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羟胺
羟胺是一种化学诱变剂,分子式为NH2OH,能使胞嘧啶(C)先变成羟氨基胞嘧啶,再经互变异构反应变成能与腺嘌呤配对的羟氨基胞嘧啶,导致GC对变成了AT对,从而诱发了基因突变。
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CHE
别名:CHE胆碱酯酶的医学检查:检查名称:胆碱酯酶分类:血液生化检查酶类测定化验取材:血液胆碱酯酶的测定原理:血清中ChE使乙酰胆碱水解成胆碱和乙酸,未被水解的剩余乙酰胆碱与羟胺作用生成乙酰羟胺,乙酰羟胺与铁离子在酸性溶液中形成棕色铁复合物,根据颜色深浅计算剩余乙酰胆碱含量,推算出水解乙酰胆碱的酶活力。
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胆碱酯酶
别名:CHE胆碱酯酶的医学检查:检查名称:胆碱酯酶分类:血液生化检查酶类测定化验取材:血液胆碱酯酶的测定原理:血清中ChE使乙酰胆碱水解成胆碱和乙酸,未被水解的剩余乙酰胆碱与羟胺作用生成乙酰羟胺,乙酰羟胺与铁离子在酸性溶液中形成棕色铁复合物,根据颜色深浅计算剩余乙酰胆碱含量,推算出水解乙酰胆碱的酶活力。
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脑脊液胆碱酯酶
概述:胆碱酯酶有2类,即乙酰胆碱酯酶(AchE,特异性)和拟胆碱酯酶(PchE,非特异性)AchE水解中枢神经系统和副交感神经节后纤维和自主神经节前纤维冲动时所释放的乙酰胆碱,保证神经兴奋与抑制的协调统一;化验结果临床意义:当血脑屏障破坏时,PchE和AchE活性增高;相关疾病:脊髓灰质炎、多发性硬化、重症肌无力
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包醛氧淀粉胶囊
药品标准:正式名:包醛氧淀粉胶囊汉语拼音:BaoquanyangdianfenJiaonang标准号:WS-003(X-001)-2000拉丁文或英文:CoatedAldehydeOxystarchCapsules主要活性成分:本品含包醛氧淀粉,按干燥品以醛基(C6H8O5)计算,性状:本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒状粉末。作用与用途:尿素氮吸附剂。16粒,一日2~
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异羟肟酸
异羟肟酸又称酰羟胺,其制法可由酰卤或酯分别与羟胺在不活性溶剂中反应而得:
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WS/T 26—1996 尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法 (二)酸性氯化亚锡还原法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T26—1996《尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法(二)酸性氯化亚锡还原法》(Urine—Determinationofmercury—Coldatomicabsorptionspectrometricmethod—ⅡAcidicstannouschloridereductionmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。变异系数为2.7%~
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GBZ/T 300.29—2017 工作场所空气有毒物质测定 第29部分:钒及其化合物
4.4.5样品空白:在采样点,打开装好微孔滤膜的采样夹,立即取出滤膜,放入清洁的塑料袋或纸袋中,然后同样品一起运输、保存和测定。滴加高锰酸钾溶液至溶液呈稳定的淡红色,放置2min。加入5.0mLN-肉桂酰-邻-甲苯羟胺氯仿溶液,振摇2min。4.7.3盐酸浓度对络合物的萃取有很大影响,合适酸度为4mol/L盐酸溶液。
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苯甲醇
CAS号:100-51-6中文名称:苯甲醇英文名称:Benzylalcohol;实验室监测方法:色谱/质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译环境标准:前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度5mg/m3[皮]泄漏应急处理:切断火源。防护服:穿工作服。馏程:取本品,照馏程测定法(2010年版药典二部附录ⅥB)测定,在203~
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泛硫乙胺胶囊
2.取滤液1ml,加水4ml及盐酸溶液(1mol/L)3ml,置水浴加热30分钟,冷后,加盐酸羟胺试液(盐酸羟胺3g加入氢氧化钠液(1mol/L)至40ml制成)2ml及氢氧化钠试液5ml,放置5分钟,加2,4一二硝基苯酚试液3滴,再加稀盐酸,溶液为无色,加三氯化铁试液1ml,溶液呈红紫色。制剂:口服一次0.2g,一日3次。
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萘西美酮片
分取滤液10ml照萘丁美酮项下的鉴别法(1)项试验,显相同的结果。(取盐酸羟胺2g与三乙醇胺4g,加水40ml,使溶解,再用乙醇稀释至400ml,即得)50ml,微热使萘丁美酮溶解,放置30分钟后,加溴酚兰指示液6滴,用盐酸液(0.2mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。
