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听觉医学
近蜗顶的横纤维长，与低频音共振。他们俩人因此而获得1944年诺贝尔奖。在揭示细胞基因定位、基因表达、基因调控等细胞的遗传机制，为实现基因转移、改变细胞的基因组分，分子生物学展示了其独特的技术领域，也极大地促进了听觉医学的发展，如耳聋的遗传性研究、听毛细胞功能的分子机制，内耳干细胞的研究等等。
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电子耳蜗植入术
电子耳蜗植入术耳蜗植入器译自英文命名cochlearimplants,其他名称有仿生耳(bionicear)、耳蜗赝复器(cochlearprostheses)和电子耳蜗(electronicear)等。如圆窗膜上的光点闪变消失，很大可能是圆窗有骨性闭锁或存在阶内阻塞性病变，圆窗骨性闭锁可用金刚石微钻头向鼓岬方向渐渐磨薄，也就是循耳蜗基旋外壁开窗。
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语言发育障碍
概述：由于先天不足或幼儿发育期疾患，造成言语功能发育缺陷，导致聋哑或各种喑哑等功能障碍称语言发育障碍。病因病理病机：1.聋哑病:先天因素或婴幼儿时期各种疾病引起双耳严重耳聋或全聋，因失去听取语言能力，不能学习语言而致哑。2.其它发育障碍所致喑哑:严重智力发育延迟或障碍、运用机能发育不全等均可造成喑哑。
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地方性克汀病
概述：地方性克汀病（endemiccretinism）包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征，本病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。18周，于妊娠中期完成。因此，Hetzel指出：“没有证据表明碘元素对脑发育有直接作用”。
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地方性矮小病
概述：地方性克汀病（endemiccretinism）包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征，本病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。18周，于妊娠中期完成。因此，Hetzel指出：“没有证据表明碘元素对脑发育有直接作用”。
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地克病
概述：地方性克汀病（endemiccretinism）包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征，本病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。18周，于妊娠中期完成。因此，Hetzel指出：“没有证据表明碘元素对脑发育有直接作用”。
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特发性突耳聋
电子耳蜗是基于感音性聋者的耳蜗螺旋神经纤维与节细胞大部分仍存活的事实，将连接到体外的声电换能器上的微电极经蜗窗插入耳蜗底周鼓阶内或贴附于耳蜗外面骨壁上，用以直接刺激神经末梢，将模拟的听觉信息传向中枢，以期使全聋者重新感知声响。