靶器官

靶器官

靶器官是指外源化学物在体内可以直接发挥毒作用，并引起典型病变的主要器官。对于某种作用原（放射线或化学物质如激素等）接受其主要作用的器官，一般称为靶器官。例如性激素的靶器官是附性器官。这种特定的激素受体，仅存在于靶器官的细胞（靶细胞）中。

高血压危象

临床表现：高血压急症是指血压明显升高（血压明显升高180/120mmHg）,伴靶器官损害如高血压脑病、心肌梗死、不稳定型心绞痛、肺水肿、子痫、中风、致命性动脉出血或主动脉夹层，可危及生命，需及早进行药物治疗。③硫氰酸盐中毒，可出现运动失调、视力模糊、谵妄、眩晕、头痛、意识丧失、恶心、呕吐、耳鸣、气短。

GBZ 71—2013 职业性急性化学物中毒的诊断 总则

5诊断分级：5.1轻度中毒：短期内接触较大量化学物后，出现吸收化学物所致相应靶器官（系统）轻度器质性损伤者。B.6腹膜透析：腹膜透析基本原理是以腹膜作为半透膜，利用重力作用将配制好的透析液经导管灌入患者的腹膜腔，根据腹膜两侧溶质渗透浓度不同，通过弥散和渗透作用，清除血液中有害物质，净化血液。

TO

TO是靶器官（targetorgan）的缩写。靶器官是指外源化学物在体内可以直接发挥毒作用，并引起典型病变的主要器官。对于某种作用原（放射线或化学物质如激素等）接受其主要作用的器官，一般称为靶器官。例如性激素的靶器官是附性器官。这种特定的激素受体，仅存在于靶器官的细胞（靶细胞）中。

GBZ/T329—2024 职业性慢性化学物中毒诊断标准 总则

本标准外源性化学物是指工作场所化学有害因素。A.9部分外源性化学物无法检测内累积接触剂量，或劳动者已脱离接触外源性化学物较长时间后，不能准确评估外源性化学物内接触水平（内接触剂量），此时可对外接触水平（外接触剂量）、职业健康监护资料和职业卫生学调查资料进行综合评估，协助作出诊断。

原发性高血压

(3)肾脏：原发性良性高血压对肾脏的损害主要表现为良性肾小动脉硬化，由于病情进展缓慢，因此老年患者患病率较高，它是高血压性肾脏病的病理基础，以入球小动脉和小叶间动脉硬化为主，继之可引起肾实质缺血、萎缩、纤维化和坏死，导致慢性肾功能不全，而肾脏病变又可加重高血压，形成恶性循环。常用β受体阻滞药包括：a.

县域高血压分级诊疗技术方案

（3）生化检查：总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、空腹及餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、尿素氮、尿酸、同型半胱氨酸（适用于县级医院）、肝功能、血电解质（如血钾、血钠）。（5）有条件者可选做：动态血压监测、超声心动图、动态心电图、颈动脉超声、胸部X线片、眼底检查等。

白大衣性高血压

概述：白大衣高血压（whitecoathypertension，WCH）是一种特殊类型的高血压，是指未经治疗的高血压患者，呈现诊断室中所测血压始终增高，而在诊室以外环境时日间血压不高，同时动态血压监测正常。Weber发现WCH患者存在着肾素-血管紧张素系统的激活，WCH患者血浆肾素和醛固酮水平增高，去甲肾上腺上腺上腺素水平也增高。

白大衣高血压

概述：白大衣高血压（whitecoathypertension，WCH）是一种特殊类型的高血压，是指未经治疗的高血压患者，呈现诊断室中所测血压始终增高，而在诊室以外环境时日间血压不高，同时动态血压监测正常。Weber发现WCH患者存在着肾素-血管紧张素系统的激活，WCH患者血浆肾素和醛固酮水平增高，去甲肾上腺上腺上腺素水平也增高。

GBZ/T 240.18—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第18部分：亚慢性经口毒性试验

ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.18—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第18部分：亚慢性经口毒性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part18:Subchronicoraltoxicitytest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。m）确定NOAEL;

