~药物相互作用:药用炭可吸附维生素、抗生素、磺胺类、生物碱、乳酶生等。
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爱西特
吸着力:(1)取干燥至恒重的本品1.0g,加0.12%硫酸奎宁溶液100ml,在室温不低于20℃下,用力振摇5分钟,立即用干燥的中速滤纸滤过,分取续滤液10ml,加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴,不得发生浑浊。如用于治疗食物或生物碱中毒,可口服30~药物相互作用:药用炭可吸附维生素、抗生素、磺胺类、生物碱、乳酶生等。
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2010年版药典一部附录Ⅹ
《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅹ附录ⅩA浸出物测定法:1.水溶性浸出物测定法:测定用的供试品需粉碎,使能通过二号筛,并混合均匀。理论板数按桉油精峰计算应不低于2500;测定法:取供试品约100mg,精密称定,置10ml量瓶中,精密加入内标溶液2ml,用正己烷溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。
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GB 30615—2014 食品添加剂 竹叶抗氧化物
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30615—2014《食品添加剂竹叶抗氧化物》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布,自2014年11月1日起实施。A.3.3.2.5异荭草苷、荭草苷、异牡荆苷、牡荆苷、对香豆酸、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸标准品:纯度≥98.0%。A.5.2.2甲醇(色谱纯)。
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2010年版药典二部附录XV
《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录XV附录XVA试药:试药系指在本版药典中供各项试验用的试剂,但不包括各种色谱用的吸附剂、载体与填充剂。氢硼化钠SodiumBorohydride[NaBH4=37.83]本品为白色结晶性粉末,有引湿性。氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g,照上法标定。
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脂肪与脂肪油检验法
折光率的测定照折光率测定法测定。以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的容积(ml)为A,空白试验消耗的容积(ml)为B,供试品的重量(g)为G,照下式计算碘值:(B-A)×1.269供试品的碘值=────────G加热试验取供试品约50ml,置烧杯中,在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃,观察油的颜色和其他性状的变化。
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生物制品化学规定规程
3计算样品氯化钠含量%(g/ml)=(空白滴定数-样品滴定数)×硫氰酸铵mol/L×5.845钠离子含量测定(火焰亮度法)1试剂标准钠溶液:精确称取于110℃干燥至恒重的NaCl2.9227g,用双蒸水溶解并稀释至1000ml,为500mmol/L标准钠溶液。精确量取一定体积样品(含磷4~1.20.61mol/L三氯醋酸称取三氯醋酸10g,加蒸馏水溶解成100ml。
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2010年版药典三部附录Ⅶ
按下式计算:式中V0为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液的体积,ml;附录ⅦH枸橼酸离子测定法:第一法比色法:枸橼酸钠对照品溶液的制备:取经减压干燥至恒重的枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)0.6g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用5%三氯乙酸稀释至刻度,摇匀,即得。
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2010年版药典一部附录Ⅸ
120℃,持续20秒;必要时,可将所得溶液转移至1cm吸收池中,照紫外一可见分光光度法(2010年版药典一部附录ⅤA)在510nm波长处以二乙基二硫代氨基甲酸银试液作空白,测定吸光度,与标准砷对照液按同法测得的吸光度比较,即得。测定法:按各该品种项下的规定量取样,必要时按规定粉碎。理论板数按甲醇峰计算应不低于1500;