炎症细胞

炎症细胞

这时中性粒细胞迅速表达整合素（intergrin），例如MAC-1和LFA-1等，与内皮细胞的配体结合可使中性粒细胞变扁，紧密粘贴内皮细胞；胞浆内充满很多特异性颗粒，用碱性染料（如甲苯胺蓝）染色时呈紫红色。嗜碱性粒细胞在骨髓内发育成熟，成熟细胞存在于血液中，只有在发生炎症时受趋化因子诱导才迁移出血管外。

前葡萄膜炎

治疗方法：对于严重前葡萄膜炎患者，特别是出现前房积脓和大量纤维素渗出的患者，应立即给予睫状肌麻痹剂和糖皮质激素滴眼剂点眼。在炎症严重时尚可出现大量纤维蛋白性渗出，使房水成为相对凝固状态。4、糖皮质激素眼周和全身治疗对于出现反应性视乳头水肿或黄斑囊样税种的患者，可给予地塞米松2.5mg后Tenon囊下注射。

夜间哮喘

疾病代码：ICD:J45.1疾病分类：呼吸内科疾病概述：夜间和清晨喘鸣是哮喘患者最常见的症状。睡眠可影响呼吸中枢的调控、气道阻力和肌肉收缩性等方面，睡眠时呼吸中枢对化学、机械和皮层冲动传入反应性降低，而且呼吸肌感受呼吸中枢的传出冲动也减少。因而认为胆碱能神经张力的亢进是引起夜间哮喘的主要因素。

淋巴结病和窦性组织细胞增生症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：淋巴结病和窦性组织细胞增生症：本病特点是发热、白细胞增多，颈淋巴结肿大。仅须对症治疗。窦之间的髓索充满成熟的浆细胞，有的胞质中含Russell小体。但从组织学上应与皮肤纤维瘤、黄瘤、Tangier病、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、幼年黄色肉芽肿、多中心网状组织细胞增生症和麻风相鉴别。

克罗恩病临床路径（2016年版）

同时，对此前印发的有关临床路径进行了整理。2.内镜检查：（1）结肠镜检查：结肠镜检查和活检应列为CD诊断的常规首选检查，镜检应达末段回肠。：根据《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见》（中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组，2012年，广州）1.基本治疗：包括戒烟、营养支持、纠正代谢紊乱、心理支持及对症处理等。

三叉神经营养性损害

疾病别名叁叉神经营养综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述叁叉神经营养性损害也称叁叉神经营养综合征，是受叁叉神经支配的皮肤，有时包括粘膜在内，感觉缺乏而产生营养性溃疡等病变。本病最明显的病变是鼻翼部发生结痂性损害，继而形成一个新月状无痛性溃疡，逐渐扩大至鼻唇沟、面颊和上唇，局部皮肤知觉消失。

足穿通性溃疡

疾病别名足穿通病神经营养性溃疡疾病分类皮肤性病科疾病概述足穿通性溃疡又名足穿通病和神经营养性溃疡，是发生于足部的一种慢性营养性溃疡性疾病。本病常为其它系统性疾病的合并症，尤多见于神经系统的疾病，如中枢神经系统梅毒、脊髓痨、脊柱裂、脊髓空洞症、脊髓前角灰白质炎及多发性神经炎等。

胃炎

2、慢性胃炎浅表性胃炎见上皮细胞变性，小凹上皮细胞增生，固有膜炎症细胞主要为淋巴细胞、浆细胞浸润。3、幽门螺杆菌检测（1）胃粘膜组织切片染色与培养：Hp培养需在微氧环境下用特殊培养基进行，3—5天可出结果是最精确的诊断方法。③胃肠动力药：腹胀、呕吐或胆汁反流者加用吗叮啉、西沙必利。

复发性阿弗它口腔炎

实火者，因过食高梁厚味，烟酒炙煿，饮食不节，以致心脾实火妄动所致。有人从病变处分离出多形性链球菌，其阳性率高达94％。溃疡四周粘膜淡红，疼痛轻度，反复发作，伴心慌、失眠、舌光苔少、脉细数者为阴虚火旺，治以滋阴降火，给予知柏八味丸加减(生地15g、山萸肉6g、丹皮9g、知母9g、黄柏9g、女贞子9g、玄参9g)。

毛源性肿瘤

(三)毛源性纤维瘤或毛母细胞性纤维瘤此瘤的边界清楚，位于真皮内或真皮与皮下组织交界处，不与其上表皮相连。组织学上，毛源性肿瘤与基底细胞瘤的不同点为：边界清楚，位置较深，常位于皮下组织或真皮与皮下组织交界处，不与表皮相连，上皮巢或索较基底细胞瘤规则，间质内成纤维细胞形态一致，增多。

