花生四烯酸

花生四烯酸

花生四烯酸（arachidonicacid；ARA）是指含20个碳原子4个双键的ω-6系多不饱和脂肪酸。按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；按羧酸不饱和双键出现的位置分为ω-3、ω-6、ω-7和ω-9系或n-3、n-6、n-7和n-9系脂肪酸。

花生四烯酸油脂

花生四烯酸油脂于2010年3月9日被批准为新资源食品。中文名称花生四烯酸油脂英文名称ArochidonicAcidOil主要成分花生四烯酸来源高山被孢霉（Mortierellaalpine）生产工艺简述以高山被孢霉为菌种，经发酵培养制得菌丝体，菌丝体经过滤、压榨、干燥、萃取及精制后得到花生四烯酸油脂。

成人呼吸窘迫综合征

各种蛋白酶如蛋白溶解酶、弹性蛋白酶、丝氨酸蛋白酶、胶原酶、组织蛋白酶，其中弹性蛋白酶和胶原酶可以消化基底膜、动脉壁和肺内弹力组织结构。病理生理由于肺毛细血管内皮细胞和肺泡Ⅱ型细胞的受损，引起肺间质和肺泡水肿、充血、肺表面活性物质减少，导致小气道陷闭、肺泡萎陷不张，肺顺应性降低，功能残气量减少。

PLS

概述：血小板生存时间（PLS）：血栓素B2（TXB2）是血小板花生四烯酸代谢途径环氧化酶的主要产物之一,阿司匹林不可逆性抑制血小板环氧化酶，直至骨髓巨核细胞产生新的血小板。②血小板消耗过多性疾病，如DIC、血栓性血小板减少性紫癜和溶血尿毒症综合征等；附注：（1）取血试管与注射器必须硅化。

血小板寿命

概述：血小板生存时间（PLS）：血栓素B2（TXB2）是血小板花生四烯酸代谢途径环氧化酶的主要产物之一,阿司匹林不可逆性抑制血小板环氧化酶，直至骨髓巨核细胞产生新的血小板。②血小板消耗过多性疾病，如DIC、血栓性血小板减少性紫癜和溶血尿毒症综合征等；附注：（1）取血试管与注射器必须硅化。

抗血小板药

（3）噻氯匹啶（商品名为力抗栓、抵克立得、氯苄噻啶、敌血栓）为合成的强效抗血小板药，通过抑制血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa，从而抑制纤维蛋白原与血小板的结合，也能强烈抑制ADP诱导的血小板聚集，对花生四烯酸、胶原、凝血酶、肾上腺素等诱导的血小板聚集均有抑制作用。诊断：抗血小板中毒的诊断要点为：1.有服用本品史。

酮洛酸

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

酮洛酸氨丁三醇

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

酮洛酸氨基丁三醇

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

咪唑斯汀

与血浆蛋白结合率约为98.4%。药物相互作用：咪唑斯汀不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。专家点评：比较了咪唑斯汀10mg与特非那定120mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg，以及安慰剂对风团和皮肤潮红形成的抑制作用，结果表明咪唑斯汀比氯雷他定更有效。

酮咯酸氨丁三醇

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

痛力克

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

酮咯酸

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

安贺拉

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

皿治林

与血浆蛋白结合率约为98.4%。药物相互作用：咪唑斯汀不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。专家点评：比较了咪唑斯汀10mg与特非那定120mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg，以及安慰剂对风团和皮肤潮红形成的抑制作用，结果表明咪唑斯汀比氯雷他定更有效。

Ⅰ型变态反应

Ⅰ型变态反应又称过敏反应（anaphylaxis），因反应迅速，故又有速发型超敏反应（immediatehypersensitivity）之称。原发性介质存在于肥大细胞的颗粒中，通过脱颗粒而释放，主要包括①组胺，可引起强烈的支气管平滑肌收缩，血管扩张、通透性增加，粘液分泌增加；③中性蛋白酶可裂解补体及激肽原而产生其他炎症介质。

痛立消

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

西洛他唑

西斯台唑；西洛他唑对胶原纤维、腺苷二磷酸、花生四烯酸、月桂酸钠引起的脑循环及末梢循环障碍的动物模型中有明显的抗血栓作用。2.西洛他唑能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、冷感及间歇性跛行，并可用于血管成形术、血管移植术、交感神经切除术后的补充治疗，以协助缓解症状、改善循环及抑制移植血管内血栓形成。