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氧化淀粉
氧化淀粉药典标准:品名:中文名:氧化淀粉汉语拼音:Yanghuadianfen英文名:Oxystarch来源(名称)、含量(效价):本品为玉米淀粉经高碘酸钠氧化后的在每个单体上生成两个醛基的产物。本品在水或乙醇中不溶。酸度:取本品1g,加水10ml,搅拌,滤过,滤液依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值不得低于2.5。
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盐酸右苄替米特
药品标准:正式名:盐酸右苄替米特汉语拼音:YansuanYoubiantimte标准号:WS-100(X-81)-90拉丁文或英文:DEXETIMIDIHYDROCHLORIDUM主要活性成分:(S)-(+)-2-(1-苄基-4-哌啶基)-2苯戊二酰亚胺盐酸盐,按干燥品计算含C23H26N2O2·HCL不得少于98.0%。精密量取适量,加甲醇稀释成每1ml中含0.1mg的溶液,作为对照溶液。
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羟基脲
制剂:羟基脲片版本:《中华人民共和国药典》2010年版羟基脲说明书:别名:硫酸羟脲,羟基脲,氨甲酰基脲,氨甲酰羟基脲外文名:Hydroxycarbamide羟基脲的适应症:用于恶性黑色素瘤、胃癌、肠癌、乳癌、膀胱癌、头颈部癌、恶性淋巴瘤、原发性肝癌及急、慢性粒细胞白血病。临床表现:主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制。
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蕲蛇酶注射液
药品标准:正式名:蕲蛇酶注射液汉语拼音:QishemeiZhusheye标准号:WS-535(X-476)-99拉丁文或英文:AcutobinInjection主要活性成分:本品为蕲蛇酶的灭菌水溶液,性状:本品为无色的澄明液体。无菌取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录XIH)应符合规定。用于急性脑梗塞的治疗。标示量:其效价应为标示量的85.0~
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WS/T 24—1996 尿中汞的双硫腙萃取分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T24—1996《尿中汞的双硫腙萃取分光光度测定方法》(Urine—Determinationofmercury—Dithizoneextractionspectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部,于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。3.3刻度分液漏斗,250mL。4.4饱和高锰酸钾溶液。4.5盐酸羟胺溶液,200g/L。
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五氧化二钒
实验室监测方法:N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编苯甲酰苯基羟胺比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编火焰原子吸收法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编环境标准:中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度0.1mg/m3[烟];
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浓戊二醛溶液
浓戊二醛溶液药典标准:品名:中文名:浓戊二醛溶液汉语拼音:NongWu'erquanRongye英文名:StrongGlutaralSolution分子式与分子量:C5H8O2100.12来源(名称)、含量(效价):本品为戊二醛的水溶液。溶液的澄清度:取本品10.0ml(25%)或12.5m1(20%),加水至100ml,摇匀,溶液应澄清(2010年版药典二部附录ⅨB)。
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聚维酮K30
N-乙烯基吡咯烷酮:取本品10.0g(按无水物计算),加水80ml使溶解,加醋酸钠1g,精密加碘滴定液(0.05mol/L)10ml,放置10分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗碘滴定液(0.05mol/L)不得过3.6ml。
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佐匹克隆片
在氯仿或二氯乙烷中易溶,在醋酸乙酯或乙腈中略溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶、在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。异丙醚和醋酸乙酯含量总和不得过1.5%。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显兰色,并将滴定的结果用空白试验校正。
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甲苯磺酸舒他西林胶囊剂
溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典95年版附录ⅩC第二法),以水300ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,45分钟时,取溶液适量,滤过,照含量测定项下的色谱条件,立即取20μl注入液相色谱仪;治疗非特异性淋病时,可用本品单剂2.25g口服,加服1g丙磺舒,以延长氨苄西林及舒巴坦血清浓度;
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舒克坦钠(青霉烷酸砜钠)
药品标准:正式名:舒克坦钠(青霉烷酸砜钠)汉语拼音:Shubaketanna标准号:WS-331(X-90)-89拉丁文或英文:SULBACTAMUMNATRICUM主要活性成分:(2S,5R)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-甲酸钠4,4-二氧化物。按无水物计算,每1mg的效价不得少于828舒巴克坦钠单位。
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醋甲唑胺
药品标准:正式名:醋甲唑胺汉语拼音:Cujiazuoan标准号:WS-422(X-366)-99拉丁文或英文:Mathazolamide主要活性成分:本品为N-(4-甲基-2-氨磺酰基-△2-1,3,4-噻二唑啉-5-亚基)乙酰胺性状:本品为白色结晶性粉末;有关物质取本品,加丙酮制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液。注意事项:同乙酰唑胺。
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盐酸丙哌维林
药品标准:正式名:盐酸丙哌维林汉语拼音:YansuanBingpaiweilin标准号:WS-552(X-479)-2000拉丁文或英文:PropiverineHydrochloride主要活性成分:本品为1-甲基-4-哌啶基二苯基丙氧乙酸酯盐酸盐。检查:酸度取本品约1g,溶于100ml水中,依法测定(中国药典2000年版二部附录ⅥH),pH值应为4.0~
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氯化亚铊〔201Tl〕注射液
药品标准:正式名:氯化亚铊〔201Tl〕注射液汉语拼音:Luhuayate〔201Tl〕Zhusheye标准号:WS-204(X-164)-92(2)拉丁文或英文:INJECTIOTHALLOSI〔201Tl〕CHLORIDI主要活性成分:本品为氯化亚铊〔201Tl〕的灭菌溶液。检查:PH值应为4.5-7.5(中国药典1990年版二部附录44页)。铅容器表面辐射水平应符合规定。
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泮库溴铵注射液
药品标准:正式名:泮库溴铵注射液汉语拼音:PankuxiuanZhusheye标准号:WS-562(X-500)-99拉丁文或英文:PancuroniumBromideInjection主要活性成分:本品为泮库溴铵加氯化钠使成等渗的无菌水溶液,含泮库溴铵(C35H60Br2N2O4)性状:本品为无色的澄明液体。检查:pH值应为3.8~供试品溶液的制备取本品作为供试品溶液。
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琥珀酸亚铁片
药品标准:正式名:琥珀酸亚铁片汉语拼音:HuposuanYatiePlan标准号:WS-35(X-28)-93拉丁文或英文:TABELLAEFERROSISUCCINATIS主要活性成分:本品含琥珀酸亚铁以亚铁(Fe2+)计算,性状:薄膜衣片,除去薄膜衣片后显暗黄色。每1ml的硫酸铈液(0.1mol/L)相当于5.585g的Fe2+。类别:抗贫血药。
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青霉烷砜酸钠
药品标准:正式名:舒巴坦钠(青霉烷砜酸钠)汉语拼音:Shubatanna标准号:WS-22(X-19)-93拉丁文或英文:SulbactamumNatricum主要活性成分:4—硫—1—氮杂双环[3、2、0]庚烷—2—羧酸—3,3—二甲基—7—氧—4,4—二氧化物的钠盐(2S,顺式)。按无水物计算,每1mg的效价不得少于850舒巴坦单位。
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硒检查法
标准硒溶液的制备取已知含量的亚硒酸钠适量,精密称定,加硝酸溶液(1→30)制成每1ml中含硒1.00mg的溶液;精密量取5ml置250ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀后,再精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于1μg的Se)。每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于4.324mg的Na2SeO3或1.974mg的Se。
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安络痛片
(1)取滤液1ml,加盐酸羟胺甲醇溶液(7→100)与氢氧化钾甲醇溶液(1→10)各3滴,置水浴上微热,放冷,加稀盐酸调pH值3~检查:乙醇提取物取本品10片,除去糖衣后研细,用乙醇提取至提取液近无色,提取液置己干燥至恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸干于105℃干燥5小时,精密称定,即得。功能与主治:通经活络,活血止痛。
