血浆中

α2-纤溶酶抑制物活性

概述：α2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成，一种单链糖蛋白，是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶，有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。这样可以计算血浆中α2-PI的含量。（2）反应时，底物释放出的对硝基苯胺，此物是一种有毒物质，应避免皮肤接触或吸入。

生理止血

生理止血过程包括三部分功能活动。主要是由损伤刺激引起的局部缩血管反应，但持续时间很短。其次，更重要的是血管内膜损伤，内膜下组织暴露，可以激活血小板和血浆中的凝血系统；与此同时，血浆中也出现了生理的抗凝血活动与纤维蛋白溶解活性，以防止血凝块不断增大和凝血过程漫延到这一局部以外。

抗凝血酶Ⅲ

当血浆中抗凝血酶Ⅲ的活性减少至正常的50%以下时，肝素的抗凝作用就极弱。抗凝血酶Ⅲ的药代动力学：（尚不明确）抗凝血酶Ⅲ的适应证：用于治疗先天性或获得性（如肝硬化、肾病综合征、晚期肿瘤及败血症等）AT-Ⅲ缺乏所致的自发性深部静脉血栓形形形成或播散性血管内凝血（弥散性血管内凝血）。

肝素辅因子

当血浆中抗凝血酶Ⅲ的活性减少至正常的50%以下时，肝素的抗凝作用就极弱。抗凝血酶Ⅲ的药代动力学：（尚不明确）抗凝血酶Ⅲ的适应证：用于治疗先天性或获得性（如肝硬化、肾病综合征、晚期肿瘤及败血症等）AT-Ⅲ缺乏所致的自发性深部静脉血栓形形形成或播散性血管内凝血（弥散性血管内凝血）。

他舒辛

他舒辛说明书：药品名称：他舒辛英文名称：TAMSULOSIN分类：泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型：0.1mg，0.2mg。他舒辛的药理作用：1.他舒辛经尿道前列腺部α1受体阻断，致使尿道内压曲线的前列腺压降低，而改善前列腺肥大症所伴随的排尿障碍。3.有立位血压降低的情形，故应注意体位变换而引起的血压变化。

红细胞血型抗原

有些镶嵌在细胞膜内，如Rh抗原。A抗原决定簇在糖链的终末端是一个N-乙酰半乳糖胺，而B抗原决定簇在糖链的终末端却是一个D-半乳糖。Bg抗原实际是白细胞的抗原，可能从白细胞脱落到血浆中，再从血浆中吸附到红细胞上，表现为红细胞的抗原。不到10厘米的胎儿之红细胞就能与抗P1血清发生反应，但其反应强度较成人红细胞弱。

无脊椎动物血红蛋白

无脊椎动物血红蛋白是以铁卟啉为辅基的一种结合蛋白质。但蛔虫血细胞和血浆中的血红蛋白，是两种不同的血红蛋白。长吻沙蚕、海参类、魁蛤、八目鳗的一种（EntosPhenusjoPonicus）等血球中的血红蛋白，其分子量为16，700—56，500，沙蚕属、旋螺属、蚯蚓以及其它无脊椎动物血浆中的血红蛋白分子量为35万—280万。

肾素

肾素是肾小球旁器、球旁细胞释放的一种蛋白水解酶，经肾静脉进入血液。能催化血浆中的血管紧张素原（在α2球蛋白中）转变成血管紧张素Ⅰ（10肽），血液和肺组织中的转换酶使血管紧张素Ⅰ降解为血管紧张素Ⅱ（8肽），后者可被氨基肽酶水解为血管紧张素Ⅲ（7肽）。球旁细胞受交感神经支配，交感神经兴奋，增加肾素释放。

低密度脂蛋白

LDL的降解是经LDL受体途径进行代谢，细胞膜表面的被覆陷窝是LDL受体存在部位，即LDL中的ApoB100被受体识别，将LDL结合到受体上陷窝内，其后再与膜分离形成内吞泡，在内吞泡内经膜H-ATPase作用，pH降低变酸，LDL与受体分离并与溶酶体融合后，再经酶水解产生胆固醇进入运输小泡体，或者又经ACAT作用再酯化而蓄积。

血清结合球蛋白

概述：触珠蛋白又称结合珠蛋白，是肝脏合成的一种α2球蛋白，约占血浆总蛋白的1%，能与血浆中的血红蛋白结合形成稳定的复合物。当发生溶血时，血浆中游离血红蛋白增多，与之结合的珠蛋白增多，而血浆触珠蛋白降低，这是一个很敏感的血管内溶血的指标。试剂：同电泳法测定。相关疾病：溶血性贫血、传染性单核细胞增多症