假性甲状旁腺功能减退症

概述：假性甲状旁腺功能减退症（pseudo-hypoparathyroidism）是一种具有甲状旁腺功能减退症的症状和体征的遗传性疾病。出牙晚，牙质差，易脱落。相关药品：腺苷、葡萄糖、葡萄糖酸钙、苯巴比妥、巴比妥、苯妥英钠、硫酸镁、维生素D2、乳酸钙、氧、氢氧化铝相关检查：甲状旁腺激素、尿钙、尿磷、维生素D、尿羟脯氨

经动脉肿瘤栓塞术

名称：经动脉肿瘤栓塞术别名：TAE概述：经动脉肿瘤栓塞术（transcatheterarterialembolization，TAE）是将栓塞剂经导管注入到肿瘤供血靶动脉，使靶动脉闭塞，从而达到治疗目的的一种方法。适应证：经动脉肿瘤栓塞术适用于肝癌、肾癌、胰腺癌、肺癌、盆腔恶性肿瘤等姑息性治疗和相对根治性治疗，肝血管瘤根治性治疗。

假性甲状旁腺机能低下症

概述：假性甲状旁腺功能减退症（pseudo-hypoparathyroidism）是一种具有甲状旁腺功能减退症的症状和体征的遗传性疾病。出牙晚，牙质差，易脱落。相关药品：腺苷、葡萄糖、葡萄糖酸钙、苯巴比妥、巴比妥、苯妥英钠、硫酸镁、维生素D2、乳酸钙、氧、氢氧化铝相关检查：甲状旁腺激素、尿钙、尿磷、维生素D、尿羟脯氨

GBZ/T 240.20-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第20部分：亚慢性吸入毒性试验

——第40部分：繁殖/生长发育毒性筛选试验；要先对高剂量组和对照组动物及系统解剖时发现的异常组织作详尽的病理组织学检查，其他剂量组一般仅在高剂量组有异常发现时才进行检查。h）眼科检查结果；j）临床生化检查结果；n）确定NOAEL；9结果解释：亚慢性吸入毒性试验能够提供受试样品在反复吸入接触时的毒性作用资料。

Albright遗传性骨营养不良

概述：假性甲状旁腺功能减退症（pseudo-hypoparathyroidism）是一种具有甲状旁腺功能减退症的症状和体征的遗传性疾病。出牙晚，牙质差，易脱落。相关药品：腺苷、葡萄糖、葡萄糖酸钙、苯巴比妥、巴比妥、苯妥英钠、硫酸镁、维生素D2、乳酸钙、氧、氢氧化铝相关检查：甲状旁腺激素、尿钙、尿磷、维生素D、尿羟脯氨

假甲状旁腺机能减退

概述：假性甲状旁腺功能减退症（pseudo-hypoparathyroidism）是一种具有甲状旁腺功能减退症的症状和体征的遗传性疾病。出牙晚，牙质差，易脱落。相关药品：腺苷、葡萄糖、葡萄糖酸钙、苯巴比妥、巴比妥、苯妥英钠、硫酸镁、维生素D2、乳酸钙、氧、氢氧化铝相关检查：甲状旁腺激素、尿钙、尿磷、维生素D、尿羟脯氨

高血压伴发的精神障碍

痴呆根据颅内血管病损范围，病理分类为：1.弥漫性病变引起的痴呆：以大脑基底节多发性梗死较多见。神经衰弱：神经衰弱病人一般血压不高，多因精神过度紧张或遇有应激因素而发病，而本病早期的脑衰弱综合征是由于原发性高血压引起，不一定具有造成精神紧张的因素。

高血压伴精神障碍

痴呆根据颅内血管病损范围，病理分类为：1.弥漫性病变引起的痴呆：以大脑基底节多发性梗死较多见。神经衰弱：神经衰弱病人一般血压不高，多因精神过度紧张或遇有应激因素而发病，而本病早期的脑衰弱综合征是由于原发性高血压引起，不一定具有造成精神紧张的因素。

GBZ/T 240.15—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第15部分：亚急性经口毒性试验

——第40部分：繁殖／生长发育毒性筛选试验；4试验目的：为确定一定时期内反复多次经口染毒受试样品而引起的健康危害，以明确化学品对动物的蓄积作用及其靶器官，并确定NOAEL和LOAEL，为亚慢性、慢性毒性或致癌试验的剂量设计提供依据。应先了解溶剂或赋形剂的毒理特性，并确定受试样品在配置液中的稳定性。大鼠以6周～

