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淋巴瘤诊疗指南（2022年版）
治疗指征包括：可以参加合适的临床试验、高肿瘤负荷、有症状、威胁器官功能、继发血细胞减少、大肿块和病变持续进展等。克隆性B细胞表型需经流式细胞术确认；其他推荐方案包括：苯达莫司汀、吉西他滨、来那度胺或GVD（吉西他滨，长春瑞滨，脂质体阿霉素）。本病需注意与未分化癌相鉴别，应增加CK、EMA等上皮标记物检测。
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恶性组织细胞增生症
疾病别名恶组恶网疾病分类皮肤性病科疾病概述恶性组织细胞增生症简称恶组或恶网。也可有其它系统受累的相应症状和体征。诊断检查本病临床有一定特征，如患者急性起病，有肝、脾及淋巴结肿大，伴血细胞减少及进行性衰竭，应考虑到本病，应做骨髓及组织活检及时明确诊断，必要时应做免疫组化染色。
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获得性再生障碍性贫血
概述：获得性再生障碍性贫血（acquiredaplasticanemia，AA）是指原发性无纤维化和异常浸润的骨髓衰竭（低增生）导致的全血细胞减少。（3）肾上腺糖皮质激素：以甲泼尼龙和泼尼松为主。“白膜”输注：即具有正常免疫功能的白细胞（主要是中性粒细胞），用于抗生素及其他支持治疗仍不能控制的严重感染。
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AA
概述：获得性再生障碍性贫血（acquiredaplasticanemia，AA）是指原发性无纤维化和异常浸润的骨髓衰竭（低增生）导致的全血细胞减少。（3）肾上腺糖皮质激素：以甲泼尼龙和泼尼松为主。“白膜”输注：即具有正常免疫功能的白细胞（主要是中性粒细胞），用于抗生素及其他支持治疗仍不能控制的严重感染。
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骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多（MDS-EB）临床路径（2019年版）
30染色体核型好中等差血细胞减少系列0~12～（2）骨髓穿刺：形态学、细胞化学、免疫表型分析、细胞/分子遗传学。2.根据患者情况可选择的检查项目：：白血病相关基因检测、MDS相关基因突变筛查、骨髓祖细胞培养、HLA配型、凝血功能、溶血相关检查、叶酸、维生素B12、铁蛋白、铁代谢相关检查、感染部位病原菌培养等。
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紫癜样肝病
杆菌性紫癜患者会出现发热、体重降低、厌食、腹泻、腹痛腹胀、肝脾肿大、各类血细胞减少等表现。显微镜下见肝窦呈囊性扩张，囊腔内衬的内皮细胞遭到广泛破坏，腔内充满红细胞，这些囊腔可与正常肝窦或中央静脉有沟通。肝紫癜病的预防：目前暂无相关资料相关药品：硫唑嘌呤、他莫昔芬、红霉素、多西环素相关检查：
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紫癜性肝病
杆菌性紫癜患者会出现发热、体重降低、厌食、腹泻、腹痛腹胀、肝脾肿大、各类血细胞减少等表现。显微镜下见肝窦呈囊性扩张，囊腔内衬的内皮细胞遭到广泛破坏，腔内充满红细胞，这些囊腔可与正常肝窦或中央静脉有沟通。肝紫癜病的预防：目前暂无相关资料相关药品：硫唑嘌呤、他莫昔芬、红霉素、多西环素相关检查：
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肝紫癜病
杆菌性紫癜患者会出现发热、体重降低、厌食、腹泻、腹痛腹胀、肝脾肿大、各类血细胞减少等表现。显微镜下见肝窦呈囊性扩张，囊腔内衬的内皮细胞遭到广泛破坏，腔内充满红细胞，这些囊腔可与正常肝窦或中央静脉有沟通。肝紫癜病的预防：目前暂无相关资料相关药品：硫唑嘌呤、他莫昔芬、红霉素、多西环素相关检查：
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脾源性中性粒细胞减少及全血细胞减少症