血清结合珠蛋白

概述：触珠蛋白又称结合珠蛋白，是肝脏合成的一种α2球蛋白，约占血浆总蛋白的1%，能与血浆中的血红蛋白结合形成稳定的复合物。当发生溶血时，血浆中游离血红蛋白增多，与之结合的珠蛋白增多，而血浆触珠蛋白降低，这是一个很敏感的血管内溶血的指标。试剂：同电泳法测定。相关疾病：溶血性贫血、传染性单核细胞增多症

血清结合触球蛋白

概述：触珠蛋白又称结合珠蛋白，是肝脏合成的一种α2球蛋白，约占血浆总蛋白的1%，能与血浆中的血红蛋白结合形成稳定的复合物。当发生溶血时，血浆中游离血红蛋白增多，与之结合的珠蛋白增多，而血浆触珠蛋白降低，这是一个很敏感的血管内溶血的指标。试剂：同电泳法测定。相关疾病：溶血性贫血、传染性单核细胞增多症

甘氨酸茶碱钠

甘氨茶碱钠的禁忌证：1.对甘氨茶碱钠过敏者。5.某些抗菌药物，如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素，氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙氟沙氟沙星、左氧氟沙氟沙氟沙氟沙星及克林霉素、林可霉素、四环素等可降低茶碱清除率，增高其血药浓度，尤以红霉素和依诺沙星为著，当茶碱与上述药物合用时，应适当减量。

补血康

人血清蛋白液是一种高质量的人血清蛋白制品，是从健康人血浆中提出并经消毒制成的静脉营养药，是具有生物活性的全谱稳定血清蛋白。3.反复给药会导致过敏反应，甚至引起过敏性休克。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：人血清蛋白液是经灭活肝炎病毒的人血清蛋白制剂，蛋白含量25%，其中95%以上为白蛋白、低盐溶液。

人血清蛋白

人血清蛋白液是一种高质量的人血清蛋白制品，是从健康人血浆中提出并经消毒制成的静脉营养药，是具有生物活性的全谱稳定血清蛋白。3.反复给药会导致过敏反应，甚至引起过敏性休克。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：人血清蛋白液是经灭活肝炎病毒的人血清蛋白制剂，蛋白含量25%，其中95%以上为白蛋白、低盐溶液。

全谱稳定血清蛋白

人血清蛋白液是一种高质量的人血清蛋白制品，是从健康人血浆中提出并经消毒制成的静脉营养药，是具有生物活性的全谱稳定血清蛋白。3.反复给药会导致过敏反应，甚至引起过敏性休克。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：人血清蛋白液是经灭活肝炎病毒的人血清蛋白制剂，蛋白含量25%，其中95%以上为白蛋白、低盐溶液。

人血清蛋白液

人血清蛋白液是一种高质量的人血清蛋白制品，是从健康人血浆中提出并经消毒制成的静脉营养药，是具有生物活性的全谱稳定血清蛋白。3.反复给药会导致过敏反应，甚至引起过敏性休克。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：人血清蛋白液是经灭活肝炎病毒的人血清蛋白制剂，蛋白含量25%，其中95%以上为白蛋白、低盐溶液。

甘氨茶碱钠

甘氨茶碱钠的禁忌证：1.对甘氨茶碱钠过敏者。5.某些抗菌药物，如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素，氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙氟沙氟沙星、左氧氟沙氟沙氟沙氟沙星及克林霉素、林可霉素、四环素等可降低茶碱清除率，增高其血药浓度，尤以红霉素和依诺沙星为著，当茶碱与上述药物合用时，应适当减量。

甘非林

甘氨茶碱钠的禁忌证：1.对甘氨茶碱钠过敏者。5.某些抗菌药物，如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素，氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙氟沙氟沙星、左氧氟沙氟沙氟沙氟沙星及克林霉素、林可霉素、四环素等可降低茶碱清除率，增高其血药浓度，尤以红霉素和依诺沙星为著，当茶碱与上述药物合用时，应适当减量。

洛美利嗪

洛美利嗪说明书：药品名称：洛美利嗪英文名称：Lomerizine别名：后普；盐酸洛美利嗪；4.肝脏：可见丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高（2.2%）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高（1.7%）、谷氨酰转移酶（GGT）升高（1.4%）、乳酸脱氢酶（LDH）升高（1.1%）及碱性磷酸酶（ALP）升高（0.9%）等，此时应停药并给予适当治疗。