高血压病伴发的精神障碍

痴呆根据颅内血管病损范围，病理分类为：1.弥漫性病变引起的痴呆：以大脑基底节多发性梗死较多见。神经衰弱：神经衰弱病人一般血压不高，多因精神过度紧张或遇有应激因素而发病，而本病早期的脑衰弱综合征是由于原发性高血压引起，不一定具有造成精神紧张的因素。

GBZ/T 240.19—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第19部分：亚慢性经皮毒性试验

ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.19—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第19部分：亚慢性经皮毒性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part19:Subchronicdermaltoxicitytest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。

治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则

这些研究通常需要较长时间。不同调脂药物的联合用药可能增强有效性，但也可能增加不良反应，特别是由于药代动力学和/或药效学的相互作用导致发生肌病和/或肝功能障碍。影响其吸收（如抗酸药）和代谢（如环孢素、细胞色素P450酶抑制剂），以及与维生素K和口服避孕药/激素替代治疗（HRT）的药物相互作用研究也应加以考虑。

WS/T 666-2019 大气污染人群健康风险评估技术规范

4.6反馈程序及下一步工作：如果根据提出的问题和选择的方法和工具，数据资源可用性符合要求，就可以继续进行大气污染人群健康风险评估。EF:暴露频率（d/年）；a）人群归因危险度比例。模型应用空气监测数据或空气扩散模型的结果，并与个体的活动模式和微环境中污染物的浓度相结合，计算吸入途径进入人体的污染物的暴露量。

WS/T 666—2019 大气污染人群健康风险评估技术规范

AT（h/暴露时间）。（3）概述在暴露浓度下（均数和/或95%分位数浓度），被评估大气污染物作用的靶器官及主要健康效应，以及超额死亡/患病人数、超额致癌风险值或危害商、危害指数等。模型应用空气监测数据或空气扩散模型的结果，并与个体的活动模式和微环境中污染物的浓度相结合，计算吸入途径进入人体的污染物的暴露量。

GBZ/T 265—2014 职业病诊断通则

职业病诊断通则前言：根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。工作场所职业病危害因素可能是一种,也可能是几种混合存在,在考虑累积接触量时,应考虑混合接触的交互作用。连续性的职业健康监护资料可为疾病的发生、发展、转归和因果关系的判定提供科学的基础资料。不是职业接触引起的、病因不明的疾病不是职业病;

GBZ/T 210.1—2008 职业卫生标准制定指南 第1部分：工作场所化学物质职业接触限值

——第2部分：工作场所粉尘职业接触限值；c）该化学物质的毒性作用，尽可能了解毒物代谢和毒物代谢动力学及毒作用机制和靶器官等；5.3职业卫生学调查/职业流行病学调查：5.3.1按照流行病学调查方法要求进行，需明确其特定目的，探索化学物质接触水平以及在此环境下作业人员的健康状况。e）职业卫生档案资料保存较完整；

县域糖尿病分级诊疗技术方案

（二）乡镇卫生院上转至县级医院标准。对筛查出的糖尿病前期人群，进行有针对性的健康教育，建议其每半年至少测量一次空腹血糖，并接受医务人员的健康指导。（4）甲状腺触诊。1.拟诊糖尿病酮症或酮症酸中毒者：对于随机血糖≥16.7mmol/L者，查尿常规，尿糖阳性、尿酮体阳性者，拟诊糖尿病酮症。（二）患者自我管理。

GBZ/T 240.24—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第24部分：慢性经口毒性试验

ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.24—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第24部分：慢性经口毒性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part24:Chronicoraltoxicitytest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。j）大体解剖所见；

GBZ/T 240.25—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第25部分：慢性经皮毒性试验

——第40部分：繁殖/生长发育毒性筛选试验；6.6.2尿液检查：收集各组动物尿样进行分析，大鼠每组每性别可检查10只，非啮齿类动物应全部检查，每次检查的动物最好相同，检查时间间隔与血常规检查一致。6.6.5.6如高剂量组与对照组病理组织学检查存在明显差别，则其他剂量组的相应器官和组织也应进行病理组织学检查。

药物动力学

药物动力学研究药物对机体的作用。与靶器官的相互作用可产生人们所期望的药效，而与其他细胞、组织或器官的相互作用可能出现不良反应。激动剂和阻断剂均可用于治疗支气管哮喘，肾上腺素受体激动剂舒喘灵可以松弛支气管平滑肌，它和胆碱受体阻断剂异丙基阿托品合用，可抑制乙酰胆碱的缩支气管作用而用于治疗哮喘。

