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恶心和呕吐
颅内感染者除头痛、呕吐外,还伴有畏寒、发热,严重者可出现休克;相关药品:洋地黄、多巴胺、茶碱、吗啡、左旋多巴、氧、甲氧氯普胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、吐根、加压素、硝酸甘油、甘油、莫沙必利、胰酶、昂丹司琼、格拉司琼、多塞平、氟西汀相关检查:5-羟色胺、胃泌素中医·恶心和呕吐:恶心为症状名,一作噁心。
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枢星
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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格雷西隆盐酸盐
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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凯瑞特
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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格拉司琼盐酸盐
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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凯特瑞
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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格立西龙
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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盐酸格雷西隆
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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格拉司琼
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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格兰西隆
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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谷尼色创
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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格雷西隆
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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康泉
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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格兰西龙
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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急性胆源性胰腺炎
概述:胆道结石、炎症等可引起胰管梗阻,胰黏膜屏障损害,胰液外溢,胰腺组织自我消化,形成急性胆源性胰腺炎(acutebiliarypancreatitis,ABP)。Oddi括约肌功能障碍:Oddi括约肌松弛,胆石移行进入十二指肠,可引起暂时性Oddi括约肌功能不全,富含肠激酶的十二指肠内容物反流入胰管,激活胰酶,此学说的支持依据不多。
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多拉司琼
多拉司琼说明书:药品名称:多拉司琼英文名称:Dolasetron别名:Anzement分类:消化系统药物止吐及催吐药物剂型:每片含多拉司琼50mg,100mg。多拉司琼的药理作用:多拉司琼是一种选择性5-羟色胺(5-HT1)受体拮抗剂,作用类似于昂丹司琼和格拉司琼。代谢物MDL74.156本身具有较强的5-HT受体拮抗作用。
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APO
去水吗啡;阿扑吗啡系吗啡衍生物,是一种部分合成的强效中枢性催吐药,其结构与多巴胺相似,能直接刺激延脑的催吐化学感受区,反射性兴奋呕吐中枢,产生强烈的催吐作用。阿扑吗啡的药代动力学:1.皮下注射:用于催吐时,用药后成人于5~4.震颤麻痹。8.鼻部:阿扑吗啡气雾剂经鼻吸入给药时,可出现一过性的鼻塞或烧灼感。
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去水吗啡
