羰基

由一个碳原子和一个氧原子组成的二价原子团（）叫做羰基。醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等分子中都含有羰基。醛、酮类羰基化合物中羰基有较大的极性（），性质活泼，容易跟HCN、NaHSO3、NH2OH等发生亲核加成反应。例如，一氧化碳跟金属钴、镍反应生成八羰基二钴[CO2（CO）8]和四羰基镍[Ni（CO）4]。

单糖

以己糖为例，分子中的羰基与第5个碳原子上的羟基生成半缩醛或半缩酮，使分子成为含氧的环。重要的糖胺还有乙酰葡糖胺、胞壁酸、乙酰胞壁酸和唾液酸等。天然存在的糖醛酸有D-葡萄糖，D-甘露糖和D-半乳糖衍生的3种己糖醛酸，它们分别是动物、植物和微生物多糖的重要组分，其中只有半乳糖醛酸可以游离状态存在于植物果实中。

Norrish反应

Norrish反应指NorrishⅠ和Ⅱ型裂解反应饱和羰基化合物的光解反应过程有两种类型，NorrishⅠ型和NorrishⅡ型裂解。NorrishⅠ型的特点是光解时羰基与a-碳之间的键断裂，形成酰基自由基和烃基自由基：不对称的酮发生Ⅰ型裂解时，有两种裂解方式，一般是采取形成两个比较稳定自由基的裂解方式。

Combes合成法

Combes合成法是合成喹啉的另一种方法，是用芳胺与1,3-二羰基化合物反应，首先得到高产率的β-氨基烯酮，然后在浓硫酸作用下，羰基氧质子化后的羰基碳原子向氨基邻位的苯环碳原子进行亲电进攻，关环后，再脱水得到喹啉。在氨基的间位有强的邻、对位定位基团存在时，关环反应容易发生；

酸败度检查法

一、油脂的提取除另有规定外，取种子药材30～过氧化值的测定过氧化值系指供试品中的过氧化物与碘化钾作用，生成游离碘的百分数。精密加入新制碘化钾的饱和溶液1ml，密塞，轻轻振摇半分钟,在暗处放置3分钟，加水100ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈浅黄色时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失；

羧基

由羰基和羟基组成的一价原子团（），叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。

异丙醇

（2）取本品5ml，加重铬酸钾试液20ml，再小心加硫酸5ml，在水浴上缓缓加热，产生的气体能使浸有水杨醛－乙醇溶液（1：10）与30%氢氧化钠溶液的滤纸变红棕色。①无羰基甲醇的制备：取甲醇2000ml，加2,4二硝基苯肼10g与盐酸0.5ml，置水浴加热回流2小时，弃去最初的馏出液50ml，收集馏出液于棕色瓶中。类别：药用辅料，溶剂。

酯化反应

醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水，这种反应叫酯化反应。为了缩短达到平衡的时间，常用浓硫酸等作催化剂，工业上用阳离子交换树脂作酯化的催化剂。首先是羧酸的羰基质子化，使羰基碳原子带有更多的正电荷，醇就容易发生亲核加成，然后质子转移，消除水，再消除质子，就形成酯。

树脂

SML）不可用于接触乙醇含量8%以上的食品，及表面含脂类的固态食品。27027-87-8二甘醇-间苯二甲酸改性的聚对苯二甲酸乙二醇酯共聚物；97.4,4'-（1-甲基亚乙基）双苯酚和（氯甲基）环氧乙烷的聚合物与2-甲基-2-丙烯酸、顺丁烯二酸酐和1,3-二异氰酸基甲苯的聚合物双酚A环氧树脂6mg/kg（甲基丙烯酸：SML）；

酮

分子中的碳基（）跟两个相同或不同的烃基连接，这种化合物叫酮。酮分子中的羰基也叫酮基，它是酮的官能团。酮能跟亲核试剂发生羰基的加成反应。酮加氢可还原成相应的仲醇。酮不如醛活泼，不容易被较弱的氧化剂（如多伦试剂、费林试剂）氧化，遇强氧化剂（如高锰酸钾、硝酸）时被氧化，碳链断裂而生成碳原子数较少的羧酸。