鼻部和鼻型NK/T细胞淋巴瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：鼻部和鼻型NK/T细胞淋巴瘤主要侵犯鼻、鼻窦及上呼吸道，虽然异型淋巴样细胞浸润，但无典型血管炎改变。有时需与下列疾病鉴别：①淋巴瘤样肉芽肿病(LyG)：结外常累及部位可用NK／TL，例如皮肤和胃肠道，但最常侵犯肺、肾和中枢神经系统。②Wegener肉芽肿：主要病变为肉芽肿性坏死性血管炎。

原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：此瘤(PCCD30+—LCL)绝大多数为T细胞性或裸细胞性，极少为B细胞性。皮肤损害偶或为局限性硬皮病样斑块、坏疽性脓皮病样、Stewart-Treves血管肉瘤样或红皮病。如在反复自愈的丘疹或结节损害中，可见成片粘聚的CD30阳性大细胞而炎症细胞较少或缺如，即MaCauday原先所称的“LyP弥漫大细胞型”。

毛源性纤维瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：毛源性纤维瘤多见于皮下，生长缓慢，一般较小、边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。组织学上，毛源性肿瘤与基底细胞瘤的不同点为：边界清楚，位置较深，常位于皮下组织或真皮与皮下组织交界处，不与表皮相连，上皮巢或索较基底细胞瘤规则，间质内成纤维细胞形态一致，增多。

远心性环状红斑

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：远心性环状红斑为一种呈圆环形、离心性扩大的红斑性皮肤病，其病因错综复杂，偶尔可伴发体内恶性肿瘤。非典型皮疹在环之边缘可附有鳞屑、小水疱、毛细血管扩张和紫癜。深在型：真皮中下部血管周围有境界清楚呈袖套状分布的炎症细胞浸润，主要为淋巴细胞、少数单核细胞和嗜酸性粒细胞。

Melkersson-Rosenthal综合征

疾病描述本病特征性病变包括肉芽肿性唇炎、面神经麻痹和皱襞舌，故又可称为巨唇—面瘫—皱襞舌综合征。外观唇部皮肤色泽正常。此外还应注意与面部血管性水肿、面部丹毒后象皮肿、Ascher综合征等鉴别。过去曾试用过抗结核药物、维生素D2、喹啉类药物、皮质类固醇和X线治疗，早期治疗可部分缓解症状，晚期效果均不理想。

急性坏死性肠炎

X线检查有助于诊断，腹部平片可见小肠积气、肠管外型僵硬，肠壁增厚， 廓模糊，粘膜皱襞变粗，肠间隙增宽。(5)中药、针炙疗法：血便及腹胀可用中药治疗，以清热解毒、凉血养阴为主，辅以活血化瘀。

阴道分泌物细胞学检查

概述：女性生殖器官由外阴、阴道、子宫、输卵管和卵巢组成，这些器官由鳞状上皮细胞和柱状上皮细胞覆盖。阴道分泌物细胞学检查主要用于女性生殖系统恶性肿瘤的普查。③将刮片在宫颈外口鳞状上皮与柱状上皮交接处刮拭1周，然后涂片送检。如检查子宫颈癌，则只须将采取标本的吸管插入子宫颈管内口处吸取即可。

可变性图案状红斑角皮病

变异性红角皮病；①患者的双亲往往有一个患病，而且大多是杂合子。真皮轻度水肿和非特异性炎症细胞浸润。疣状肢端角化病：多见于青春前期，损害为多数簇集性扁平疣样丘疹，成群分布，质硬，分布于手足背侧。变异性红斑角化病的预防：进行婚姻生育指导，婚前检查，遗传咨询是预防变异性红斑角化病的关键所在。

可变性图形红斑角化性皮病

变异性红角皮病；①患者的双亲往往有一个患病，而且大多是杂合子。真皮轻度水肿和非特异性炎症细胞浸润。疣状肢端角化病：多见于青春前期，损害为多数簇集性扁平疣样丘疹，成群分布，质硬，分布于手足背侧。变异性红斑角化病的预防：进行婚姻生育指导，婚前检查，遗传咨询是预防变异性红斑角化病的关键所在。

管状小汗腺癌

概述：管状小汗腺癌（ductaleccrineadenocarcinoma）为最常见的小汗腺癌。依靠组织病理诊断。手术广泛切除治疗，发生转移时进行化疗。因本病组织病理学，超微结构和免疫组化特点，甚至雌激素和黄体酮受体与导管乳腺癌相似，因此病史在二者鉴别上更重要。肿瘤内基质有不同程度的结缔组织增生，并可见慢性炎症细胞浸润。