西斯台唑

西斯台唑；西洛他唑对胶原纤维、腺苷二磷酸、花生四烯酸、月桂酸钠引起的脑循环及末梢循环障碍的动物模型中有明显的抗血栓作用。2.西洛他唑能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、冷感及间歇性跛行，并可用于血管成形术、血管移植术、交感神经切除术后的补充治疗，以协助缓解症状、改善循环及抑制移植血管内血栓形成。

OPC-13013

西斯台唑；西洛他唑对胶原纤维、腺苷二磷酸、花生四烯酸、月桂酸钠引起的脑循环及末梢循环障碍的动物模型中有明显的抗血栓作用。2.西洛他唑能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、冷感及间歇性跛行，并可用于血管成形术、血管移植术、交感神经切除术后的补充治疗，以协助缓解症状、改善循环及抑制移植血管内血栓形成。

过敏反应

Ⅰ型变态反应又称过敏反应（anaphylaxis），因反应迅速，故又有速发型超敏反应（immediatehypersensitivity）之称。原发性介质存在于肥大细胞的颗粒中，通过脱颗粒而释放，主要包括①组胺，可引起强烈的支气管平滑肌收缩，血管扩张、通透性增加，粘液分泌增加；③中性蛋白酶可裂解补体及激肽原而产生其他炎症介质。

速发型超敏反应

Ⅰ型变态反应又称过敏反应（anaphylaxis），因反应迅速，故又有速发型超敏反应（immediatehypersensitivity）之称。原发性介质存在于肥大细胞的颗粒中，通过脱颗粒而释放，主要包括①组胺，可引起强烈的支气管平滑肌收缩，血管扩张、通透性增加，粘液分泌增加；③中性蛋白酶可裂解补体及激肽原而产生其他炎症介质。

慢性硬膜下血肿置管引流临床路径（2016年版）

（三）治疗方案的选择：根据《临床诊疗指南-神经外科学分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社），《临床技术操作规范-神经外科分册》（中华医学会编著，人民军医出版社），《神经外科学》（人民卫生出版社）1.慢性硬膜下血肿诊断明确，临床出现颅内压增高症状或局灶性症状者需手术治疗；2.术后1天复查头颅CT；

维生素F

维生素F通常称为必需脂肪酸。是治疗无脂肪饲养的鼠的鳞状尾、脱毛和不孕症等有效的不饱和脂肪酸，或含有不饱和脂肪酸的脂肪，是具有双键和三键的脂肪酸，1934年H．M．Evans把亚油酸和亚麻酸等命名为维生素F。

EFA

必需脂肪酸（essentialfattyacid；EFA）是指人体必需，自身不能合成，需要从食物中获得的脂肪酸。脂肪酸（fattyacid）是一类羧酸。是治疗无脂肪饲养的鼠的鳞状尾、脱毛和不孕症等有效的不饱和脂肪酸，或含有不饱和脂肪酸的脂肪，是具有双键和三键的脂肪酸，1934年H．M．Evans把亚油酸和亚麻酸等命名为维生素F。

培达

西斯台唑；西洛他唑对胶原纤维、腺苷二磷酸、花生四烯酸、月桂酸钠引起的脑循环及末梢循环障碍的动物模型中有明显的抗血栓作用。2.西洛他唑能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、冷感及间歇性跛行，并可用于血管成形术、血管移植术、交感神经切除术后的补充治疗，以协助缓解症状、改善循环及抑制移植血管内血栓形成。

必需脂肪酸

必需脂肪酸（essentialfattyacid；EFA）是指人体必需，自身不能合成，需要从食物中获得的脂肪酸。脂肪酸（fattyacid）是一类羧酸。是治疗无脂肪饲养的鼠的鳞状尾、脱毛和不孕症等有效的不饱和脂肪酸，或含有不饱和脂肪酸的脂肪，是具有双键和三键的脂肪酸，1934年H．M．Evans把亚油酸和亚麻酸等命名为维生素F。

脂肪酸

概述：脂肪酸（fattyacid）是一类羧酸。分布最广的不饱和脂肪酸为油酸，较常见的不饱和脂肪酸还有亚油酸（含两个双键）、亚麻酸（含3个双键）、花生四烯酸（含4个双键）等。在饱和脂肪酸中，长链脂肪酸的熔点又比短链脂肪酸的熔点高。许多种脂肪酸的甘油三酯是油和脂肪的主要成分，因而可以从油和脂肪经水解制得。

