-
手足徐动症
疾病别名指划运动,易变性痉挛,指痉病,mobilespasm疾病代码ICD:G24.8疾病分类神经内科疾病概述手足徐动症(athetosis)又称指划运动，或易变性痉挛(mobilespasm)，其临床特征为肌强硬和手足发生缓慢性和不规则的扭转运动。②脑血管意外；单纯疱疹性病毒、肺炎支原体、弓形虫和艾滋病颅内感染也可引起手足徐动症。
-
痉挛性脑瘫
痉挛性脑瘫的临床表现：脑部病损的位置决定痉挛性脑瘫的临床类型，如大脑皮质损伤一般可引起痉挛或缺乏运动的随意起始，多数损害并不限于脑部支配的某一块肌肉的区域，受累范围比较广，大脑所支配的整个身体部分都会受累，这就是为何整个肢体都有不同程度受累，而不像脊髓灰质炎只影响一块肌肉分型。
-
基底核钙化症
概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。
-
Fahr病
概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。
-
IBGC
概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。
-
基底核钙化
概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。
-
基底节钙化症
概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。
-
基底神经节钙化
概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。
-
特发性基底节钙化
概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。
-
髌阵挛、踝阵挛
两则反射不对称，则表示有器质性疾病。鉴别诊断：（一）中毒性脑病（toxicencephalopathy）有中毒病史，起病多缓慢，定向力障碍、遗忘、欣快、智力低下、眼肌麻痹、共济失调或伴有震颤，有的视网膜伴出血、眼球震颤、幻觉及妄想，有意识模糊甚至昏迷，伴有锥体束损害时出现髌阵挛和踝阵挛，四肢肌张力增高，病理征阳性。
-
运动障碍疾病
纹状体神经元变性导致基底核输出减少，丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强，产生多动性疾病如亨廷顿病。(2)起病方式：常可提示病因，如急性起病的儿童或青少年肌张力障碍可能提示药物不良反应，缓慢起病多为原发性扭转痉挛、肝豆状核变性等；鉴别诊断锥体外系疾病须注意与锥体系统疾病导致的运动功能障碍相鉴别。
-
抗震颤麻痹药
抗震颤麻痹药用于治疗原发性震颤麻痹或原因已明的帕金森综合征，有的也可治疗药物引起的锥体外系反应、肝豆状核变性及先天性手足徐动症等疾病。抗震颤麻痹药分为拟多巴胺类和抗胆碱类，两类药物合用可增强疗效，拟多巴胺类可增加脑内多巴胺含量；抗胆碱类主要利用其中枢抗胆碱作用而发挥疗效。
-
Leigh氏综合征
病因病理病机：病因未明，可能为常染色体隐性遗传。发现病人脑内三磷酸硫胺缺乏，中枢神经系统对称性坏死灶，小血管和毛细血管显著性增生，但脑处无特殊改变，推测可能与硫胺缺乏有关的先天性代谢障碍。临床表现：2月～血乳酸和丙酮升高。鉴别诊断：（一）原发性扭转痉挛（primarytorsionspasm）通常在儿童期起病。
-
Louis-Bar氏综合征
概述：又称共济失调—毛细血管扩张症，为一种特殊类型的原发性免疫缺陷病，是一独立疾病。主要表现声音嘶哑、舌肌萎缩、言语不清、吞咽困难等后组颅神经症状，以及枕顶部疼痛、上肝麻木、腿反射减低或消失等，眼球震颤、小脑共济失调等症状较轻。
-
大脑性瘫痪后遗症
大脑性瘫痪后遗症脑性瘫痪包括很多种疾病，它们的共同特征是由于脑部病变而引起的运动机能障碍，如瘫痪、无力、运动失调、震颤等。诊断依据1.婴幼儿期出现中枢性瘫痪，常伴有各种运动增强如手足徐动症、舞蹈状手足徐动，肌痉挛、运动失调等。辅助检查本病一般检查往往不必要做。3.未愈：畸形和功能未达标准。
-
不自主运动
临床上常见的有肌束颤动、肌纤维颤搐、痉挛、抽搐、肌阵挛、震颤、舞蹈样动作、手足徐动和扭转痉挛等。病因病理病机：大脑皮质运动区及其下行纤维、基底节、脑干、小脑、脊髓、周围神经以及肌肉各部的病变均可引起不自主运动。以肌强直和手足缓缓的强直性伸屈性运动为特点，可发生于上肢、下肢、面部和头颅。