去水吗啡;阿扑吗啡系吗啡衍生物,是一种部分合成的强效中枢性催吐药,其结构与多巴胺相似,能直接刺激延脑的催吐化学感受区,反射性兴奋呕吐中枢,产生强烈的催吐作用。阿扑吗啡的药代动力学:1.皮下注射:用于催吐时,用药后成人于5~4.震颤麻痹。8.鼻部:阿扑吗啡气雾剂经鼻吸入给药时,可出现一过性的鼻塞或烧灼感。
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阿扑吗啡
去水吗啡;阿扑吗啡系吗啡衍生物,是一种部分合成的强效中枢性催吐药,其结构与多巴胺相似,能直接刺激延脑的催吐化学感受区,反射性兴奋呕吐中枢,产生强烈的催吐作用。阿扑吗啡的药代动力学:1.皮下注射:用于催吐时,用药后成人于5~4.震颤麻痹。8.鼻部:阿扑吗啡气雾剂经鼻吸入给药时,可出现一过性的鼻塞或烧灼感。
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缩水吗啡
去水吗啡;阿扑吗啡系吗啡衍生物,是一种部分合成的强效中枢性催吐药,其结构与多巴胺相似,能直接刺激延脑的催吐化学感受区,反射性兴奋呕吐中枢,产生强烈的催吐作用。阿扑吗啡的药代动力学:1.皮下注射:用于催吐时,用药后成人于5~4.震颤麻痹。8.鼻部:阿扑吗啡气雾剂经鼻吸入给药时,可出现一过性的鼻塞或烧灼感。
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阿朴吗啡
去水吗啡;阿扑吗啡系吗啡衍生物,是一种部分合成的强效中枢性催吐药,其结构与多巴胺相似,能直接刺激延脑的催吐化学感受区,反射性兴奋呕吐中枢,产生强烈的催吐作用。阿扑吗啡的药代动力学:1.皮下注射:用于催吐时,用药后成人于5~4.震颤麻痹。8.鼻部:阿扑吗啡气雾剂经鼻吸入给药时,可出现一过性的鼻塞或烧灼感。
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纳必隆
LY-109-54;2.用于术后恶心和呕吐。大麻隆的不良反应:1.可有嗜睡、眩晕、口干、共济失调、头痛、视觉模糊、睡眠障碍、直立性低血压、幻觉及定向力障碍等。2.容易产生耐受性,与其他大麻酚也有交叉耐受性,亦能引起欣快,减少唾液分泌。对使用顺铂、氮芥、链佐星等常规剂量化疗的患者,大麻隆的止吐作用优于丙氯拉嗪。
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LY-109-54
LY-109-54;2.用于术后恶心和呕吐。大麻隆的不良反应:1.可有嗜睡、眩晕、口干、共济失调、头痛、视觉模糊、睡眠障碍、直立性低血压、幻觉及定向力障碍等。2.容易产生耐受性,与其他大麻酚也有交叉耐受性,亦能引起欣快,减少唾液分泌。对使用顺铂、氮芥、链佐星等常规剂量化疗的患者,大麻隆的止吐作用优于丙氯拉嗪。
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CPD-109514
LY-109-54;2.用于术后恶心和呕吐。大麻隆的不良反应:1.可有嗜睡、眩晕、口干、共济失调、头痛、视觉模糊、睡眠障碍、直立性低血压、幻觉及定向力障碍等。2.容易产生耐受性,与其他大麻酚也有交叉耐受性,亦能引起欣快,减少唾液分泌。对使用顺铂、氮芥、链佐星等常规剂量化疗的患者,大麻隆的止吐作用优于丙氯拉嗪。
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大麻隆
LY-109-54;2.用于术后恶心和呕吐。大麻隆的不良反应:1.可有嗜睡、眩晕、口干、共济失调、头痛、视觉模糊、睡眠障碍、直立性低血压、幻觉及定向力障碍等。2.容易产生耐受性,与其他大麻酚也有交叉耐受性,亦能引起欣快,减少唾液分泌。对使用顺铂、氮芥、链佐星等常规剂量化疗的患者,大麻隆的止吐作用优于丙氯拉嗪。
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帕洛诺司琼
帕洛诺司琼为5-HT3受体抑制药,对5-HT3受体有高选择性拮抗作用,可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT3受体的兴奋,并且直接影响中枢神经系统内5-HT3受体传递的迷走神经传入后区的作用,阻断肠道中迷走神经末梢,阻止信号传递到5-HT3受体触发区,减少呕吐和恶心的发生率,但对已发生的恶心、呕吐效果较差。
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盐酸帕罗司琼
帕洛诺司琼为5-HT3受体抑制药,对5-HT3受体有高选择性拮抗作用,可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT3受体的兴奋,并且直接影响中枢神经系统内5-HT3受体传递的迷走神经传入后区的作用,阻断肠道中迷走神经末梢,阻止信号传递到5-HT3受体触发区,减少呕吐和恶心的发生率,但对已发生的恶心、呕吐效果较差。
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托尔米丁
药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托美汀,痛灭定,甲苯酰吡酸,甲苯甲酰吡咯乙酸,托尔米丁,托耳米丁外文名:Tolmetin,MCN2559,TOLECTIN,TolmetinSodium适应症:1.类风湿性关节炎,可减轻症状。儿童开始为1日每千克体重15~最常见的不良反应有上腹部不适、食欲不振、恶心和呕吐,但均不如乙酰水杨酸严重。
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甲苯甲酰吡咯乙酸
