碳酸酐

碳酸酐

国标编号：22019CAS号：124-38-9中文名称：二氧化碳英文名称：carbondioxide别名：碳酸酐分子式：CO2外观与性状：无色无臭气体分子量：44.01蒸汽压：1013.25kPa/-39℃熔点：-56.6℃/527kPa沸点：-78.5℃/升华溶解性：溶于水、烃类等多数有机溶剂密度：相对密度（水=1）1.56/-79℃；碳氢化合物：取本品作为供试品；

二氧化碳

国标编号：22019CAS号：124-38-9中文名称：二氧化碳英文名称：carbondioxide别名：碳酸酐分子式：CO2外观与性状：无色无臭气体分子量：44.01蒸汽压：1013.25kPa/-39℃熔点：-56.6℃/527kPa沸点：-78.5℃/升华溶解性：溶于水、烃类等多数有机溶剂密度：相对密度（水=1）1.56/-79℃；碳氢化合物：取本品作为供试品；

无水碳酸

国标编号：22019CAS号：124-38-9中文名称：二氧化碳英文名称：carbondioxide别名：碳酸酐分子式：CO2外观与性状：无色无臭气体分子量：44.01蒸汽压：1013.25kPa/-39℃熔点：-56.6℃/527kPa沸点：-78.5℃/升华溶解性：溶于水、烃类等多数有机溶剂密度：相对密度（水=1）1.56/-79℃；碳氢化合物：取本品作为供试品；

碳酸气

国标编号：22019CAS号：124-38-9中文名称：二氧化碳英文名称：carbondioxide别名：碳酸酐分子式：CO2外观与性状：无色无臭气体分子量：44.01蒸汽压：1013.25kPa/-39℃熔点：-56.6℃/527kPa沸点：-78.5℃/升华溶解性：溶于水、烃类等多数有机溶剂密度：相对密度（水=1）1.56/-79℃；碳氢化合物：取本品作为供试品；

双氯磺酰胺

含量测定：取本品约0.3g，精密称定，照氮测定法（2010年版药典二部附录ⅦD第一法）测定。类别：碳酸酐酶抑制药。双氯苯二磺酰胺;双氯磺酰胺，双氯非那胺外文名：Dichlorophenamide，DARANIDE，ORATROL双氯非那胺的适应症：主要用于治疗各型青光眼（开角型、闭角型及继发性青光眼），尤其适用于对乙酰唑胺有耐药性的患者。

二氯苯磺胺

含量测定：取本品约0.3g，精密称定，照氮测定法（2010年版药典二部附录ⅦD第一法）测定。类别：碳酸酐酶抑制药。双氯苯二磺酰胺;双氯磺酰胺，双氯非那胺外文名：Dichlorophenamide，DARANIDE，ORATROL双氯非那胺的适应症：主要用于治疗各型青光眼（开角型、闭角型及继发性青光眼），尤其适用于对乙酰唑胺有耐药性的患者。

双氯非那胺

含量测定：取本品约0.3g，精密称定，照氮测定法（2010年版药典二部附录ⅦD第一法）测定。类别：碳酸酐酶抑制药。双氯苯二磺酰胺;双氯磺酰胺，双氯非那胺外文名：Dichlorophenamide，DARANIDE，ORATROL双氯非那胺的适应症：主要用于治疗各型青光眼（开角型、闭角型及继发性青光眼），尤其适用于对乙酰唑胺有耐药性的患者。

磺胺噻嗪

磺胺噻嗪说明书：药品名称：磺胺噻嗪英文名称：Sulthiamine别名：硫噻嗪；5h血药浓度达峰值。可用于治疗大发作、复杂部分性发作、肌阵挛发作、简单部分性发作。磺胺噻嗪的不良反应：常见厌食、运动失调、面部和肢端感觉异常。磺胺噻嗪可阻滞细胞内碳酸酐酶，还可抑制其他抗癫痫药的代谢，用于治疗除小发作以外的各型癫痫。

Ⅱ型肾小管性酸中毒

概述：本征为近端肾小管重吸收ＨＣＯ３－功能减退，致血中该盐降低，呈现高氯性酸中毒。二、其它遗传性疾病肝豆状核变性，碳酸酐酶缺乏，胱氨酸病及lowe综合征（脑－眼－肾综合征）。四、其它疾病如甲状旁腺功能亢进、多发性骨髓瘤、干燥综合征、自体免疫性肝炎、移植肾排异反应、维生素D过多等。