双糖

二糖（disaccharide）又称双糖，是由两个相同或不相同的单糖分子上的羟基缩合脱水生成的糖苷。麦芽糖的2个葡萄糖残基都是吡喃式，它的第2个葡萄糖残基保留一个能被氧化的自由羰基，因此有还原性。乳糖只存在于乳中，水解时产生D-半乳糖和D-葡萄糖。在许多植物中，蔗糖是糖类通过维管系从叶运输到植物其他部分的主要形式。

二糖

二糖（disaccharide）又称双糖，是由两个相同或不相同的单糖分子上的羟基缩合脱水生成的糖苷。麦芽糖的2个葡萄糖残基都是吡喃式，它的第2个葡萄糖残基保留一个能被氧化的自由羰基，因此有还原性。乳糖只存在于乳中，水解时产生D-半乳糖和D-葡萄糖。在许多植物中，蔗糖是糖类通过维管系从叶运输到植物其他部分的主要形式。

醛

分子中的羰基（）跟一个氢原子和一个烃基或两个氢原子连接的化合物叫醛。醛根据跟醛基连接的烃基不同分成脂肪族醛和芳香族醛，根据烃基的饱和性分成饱和醛和不饱和醛；醛非常活泼，醛基中的羰基比酮中的羰基容易发生亲核加成反应。醛基很容易被较弱的氧化剂（如多伦试剂、费林试剂）氧化成羧基，所以醛是较强的还原剂。

转录因子

英文翻译Transcriptionfactor概述在分子生物学中，转录因子（Transcriptionfactor）是指能够结合在某基因上游特异核苷酸序列上的蛋白质，这些蛋白质能调控其基因的转录。而从靶基因上去除阻遏蛋白后，RNA聚合酶识别受调控基因的启动子，使基因得以表达，这是正调控。进行磷酸化的酵素种类）、螺旋酶（helicase；

坎地沙坦酯

坎地沙坦酯药典标准：品名：中文名：坎地沙坦酯汉语拼音：Kandishatanzhi英文名：CandesartanCilexetil结构式：分子式与分子量：C33H34N6O6610.67来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-1-[（环己氧基）羰基氧基]乙基2-乙氧基-1-[[2'-（1H-四氮唑基-5-基）联苯基-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸酯。类别：抗高血压药。

配位键

成键电子由成键原子一方单独提供形成的共价键，叫做配位键（曾用名：配价键）。又如BF3分子中，中心B原子是个缺电子原子，有空轨道，它可以接受乙醚分子中氧原子上的孤对电子，形成（C2H5）2O→BF3。许多无机含氧酸中都含有配位键结构。在配合物形成过程中，主要是配位键在发生作用。例如，在羰基配合物中有反配位π键。

羧酸

分子中烃基（或氢原子）跟羧基（—COOH）连接的有机化合物，叫做羧酸。根据羧基连接的烃基不同，羧酸分脂肪族羧酸（如CH3COOH乙酸）、脂环族羧酸（如环戊基甲酸）和芳香族羧酸（如苯甲酸）。羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或基团取代后的生成物一般叫取代酸，如氯乙酸（CH2ClCOOH）、α-羟基丙酸、α-氨基丙酸。

加成反应

有机物分子中不饱和键跟其他原子或原子团结合，生成饱和（或较饱和）化合物，这种反应叫加成反应。另一种是羰基的加成反应。RCH=CH2HBr—→RCHBrCH3(亲电加成反应)RCH=CH2HBr—→RCHBrCH3(亲电加成反应）不对称烯、炔烃跟HA-型化合物发生亲电加成反应时，HA的氢加在含氢较多的碳原子上（不对称加成规则）。

