本综合征

额叶癫痫

概述：起源于额叶的具有单纯部分性发作、复杂部分性发作以及继发性全身性发作或这些发作的混合性发作特征的癫痫称额叶癫痫。（3）前额极区发作：前额极区发作形式包括强迫性思维或起始性接触丧失以及头和眼的转向运动，可能伴有演变，包括反向运动和轴性阵挛性抽动和跌倒以及自主神经征。继而全身性惊厥发作。

Foix氏综合征

临床表现：症状因病变性质而异：（一）肿瘤引起海绵窦外侧壁受压，逐渐出现Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ（第1支）颅神经麻痹，即睑下垂，眼睑和结膜水肿，眼球突出以及眼外肌麻痹，在三叉神经麻痹时，面部相应支配区有剧痛。鉴别诊断：（一）垂体瘤（hypophysoma）出现本综合征时往往意谓瘤体已很大，突破蝶鞍向鞍上发展。

指甲-髌骨综合征

20世纪60年代中期，Muth和Silverman描述了本综合征肾小球结构的病变，20世纪60年代晚期和70年代早期Hoyer和Bennett开始全面研究本综合征肾小球基底膜超微结构和肾脏病理特点，提出了本病肾脏病变结构基础的现代理论，并提示该综合征可能是由于基底膜胶原蛋白的生物化学缺陷所致。单侧肾发育不良及对侧双肾；

Bianchi氏综合征

主侧半球顶叶的其它占位性病变如脑膜瘤、转移瘤、脑脓肿等亦可出现本综合征。（三）Gerstmann氏综合征系主侧半球颞叶角回病变引起、易与本综合征混淆。此征包括手指认识不能，左右认识不能、失计算、失写四个症状，同时具有各种程度的精神症状、失语、色彩认识不能、视觉性定向力缺失、失读、结构失用等。

卡普兰综合症

类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类：风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号：M05.1流行病学：1953年，英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断：诊断根据病人的职业，有粉尘接触史，呼吸系统表现如呼吸困难，特性X线改变，关节症状及类风湿因子阳性等，可以明确诊断。

类风湿尘肺综合征

类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类：风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号：M05.1流行病学：1953年，英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断：诊断根据病人的职业，有粉尘接触史，呼吸系统表现如呼吸困难，特性X线改变，关节症状及类风湿因子阳性等，可以明确诊断。

类风湿关节炎-尘肺综合征

类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类：风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号：M05.1流行病学：1953年，英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断：诊断根据病人的职业，有粉尘接触史，呼吸系统表现如呼吸困难，特性X线改变，关节症状及类风湿因子阳性等，可以明确诊断。

类风湿关节炎-肺尘沉着症候群

类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类：风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号：M05.1流行病学：1953年，英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断：诊断根据病人的职业，有粉尘接触史，呼吸系统表现如呼吸困难，特性X线改变，关节症状及类风湿因子阳性等，可以明确诊断。

卡普兰综合征

类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类：风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号：M05.1流行病学：1953年，英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断：诊断根据病人的职业，有粉尘接触史，呼吸系统表现如呼吸困难，特性X线改变，关节症状及类风湿因子阳性等，可以明确诊断。

卡普兰氏综合征

类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类：风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号：M05.1流行病学：1953年，英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断：诊断根据病人的职业，有粉尘接触史，呼吸系统表现如呼吸困难，特性X线改变，关节症状及类风湿因子阳性等，可以明确诊断。

硅沉着病关节炎

类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类：风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号：M05.1流行病学：1953年，英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断：诊断根据病人的职业，有粉尘接触史，呼吸系统表现如呼吸困难，特性X线改变，关节症状及类风湿因子阳性等，可以明确诊断。

马凡综合征

疾病别名先天性中胚层发育不良,Marchesani综合征,蜘蛛指征,肢体细长症疾病代码ICD:I77疾病分类心血管内科疾病概述马凡(Marfari)综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。Salle(1921)曾解剖1例患有本综合征的婴儿，发现有卵圆孔未闭。(3)眼部症状。适应证不明确；

狼疮样综合征

在骨髓中发现LE细胞，并在血清中证实有LE因子。肌痛：或与关节症状同时出现，或单独出现。而由解痉安定药物诱发者，不仅其发病年龄、性别与特发性SLE相似，而且临床特征也与特发性SLE相似，约40%的病例出现蝶形红斑，而淋巴结肿大、多发性浆膜炎和肝脾肿大的发生率与特发性SLE差不多。

狼疮样综合症

在骨髓中发现LE细胞，并在血清中证实有LE因子。肌痛：或与关节症状同时出现，或单独出现。而由解痉安定药物诱发者，不仅其发病年龄、性别与特发性SLE相似，而且临床特征也与特发性SLE相似，约40%的病例出现蝶形红斑，而淋巴结肿大、多发性浆膜炎和肝脾肿大的发生率与特发性SLE差不多。

Arnold-Chiari氏综合征

病因病理病机：本病指小脑下部或同时有脑干下部和第四脑室之畸形，向下作舌形凸出，并越过枕骨大孔嵌入椎管内。寰枢椎脱位常致延髓及上颈髓压迫。上述先天畸形均可致延髓及上颈髓压迫症状，一般无小脑及颅压增高症状，临床有时与Arnold–Chiari畸形不易鉴别，借助于X线片及其它影像学检查诊断不难。

盆腔淤血综合征

概述：本综合征最主要的症状是下腹部疼痛、低位腰痛、性感不快、极度疲劳感、瘀血性痛经和经前期乳房痛。有的裂伤较小，还有的后叶腹膜菲薄，可见充盈、曲张的子宫静脉从裂伤处隆起膨出。遇有阔韧带裂伤及Ⅲ度子宫后倾者，子宫直肠凹陷内可有30～防止产后大便秘结及尿潴瘤，有助于生殖器官的恢复及盆腔静脉的回流。

神经系统副肿瘤综合征

疾病代码：ICD:G13.0*疾病分类：神经内科疾病概述：副肿瘤综合征(paraneoplasticsyndromes，PNS)是发生在某些恶性肿瘤患者体内，在未出现肿瘤转移的情况下，即已产生影响远隔的自身器官，而引起功能障碍的疾病。小细胞肺癌及卵巢肿瘤患者PNS病变的发病率较高，2%～鉴别诊断：注意与神经系统原发性疾病鉴别。

先天性非溶血性黄疸

电子显微镜检查，可见到肝细胞内的粗面内质网及其上的蛋白微粒均显着减少，滑面内质网则增加肥大。苯巴比妥和其他能诱导UGT1活性药物：给本病患者口服苯巴比妥、格鲁米特(导眠能)、氯贝丁酯(祛脂乙酯)，1周后，血清间接胆红素会降至正常，其机制可能为胆红素廓清加速(由于酶诱导)和胆红素转换率减低，但仅有暂时性效果。