药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托美汀,痛灭定,甲苯酰吡酸,甲苯甲酰吡咯乙酸,托尔米丁,托耳米丁外文名:Tolmetin,MCN2559,TOLECTIN,TolmetinSodium适应症:1.类风湿性关节炎,可减轻症状。儿童开始为1日每千克体重15~最常见的不良反应有上腹部不适、食欲不振、恶心和呕吐,但均不如乙酰水杨酸严重。
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甲苯酰吡酸
药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托美汀,痛灭定,甲苯酰吡酸,甲苯甲酰吡咯乙酸,托尔米丁,托耳米丁外文名:Tolmetin,MCN2559,TOLECTIN,TolmetinSodium适应症:1.类风湿性关节炎,可减轻症状。儿童开始为1日每千克体重15~最常见的不良反应有上腹部不适、食欲不振、恶心和呕吐,但均不如乙酰水杨酸严重。
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甲苯酰吡咯乙酸
药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托美汀,痛灭定,甲苯酰吡酸,甲苯甲酰吡咯乙酸,托尔米丁,托耳米丁外文名:Tolmetin,MCN2559,TOLECTIN,TolmetinSodium适应症:1.类风湿性关节炎,可减轻症状。儿童开始为1日每千克体重15~最常见的不良反应有上腹部不适、食欲不振、恶心和呕吐,但均不如乙酰水杨酸严重。
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长春瑞宾
药品说明书:别名:长春瑞宾双酒石酸盐,诺维本,诺维苯,去甲长春碱,长春瑞宾外文名:VinorelbineDitartrate,Navelbine,NVB适应症:非小细胞肺癌、转移性乳腺癌以及难治性淋巴瘤、卵巢癌、头颈部肿瘤。偶见恶心和呕吐。注意事项:用药期间应密切观察血象变化,每次用药前均应检测血红蛋白、白细胞和粒细胞计数。
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去甲长春碱
药品说明书:别名:长春瑞宾双酒石酸盐,诺维本,诺维苯,去甲长春碱,长春瑞宾外文名:VinorelbineDitartrate,Navelbine,NVB适应症:非小细胞肺癌、转移性乳腺癌以及难治性淋巴瘤、卵巢癌、头颈部肿瘤。偶见恶心和呕吐。注意事项:用药期间应密切观察血象变化,每次用药前均应检测血红蛋白、白细胞和粒细胞计数。
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诺维苯
药品说明书:别名:长春瑞宾双酒石酸盐,诺维本,诺维苯,去甲长春碱,长春瑞宾外文名:VinorelbineDitartrate,Navelbine,NVB适应症:非小细胞肺癌、转移性乳腺癌以及难治性淋巴瘤、卵巢癌、头颈部肿瘤。偶见恶心和呕吐。注意事项:用药期间应密切观察血象变化,每次用药前均应检测血红蛋白、白细胞和粒细胞计数。
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对氨基苯甲酸
帮助合成叶酸,在人体利用蛋白质时起重要的作用;在动物实验中,对氨基苯甲酸和泛酸一起作用可使白发恢复到本来的发色。营养补品优质的复合维生素B胶囊和优质的多种维生素制剂中大都有30-100mg的对氨基苯甲酸。使用青毒素或是各种磺胺药剂时,需要多摄取自然食物和营养补品,以便获得更多的对氨基苯甲酸。
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其他弧菌感染
类弧菌属的亲水气单胞菌感染、类志贺毗邻单胞菌和弧菌属的霍乱弧菌、非01群霍乱弧菌与副溶血弧菌均另有专述。实验室检查:1.河弧菌感染少数病人有血便、黏液血便及外周血白细胞增多。对侵袭性腹泻及伴有创伤感染或败血症者应采取相应的抗菌疗法,该类细菌对氟喹诺酮类抗菌药物、第三代头孢菌素及阿米卡星等较敏感。
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(二)乙硫醚
国标编号:32115CAS号:352-93-2中文名称:(二)乙硫醚英文名称:diethylsulfide别名:二乙基硫;实验室监测方法:气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社泄漏应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。
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高锰酸钠
国标编号:51047CAS号:10101-50-5中文名称:高锰酸钠英文名称:sodiumpermanganate别名:过锰酸钠分子式:NaMnO4·3H2O外观与性状:紫色到红紫色结晶或粉末,易潮解分子量:195.97熔点:170℃(分解)溶解性:溶于水、乙醇、乙醚、液氨密度:相对密度(水=1)2.47稳定性:稳定危险性:高锰酸钠为紫色到红色结晶或粉末;
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维多利亚湖马尔堡病毒
中文名称:维多利亚湖马尔堡病毒英文名称:LakeVictoriamarburgvirus分类类型:种分类:单分子负链RNA病毒目丝状病毒科马尔堡病毒属维多利亚湖马尔堡病毒维多利亚湖马尔堡病毒基本特性:丝状病毒科马尔堡病毒属为RNA病毒。病毒颗粒有类脂包膜,包膜上有大的凸起,包绕的螺旋状的核衣壳。腹泻可持续一周。