席汉综合征

病理生理妊娠期垂体增生肥大，需氧量增多，分娩时达到高峰，以此对缺氧特别敏感。此时如发生大出血，出现失血性休克，周身循环衰竭，由于神经垂体有动脉直接供应，而腺垂体是靠垂体门脉系统供应血液，故在出现大出血时，腺垂体血流量锐减，极易发生缺血坏死。(2)黄体生成释放激素(LH)兴奋试验：用LHRH50～

巧理宝

超能特灵；在大部分靶器官内，睾酮经酶化作用转化成双氢睾酮，此物质与体内的雄性激素受体结合生成有效成分，刺激其靶器官内的特殊蛋白质合成而起作用。5.乳癌（女性）。4周肌内注射50mg。专家点评：由于复合睾酮酯所含的三种睾酮酯具有协同作用，能确保起效快（丙酸睾酮效应）和长效（戊酸睾酮及十一酸睾酮联合效应）。

复合睾酮酯

超能特灵；在大部分靶器官内，睾酮经酶化作用转化成双氢睾酮，此物质与体内的雄性激素受体结合生成有效成分，刺激其靶器官内的特殊蛋白质合成而起作用。5.乳癌（女性）。4周肌内注射50mg。专家点评：由于复合睾酮酯所含的三种睾酮酯具有协同作用，能确保起效快（丙酸睾酮效应）和长效（戊酸睾酮及十一酸睾酮联合效应）。

复方长效睾丸酮

超能特灵；在大部分靶器官内，睾酮经酶化作用转化成双氢睾酮，此物质与体内的雄性激素受体结合生成有效成分，刺激其靶器官内的特殊蛋白质合成而起作用。5.乳癌（女性）。4周肌内注射50mg。专家点评：由于复合睾酮酯所含的三种睾酮酯具有协同作用，能确保起效快（丙酸睾酮效应）和长效（戊酸睾酮及十一酸睾酮联合效应）。

巧量宝

超能特灵；在大部分靶器官内，睾酮经酶化作用转化成双氢睾酮，此物质与体内的雄性激素受体结合生成有效成分，刺激其靶器官内的特殊蛋白质合成而起作用。5.乳癌（女性）。4周肌内注射50mg。专家点评：由于复合睾酮酯所含的三种睾酮酯具有协同作用，能确保起效快（丙酸睾酮效应）和长效（戊酸睾酮及十一酸睾酮联合效应）。

超能特灵

超能特灵；在大部分靶器官内，睾酮经酶化作用转化成双氢睾酮，此物质与体内的雄性激素受体结合生成有效成分，刺激其靶器官内的特殊蛋白质合成而起作用。5.乳癌（女性）。4周肌内注射50mg。专家点评：由于复合睾酮酯所含的三种睾酮酯具有协同作用，能确保起效快（丙酸睾酮效应）和长效（戊酸睾酮及十一酸睾酮联合效应）。

GBZ/T 240.29—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第29部分：毒物代谢动力学试验

5.5.3血浆代谢动力学：试验的目的是获得受试样品的基本毒物代谢动力学参数（半衰期、表观分布容积、吸收速率常数、曲线下面积）的估计值。4）说明尿液、粪便和呼出气中放射活性的回收量及所占百分比，如经皮染毒试验，应说明皮肤、皮肤冲洗液的回收率中残余的放射活性；涂敷区域应采用适当的方法覆盖。染毒后2min～

内照射放射病

如亲骨型核素（90锶、226镭、239钚），对骨髓造血功能和骨骼的损伤严重，晚期可诱发骨肿瘤。3．不易由胃肠道吸收的放射性核素，从口腔进入后，绝大部分由肠道排出体外。3．经呼吸道吸入放射性核素时，应及时用棉签拭去鼻腔内污染物，用1％麻黄素滴鼻，或鼻咽部喷入1∶1000肾上腺素使血管收缩，然后用生理盐水冲洗。

合成鲑降钙素

4℃温育18h。对骨的作用：降钙素抑制破骨细胞活动，减弱溶骨过程，这一反应发生很快，大剂量的降钙素在15min内便可使破骨细胞活动减弱70%。非人类降钙素可发生抗体和过敏性皮疹，尤以肌内注射者较多于皮下注入者，鲑鱼降钙素作用最强而应用最广，有57%发生抗体，23%因此发生耐药性。50U，皮下注射或50～