阿斯匹林不耐受三联症

30%有鼻息肉（Molone，1977），如发现鼻息肉则应高度怀疑本病。LTS在呼吸道规程可导致局部粘膜水肿，并使嗜酸细胞大量浸润，后者释放的细胞毒物质（主要为碱性蛋白）不仅可致粘膜上皮损伤使其敏感性增强，还可破坏鼻粘膜小血管壁上的神经支配，使小血管扩张，通透性增加，加剧组织水肿，有助于息肉的形成。

白三烯受体拮抗剂

概述白三烯是花生四烯酸（AA）经5-脂氧合酶（5-LOX）途径代谢产生的一组炎性介质。过敏性哮喘患者服用扎鲁司特或孟鲁司特，随着肺功能的改善，患者的痰液、外周血和支气管肺泡灌洗液（BALF）中的淋巴细胞、嗜碱粒细胞、嗜酸粒细胞和巨噬细胞数显著减少，而且减少的程度与FEV1及白天症状改善程度相关。

阿魏酰γ-丁二胺/植物生长素

ProstaticDisorders分类：泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型：每片含P-570mg，EA-104mg。普适泰的药理作用：1.通过阻断5α-二氢睾酮与前列腺雄激素受体的结合，阻断受体作为转录因子发挥作用，从而起到抑制前列腺增生、使已增生的前列腺组织萎缩的作用。2.慢性前列腺炎或非细菌性前列腺炎、前列腺疼痛。

水飞雉

概述：水飞雉为中药名，出自《全国中草药汇编》，即《中草药通讯》1973，（6）：28～别名：水飞雉、奶蓟、老鼠簕、菜蓟。还含槲皮素、双氢槲皮素、脱氢二松柏醇等，又含脂肪油，内有亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸、花生四烯酸、肉豆蔻酸、山萮酸等。药理作用：水飞蓟素具有较强的护肝作用，能对抗多种药物引起的肝损害。

LCFA

如棕榈酸（C16：0）、硬脂酸（C18：0）、油酸（C18：1）、亚油酸（C18：2）、α-亚麻酸（C18：3）、花生四烯酸（C20：4）、二十碳五烯酸（C20：5）、二十二碳六烯酸（C22：6）。化验取材：血液化验方法：脂类测定化验类别：血液生化检查脂类测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

n-6多不饱和脂肪酸

n-6多不饱和脂肪酸（n-6polyunsaturatedfattyacid;n-6PUFA）是指第一个双键位于从甲基端开始的第6，7位碳原子之间的多不饱和脂肪酸，包括亚油酸（linoleicacid，LA，C18:2）和花生四烯酸（arachidonicacid，ARA，C20：4）。

心脑康

红花油/维生素E说明书：药品名称：红花油/维生素E英文名称：SafflowerOil/UitaminE别名：心脑康分类：循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物其他剂型：每粒415mg。亚油酸在维生素B6、维生素E的存在下，既可增强亚油酸的降胆固醇作用，又可防止亚油酸氧化。肝、肾及造血功能检查，未发现有异常变化。

长链脂肪酸

如棕榈酸（C16：0）、硬脂酸（C18：0）、油酸（C18：1）、亚油酸（C18：2）、α-亚麻酸（C18：3）、花生四烯酸（C20：4）、二十碳五烯酸（C20：5）、二十二碳六烯酸（C22：6）。化验取材：血液化验方法：脂类测定化验类别：血液生化检查脂类测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

水虾草

拼音名：ShuǐXiāCǎo别名：野合香、山芝麻、棒棒草来源：药材基源：为柳叶菜科植物小花柳叶菜的全草。叶片长椭圆状披针形，长2.5-7cm，宽1.1-1.8cm，基部圆形，边缘具稀疏细齿，两被曲柔毛。蒴果圆柱形，长4-6cm，疏被短腺毛；种子倒卵状椭圆形，长约1mm，密生小乳突，先端具一簇白色种缨。性味：味辛；清热止泻。

尿前列腺素

概述：PG是一族属于不饱和脂肪酸的生物活性物质，它具有多种生理功能，又可作为信息调节分子，通过调节遗传信息（RNA、DNA）、神经递质和激素水平而影响机体盼发育、生长、繁殖和一系列神经内分泌效应。相关疾病：巴特综合征、原发性高血压、肾病综合征、糖尿病、高脂血症、血栓性血小板减少性紫癜、血小板减少性紫癜