后普

洛美利嗪说明书：药品名称：洛美利嗪英文名称：Lomerizine别名：后普；盐酸洛美利嗪；4.肝脏：可见丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高（2.2%）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高（1.7%）、谷氨酰转移酶（GGT）升高（1.4%）、乳酸脱氢酶（LDH）升高（1.1%）及碱性磷酸酶（ALP）升高（0.9%）等，此时应停药并给予适当治疗。

恼思清

洛美利嗪说明书：药品名称：洛美利嗪英文名称：Lomerizine别名：后普；盐酸洛美利嗪；4.肝脏：可见丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高（2.2%）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高（1.7%）、谷氨酰转移酶（GGT）升高（1.4%）、乳酸脱氢酶（LDH）升高（1.1%）及碱性磷酸酶（ALP）升高（0.9%）等，此时应停药并给予适当治疗。

绍容

洛美利嗪说明书：药品名称：洛美利嗪英文名称：Lomerizine别名：后普；盐酸洛美利嗪；4.肝脏：可见丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高（2.2%）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高（1.7%）、谷氨酰转移酶（GGT）升高（1.4%）、乳酸脱氢酶（LDH）升高（1.1%）及碱性磷酸酶（ALP）升高（0.9%）等，此时应停药并给予适当治疗。

头痛安

洛美利嗪说明书：药品名称：洛美利嗪英文名称：Lomerizine别名：后普；盐酸洛美利嗪；4.肝脏：可见丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高（2.2%）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高（1.7%）、谷氨酰转移酶（GGT）升高（1.4%）、乳酸脱氢酶（LDH）升高（1.1%）及碱性磷酸酶（ALP）升高（0.9%）等，此时应停药并给予适当治疗。

希静

洛美利嗪说明书：药品名称：洛美利嗪英文名称：Lomerizine别名：后普；盐酸洛美利嗪；4.肝脏：可见丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高（2.2%）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高（1.7%）、谷氨酰转移酶（GGT）升高（1.4%）、乳酸脱氢酶（LDH）升高（1.1%）及碱性磷酸酶（ALP）升高（0.9%）等，此时应停药并给予适当治疗。

亚伊加

洛美利嗪说明书：药品名称：洛美利嗪英文名称：Lomerizine别名：后普；盐酸洛美利嗪；4.肝脏：可见丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高（2.2%）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高（1.7%）、谷氨酰转移酶（GGT）升高（1.4%）、乳酸脱氢酶（LDH）升高（1.1%）及碱性磷酸酶（ALP）升高（0.9%）等，此时应停药并给予适当治疗。

盐酸洛美利嗪

洛美利嗪说明书：药品名称：洛美利嗪英文名称：Lomerizine别名：后普；盐酸洛美利嗪；4.肝脏：可见丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高（2.2%）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高（1.7%）、谷氨酰转移酶（GGT）升高（1.4%）、乳酸脱氢酶（LDH）升高（1.1%）及碱性磷酸酶（ALP）升高（0.9%）等，此时应停药并给予适当治疗。

冷纤维蛋白原血症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病由Korst和Kratochvil于1955年首次报告，他们发现一例肺癌合并游走性血栓性静脉炎患者的血浆中存在一种异常的蛋白质，这种纤维蛋白在4℃时发生沉淀，温暖至37℃则又被溶解。③溃疡性结肠炎，非典型性肺炎，心肌梗塞，痛风，结节性红斑，Behcet综合征。妊娠也有冷纤维蛋白原阳性者。

重组葡激酶

葡激酶本身不是酶，它与纤溶酶原结合后形成葡激酶-纤溶酶原（Sak-Plg）复合物，随即复合物中纤溶酶原肽键发生断裂并暴露出活性位点，当血浆中没有纤维蛋白时，复合物中纤溶酶原上的赖氨酸结合位点（Lysinebindingsite，LBS）迅速被血浆中的抗纤溶酶占据，使得Sak-Plg复合物丧失激活纤溶酶原的能力；