Cannizzaro反应

无α-活泼氢原子的醛，在强碱作用下，发生分子间氧化-还原反应，一个分子的醛基氢以氢负离子的形式转移给另一分子，结果一分子被氧化成酸，而另一分子则被还原为一级醇，故又称为歧化反应。当此反应在重水中进行时，所得醇的α-碳原子上不含重氢，表明这些α-氢原子是由另一分子醛得到的而不是来自反应介质。

Claisen酯缩合反应

含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到β-酮酸酯。二元羧酸酯的分子内酯缩合见Dieckmann缩合反应。如异丁酸乙酯在三苯甲基钠作用下，可以进行缩合，在乙醇钠作用下则不能发生反应：两种不同的酯也能发生酯缩合，理论上可得到四种不同的产物，称为混合酯缩合，在制备上没有太大意义。

Clemmensen还原

醛类或酮类分子中的羰基被锌汞齐和浓盐酸还原为亚甲基：此法只适用于对酸稳定的化合物。对酸不稳定而对碱稳定的化合物可用Wolff-Kishner-黄鸣龙反应还原。反应机理：本反应的反应机理较复杂，目前尚不很清楚。

Hantzsch合成法

两分子b-羰基酸酯和一分子醛及一分子氨发生缩合反应，得到二氢吡啶衍生物，再用氧化剂氧化得到吡啶衍生物。这是一个很普遍的反应，用于合成吡啶同系物。

Reppe合成法

烯烃或炔烃、CO与一个亲核试剂如H2O,ROH,RNH2，RSH，RCOOH等在均相催化剂作用下形成羰基酸及其衍生物。许多过渡金属如Ni,Co,Fe,Rh,Ru,Pd等的盐和络合物均可作催化剂。

Ruff递降反应

糖酸钙在Fe3+存在下，用过氧化氢氧化，得到一个不稳定的a-羰基酸，然后失去二氧化碳，得到低一级的醛糖：参考文献：[1]O.Ruff,Ber.,1898,31,1573;

Reformatsky反应

醛或酮与a-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中反应,经水解后得到b-羟基酸酯。反应机理：首先是a-卤代酸酯和锌反应生成中间体有机锌试剂，然后有机锌试剂与醛酮的羰基进行加成，再水解：反应实例：参考文献：[1]S.Reformatskii,Ber.,1887,20,1210;

Reimer-Tiemann反应

酚与氯仿在碱性溶液中加热生成邻位及对位羟基苯甲醛。反应机理：首先氯仿在碱溶液中形成二氯卡宾，它是一个缺点子的亲电试剂，与酚的负离子（Ⅱ）发生亲电取代形成中间体（Ⅲ），（Ⅲ）从溶剂或反应体系中获得一个质子，同时羰基的α-氢离开形成（Ⅳ）或（Ⅴ），（Ⅴ）经水解得到醛。

Ullmann反应

卤代芳烃在铜粉存在下加热发生偶联反应生成联苯类化合物。芳环上有吸电子取代基存在时能促进反应的进行，尤其以硝基、烷氧羰基在卤素的邻位时影响最大，邻硝基碘苯是参与Ullmann反应中最活泼的试剂之一。例如，2,4,6-三硝基氯苯与碘苯作用时主要得到2,4,6-三硝基联苯：参考文献：[1]F.Ullmann,Ann.

Wolff-Kishner-黄鸣龙反应

醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基。黄鸣龙改进不用封管而在高沸点溶剂如一缩二乙二醇（二甘醇，b.p.245°C）中，用氢氧化钠或氢氧化钾代替金属钠反应。对碱敏感的化合物不适合用此法还原，可用Clemmensen还原。

Wittig反应

Bissing,ibid.30,1296（1965）.参见:Wittig-Horner反应

马拉硫磷

概述：马拉硫磷又名马拉松、马拉塞昂、四O四九，纯品为淡黄色油状液体，工业品为深褐色，有醋味。适用于防治水稻、高梁、蔬菜、果树等作物上的多种咀嚼式口器和刺吸式口器的害虫健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。个别严重病例可发生迟发性猝死。生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量（TDL0）：5550mg/kg（孕91天/1～