唑尼沙胺

对原发性全身发作、混合型癫痫、肌阵挛性发作及癫痫综合征如伦-加综合征和韦斯特综合征有效。药物相互作用：苯妥苯妥英苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平和丙戊酸钠可降低唑尼沙胺的血药浓度。由于唑尼沙胺的不良反应可能与碳酸酐酶抑制作用有关，故尽量不与其他碳酸酐酶抑制剂（如乙酰唑胺、托吡酯）合用。

锌缺乏

现知人体中含锌的酶（包括碳酸酐酶、醇脱氢酶、羧基肽酶、DNA多聚酶、醛缩酶、过氧化物歧化酶），及非酶蛋白质不下70余种，这类酶依靠几个锌原子的存在（一般一克分子含锌1～（2）锌与免疫功能锌对机体免疫功能，包括胸脾的发育、免疫球蛋白的合成，和以迟发型皮肤过敏反应为指标的细胞免疫等，也有重要作用。

CI-912

对原发性全身发作、混合型癫痫、肌阵挛性发作及癫痫综合征如伦-加综合征和韦斯特综合征有效。药物相互作用：苯妥苯妥英苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平和丙戊酸钠可降低唑尼沙胺的血药浓度。由于唑尼沙胺的不良反应可能与碳酸酐酶抑制作用有关，故尽量不与其他碳酸酐酶抑制剂（如乙酰唑胺、托吡酯）合用。

ZNS

对原发性全身发作、混合型癫痫、肌阵挛性发作及癫痫综合征如伦-加综合征和韦斯特综合征有效。药物相互作用：苯妥苯妥英苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平和丙戊酸钠可降低唑尼沙胺的血药浓度。由于唑尼沙胺的不良反应可能与碳酸酐酶抑制作用有关，故尽量不与其他碳酸酐酶抑制剂（如乙酰唑胺、托吡酯）合用。

AD-810

对原发性全身发作、混合型癫痫、肌阵挛性发作及癫痫综合征如伦-加综合征和韦斯特综合征有效。药物相互作用：苯妥苯妥英苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平和丙戊酸钠可降低唑尼沙胺的血药浓度。由于唑尼沙胺的不良反应可能与碳酸酐酶抑制作用有关，故尽量不与其他碳酸酐酶抑制剂（如乙酰唑胺、托吡酯）合用。

唑利磺胺

对原发性全身发作、混合型癫痫、肌阵挛性发作及癫痫综合征如伦-加综合征和韦斯特综合征有效。药物相互作用：苯妥苯妥英苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平和丙戊酸钠可降低唑尼沙胺的血药浓度。由于唑尼沙胺的不良反应可能与碳酸酐酶抑制作用有关，故尽量不与其他碳酸酐酶抑制剂（如乙酰唑胺、托吡酯）合用。

醋甲唑胺

药品标准：正式名：醋甲唑胺汉语拼音：Cujiazuoan标准号：WS-422(X-366)-99拉丁文或英文：Mathazolamide主要活性成分：本品为N-（4-甲基-2-氨磺酰基-△2-1，3，4-噻二唑啉-5-亚基）乙酰胺性状：本品为白色结晶性粉末；有关物质取本品，加丙酮制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液。注意事项：同乙酰唑胺。

磺胺醋酰

醋酰磺胺；醋磺酰胺分类：抗生素磺胺类剂型：滴眼剂:15%，8ml。磺胺醋酰的适应证：用于细菌性表浅性结膜炎、角膜炎、睑腺炎、眼睑炎等眼部感染，用于沙眼衣原衣原体所致的沙眼、真菌性角膜炎的辅助治疗，眼外伤、慢性泪囊炎、结膜和角膜手术前后预防感染。药物相互作用：不宜与含有铜离子的药物配伍，以免溶液的颜色变深。

恶性青光眼的手术治疗

恶性青光眼的手术治疗恶性青光眼是指闭角型青光眼手术后所发生的浅产房或无前房、尽管虹膜切除孔通畅但眼压升高的这种状况。β肾上腺素受体阻滞剂，如0.5%噻吗心安眼药水；结膜囊内滴用0.5%地卡因，2%利多卡因或普鲁卡因球后麻醉，手术部位球结膜下浸润麻醉。然后术者一手控制针的位置，另一手缓慢地吸出1～

急性闭角青光眼

急性闭角青光眼是由于房角关闭而引起眼压升高的一种原发性青光眼，是中、老年人常见眼病之一，多见于５０岁以上，女性多于男性。急性发作时眼前部有明显充血，同时有剧烈眼痛、头痛、虹视、视力急剧下降，甚至合并恶心、呕吐、低热等一系列自觉症状。