放射免疫分析的质量控制

操作名称放射免疫分析的质量控制方法及内容放射免疫分析技术质量控制(qualitycontrol，QC)的目的是对每批测定结果准确性进行科学的分析，判断此批样品检测值的有效性，以此为依据决定测定值的取舍，从而保证实验室不发出错误的结果，为临床诊疗及科学研究提供有价值的实验数据。②DCC吸附分离剂加入量不足。

达布非龙

它可阻断由钙离予载体刺激所致人全血中花生四烯酸的两个代谢途径；达布非龙对角叉菜所致大鼠脚爪水肿的疗效不及吲哚美辛，它们的口服ED40分别为15.7和1.6mg/kg，但达布非龙未引起胃损伤，其溃疡指数为0.0；上胃肠道不良反应的发生率，萘普生组为40%，达布非龙10mg和2mg剂量组分别为23%和14%，安慰剂组为19%。

替拉扎特

替拉扎特说明书：药品名称：替拉扎特英文名称：Tirilazad别名：替利拉扎；它能使细胞膜内病灶局限化，并抑制脂质过氧化。尚有细胞膜稳定作用，阻滞游离花生四烯酸从损害细胞膜释放，此作用并非是其糖皮质激素活性，而与其抗氧化反应有关。替拉扎特的适应证：局部缺血性卒中、头部损伤和脊髓损伤，蛛网膜下腔出血。

替利拉扎

替拉扎特说明书：药品名称：替拉扎特英文名称：Tirilazad别名：替利拉扎；它能使细胞膜内病灶局限化，并抑制脂质过氧化。尚有细胞膜稳定作用，阻滞游离花生四烯酸从损害细胞膜释放，此作用并非是其糖皮质激素活性，而与其抗氧化反应有关。替拉扎特的适应证：局部缺血性卒中、头部损伤和脊髓损伤，蛛网膜下腔出血。

西红花总苷片

3.对高血脂症及动脉粥样硬化的影响：降低高脂模型大鼠血清总胆固醇、β脂蛋白和升高脂蛋白。5.对疑血及纤溶系统的影响：显著延长小鼠的凝血时间和凝血酶原时原时间，缩短血浆优球蛋白溶解时优球蛋白溶解时间，而对血浆纤维蛋白纤维蛋白原含量及全血浆凝块溶解时间无明显影响。

奈多罗米钠

奈多罗米说明书：药品名称：奈多罗米英文名称：Nedocromil别名：奈多罗米钠；主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放，从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。

尼多克罗

奈多罗米说明书：药品名称：奈多罗米英文名称：Nedocromil别名：奈多罗米钠；主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放，从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。

替拉特

奈多罗米说明书：药品名称：奈多罗米英文名称：Nedocromil别名：奈多罗米钠；主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放，从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。

来多克罗米

奈多罗米说明书：药品名称：奈多罗米英文名称：Nedocromil别名：奈多罗米钠；主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放，从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。

奥斯克

双氯芬酸钠/米索前列醇的不良反应：主要引起胃肠道不良反应，表现为腹痛、腹泻、恶心、消化不良、胃肠胀气、呕吐、胃炎、便秘、嗳气；药物相互作用：双氯芬酸钠专家点评：双氯芬酸钠/米索前列醇含双氯芬酸钠和米索前列前列醇，前者有抗炎、止痛和解热作用，后者对胃和十二指肠黏膜有保护作用。

姜酚胶丸

姜酚胶丸说明书：药品名称：姜酚胶丸英文名称：GingerolSoftCapsules别名：新捷络软胶囊分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：片剂、胶丸、胶囊、每盒12粒、30粒、90粒。姜酚胶丸的药理作用：通过抑制花生四烯酸代谢过程中环氧化酶及脂氧酶而缓解炎症反应，改善肿胀、晨僵、肢体麻木、疼痛和恢复关节功能。

新捷络软胶囊

姜酚胶丸说明书：药品名称：姜酚胶丸英文名称：GingerolSoftCapsules别名：新捷络软胶囊分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：片剂、胶丸、胶囊、每盒12粒、30粒、90粒。姜酚胶丸的药理作用：通过抑制花生四烯酸代谢过程中环氧化酶及脂氧酶而缓解炎症反应，改善肿胀、晨僵、肢体麻木、疼痛和恢复关节功能。