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遗传性球形红细胞增多症
疾病别名先天性溶血性黄疸,家族性溶血性贫血疾病分类血液科疾病概述遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血，该病有两种遗传方式，显性遗传和隐性遗传。疾病病因本病是调控红细胞膜蛋白的基因突变造成红细胞膜缺陷所致，大多数为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。2、防治高胆红素血症见于新生儿发病者。
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甲状腺功能亢进症
浸润性突眼：又称内分泌性突眼、眼肌麻痹性突眼症或恶性突眼，较少见，病情较严重，可见于甲亢不明显或无高代谢症的患者中，主要由于眼外肌和球后组织体积增加、淋巴细胞浸润和水肿所致，详见后文。我们建议抗甲状腺药物可服到投131碘前2～适应证和禁忌证：手术指证有：①甲状腺显著肿大，压迫邻近器官；
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酮洛酸氨丁三醇
在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。
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酮洛酸氨基丁三醇
在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。
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痛立消
在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。
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酮洛酸
在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。
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酮咯酸
在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。
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安贺拉
在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。
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酮咯酸氨丁三醇
在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。
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痛力克
在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。