乙酰唑胺片

乙酰唑胺片药典标准：品名：中文名：乙酰唑胺片汉语拼音：Yixianzuo'anPian英文名：AcetazolamideTablets含量或效价规定：本品含乙酰唑胺（C4H6N4O3S2）应为标示量的95.0%～取滤液2ml，加水8ml摇匀后，照乙酰唑胺项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。精密量取1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。

青光眼睫状体炎综合征

概述：青光眼睫状体炎综合征(以下简称青-睫综合征)，也称Posner-SchlMsman综合征。高眼压需要口服碳酸酐酶抑制剂。氟灭酸(flufenamicacid)不仅能抑制PG的生物合成，并可直接对抗PG的生物效应，故较消炎痛更好。药物治疗不能预防本病的复发，皮质类固醇药物亦不应延长使用，以免姓皮质类固醇性青光眼。

双氯非那胺片

双氯非那胺片药典标准：品名：中文名：双氯非那胺片汉语拼音：ShuangLüfeina'anPian英文名：DiclofenamideTablets含量或效价规定：本品含双氯非那胺（C6H6Cl2N2O4S2）应为标示量的93.0%～（2）取含量测定项下的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在284nm与294nm的波长处有最大吸收。

醋甲唑胺片

药品标准：正式名：醋甲唑胺片汉语拼音：CujiazuoanPian标准号：WS-423(X-367)-99拉丁文或英文：MethazolamideTablets主要活性成分：本品含醋甲唑胺（C5H8N4O3S2）性状：本品为白色片。吸取上述两种溶液试验，照有关物质项下的薄层色谱条件，供试品所显主斑点的位置和颜色应与对照品的主斑点相同。

甲醋唑胺

药品说明书：别名：甲氮酰胺，醋甲唑胺，甲醋唑胺外文名：Methazolamide,Neptazane,Nephazane适应症：为碳酸酐酶抑制剂。主要用于治疗青光眼、心性水肿、脑水肿。用量用法：口服：１日２～最大作用出现于服药后６～８小时，持续１０小时以上。注意事项：同乙酰唑胺。规格：片剂：５０ｍｇ。

甲苯喹唑酮

甲苯喹唑磺胺；Zaroxolyn分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：片剂：2.5mg，5mg，10mg。美托拉宗的药理作用：美托拉宗化学结构与噻嗪类不同，利尿作用与氢氯噻嗪相似，但无抑制碳酸酐酶作用。广泛与血浆蛋白及红细胞结合。美托拉宗的不良反应：不良反应与氢氯噻嗪相似，个别出现心悸、胸痛、室颤等。

甲氮酰胺

药品说明书：别名：甲氮酰胺，醋甲唑胺，甲醋唑胺外文名：Methazolamide,Neptazane,Nephazane适应症：为碳酸酐酶抑制剂。主要用于治疗青光眼、心性水肿、脑水肿。用量用法：口服：１日２～最大作用出现于服药后６～８小时，持续１０小时以上。注意事项：同乙酰唑胺。规格：片剂：５０ｍｇ。

乙氧唑磺胺

药品说明书：适应症：为碳酸酐酶抑制剂，用于利尿、青光眼。用量用法：口服：１日１次或分次服，１日量为６２．５～２５０ｍｇ，宜间断给药。注意事项：不宜作为严重心衰的早期利尿。规格：片剂：１２５ｍｇ。

美托拉宗

甲苯喹唑磺胺；Zaroxolyn分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：片剂：2.5mg，5mg，10mg。美托拉宗的药理作用：美托拉宗化学结构与噻嗪类不同，利尿作用与氢氯噻嗪相似，但无抑制碳酸酐酶作用。广泛与血浆蛋白及红细胞结合。美托拉宗的不良反应：不良反应与氢氯噻嗪相似，个别出现心悸、胸痛、室颤等。

托吡酯

（4）感觉异常者。药物相互作用：1.在其他抗癫痫药（苯妥英钠、磷苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、扑米酮、苯巴比妥）基础上加用托吡酯，一般不会改变它们的稳态血药浓度，但在个别情况下，在苯妥英钠基础上加用托吡酯可升高苯妥英钠的浓度。4.与乙酰唑胺、双氯非那胺、醋甲唑胺和多佐胺联合应用会增加尿石症的危险。

硫噻嗪

概述：舒噻美是磺胺类衍生物，为碳酸酐酶抑制剂，对小发作以外的多数类型癫痫均有效。治疗中最常见的毒性作用有感觉异常、共济失调和厌食。药物相互作用：舒噻舒噻美是苯妥英钠、苯巴比妥和扑米酮的强代谢抑制剂，合用时能升高这些药物的血药浓度，从而增强其作用。儿童常可发生代谢性酸中毒，致呼吸过快、呼吸困难。