急性嗜酸性粒细胞性肺炎

急性嗜酸性粒细胞性肺炎的病因：急性嗜酸性粒细胞性肺炎病因尚未明确，多认为与吸入环境中的过敏物质有关，猜测为不明变应原引起的超敏反应。2.BALF中白细胞介素-5和血管内皮生长因子（VEGF）水平常升高。部分患者出现严重的呼吸衰竭。4.胸腔积液pH较高且含大量嗜酸性粒细胞。相关药品：甲泼尼龙、泼尼松

急性嗜酸粒细胞肺炎

急性嗜酸性粒细胞性肺炎的病因：急性嗜酸性粒细胞性肺炎病因尚未明确，多认为与吸入环境中的过敏物质有关，猜测为不明变应原引起的超敏反应。2.BALF中白细胞介素-5和血管内皮生长因子（VEGF）水平常升高。部分患者出现严重的呼吸衰竭。4.胸腔积液pH较高且含大量嗜酸性粒细胞。相关药品：甲泼尼龙、泼尼松

睑皮松垂症

概述：睑皮松垂症（blepharochalasis）亦称眼睑松解症（dermatolysispalpebrarum）、萎缩性眼睑下垂（ptosisatrophica）。眼睑皮肤松垂；损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张。2.Ascher综合征：除眼睑松垂外，还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。

萎缩性眼睑下垂

概述：睑皮松垂症（blepharochalasis）亦称眼睑松解症（dermatolysispalpebrarum）、萎缩性眼睑下垂（ptosisatrophica）。眼睑皮肤松垂；损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张。2.Ascher综合征：除眼睑松垂外，还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。

眼睑皮肤松垂

概述：睑皮松垂症（blepharochalasis）亦称眼睑松解症（dermatolysispalpebrarum）、萎缩性眼睑下垂（ptosisatrophica）。眼睑皮肤松垂；损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张。2.Ascher综合征：除眼睑松垂外，还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。

肺炎性假瘤

概述：是肺部感染后局限性非特异性增生性瘤样病变，病理组织改变主要为纤维母细胞、各种炎症细胞、组织细胞及血管成分组成。诊断：一．病史、症状：多有呼吸道感染病史，可无临床症状或有间歇发作的发热、咳嗽、喀痰等表现，偶有咯血。二．体检发现：多数无阳性体征，有呼吸道感染时，可有发热，肺部听诊有干或湿性罗音。

风湿性疾病

概述：风湿性疾病是泛指影响骨、关节及周围软组织，如肌腱、滑囊、筋膜等一组疾病，病因多样，如感染性、免疫性、代谢性、内分泌性、退化性、地理环境性、遗传性等。细胞一介导Ⅳ型反应，是致敏的T细胞与特异性抗原直接接触的结果，反应过程不需要抗体及补体，这些类型不相互排斥，在某些病人可同时存在。

急性牙槽脓肿

概述：急性牙槽脓肿，多由牙源性浆液性炎症发展而来，脓肿最初只限于根尖部根尖孔附近的牙周膜。牙髓治疗时，器械不洁，细菌亦可进入牙髓或根管，引起感染。或药物渗出于牙周组织；（二）骨膜下脓肿期此时脓液沿骨松质扩散，并穿过牙槽骨到骨膜下，因骨膜坚韧，张力较大，故此期疼痛亦相当激烈。

继发性青光眼

概述：继发性青光眼（secondaryglaucoma）是继发于全身或眼部病变的一组青光眼，其病理生理是某些眼部或全身疾病或某些药物的不合理应用，干扰了正常的房水循环，或阻碍了房水外流，或增加了房水生成。③炎症可以导致虹膜红变rubeosisridls，周边全粘连及新生血管性青光眼neovascularglaucoma。

支气管肺隔离症

疾病代码：ICD:Q33.8疾病分类：呼吸内科疾病概述：支气管肺隔离症(bronchopulmonarysequestration)系肺先天发育异常，隔离肺组织与正常肺组织有胸膜将其分离，并接受体循环动脉血液供应，包括叶内型和叶外型两种。镜检可见肺组织有单核细胞和巨噬细胞浸润和纤维化，支气管呈囊性扩张。33周产前超声扫描可能做出诊断。

