本方法

喉镜下杓状软骨切除术

喉镜下杓状软骨切除术适应证双侧声带外展性麻痹，呼吸不通畅，戴气管套管不能拔管者。手术方法1.导入悬吊式直接喉镜，暴露声门，对准喉显微镜的焦距。注意事项1.本方法虽有简便，并发症少的优点，但止血较困难，视野较差，术野距离较长，术时需细致，尤其要掌握好电灼的深度和范围，以利声带外展。

化妆品中颜料橙5等5种禁用着色剂的

本方法对酸性黄36、颜料橙5、颜料红53:1、苏丹红Ⅱ和苏丹红Ⅳ的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度见表1。5.3样品测定按设定的色谱条件（5.2），取着色剂系列标准溶液（3.20）分别进样，进行高效液相色谱分析，以系列标准溶液质量浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，进行线性回归，建立标准曲线，得到回归方程。

给氧疗法

操作名称：给氧疗法适应证：给氧疗法适用于：1.由呼吸、循环、神经系统病变及其他疾病引起的呼吸困难、发绀，血氧饱和饱和度＜0.85（85%），PaO2＜7.33kPa者。用此方法吸氧时，吸入氧浓度一般低于30%。注意事项：1.在给氧过程中应注意保持呼吸道及管道通畅，须经常检查氧气流量及管道情况、面罩位置、头罩内的温度及湿度。

化妆品中巯基乙酸的检测方法

化妆品中巯基乙酸的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中巯基乙酸（CAS：68-11-1）的方法。本方法对巯基乙酸的检出限为0.004mg，定量下限为0.015mg。3.2乙腈，色谱纯。5.2.2测定方法取标准工作溶液分别进样，以峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归，建立标准工作曲线。

化妆品中苯扎氯铵的检测方法

化妆品中苯扎氯铵的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中苯扎氯铵（CAS：8001-54-5;4.6超声波清洗器。流动相：乙腈+0.1mol/L醋酸铵缓冲溶液（冰醋酸调pH至5.0）（70+30）；5.2.2测定方法取标准工作溶液分别进样，以目标峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归，建立三条标准工作曲线。

化妆品中丙烯酰胺的检测方法

化妆品中丙烯酰胺的检测方法1范围：本方法规定了采用液相色谱-串联质谱法测定化妆品中丙烯酰胺单体（CAS：79-06-1）的方法。3.3醋酸铵。3.10丙烯酰胺系列标准溶液：按照表1操作，分别精密量取一定体积的丙烯酰胺标准储备溶液（3.9）置10mL量瓶中，以乙腈溶液（3.7）稀释并定容至刻度，得不同浓度的丙烯酰胺系列标准溶液。

化妆品中羟基喹啉的检测方法

化妆品中羟基喹啉的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中羟基喹啉（CAS：148-24-3）的方法。本方法对羟基喹啉的检出限为0.0002mg，定量下限为0.0006mg。5.2.2测定方法取标准工作溶液分别进样，以峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归，建立标准工作曲线。m——样品取样量，g；

化妆品中补骨脂特征成分补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的检测方法

本方法对补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的检出限和取样品0.5g时的检出浓度见表1。流动相：乙腈＋0.1%醋酸水溶液，梯度洗脱，洗脱程序见表1。5.3样品测定按设定的色谱条件（5.2），取补骨脂特征性成分混合标准溶液（3.7）进样，进行高效液相色谱分析，记录各色谱峰相应的保留时间和紫外光谱图；

化妆品中苯并[а]芘的检测方法

本方法的检出限为0.5pg，定量下限为1.6pg，取样量为0.5g时，检出浓度为0.5μg/kg，最低定量浓度为1.6μg/kg。4.2超声波清洗器。5.3校准曲线的制备用甲醇将（3.2）苯并[а]芘标准溶液稀释成浓度为0.08，0.16，0.8，4.0，16.0ng/mL的标准系列，各取20μL注入高效液相色谱仪，记录各次色谱峰面积，并绘制峰面积——浓度曲线。

化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法

本方法中32种禁限用染料成分的检出限、定量下限及取0.5g样品时的检出浓度及最低定量浓度见表1。以下几种物质在上述溶剂中的溶解性较差，分别采取如下措施：甲苯-2,5-二胺硫酸盐和2-氯-p-苯二胺硫酸盐2种物质直接用2g/L亚硫酸氢钠水溶液溶解并定容；r——从校准曲线上查得的待测样液中染料成分的质量浓度，mg/L；