磺斯安

概述：舒噻美是磺胺类衍生物，为碳酸酐酶抑制剂，对小发作以外的多数类型癫痫均有效。治疗中最常见的毒性作用有感觉异常、共济失调和厌食。药物相互作用：舒噻舒噻美是苯妥英钠、苯巴比妥和扑米酮的强代谢抑制剂，合用时能升高这些药物的血药浓度，从而增强其作用。儿童常可发生代谢性酸中毒，致呼吸过快、呼吸困难。

睫状体平坦部玻璃体抽吸加前房注气或注液术

手术名称：睫状体平坦部玻璃体抽吸加前房注气或注液术别名：睫状体扁平部抽吸玻璃体积液前房注气术分类：眼科/青光眼手术/恶性青光眼手术ICD编码：12.5901概述：恶性青光眼是青光眼手术后的一种严重并发症，表现为术后前房浅或前房消失伴眼压升高，用常规的青光眼治疗方法无效或反而恶化。如药物治疗3～

舒噻美

概述：舒噻美是磺胺类衍生物，为碳酸酐酶抑制剂，对小发作以外的多数类型癫痫均有效。治疗中最常见的毒性作用有感觉异常、共济失调和厌食。药物相互作用：舒噻舒噻美是苯妥英钠、苯巴比妥和扑米酮的强代谢抑制剂，合用时能升高这些药物的血药浓度，从而增强其作用。儿童常可发生代谢性酸中毒，致呼吸过快、呼吸困难。

舒噻胺

概述：舒噻美是磺胺类衍生物，为碳酸酐酶抑制剂，对小发作以外的多数类型癫痫均有效。治疗中最常见的毒性作用有感觉异常、共济失调和厌食。药物相互作用：舒噻舒噻美是苯妥英钠、苯巴比妥和扑米酮的强代谢抑制剂，合用时能升高这些药物的血药浓度，从而增强其作用。儿童常可发生代谢性酸中毒，致呼吸过快、呼吸困难。

欧司特

概述：舒噻美是磺胺类衍生物，为碳酸酐酶抑制剂，对小发作以外的多数类型癫痫均有效。治疗中最常见的毒性作用有感觉异常、共济失调和厌食。药物相互作用：舒噻舒噻美是苯妥英钠、苯巴比妥和扑米酮的强代谢抑制剂，合用时能升高这些药物的血药浓度，从而增强其作用。儿童常可发生代谢性酸中毒，致呼吸过快、呼吸困难。

依索唑胺

依索唑胺说明书：药品名称：依索唑胺英文名称：Ethoxzolamide别名：乙氧苯唑胺分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：125mg。为强大的碳酸酐酶抑制药。2.充血性心力衰竭和抗高血压药引起的水肿。3.慢性单纯性青光眼和急性闭角性青光眼或术前降眼压。依索唑胺的不良反应：1.代谢性酸中毒和低钾血症。

乙氧苯唑胺

依索唑胺说明书：药品名称：依索唑胺英文名称：Ethoxzolamide别名：乙氧苯唑胺分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：125mg。为强大的碳酸酐酶抑制药。2.充血性心力衰竭和抗高血压药引起的水肿。3.慢性单纯性青光眼和急性闭角性青光眼或术前降眼压。依索唑胺的不良反应：1.代谢性酸中毒和低钾血症。

甲苯喹唑磺胺

甲苯喹唑磺胺；Zaroxolyn分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：片剂：2.5mg，5mg，10mg。美托拉宗的药理作用：美托拉宗化学结构与噻嗪类不同，利尿作用与氢氯噻嗪相似，但无抑制碳酸酐酶作用。广泛与血浆蛋白及红细胞结合。美托拉宗的不良反应：不良反应与氢氯噻嗪相似，个别出现心悸、胸痛、室颤等。

贝美噻嗪

贝美噻嗪说明书：药品名称：贝美噻嗪英文名称：Bemetizide别名：苯甲噻嗪；Melusin分类：泌尿系统药物利尿药中效利尿药剂型：25mg。3.治疗中枢性尿崩症或肾性尿崩症。2.肝性脑病。注意事项：1.贝美噻嗪与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制药等药物之间有交叉过敏反应。药物相互作用：参见氢氯噻嗪。

苯甲噻嗪

贝美噻嗪说明书：药品名称：贝美噻嗪英文名称：Bemetizide别名：苯甲噻嗪；Melusin分类：泌尿系统药物利尿药中效利尿药剂型：25mg。3.治疗中枢性尿崩症或肾性尿崩症。2.肝性脑病。注意事项：1.贝美噻嗪与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制药等药物之间有交叉过敏反应。药物相互作用：参见氢氯噻嗪。

