普鲁卡因胺

普鲁卡因胺

概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。

盐酸普鲁卡因酰胺

概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。

普鲁司太尔

概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。

奴佛卡因胺

概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。

普鲁卡因酰胺

概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。

阿米山林

概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。

房性心动过速伴房室传导阻滞

概述：房性心动过速伴房室传导阻滞无论在病因、心脏基本状态、临床表现、心电图改变、治疗及预后等方面，均与其他的阵发性室上性心动过速有明显的差别。心室率不规则时可误诊为心房颤动，此时应注意，V1导联或食管导联的P′波规律。相关药品：洋地黄、奎尼丁、肾上腺素、阿托品、氯化钾、硫酸镁、普鲁卡因、普鲁卡因胺

盐酸雷尼替丁口服溶液

药品标准：正式名：盐酸雷尼替丁口服溶液汉语拼音：YansuanLeinitidingKoufurongye标准号：WS-236（X-203）-96拉丁文或英文：RanitidinHydrochlorideOralSolution主要活性成分：含雷尼替丁（C19H22N4O3S）应为标示量的90.0-110.0%。2．对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。口服后经胃肠道吸收迅速。

室性期前收缩

(2)无器质性心脏病，有症状而影响工作和生活者，可先用镇静剂，无效时可选用美西律(慢心律)、普罗帕酮；Bleiter用动态心电图对1108人(其中98%为能走动或能正常工作和生活的门诊病人)连续观察记录10h，有60%出现室性心律失常(大多为室性期前收缩)，18%出现室上性心律失常(大多为室上性期前收缩)，仅11%心律完全正常。

盐酸雷尼替丁片

盐酸雷尼替丁片药典标准：品名：中文名：盐酸雷尼替丁片汉语拼音：YansuanLeinitidingPian英文名：RanitidineHydrochlorideTablets含量或效价规定：本品含雷尼替丁（C13H22N4O3S）应为标示量的93.0%～（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。按下表进行梯度洗脱；

盐酸雷尼替丁胶囊

盐酸雷尼替丁胶囊药典标准：品名：中文名：盐酸雷尼替丁胶囊汉语拼音：YansuanLeinitidingJiaonang英文名：RanitidineHydrochlorideCapsules含量或效价规定：本品含雷尼替丁（C13H22N4O3S）应为标示量的93.0%～（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

盐酸雷尼替丁泡腾颗粒

其他：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠN）。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）01000150100230100241000301000测定法：取本品适量（约相当于雷尼替丁20mg），精密称定，置200ml量瓶中，加水振摇使盐酸雷尼替丁溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

立愉胃

复方羟卡利明说明书：药品名称：复方羟卡利明英文名称：CompoundOxyphencylimine别名：立愉胃分类：消化系统药物其他剂型：0.1mg。复方羟卡利明的药代动力学：（尚不明确）复方羟卡利明的适应证：缓解由于消化不良、胃痉挛、胃肠胀气、胃酸过多、胃溃疡、胃灼热或饮酒过多所产生的胃部不适、呃逆及反胃。

系统性红斑狼疮性关节炎

概述：系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性炎性疾病，可累及许多器官系统，如皮肤、神经和浆膜等。有些药物如肼苯达嗪类药、抗惊厥类药和普鲁卡因胺等能使SLE易感者诱发SLE或SLE患者症状加重。抗核抗体试验敏感可取代狼疮细胞检查诊断SLE是否存在。本病关节炎的突出特点为关节红、肿、热、痛、僵硬，大关节很少发生畸形。

阿米酰林

药品说明书：别名：普鲁卡因胺,奴佛卡因胺;普鲁司太尔;适应症：适用于阵发性心动过速、频发早搏（对室性早搏疗效较好）、心房颤动和心房扑动，常与奎尼丁交替使用。④本品可干扰碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶等的测定以及腾喜龙的诊断试验。⑤休克、严重肾功能衰竭、心力衰竭和心脏传导阻滞者忌用或慎用。

吡美诺

吡美诺说明书：药品名称：吡美诺英文名称：Pirmenol别名：吡哌醇分类：循环系统药物抗心律失常药物Ⅰ类抗心律失常药剂型：1.片剂：每片50mg；31%以原型从尿中排出。静脉推注可使60%心房颤动病例复律，效果类似普鲁卡因胺、丙吡胺或胺碘酮。5.高度房室或窦房传导阻滞，充血性心力衰竭，青光眼及尿潴留倾向的患者禁用。

抗心律失常药

相关出处新编药物学相关药品苯妥英钠、富马酸伊布利特、利多卡因、磷酸丙吡胺、硫酸奎尼丁、碳酸利多卡因、溴苄铵、盐酸阿普林定、盐酸安他唑啉、盐酸胺碘酮、盐酸利多卡因、盐酸美西律、盐酸莫雷西嗪、盐酸普鲁卡因胺、盐酸普罗帕酮、盐酸妥卡尼

预激综合征

概述预激是一种房室传导的异常现象，冲动经附加通道下传，提早兴奋心室的一部分或全部，引起部分心室肌提前激动。利多卡因、普鲁卡因胺、普罗帕酮与胺碘酮减慢旁路的传导，可使心室率减慢或使房颤和房扑转复为窦性心律。预激综合征患者房室间存在两条传导通路，容易发生折返和折返性心动过速。②房结旁道（James通路）。

吡哌醇

吡美诺说明书：药品名称：吡美诺英文名称：Pirmenol别名：吡哌醇分类：循环系统药物抗心律失常药物Ⅰ类抗心律失常药剂型：1.片剂：每片50mg；31%以原型从尿中排出。静脉推注可使60%心房颤动病例复律，效果类似普鲁卡因胺、丙吡胺或胺碘酮。5.高度房室或窦房传导阻滞，充血性心力衰竭，青光眼及尿潴留倾向的患者禁用。

复方羟卡利明

复方羟卡利明说明书：药品名称：复方羟卡利明英文名称：CompoundOxyphencylimine别名：立愉胃分类：消化系统药物其他剂型：0.1mg。复方羟卡利明的药代动力学：（尚不明确）复方羟卡利明的适应证：缓解由于消化不良、胃痉挛、胃肠胀气、胃酸过多、胃溃疡、胃灼热或饮酒过多所产生的胃部不适、呃逆及反胃。

室内传导阻滞

室内传导系统由三个部分组成：右束支、左前分支和左后分支，室内传导系统的病变可波及单支、双支或三支。左束支传导阻滞常发生于充血性心力衰竭、急性心肌梗塞、急性感染、奎尼丁与普鲁卡因胺中毒、高血压病、风湿性心脏病、冠心病与梅毒性心脏病。当右束支阻滞与左束支阻滞两者交替出现时，双侧束支阻滞的诊断便可确立。