开蓬

对防治咀嚼口器害虫有效，对刺吸口器害虫为低效健康危害：动物试验：对胎儿中枢神经系统、泌尿生殖系统，内环境稳定有影响。毒理学资料及环境行为：毒性：为一种毒性较高的杀虫剂和杀真菌剂。急性毒性：LD5095mg/kg（大鼠经口）；实验室监测方法：产品分析：将开蓬脱水后，在红外光谱下测定羰基的波峰。

速灭磷

皮肤污染者用肥皂水或清水冲洗。实验室监测方法：监测方法来源类别气相色谱法GB/T14552-93水和土壤气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物气相色谱法《农药残留量气相色谱法》国家商检局编农作物空气中杀螟松、乐果、速灭磷、利谷隆、甲氧隆和氟乐果的取样和测定[刊,英]/GudehnA.；

马拉松

概述：马拉硫磷又名马拉松、马拉塞昂、四O四九，纯品为淡黄色油状液体，工业品为深褐色，有醋味。适用于防治水稻、高梁、蔬菜、果树等作物上的多种咀嚼式口器和刺吸式口器的害虫健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。个别严重病例可发生迟发性猝死。生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量（TDL0）：5550mg/kg（孕91天/1～

马拉塞昂

概述：马拉硫磷又名马拉松、马拉塞昂、四O四九，纯品为淡黄色油状液体，工业品为深褐色，有醋味。适用于防治水稻、高梁、蔬菜、果树等作物上的多种咀嚼式口器和刺吸式口器的害虫健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。个别严重病例可发生迟发性猝死。生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量（TDL0）：5550mg/kg（孕91天/1～

四O四九

概述：马拉硫磷又名马拉松、马拉塞昂、四O四九，纯品为淡黄色油状液体，工业品为深褐色，有醋味。适用于防治水稻、高梁、蔬菜、果树等作物上的多种咀嚼式口器和刺吸式口器的害虫健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。个别严重病例可发生迟发性猝死。生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量（TDL0）：5550mg/kg（孕91天/1～

碘他拉酸

含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加氢氧化钠试液30ml与锌粉1.0g，加热回流30分钟，放冷，冷凝管用少量水洗涤，滤过，烧瓶与滤器用水洗涤3次，每次15ml，洗液与滤液合并，加冰醋酸5ml与曙红钠指示液5滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。制剂：碘他拉葡胺注射液版本：《中华人民共和国药典》2010年版

氯磺环己脲

格列本脲药典标准：品名：中文名：格列本脲汉语拼音：Geliebenniao英文名：Glibenclamide结构式：分子式与分子量：C23H28ClN3O5S494.01来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。

优格鲁康

格列本脲药典标准：品名：中文名：格列本脲汉语拼音：Geliebenniao英文名：Glibenclamide结构式：分子式与分子量：C23H28ClN3O5S494.01来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。

乙磺己脲

格列本脲药典标准：品名：中文名：格列本脲汉语拼音：Geliebenniao英文名：Glibenclamide结构式：分子式与分子量：C23H28ClN3O5S494.01来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。

达安宁

格列本脲药典标准：品名：中文名：格列本脲汉语拼音：Geliebenniao英文名：Glibenclamide结构式：分子式与分子量：C23H28ClN3O5S494.01来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。

达安疗

格列本脲药典标准：品名：中文名：格列本脲汉语拼音：Geliebenniao英文名：Glibenclamide结构式：分子式与分子量：C23H28ClN3O5S494.01来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。

凯威捷

前列地尔药典标准：品名：中文名：前列地尔汉语拼音：Qianliedi'er英文名：Alprostadil结构式：分子式与分子量：C20H34O5354.48来源（名称）、含量（效价）：本品为11a,15（S）-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。类别：前列腺素药。并具有抑制血小板聚集和血栓A2生成，抑制动脉粥样硬化脂质斑块形成及免疫复合物的形成；

联苯丁酮酸