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罗利康宁
概述:特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂,使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张,并可增加气管、支气管纤毛运动,促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗特布他林作用,使疗效降低。
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间羟叔喘宁
概述:特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂,使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张,并可增加气管、支气管纤毛运动,促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗特布他林作用,使疗效降低。
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间羟叔丁肾上腺素
概述:特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂,使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张,并可增加气管、支气管纤毛运动,促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗特布他林作用,使疗效降低。
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博利康尼
概述:特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂,使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张,并可增加气管、支气管纤毛运动,促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗特布他林作用,使疗效降低。
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喘康速
概述:特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂,使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张,并可增加气管、支气管纤毛运动,促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗特布他林作用,使疗效降低。
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间羟舒喘宁
概述:特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂,使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张,并可增加气管、支气管纤毛运动,促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗特布他林作用,使疗效降低。
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间羟异丁肾
概述:特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂,使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张,并可增加气管、支气管纤毛运动,促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗特布他林作用,使疗效降低。
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间羟嗽必妥
概述:特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂,使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张,并可增加气管、支气管纤毛运动,促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗特布他林作用,使疗效降低。
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间羟舒喘灵
概述:特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂,使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张,并可增加气管、支气管纤毛运动,促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗特布他林作用,使疗效降低。
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特普他林
概述:特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂,使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张,并可增加气管、支气管纤毛运动,促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗特布他林作用,使疗效降低。
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间羟嗽必太
概述:特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂,使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张,并可增加气管、支气管纤毛运动,促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗特布他林作用,使疗效降低。
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别力康纳
概述:特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂,使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张,并可增加气管、支气管纤毛运动,促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗特布他林作用,使疗效降低。
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特布他林
概述:特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂,使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张,并可增加气管、支气管纤毛运动,促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗特布他林作用,使疗效降低。
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叔丁喘宁
概述:特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂,使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张,并可增加气管、支气管纤毛运动,促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗特布他林作用,使疗效降低。
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嗽必妥
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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舒喘灵
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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沙丁胺醇
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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爱纳灵
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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柳丁氨醇
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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莎姆
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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羟甲异丁肾
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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索布氨
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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平喘灵
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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爱莎
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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羟甲叔丁肾上腺素
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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喘乐宁
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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全特宁
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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异丙托溴铵
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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爱喘乐
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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异丙托品
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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溴化异丙托品
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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爱喘乐定量喷雾剂
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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异丙阿托品
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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溴化异丙阿托品
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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溴异丙托品
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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溴化异丙基阿托品
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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异丙肾上腺素
异丙肾上腺素的适应证:用于支气管哮喘,缓解支气管哮喘发作,舌下含化或喷雾吸入疗效显著但可引起心动过速而出现心悸等不良反应。支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。可兴奋心脏高位起搏点。在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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喘息定
异丙肾上腺素的适应证:用于支气管哮喘,缓解支气管哮喘发作,舌下含化或喷雾吸入疗效显著但可引起心动过速而出现心悸等不良反应。支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。可兴奋心脏高位起搏点。在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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异丙基去甲肾上腺素
气雾剂也可迅速吸收,吸入2~8.雾化吸入在12h内已喷药3~支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。可兴奋心脏高位起搏点。异丙肾上腺素中毒:异丙肾上腺素(喘息灵、治喘灵)可使支气管平滑肌松弛;在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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异丙基肾上腺素
气雾剂也可迅速吸收,吸入2~8.雾化吸入在12h内已喷药3~支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。可兴奋心脏高位起搏点。异丙肾上腺素中毒:异丙肾上腺素(喘息灵、治喘灵)可使支气管平滑肌松弛;在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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异丙肾
气雾剂也可迅速吸收,吸入2~8.雾化吸入在12h内已喷药3~支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。可兴奋心脏高位起搏点。异丙肾上腺素中毒:异丙肾上腺素(喘息灵、治喘灵)可使支气管平滑肌松弛;在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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治喘灵
异丙肾上腺素的适应证:用于支气管哮喘,缓解支气管哮喘发作,舌下含化或喷雾吸入疗效显著但可引起心动过速而出现心悸等不良反应。支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。可兴奋心脏高位起搏点。在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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异丙去甲肾上腺素
异丙肾上腺素的适应证:用于支气管哮喘,缓解支气管哮喘发作,舌下含化或喷雾吸入疗效显著但可引起心动过速而出现心悸等不良反应。支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。可兴奋心脏高位起搏点。在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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喘息灵
气雾剂也可迅速吸收,吸入2~8.雾化吸入在12h内已喷药3~支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。可兴奋心脏高位起搏点。异丙肾上腺素中毒:异丙肾上腺素(喘息灵、治喘灵)可使支气管平滑肌松弛;在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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气喘
舌下给药,能扩张局部黏膜血管,经舌下静脉丛迅速吸收后15~8.雾化吸入在12h内已喷药3~支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。异丙肾上腺素中毒:异丙肾上腺素(喘息灵、治喘灵)可使支气管平滑肌松弛;在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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色苷酸二钠
含量测定:取本品约0.18g,精密称定,加丙二醇20ml与异丙醇5ml,加热使溶解,放冷,加二氧六环20ml与甲基橙一二甲苯蓝FF混合指示液数滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)(用二氧六环配制)滴定至溶液显蓝灰色。随机临床试验表明,色甘酸钠吸入疗法在减轻哮喘患儿的慢性症状、改善肺功能和降低气道高反应性方面都优于对照组。
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色甘酸钠
含量测定:取本品约0.18g,精密称定,加丙二醇20ml与异丙醇5ml,加热使溶解,放冷,加二氧六环20ml与甲基橙一二甲苯蓝FF混合指示液数滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)(用二氧六环配制)滴定至溶液显蓝灰色。随机临床试验表明,色甘酸钠吸入疗法在减轻哮喘患儿的慢性症状、改善肺功能和降低气道高反应性方面都优于对照组。
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色甘酸
含量测定:取本品约0.18g,精密称定,加丙二醇20ml与异丙醇5ml,加热使溶解,放冷,加二氧六环20ml与甲基橙一二甲苯蓝FF混合指示液数滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)(用二氧六环配制)滴定至溶液显蓝灰色。随机临床试验表明,色甘酸钠吸入疗法在减轻哮喘患儿的慢性症状、改善肺功能和降低气道高反应性方面都优于对照组。
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咳乐钠
含量测定:取本品约0.18g,精密称定,加丙二醇20ml与异丙醇5ml,加热使溶解,放冷,加二氧六环20ml与甲基橙一二甲苯蓝FF混合指示液数滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)(用二氧六环配制)滴定至溶液显蓝灰色。随机临床试验表明,色甘酸钠吸入疗法在减轻哮喘患儿的慢性症状、改善肺功能和降低气道高反应性方面都优于对照组。
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咽泰
含量测定:取本品约0.18g,精密称定,加丙二醇20ml与异丙醇5ml,加热使溶解,放冷,加二氧六环20ml与甲基橙一二甲苯蓝FF混合指示液数滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)(用二氧六环配制)滴定至溶液显蓝灰色。随机临床试验表明,色甘酸钠吸入疗法在减轻哮喘患儿的慢性症状、改善肺功能和降低气道高反应性方面都优于对照组。