葡萄球菌激酶

葡激酶本身不是酶，它与纤溶酶原结合后形成葡激酶-纤溶酶原（Sak-Plg）复合物，随即复合物中纤溶酶原肽键发生断裂并暴露出活性位点，当血浆中没有纤维蛋白时，复合物中纤溶酶原上的赖氨酸结合位点（Lysinebindingsite，LBS）迅速被血浆中的抗纤溶酶占据，使得Sak-Plg复合物丧失激活纤溶酶原的能力；

r-SAK

葡激酶本身不是酶，它与纤溶酶原结合后形成葡激酶-纤溶酶原（Sak-Plg）复合物，随即复合物中纤溶酶原肽键发生断裂并暴露出活性位点，当血浆中没有纤维蛋白时，复合物中纤溶酶原上的赖氨酸结合位点（Lysinebindingsite，LBS）迅速被血浆中的抗纤溶酶占据，使得Sak-Plg复合物丧失激活纤溶酶原的能力；

复钙交叉试验

概述：本试验可以区分复钙时间延长的原因，鉴别是凝血因子缺乏还是循环血中有抗凝物质存在。检查名称：复钙交叉试验分类：临床血液检查出血和凝血检查复钙交叉试验的原理：延长的复钙时间，如果能被1/10量的健康人血浆所纠正，表示受检血浆中缺乏凝血因子；相关疾病：系统性红斑狼疮、红斑狼疮、类风湿性关节炎

脑脊液生长抑素

概述：SS被认为是一种脑肠肽，由14个氨基酸组成，广泛分布于机体各组织器官中，具有神经内分泌功能，CSF中SS的含量与血浆中无关，提示CSF中来源与血中的不同，浓度比血浆中高数倍，此可能与旁分泌有关。（4）第二抗体（羊抗兔IgG）1瓶。（5）PEG1瓶：用pH7.40.05mol/LPB溶解。急性脑梗塞者的水平下降。

激肽

激肽是一类具有舒血管作用的多肽类物质，参与血压及局部血流的调节。激肽在体内分布很广，可分为血浆激肽系和组织激肽系，正常人体激肽含量甚微，血浆中约含30微克/毫升，但作用很强，激肽释放酶使激肽原分解为激肽，故又称激肽释放酶—激肽系统。同时，激活的激肽释放酶又被血浆中的抑制物所抑制。

血液凝固

血液凝固简称血凝。在动脉粥样硬化及脉管炎等病理情况下，血管内膜损伤（血液并没流出血管外，而在血管内凝固形成血栓），血浆中的因子Ⅻ接触到损伤血管暴露的胶原纤维而被激活，在血小板释放的血小板因子和Ca2参与下，相继激活某些凝血因子（Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅹ，Ⅴ），共同形成凝血酶原激活物。

复钙时间

概述：在去钙离子血浆中重新加入钙离子，了解内源性凝血过程恢复所需要的时间，是内源性凝血系统的一种筛选试验。复钙时间的医学检查：检查名称：复钙时间分类：临床血液检查出血和凝血检查化验取材：血液复钙时间的测定原理：在去Ca2＋血浆中，重新加入适量的钙，内源凝血过程得以重新恢复所需要的时间。

甲状腺激素

药品说明书别名干甲状腺,甲状腺粉外文名PowderedThyroidGland适应症临床上主要用于治疗呆小病、粘液性水肿及其它甲状腺功能减退症等。2.可与苯妥英钠、乙酰水杨酸，双香豆素类及口服降血糖药与血浆蛋白产生竞争性结合，增加这些药物在血浆中的游离量，从而增强其作用，加重不良反应，甚至发生意外，需特别注意。

帕替普酶

1/2，把125I-标记帕替普酶快速给药至门静脉，肝脏的吸收量随着给药浓度的升高而达到饱和，肝吸收量比阿泰普酶低，小鼠用125I-标记的帕替普酶19.5万IU/kg静脉给药后5min，血浆中可检测到α2-巨球蛋白与血纤维蛋白溶酶抑制物的复合体、帕替普酶原形及低分子量代谢物。尿中几乎检测不到免疫反应性物质。

醋丁酰心安

醋丁洛尔说明书：药品名称：醋丁洛尔英文名称：Acebutolol别名：醋丁酰心安；Neptal分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：1.片剂：每片400mg；其减慢静息时的心率较普萘洛尔为小。醋丁洛尔的适应证：适用于窦性心动过速、房性或室性早搏、心房颤动、心房扑动等，也用于心绞痛、高血压及心律失常。

醋丁洛尔

醋丁洛尔说明书：药品名称：醋丁洛尔英文名称：Acebutolol别名：醋丁酰心安；Neptal分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：1.片剂：每片400mg；其减慢静息时的心率较普萘洛尔为小。醋丁洛尔的适应证：适用于窦性心动过速、房性或室性早搏、心房颤动、心房扑动等，也用于心绞痛、高血压及心律失常。