化妆品中间苯二酚的检测方法

化妆品中间苯二酚的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中间苯二酚（CAS：108-46-3）含量的方法。3.4间苯二酚标准储备液（ρ=0.5g/L）：称取间苯二酚0.025g，精确到0.0001g，置于50mL棕色容量瓶中，加入甲醇水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，即得质量浓度为0.5mg/mL的间苯二酚标准储备溶液。

化妆品中氢化可的松等7种禁用物质的检测方法

2方法提要：样品经过提取后，用液相色谱-串联质谱法测定，以多反应离子监测模式进行监测，采用特征离子丰度比进行定性，待测化合物峰面积定量，以标准曲线法计算含量。8色谱图：7种禁用物质混合标准溶液的HPLC-MS/MS色谱图色谱峰：1.米诺地尔，2.氢化可的松，3.螺内酯，4.雌酮，5.坎利酮，6.醋酸曲安奈德，7.黄体酮

化妆品中水杨酸的检测方法

本方法对水杨酸的检出限为0.0007μg，定量下限为0.002μg；流动相B液：量取磷酸溶液250.0mL，并用甲醇（3.2）稀释至1000mL。4.5超声波清洗器。5.3测定在5.2色谱条件下，取系列浓度的标准溶液（3.8）分别进样，进行色谱分析，以系列标准溶液浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，进行线性回归，建立标准曲线，得到回归方程。

化妆品中酮麝香的检测方法

本方法适用于淡香水、香水、乳液类化妆品中酮麝香含量的测定。以下操作均在避光条件下进行。3.4酮麝香标准储备液（ρ=1.0g/L）：取酮麝香标准品0.05g，精确到0.0001g，置50mL棕色容量瓶中，用乙腈水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，摇匀，即得质量浓度为1mg/mL的酮麝香标准储备溶液，避光、2~8℃储存，5日内稳定。

化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法

表1苄索氯铵劳拉氯铵西他氯铵检出限0.07mg0.04mg0.03mg定量下限0.3mg0.2mg0.1mg检出浓度（0.5g样品）11mg/g8mg/g9mg/g最低定量浓度（0.5g样品）35mg/g25mg/g30mg/g3试剂和材料：除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为一级实验用水。4.6超声波清洗器。流动相：甲醇+0.1mol/L醋酸铵缓冲溶液（冰醋酸调pH至5.0）（75+25）；

化妆品中呋喃香豆素类（三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素）和欧前胡内酯的检测方法

本方法对三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素和欧前胡内酯的检出限、定量限和取样品0.5g时的检出浓度、定量浓度见表1。5.5阳性结果确证测定过程中若有阳性结果，可采用液相色谱-质谱法进一步确证。4种呋喃香豆素类成分的定性离子对和去簇电压（DP）、碰撞能量（CE）等电压值的设定参考值见表4。

WS/T 686—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗病毒药物检测方法与评价要求

本标准适用于消毒剂与抗抑菌剂中更昔洛韦、阿昔洛韦、喷昔洛韦和利巴韦林及其它抗病毒药物的测定和评价。4.1.2.2试剂配制4.1.2.2.1样品提取溶液：分别移取甲醇80mL和冰乙酸10mL，置于试剂瓶中，加入水10mL，混匀。其它试样：当取样量为0.50g，定容体积为10mL，本方法的检出限为8mg/kg，定量限为30mg/kg。

胰岛素瘤（外科）

（2）经皮肝穿刺门静脉系统置管分段取血（PercutaneousTranshepaticPortalCatheterizationSampling,PTPC）测胰岛素：本方法又称选择性门静脉系统分段取血（SelectivePortalVenousSampling，SPVS）其方法是经皮经肝穿刺肝内门静脉分支，并将导管插入至脾静脉，分段抽取胰腺引流血管的血，测量其胰岛素含量。

化妆品中８种邻苯二甲酸酯的检测方法

3.3乙酸乙酯：色谱纯。4.8滤膜：0.45μm有机相滤膜。将上述浓缩后的萃取液转移至硅胶–中性氧化铝混装的固相萃取小柱，并用1mL正己烷分两次洗涤器皿，洗涤液转移至固相萃取小柱。如果在试样、标准工作溶液的选择离子色谱图中，在相同保留时间出现色谱峰，则根据表3、表4中邻苯二甲酸酯特征选择离子丰度指标进行确证。

化妆品中过氧化氢的检测方法

化妆品中过氧化氢的检测方法1适用范围：本方法规定了采用高效液相色谱法测定化妆品中过氧化氢（CAS：7722-84-1）含量的方法。在上述色谱条件下测定其峰面积，记录氧化三苯基膦的峰面积，以标准溶液浓度为横坐标、氧化三苯基膦的峰面积为纵坐标，绘制标准工作曲线。c——高锰酸钾标准滴定溶液的浓度，mol/L；