足菌肿

由于本病的一些病原菌亦可引起其他真菌病如暗色丝孢霉病或放线菌病等，故只有符合本病临床特点时才能诊断为足菌肿。1.观察颗粒标本取自瘘管深层引流的脓液，或刮取病灶内的组织以及活检材料。鉴别诊断应与有窦道形成的疾病相鉴别，如葡萄状菌病、恶性肿瘤如鳞状细胞癌、软骨肉瘤和卡波肉瘤。

掌跖角皮症伴发牙周病

疾病别名Papollin-Lefevre综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖角皮症伴发牙周病又名Papollin-Lefevre综合征，为一种少见的常染色体隐性遗传性疾病。宋宁静等应用润燥清热汤(生地、丹皮、紫草、茜草、大青叶、元参、麦冬、石斛、花粉、白蒺藜、甘草)，并用复方苍术膏(苍术、当归、白蒺藜、蜂蜜)和维生素A、E。

挤奶人结节

疾病别名副牛痘假牛痘疾病分类皮肤性病科疾病概述挤奶人结节又称副牛痘或假牛痘，是接触感染假牛痘病毒病牛的乳头及乳房而被感染所引起的一种疾病。此病毒能在牛的组织细胞培养中生长繁殖，但与牛痘病毒不同，不能在猴或人组织细胞中生长。1.斑丘疹期，为扁平的红色丘疹；6．可自然消退。相关出处现代皮肤病学

毛囊角化过度病

可因糖尿病引起肾功能改变，而肾病所致的肾-钙-维生素D-甲状旁腺链的异常造成角化蛋白的病理堆积而引起本病；(四)Carter还认为本病与肝脏的缺陷有关。有时需与肥大扁平苔藓、毛囊角化病、维生素A缺乏症、传染性毛囊角化病(Brooke)、多发性角化棘皮瘤、穿通性毛囊炎、匐行性穿通性弹性纤维病及反应性穿通性胶原病等相鉴别。

脓毒败血症疹

症状体征：化脓性球菌脓毒败血症疹的发生率约为17％～(一)、葡萄球菌性脓毒败血症性疹见于葡萄球菌性败血症、内脏器官的葡萄球菌感染以及葡萄球菌性脓皮病患者。突然恶寒、发热，全身症状重笃。病理生理：在红斑、丘疹、脓疱时，真皮水肿，血管扩张，血管周围有炎症细胞浸润，在棘细胞层以及真皮上层有脓疡形成及细菌。

着色性口周红斑

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病由Brocq(1923)首先描述，其发病原因尚不太清楚，可能与对化妆品的某一成分(香料)的光毒反应有关，常见于有皮脂溢出和酒渣鼻倾向的妇女。病理生理：Ramelet等报告为真皮乳头水肿，血管扩张，炎症细胞浸润，偶可见白细胞碎裂性血管炎，组织象与酒渣鼻相似。诊断检查：无特殊。

无萎缩秃发性毛发角化症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：无萎缩秃发性毛发角化症主要症状为四肢、躯干尤其中大腿、膝部、上肢近端及胸部出现多数弥漫性小的灰色毛囊性丘疹，无炎症，不痒，局部毳毛易被拔除，拔除的为生长期毛发，毛根鞘萎缩，以致造成患者局限性脱毛，但毛发不折断。多数可自然恢复。可以内服多种维生素，局部外用保护性乳剂。

可变性红斑角化症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：可变性红斑角化症。疾病描述：又名可变性图形红斑角化症，对称性进行性先天性红斑角皮症，进行性红斑角皮症或MendesDaCosta综合征。Vandersteen等认为本病是一种原发性角化病，其基本异常起源于表皮，并证实在角化过程皮损中，角质小体在数量上是减少的。外用皮质类固醇可有一定的效果。

脓疱性细菌疹

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：脓疱性细菌疹是机体对细菌性感染病灶的一种过敏性反应疹，表现为掌跖部发生脓疱，疱液内不含细菌。②与感染性病灶有直接关系，若将病灶除去后则可痊愈；需与下列疾病鉴别：(一)、连续性肢端皮炎常发生于轻微外伤之后，呈单侧性，常由指端开始，伴有甲廓感染及甲的变化。

点状掌跖角皮症

疾病别名播散性角质瘤掌跖播散性角皮症丘疹性掌跖角化症疾病分类皮肤性病科疾病概述点状掌跖角皮症又称播散性角质瘤、掌跖播散性角皮症、丘疹性掌跖角化症。一般位于足跖者较手掌者为大，且前者可有明显触痛而后者一般无症状。本病不伴发多汗症，而可并发类似银屑病的指(趾)甲营养不良改变，表现为纵裂、弯甲或缺甲。