疾病别名原发性脾功能亢进疾病分类普通外科疾病概述脾功能亢进症（简称脾亢），是一种综合征，临床主要表现为脾脏肿大，一种或多种血细胞减少，而骨髓造血细胞相应增生，脾切除后，血象可恢复，症状也可得到缓解。麻醉要求：气管内插管麻醉。5、切除脾脏时注意不要损伤胰尾部，以免术后发生胰瘘。2、引流管一般于术后24～
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骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多（MDS-EB）诊疗指南（2022年版）
（3）染色体核型分析：：所有怀疑MDS的患者均应进行染色体核型检测，通常需分析≥20个骨髓细胞的中期分裂象，并按照《人类细胞遗传学国际命名体制（ISCN）2013》进行核型描述。②平衡染色体异常：（t11;2011年修订的WPSS预后评分系统将评分依据中的红细胞输注依赖改为血红蛋白水平。（三）血液学改善。
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慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤诊疗指南（2022年版）
不符合治疗指征的患者，每2～（9）颈部、胸部、腹部、盆腔CT（怀疑大细胞转化的情况下推荐进行PET-CT检查，在高代谢摄取部位进行活检并完善病理学检查）。伴有淋巴细胞增多的PR（PRwithlymphocytosis，PRL）：B细胞受体信号通路的小分子抑制剂治疗后出现淋巴结、脾脏缩小，符合PR标准，而伴有淋巴细胞暂时性升高。
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低增生性急性白血病
绝大多数急性白血病患者骨髓增生程度在活跃以上，约10%左右的急性白血病发病时为全血细胞减少，外周血可无幼稚细胞，无肝脾淋巴结肿大，骨髓活检增生减低，幼稚细胞比例占5%～苯致慢性白血病主要为CML，未见CLL。②增生中度减低：造血细胞面积在15%～2.小剂量阿糖胞苷联合阿地白介素（γIL-）治疗，阿糖胞苷（Ara-C）30～
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白血病前期
绝大多数急性白血病患者骨髓增生程度在活跃以上，约10%左右的急性白血病发病时为全血细胞减少，外周血可无幼稚细胞，无肝脾淋巴结肿大，骨髓活检增生减低，幼稚细胞比例占5%～苯致慢性白血病主要为CML，未见CLL。②增生中度减低：造血细胞面积在15%～2.小剂量阿糖胞苷联合阿地白介素（γIL-）治疗，阿糖胞苷（Ara-C）30～
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冒烟性白血病
绝大多数急性白血病患者骨髓增生程度在活跃以上，约10%左右的急性白血病发病时为全血细胞减少，外周血可无幼稚细胞，无肝脾淋巴结肿大，骨髓活检增生减低，幼稚细胞比例占5%～苯致慢性白血病主要为CML，未见CLL。②增生中度减低：造血细胞面积在15%～2.小剂量阿糖胞苷联合阿地白介素（γIL-）治疗，阿糖胞苷（Ara-C）30～
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脾功能亢进
概述：脾功能亢进（简称脾亢）是一种综合征，临床表现为脾肿大、一种或多种血细胞减少，而骨髓造血细胞相应增生，可经脾切除而缓解。病因病理病机：脾亢可分为原发性及继发性。血小板减少时则有出血倾向。3.脾脏切除后可使血细胞接近或恢复正常。治疗：1.治疗原发病。(2)贫血严重尤其是有溶血性贫血时。
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维奈克拉
6.本品在AML患者中发生肿瘤溶解综合征风险相对较低，但仍应予以足够重视。在诱导治疗获得缓解前，即使发生4级血细胞减少，也不应中断本品治疗。与中效CYP3A抑制剂（如氟康唑等）和P-糖蛋白抑制剂（如胺碘酮、卡托普利等）联用时，维奈克拉需减量50%。禁止本品与CYP3A诱导剂（如利福平、苯妥英钠、卡马西平等）联合使用。