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阿法美沙醇
左醋美沙朵的药理作用:首先它封闭或代替吗啡型阿片受体,并抑制鸦片成瘾者的戒断症状。左醋美沙朵和美沙酮均可结束病人对麻醉药的依赖,但许多人为此须长期应用左醋美沙朵。2.酶抑制剂西咪替丁、红霉素、酮康唑及左醋美沙朵拮抗剂纳洛酮或激动剂与拮抗剂混合制剂如喷他佐辛,可使病人出现戒断症状;
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门冬氨酸鸟氨酸
门冬氨酸鸟氨酸说明书:药品名称:门冬氨酸鸟氨酸英文名称:OrnithineandAspartate别名:鸟氨酸天门冬氨酸分类:消化系统药物肝脏疾病辅助治疗药物剂型:5g(10ml)。注意事项:1.当使用大剂量门冬氨酸鸟氨酸时,应监测患者血清和尿中的药物水平。4.有关生育毒性和致突变方面的研究没有发现任何不良反应。2支,静脉滴注。
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鸟氨酸天门冬氨酸
门冬氨酸鸟氨酸说明书:药品名称:门冬氨酸鸟氨酸英文名称:OrnithineandAspartate别名:鸟氨酸天门冬氨酸分类:消化系统药物肝脏疾病辅助治疗药物剂型:5g(10ml)。注意事项:1.当使用大剂量门冬氨酸鸟氨酸时,应监测患者血清和尿中的药物水平。4.有关生育毒性和致突变方面的研究没有发现任何不良反应。2支,静脉滴注。
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奥昔嘌醇
奥昔嘌醇说明书:药品名称:奥昔嘌醇英文名称:Oxipurinol别名:Oxipurinol分类:内分泌系统药物痛风及高尿酸血症用药物奥昔嘌醇的药理作用:奥昔嘌醇为黄嘌呤氧化酶抑制药,是别嘌醇主要的活性代谢物,通过抑制黄嘌呤氧化酶而减少尿酸的生成,降低血浆和尿中的尿酸浓度。(2)定期检测全血细胞计数和肝肾功能。
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瑞派替尼
药品名称:瑞派替尼Ripretinib分类:消化系统肿瘤用药是否需要检测靶点:否制剂与规格:片剂:50mg适应证:既往接受过3种或以上酪氨酸激酶抑制剂(包括伊马替尼)的晚期胃肠间质瘤成人患者的治疗。尚未在中重度肝功能损伤患者中确定推荐剂量。最常见的严重不良反应为腹痛、贫血、恶心和呕吐。
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糖尿病肾病
概述:由于糖尿病糖代谢异常为主因所致的肾小球硬化,并伴尿蛋白含量超过正常,称为糖尿病肾病。当血尿明显时,必须仔细除外肾乳头坏死、肾肿瘤、结石、肾盂肾炎、膀胱炎或肾炎等。若血压过高或有心功能不全,经积极扩溶利尿病情无改善者,可考虑透析治疗。六、应积极治疗高脂血症和高尿酸血症。15ml/min或血肌酐530~
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乙酰水杨酸缓冲片
(2)取本品注射液为供试品溶液,另取盐酸格拉司琼对照品适量,加水配成每1ml中含格拉司琼1mg的溶液作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB)试验。检查:pH值,应为4.0-6.5(中国药典1995年版二部附录ⅠB)。作用与用途:5-羟色胺(5HT3)受体拮抗剂。用于防治肿瘤化学、放疗引起的恶心和呕吐。
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硫乙哌丙嗪
硫乙拉嗪说明书:药品名称:硫乙拉嗪英文名称:Thiethylperazine别名:甲哌硫丙嗪;硫乙哌丙嗪;2.注射剂:10mg。锥体外系症状可能发生,如肌张力紊乱、斜颈、眼动危象、静坐不能、步态不稳。药物相互作用:吩噻嗪类药可能增强中枢抑制药(如巴比土酸盐类、麻醉药、阿片类和乙醇)以及阿托品和有机磷杀虫剂的作用。
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甲哌硫丙嗪
硫乙拉嗪说明书:药品名称:硫乙拉嗪英文名称:Thiethylperazine别名:甲哌硫丙嗪;硫乙哌丙嗪;2.注射剂:10mg。锥体外系症状可能发生,如肌张力紊乱、斜颈、眼动危象、静坐不能、步态不稳。药物相互作用:吩噻嗪类药可能增强中枢抑制药(如巴比土酸盐类、麻醉药、阿片类和乙醇)以及阿托品和有机磷杀虫剂的作用。
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吐来抗
硫乙拉嗪说明书:药品名称:硫乙拉嗪英文名称:Thiethylperazine别名:甲哌硫丙嗪;硫乙哌丙嗪;2.注射剂:10mg。锥体外系症状可能发生,如肌张力紊乱、斜颈、眼动危象、静坐不能、步态不稳。药物相互作用:吩噻嗪类药可能增强中枢抑制药(如巴比土酸盐类、麻醉药、阿片类和乙醇)以及阿托品和有机磷杀虫剂的作用。
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硫乙拉嗪
硫乙拉嗪说明书:药品名称:硫乙拉嗪英文名称:Thiethylperazine别名:甲哌硫丙嗪;硫乙哌丙嗪;2.注射剂:10mg。锥体外系症状可能发生,如肌张力紊乱、斜颈、眼动危象、静坐不能、步态不稳。药物相互作用:吩噻嗪类药可能增强中枢抑制药(如巴比土酸盐类、麻醉药、阿片类和乙醇)以及阿托品和有机磷杀虫剂的作用。