毛源性毛母细胞瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：毛源性毛母细胞瘤：本病无家族史，男女发病率约相等。组织学上，毛源性肿瘤与基底细胞瘤的不同点为：边界清楚，位置较深，常位于皮下组织或真皮与皮下组织交界处，不与表皮相连，上皮巢或索较基底细胞瘤规则，间质内成纤维细胞形态一致，增多。除肥大细胞较多外，炎症细胞一般不多。

血管角化瘤

疾病别名血管角皮瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述血管角化瘤也称血管角皮瘤，是一种以真皮上部毛细血管扩张和表皮角化过度为特征的皮肤病。临床上分为五型：①肢端血管角化瘤，②阴囊血管角化瘤，③丘疹型血管角化瘤，④局限性血管角化瘤，⑤泛发性系统型－弥漫性躯体血管角化瘤。偶见血栓形成和机化。

肉芽肿性唇炎

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：肉芽肿性唇炎多发生于青少年，病因不清，可能系迟发性变态反应，多发于口唇，尤以下唇多见，皮损为限局性粘膜肿胀、肥厚、粗糙、干燥、脱屑，有的病例有额、颊、颏、眼睑、舌部、外阴肿胀，少数病例有颈部及颌下淋巴结肿大，如伴有面神经麻痹及沟状舌称-罗氏综合征，病程慢性，可反复发生。

止泻药

概述及分类止泻药是指可以通过减少肠道蠕动或保护肠道免受刺激而达到止泻目的的药物。如复方樟脑酊、苯乙哌啶、盐酸洛哌丁胺（易蒙停）等。如次碳酸铋等。相关出处新编药物学相关药品复方地芬诺酯、复方木香小檗碱、复方樟脑、碱式碳酸铋、蒙脱石、蒙脱石散、鞣酸蛋白、鞣酸蛋白酵母、盐酸洛哌丁胺、药用炭

发育不良痣

概述：发育不良痣（dysplasticnevus）又名发育不良痣综合征、B-K综合征，1978年由Clark及Lynch分别报告，在多发性原发黑素瘤家族成员中，可发生多发的黑素细胞痣。发育不良痣在临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。检查：组织表现：本病组织构型较细胞学的特点更为重要。相关药品：胶原、氟尿嘧啶、维A酸

皮肤切刮涂片检查法

（3）面部切口创面仅用消毒棉球止血5min，肢体部位可加胶布固定或用创可贴止血。理想的染片，应该是背景浅蓝色，在一个油镜视野内有数个炎症细胞，提示组织液取材符合真皮深度，抗酸杆菌呈现鲜红色。因取材深度不够而取组织液太少，不能形成符合规定的涂膜是产生查菌假阴性的主要原因。

口腔黏膜痣样肥厚角化

疾病名称：白色海绵状斑痣英文名称：whitespongenevus别名：白皱褶病；病损处有特殊的珠光色或灰白色，呈水波样皱襞，有的表面散布针尖大小的滤泡，状似海绵，但病损处具有正常口腔黏膜的柔软与弹性。上皮钉突增宽且有时相互融合，胶原纤维水肿、断裂，少量炎症细胞浸润。相关药品：胶原、依沙吖啶、氯己定、维A酸

家族性白色皱襞黏膜增生

疾病名称：白色海绵状斑痣英文名称：whitespongenevus别名：白皱褶病；病损处有特殊的珠光色或灰白色，呈水波样皱襞，有的表面散布针尖大小的滤泡，状似海绵，但病损处具有正常口腔黏膜的柔软与弹性。上皮钉突增宽且有时相互融合，胶原纤维水肿、断裂，少量炎症细胞浸润。相关药品：胶原、依沙吖啶、氯己定、维A酸

膀胱白斑病

慢性膀胱炎、膀胱结石、长期留置导尿管、血吸虫病膀胱病人易发生膀胱白斑，可能为长期慢性炎症刺激导致鳞状上皮化生所致。治疗机制推测与激活体内特异性和非特异性免疫机制，增强机体免疫力，以及使局部产生严重炎症的毒性效应引起病变的表浅组织细胞缺血、坏死、脱落，而后移行上皮修复有关。

唇血管神经性水肿

概述：变态反应性唇炎（allergiccheilitis）是因接触变应原后引起的唇炎。有舌部和咽喉部过度肿胀者可影响食管和气道，引起呼吸困难、胸闷、心悸甚至窒息。接触性唇炎：属迟发型变态反应。中药可用防风通圣散、清营汤等祛风清热、健脾利湿。相关药品：组胺、肾上腺素、氯苯那敏、阿司咪唑、特非那定相关检查：浆细胞