利钙灵

4℃温育18h。对骨的作用：降钙素抑制破骨细胞活动，减弱溶骨过程，这一反应发生很快，大剂量的降钙素在15min内便可使破骨细胞活动减弱70%。非人类降钙素可发生抗体和过敏性皮疹，尤以肌内注射者较多于皮下注入者，鲑鱼降钙素作用最强而应用最广，有57%发生抗体，23%因此发生耐药性。50U，皮下注射或50～

Micklicz-Sjögren综合征神经系统损害

根据患者病史中有眼干燥、口干、皮肤干燥的表现，周围血中SS-A和SS-B自身抗体阳性，并出现神经系统损害的症状，若伴有其他结缔组织病的表现如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）等，应高度怀疑干燥综合征合并神经系统损害。肌电图呈肌源性损害。相关药品：地塞米松、泼尼松、环磷酰胺相关检查：浆细胞

戊炔雌醇

测定法：取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；补充雌三醇后尿中雌酮或雌二醇含量均未增加，可与雌酮、雌二醇竞争性与雌激素受体结合，并可将雌二醇从子宫内膜受体蛋白复合物中置换出来。口服时其活性是雌三醇环戊醚的30倍。

GBZ/T 210.3—2008 职业卫生标准制定指南 第3部分：工作场所物理因素职业接触限值

5.5.3当无可靠的职业卫生学/流行病学调查资料，仅根据动物实验资料提出职业接触限值建议值时，用最低可见有害作用水平（LOAEL）或无可见有害作用水平（NOAEL）为起点，根据物理因素的特性、危害程度、可能接触的强度等因素，参考国际或国外职业接触限值及其制定依据，综合考虑增大或缩小安全系数，范围一般为2倍～

戊炔雌三醇

测定法：取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；补充雌三醇后尿中雌酮或雌二醇含量均未增加，可与雌酮、雌二醇竞争性与雌激素受体结合，并可将雌二醇从子宫内膜受体蛋白复合物中置换出来。口服时其活性是雌三醇环戊醚的30倍。

GBZ 75—2010 职业性急性化学物中毒性血液系统疾病诊断标准

ICS13.100C60中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ75—2010《职业性急性化学物中毒性血液系统疾病诊断标准》（Diagnosticcriteriaofoccupationalacutetoxichematologicdiseasecausedbychemicals）由中华人民共和国卫生部于2010年03月10日发布，自2010年10月01日起实施，代替GBZ75—2002。本标准的附录A、附录B是资料性附录。

舍格伦综合征神经系统损害

根据患者病史中有眼干燥、口干、皮肤干燥的表现，周围血中SS-A和SS-B自身抗体阳性，并出现神经系统损害的症状，若伴有其他结缔组织病的表现如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）等，应高度怀疑干燥综合征合并神经系统损害。肌电图呈肌源性损害。相关药品：地塞米松、泼尼松、环磷酰胺相关检查：浆细胞

E3醚

测定法：取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；补充雌三醇后尿中雌酮或雌二醇含量均未增加，可与雌酮、雌二醇竞争性与雌激素受体结合，并可将雌二醇从子宫内膜受体蛋白复合物中置换出来。口服时其活性是雌三醇环戊醚的30倍。

维尼安

测定法：取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；补充雌三醇后尿中雌酮或雌二醇含量均未增加，可与雌酮、雌二醇竞争性与雌激素受体结合，并可将雌二醇从子宫内膜受体蛋白复合物中置换出来。口服时其活性是雌三醇环戊醚的30倍。

雷塞

测定法：取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；补充雌三醇后尿中雌酮或雌二醇含量均未增加，可与雌酮、雌二醇竞争性与雌激素受体结合，并可将雌二醇从子宫内膜受体蛋白复合物中置换出来。口服时其活性是雌三醇环戊醚的30倍。

里来炔甾醇

测定法：取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；补充雌三醇后尿中雌酮或雌二醇含量均未增加，可与雌酮、雌二醇竞争性与雌激素受体结合，并可将雌二醇从子宫内膜受体蛋白复合物中置换出来。口服时其活性是雌三醇环戊醚的30倍。