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当归红枣颗粒
中药部颁标准:拼音名:DangguiHongzaoKeli标准编号:WS3-B-2509-97处方:当归红枣制法:取当归粉碎成粗粉,照流浸膏剂及浸膏剂项下渗漉法(附录ⅠO)。性状:本品为浅黄棕色的颗粒;5滴,置水浴上微热,冷却后,滴加稀盐酸调节pH值3~功能与主治:活血调经,健脾益气,用于月经不调,功能性子宫出血,脾虚食少。
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法落海片
鉴别(1)取本品2片,除去糖衣,研细,加甲醇20ml,浸渍30分钟,滤过,取滤液2ml,加7%盐酸羟胺甲醇液与20%氢氧化钾甲醇溶液各4~浸出物取本品10片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取适量(约2g),照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录ⅩA)测定,用乙醇作溶剂,每片含浸出物不得少于150mg。
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头风痛丸
中药部颁标准:拼音名:ToufengtongWan标准编号:WS3-B-1729-94处方:白芷420g川芎60g绿茶30g制法:以上三味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,晒干或低温干燥,即得。取醇液1ml,加7%盐酸羟胺的甲醇溶液与20%氢氧化钾的甲醇溶液各2滴,置水浴上微热,冷却后,加盐酸溶液(6mol/L)使成酸性,滤过,滤液加三氯化铁试液1~
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益脉康片
3滴,使成碱性,置水浴上稍加热,放冷,加稀盐酸调pH值至3~含量测定对照品溶液的制备精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品20mg,置100ml量瓶中,加60%乙醇适量,必要时置水浴中微热使溶解,放冷,用60%乙醇稀释至刻度,摇匀,精密吸取25ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含无水芦丁0.1mg)。
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祖师麻膏药
③取滤液2ml,置试管中,蒸干后加盐酸羟胺试液4滴、氢氧化钾试液3滴,水浴上微温半分钟,放冷,用醋酸酸化,再加三氯化铁试液3滴,溶液呈橙红色。(2)取本品10g,加100ml水回流提取2小时,倾出提取液,蒸干,残渣加5ml乙醇溶解,过滤,滤液作为供试品溶液。另取祖师麻对照药材3g,同法制成对照药材溶液。
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青藏龙胆
藏药部颁标准:拼音名:Qingzanglongdan英文名:FLOSGENTIANAE标准编号:WS3-BC-0052-95来源:本品为龙胆科植物青藏龙胆GentianaprzewalskiiMaxim.及同属数种植物的干燥花。取滤液1ml,加7%盐酸羟胺甲醇溶液和10%氢氧化钾甲醇溶液各2~在水浴上微热。冷却后加稀盐酸调至pH值3~然后加入1%三氯化铁乙醇溶液1~
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乙酸正丁酯
国标编号:32130CAS号:123-86-4中文名称:乙酸正丁酯英文名称:butylacetate;吸入高浓度本品出现流泪、咽痛、咳嗽、胸闷、气短等,严重者出现心血管和神经系统的症状可引起结膜炎、角膜炎,角膜上皮有空泡形成。刺激性:家兔经皮开放性刺激试验:500mg,轻度刺激。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。
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乙酸正丙酯
实验室监测方法:气相色谱法《空气中有害物的测定方法》(第二版),杭士平主编羟胺-氯化铁比色法《空气中有害物的测定方法》(第二版),杭士平主编环境标准:中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度300mg/m3嗅觉阈浓度20ppm泄漏应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。
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乙酸戊酯
国标编号:33596CAS号:628-63-7中文名称:乙酸戊酯英文名称:amylacetate别名:醋酸正戊酯分子式:C7H14O2;相对密度(空气=1)4.5稳定性:稳定危险标记:7(易燃液体)主要用途:用作溶剂、稀释剂,制造香精、化妆健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。
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乙酸甲酯
爆炸极限:3.1%-16.0%最小点火能:0.40mJ引燃温度:454℃最大爆炸压力:0.860MPA燃烧热:1593.4kJ/mol危险标记:7(中闪点易燃液体)主要用途:用作溶剂、香精、人造革、试剂等健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。如呼吸困难,给输氧。
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乙酸仲丁酯