牛舌黄

概述：牛舌黄为中药名，出自《福建民间草药》，为《福建民间草药》记载的球兰之别名。性味：苦，平。功能主治：清热解毒，祛风利湿，催乳。治支气管炎，肺炎，流行性乙型脑炎，瘰疬，睾丸炎，风湿性关节炎，小便不利，乳妇奶少。捣敷治痈肿疔疮。又含碳酸酐酶、丙酮酸、正磷酸盐双激酶等。

Ⅰ型肾小管性酸中毒

四、自身免疫性疾病原发性高丙种球蛋白血症、系统性红斑狼疮、干燥综合征、桥本氏甲状腺炎、肝硬化。二、电解质紊乱①远端肾小管泌H＋能力障碍，尿NH4＋及可滴定酸排出减少，尿PH值不能降至6.0以下，尿钾、钠、钙排出增多，患者常有烦渴、多尿、及失水等症状。④X线检查发现骨质疏松，病理性骨折或尿路结石等。

梓实

《*辞典》:梓实：出处：《现代实用中药》拼音名：ZǐSh 来源：为紫葳科植物梓的果实。种子含对-羟基苯甲酸。大白鼠尿酸性者，二种甙的利尿作用减弱，尿碱性者利尿作用增强，两种甙对双侧肾上腺切除的大鼠均表现钠利尿。对大鼠碳酸酐酶无抑制作用，对循环系统几无影响。附方：治慢性肾炎，浮肿，蛋白尿：梓实五钱，水煎服。

化学性眼烧伤

概述：化学性烧伤是严重的眼科急诊，通常由酸或碱造成。（二）充分冲洗在初步冲洗后病人应立即送往医院，在表面麻醉下如0.5%地卡因，用生理盐水（至少1000ml）继续冲洗结膜囊，并用棉拭子除去可能残存的异物。100mg作结膜下注射；⑦国外报告局部应用1%乙酰胆碱，可以促进细胞有丝分裂，有利于角膜上皮修复；

酸碱平衡失调

酸血症和碱血症只用以分别表示血pH低或高，此不能与酸中毒和碱中毒混同。PCO2高，pH降低，为呼吸性酸中毒；乏氧代谢易致乳酸堆积，造成乳酸血症和乳酸酸中毒。再如大面积深度烧伤引起的游离血红蛋白和肌红蛋白尿，为防其在酸性尿中析出阻塞肾小管，用碱性药物碱化尿进行防治，使用不当时也易造成代谢性碱中毒。

晶状体、前部玻璃体切除、小梁切除加人工晶状体植入术

9.缝合球结膜，结膜下注射庆大霉霉素2万单位，地塞米松2.5mg，阿托品眼膏涂结膜囊。

胃液锌

锌的生理功能，既是多种酶的必要成分，如红细胞的碳酸酐酶、醇脱氢酶、羧肽酶、醛缩酶、核糖核酸和脱氧核糖核核糖核酸聚合酶等，又能与膜蛋白的巯基、羧基、磷脂的磷酸根及糖蛋白中唾液酸的羧基等结合，以稳定膜结构和防止膜脂类过氧化，从而维持机体正常生理状态。操作方法：使用原子吸收分光操作法。

尿锌

尿锌的医学检查：检查名称：尿锌分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿锌的测定原理：原子吸收分光光度法：锌的空心阴极灯发射213.8nm谱线，通过火焰进入分光系统照射到检测器上。（2）稀释尿液：吸取尿液和质控血清各0.5ml于聚乙烯塑料试管内，加去离子水2.0ml，混匀，备用。

托佩马特

（4）感觉异常者。药物相互作用：1.在其他抗癫痫药（苯妥英钠、磷苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、扑米酮、苯巴比妥）基础上加用托吡酯，一般不会改变它们的稳态血药浓度，但在个别情况下，在苯妥英钠基础上加用托吡酯可升高苯妥英钠的浓度。4.与乙酰唑胺、双氯非那胺、醋甲唑胺和多佐胺联合应用会增加尿石症的危险。

妥普迈

（4）感觉异常者。药物相互作用：1.在其他抗癫痫药（苯妥英钠、磷苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、扑米酮、苯巴比妥）基础上加用托吡酯，一般不会改变它们的稳态血药浓度，但在个别情况下，在苯妥英钠基础上加用托吡酯可升高苯妥英钠的浓度。4.与乙酰唑胺、双氯非那胺、醋甲唑胺和多佐胺联合应用会增加尿石症的危险。