二氧化碳结合力(CO2CP)

概述：二氧化碳结合力（CO2CP）又称二氧化碳结合率，是静脉血标本分离血浆后，与正常人肺泡气平衡后测得血浆中HCO3-所含的CO2量。④肾上腺皮质功能亢进、使用肾上腺皮质激素过量。②呼吸性碱中毒：呼吸中枢兴奋（呼吸增快、换气过度、吸入二氧化碳过多）。③肾脏疾病：肾小球肾炎、肾小管性酸中毒、肾盂肾炎、肾结核。

色氨酸耐量试验

概述：色氨酸耐量试验是上海市消化病研究所等单位的研究成果，是一种肝功能清除试验。肝细胞损伤时此酶的数量减少和活力降低，色氨酸的清除减慢，使血浆中总色氨酸量增高。有报道利用色氨酸的天然荧光特性以及导数一同步荧光光谱的特点，建立了血清中色氨酸导数同步荧光光谱定量测定方法，消除了酪氨酸、苯丙氨酸的干扰。

盐酸咪达普利片

2.毒理(致癌、致突变和生殖毒性)大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18个月和4个月，均未发现有致癌作用。健康成人每次口服10mg，连续服用7天，血浆中咪达普利拉的浓度在3～10mg，一日一次；偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。

新生儿高胆红素血症换血疗法

概述：换血疗法主要用于Rh血型不血型不合溶血，ABO血型不合可用光疗等方法治疗，需要换血治疗的病例较少。本文重点介绍重症血型不合溶血病的换血疗法操作名称：新生儿高胆红素血症换血疗法适应证：新生儿高胆红素血症换血疗法适用于：1.脐血胆红素＞68μmol/L（4mg/dl），血红蛋白＜110g/L。2h，以防心力衰竭。

抗菌药物临床应用指导原则

B类：有明确指征时慎用；4.肾功能不全者及老年患者应用本类药物时应根据肾功能减退程度减量用药。一、适应证1．万古霉素及去甲万古霉素适用于耐药革兰阳性菌所致的严重感染，特别是甲氧西林耐药金葡菌（MRSA）或甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）、肠球菌属及耐青霉素肺炎链球菌所致感染；革兰阴性杆菌；

蒙泰普酶

可见主要毒性为出血及红细胞数、血细胞比容及血红蛋白减少，大鼠和猴的无毒性量都是1mg/kg。给大鼠及家兔静注用125I标记的孟替普酶5min后，在血浆中可见α2-巨球蛋白及α2-血纤维蛋白溶酶抑制物的复合体、孟替普酶未变化的原形及低分子量的代谢物。脑出血的不良反应，中剂量组为1例，高剂量组为2例，共3例。

孟替普酶

可见主要毒性为出血及红细胞数、血细胞比容及血红蛋白减少，大鼠和猴的无毒性量都是1mg/kg。给大鼠及家兔静注用125I标记的孟替普酶5min后，在血浆中可见α2-巨球蛋白及α2-血纤维蛋白溶酶抑制物的复合体、孟替普酶未变化的原形及低分子量的代谢物。脑出血的不良反应，中剂量组为1例，高剂量组为2例，共3例。

塔赞司特

他扎司特的药理作用：他扎司特静脉和口服给药，对大鼠和豚鼠Ⅰ型变态反应模型被动皮肤过敏反应有抑制作用，口服后的作用比曲尼司特（tranilast）强。他扎司特抑制大鼠肥大细胞和人末梢白细胞中组胺的游离，抑制各种动物和人的肺切片中组胺和SRS-A的游离。

四唑那斯特

他扎司特的药理作用：他扎司特静脉和口服给药，对大鼠和豚鼠Ⅰ型变态反应模型被动皮肤过敏反应有抑制作用，口服后的作用比曲尼司特（tranilast）强。他扎司特抑制大鼠肥大细胞和人末梢白细胞中组胺的游离，抑制各种动物和人的肺切片中组胺和SRS-A的游离。

他扎司特

他扎司特的药理作用：他扎司特静脉和口服给药，对大鼠和豚鼠Ⅰ型变态反应模型被动皮肤过敏反应有抑制作用，口服后的作用比曲尼司特（tranilast）强。他扎司特抑制大鼠肥大细胞和人末梢白细胞中组胺的游离，抑制各种动物和人的肺切片中组胺和SRS-A的游离。