实验室监测方法:羟胺-氯化铁比色法《空气中有害物的测定方法》(第二版),杭士平主编环境标准::前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度200mg/m3前苏联(1975)水体中有害物质最高允许浓度0.1mg/L泄漏应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。
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乙酸异丁酯
国标编号:32130CAS号:110-19-0中文名称:乙酸异丁酯英文名称:isobutylacetate别名:醋酸异丁酯分子式:C6H12O2;建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。
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乙酸异丙酯
人吸入200ppm,眼刺激。实验室监测方法:气相色谱法《空气中有害物的测定方法》(第二版),杭士平主编羟胺-氯化铁比色法《空气中有害物的测定方法》(第二版),杭士平主编环境标准::前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度200mg/m3泄漏应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。
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岩白菜素
概述:岩白菜素亦称矮地茶素,足由甲基没食子酸C-葡萄糖甙所形成的内酯,即岩白菜内酯。具有止咳作用,但祛痰平喘作用不明显。(2)取本品5mg,加甲醇1ml使溶解,加7%盐酸羟胺的甲醇溶液数滴,再加10%氢氧化钾甲醇溶液使呈碱性,加热至微沸,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加1%三氯化铁乙醇溶液1~
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马洛硫酯
马洛替酯药品标准:正式名:马洛替酯汉语拼音:Maluotizhi标准号:WS-211(x-169)-92拉丁文或英文:MALOTILATUM主要活性成分:本品为1,3-二硫杂茂-2-叉丙二酸二异丙酯,按干燥品计算,含C12H16O4S2应为97.5~炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(中国药典1990年版二部附录56页),遗留残渣不得过0.1%。马洛硫酯;双硫茂酯;
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双硫茂酯
马洛替酯药品标准:正式名:马洛替酯汉语拼音:Maluotizhi标准号:WS-211(x-169)-92拉丁文或英文:MALOTILATUM主要活性成分:本品为1,3-二硫杂茂-2-叉丙二酸二异丙酯,按干燥品计算,含C12H16O4S2应为97.5~炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(中国药典1990年版二部附录56页),遗留残渣不得过0.1%。马洛硫酯;双硫茂酯;
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月桂氮䓬酮
溴化物:取本品1.0g,加水10ml,充分振摇,加盐酸3滴与三氯甲烷1ml,边振摇边滴加2%氯胺T溶液(临用新制)3滴,三氯甲烷层如显色,与标准溴化钾溶液(精密称取在105℃干燥至恒重的溴化钾0.1489g,加水使溶解成100ml,摇匀)1.0ml,用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.1%)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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丙硫氧嘧啶肠溶片
测定法:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振摇10分钟,加水50ml,振摇20分钟,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;按外标法以峰面积计算,即得。
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二噻茂酯
马洛替酯药品标准:正式名:马洛替酯汉语拼音:Maluotizhi标准号:WS-211(x-169)-92拉丁文或英文:MALOTILATUM主要活性成分:本品为1,3-二硫杂茂-2-叉丙二酸二异丙酯,按干燥品计算,含C12H16O4S2应为97.5~炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(中国药典1990年版二部附录56页),遗留残渣不得过0.1%。马洛硫酯;双硫茂酯;
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甲苯磺酸舒他西林胶囊
药品标准:正式名:甲苯磺酸舒他西林胶囊汉语拼音:JiaBenHuangSuanShutaxilinJiaonang标准号:WS-446(X-390)-99拉丁文或英文:SultamicillinTosylateCapsules主要活性成分:本品含舒他西林(C25H30N4O9S2)性状:本品为胶囊剂;(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰与对照品峰的保留时间应一致。0.750mg,一日2次。