周围血

木村病

概述：Kimura病（Kimura’sdisease），又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多（angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia），是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。诊断：眼睑皮肤、结膜有紫蓝色结节或眼球突出者，可能要考虑本病的可能性。

Kimura病

概述：Kimura病（Kimura’sdisease），又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多（angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia），是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。诊断：眼睑皮肤、结膜有紫蓝色结节或眼球突出者，可能要考虑本病的可能性。

嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿

概述：Kimura病（Kimura’sdisease），又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多（angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia），是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。诊断：眼睑皮肤、结膜有紫蓝色结节或眼球突出者，可能要考虑本病的可能性。

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多

概述：Kimura病（Kimura’sdisease），又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多（angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia），是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。诊断：眼睑皮肤、结膜有紫蓝色结节或眼球突出者，可能要考虑本病的可能性。

Sézary综合征

当时报告4例，并认为是一种新的皮肤网状细胞增生病，其特点为红皮症伴有水肿与色素沉着，在病人周围血中经常能找到特殊单一核细胞，故称之为Sézary综合征。近年来由于免疫学的发展，证实本病是由于T淋巴细胞作淋巴瘤性增生的结果，故称之为T细胞淋巴瘤性红皮病，或T细胞红皮病。Sézary细胞可分为大小两种。

过敏性支气管肺曲霉病

细胞免疫反应在ABPA发病机制中的作用不能肯定，虽然病理上可见单核细胞浸润和肉芽肿形成，但皮肤迟发型过敏反应和周围血淋巴细胞对烟曲霉抗原的增殖反应缺如。一过性X线改变平均每两年出现1次，并不总是与急性症状相关联。12例发生肺纤维化和不可逆性气道阻塞。相关药品：泼尼松、两性霉素B、酮康唑相关检查：浆细胞

ABPA

细胞免疫反应在ABPA发病机制中的作用不能肯定，虽然病理上可见单核细胞浸润和肉芽肿形成，但皮肤迟发型过敏反应和周围血淋巴细胞对烟曲霉抗原的增殖反应缺如。一过性X线改变平均每两年出现1次，并不总是与急性症状相关联。12例发生肺纤维化和不可逆性气道阻塞。相关药品：泼尼松、两性霉素B、酮康唑相关检查：浆细胞

变应性支气管肺曲霉菌病

细胞免疫反应在ABPA发病机制中的作用不能肯定，虽然病理上可见单核细胞浸润和肉芽肿形成，但皮肤迟发型过敏反应和周围血淋巴细胞对烟曲霉抗原的增殖反应缺如。一过性X线改变平均每两年出现1次，并不总是与急性症状相关联。12例发生肺纤维化和不可逆性气道阻塞。相关药品：泼尼松、两性霉素B、酮康唑相关检查：浆细胞

慢性嗜酸性粒细胞肺炎

疾病别名慢性嗜酸性肺炎,迁延型嗜酸粒细胞增多症,慢性粒细胞性肺炎,prolongedeosinophiliapneumonia疾病代码ICD:J18.8疾病分类呼吸内科疾病概述慢性嗜酸性粒细胞肺炎(CEP)又称迁延型嗜酸粒细胞增多症、慢性粒细胞性肺炎(chroniceosinophilicpneumonia，CEP)。

出疹后脑脊髓炎

具有神经系统并发症的病死率为10%～近来，由于改进了疫苗的制备技术，本病已较少见。如病毒性脑炎和脑膜脑炎，起病初常有全身违和，起病后发热、头痛、呕吐、脑膜刺激征阳性和其它脑损害，脑脊液的炎性改变较明显，但感染后脑炎如发生在病毒性感染的发热期中，则不易与之鉴别。乙型脑炎有明显流行季节，ADE则为散发性；

传染病后脑炎

具有神经系统并发症的病死率为10%～近来，由于改进了疫苗的制备技术，本病已较少见。如病毒性脑炎和脑膜脑炎，起病初常有全身违和，起病后发热、头痛、呕吐、脑膜刺激征阳性和其它脑损害，脑脊液的炎性改变较明显，但感染后脑炎如发生在病毒性感染的发热期中，则不易与之鉴别。乙型脑炎有明显流行季节，ADE则为散发性；

疫苗接种后脑脊髓炎

具有神经系统并发症的病死率为10%～近来，由于改进了疫苗的制备技术，本病已较少见。如病毒性脑炎和脑膜脑炎，起病初常有全身违和，起病后发热、头痛、呕吐、脑膜刺激征阳性和其它脑损害，脑脊液的炎性改变较明显，但感染后脑炎如发生在病毒性感染的发热期中，则不易与之鉴别。乙型脑炎有明显流行季节，ADE则为散发性；

ADE

具有神经系统并发症的病死率为10%～近来，由于改进了疫苗的制备技术，本病已较少见。如病毒性脑炎和脑膜脑炎，起病初常有全身违和，起病后发热、头痛、呕吐、脑膜刺激征阳性和其它脑损害，脑脊液的炎性改变较明显，但感染后脑炎如发生在病毒性感染的发热期中，则不易与之鉴别。乙型脑炎有明显流行季节，ADE则为散发性；

急性播散性脑脊髓炎

具有神经系统并发症的病死率为10%～近来，由于改进了疫苗的制备技术，本病已较少见。如病毒性脑炎和脑膜脑炎，起病初常有全身违和，起病后发热、头痛、呕吐、脑膜刺激征阳性和其它脑损害，脑脊液的炎性改变较明显，但感染后脑炎如发生在病毒性感染的发热期中，则不易与之鉴别。乙型脑炎有明显流行季节，ADE则为散发性；