黄瘤

黄瘤

概述：黄色瘤（xanthoma）又称黄瘤病（xanthomatosis）或黄疣病。高脂蛋白血症的病因可分为原发性和继发性。根据比较坚实的黄色、橘黄色丘疹和结节性损害可初步诊断为黄色瘤。非高脂蛋白血症性黄瘤可可由于血清蛋白异常或某些细胞的异常增殖所致，如见于巨球蛋白血症、粒细胞性和淋巴细胞白血病，组织细胞增生症等。

黄色瘤

概述：黄色瘤（xanthoma）又称黄瘤病（xanthomatosis）或黄疣病。高脂蛋白血症的病因可分为原发性和继发性。根据比较坚实的黄色、橘黄色丘疹和结节性损害可初步诊断为黄色瘤。非高脂蛋白血症性黄瘤可可由于血清蛋白异常或某些细胞的异常增殖所致，如见于巨球蛋白血症、粒细胞性和淋巴细胞白血病，组织细胞增生症等。

黄脂增生病

概述：黄色瘤（xanthoma）又称黄瘤病（xanthomatosis）或黄疣病。高脂蛋白血症的病因可分为原发性和继发性。根据比较坚实的黄色、橘黄色丘疹和结节性损害可初步诊断为黄色瘤。非高脂蛋白血症性黄瘤可可由于血清蛋白异常或某些细胞的异常增殖所致，如见于巨球蛋白血症、粒细胞性和淋巴细胞白血病，组织细胞增生症等。

脂肪纤维瘤

概述：黄色瘤（xanthoma）又称黄瘤病（xanthomatosis）或黄疣病。高脂蛋白血症的病因可分为原发性和继发性。根据比较坚实的黄色、橘黄色丘疹和结节性损害可初步诊断为黄色瘤。非高脂蛋白血症性黄瘤可可由于血清蛋白异常或某些细胞的异常增殖所致，如见于巨球蛋白血症、粒细胞性和淋巴细胞白血病，组织细胞增生症等。

脂肪性纤维瘤

概述：黄色瘤（xanthoma）又称黄瘤病（xanthomatosis）或黄疣病。高脂蛋白血症的病因可分为原发性和继发性。根据比较坚实的黄色、橘黄色丘疹和结节性损害可初步诊断为黄色瘤。非高脂蛋白血症性黄瘤可可由于血清蛋白异常或某些细胞的异常增殖所致，如见于巨球蛋白血症、粒细胞性和淋巴细胞白血病，组织细胞增生症等。

脂瘤性纤维瘤

概述：黄色瘤（xanthoma）又称黄瘤病（xanthomatosis）或黄疣病。高脂蛋白血症的病因可分为原发性和继发性。根据比较坚实的黄色、橘黄色丘疹和结节性损害可初步诊断为黄色瘤。非高脂蛋白血症性黄瘤可可由于血清蛋白异常或某些细胞的异常增殖所致，如见于巨球蛋白血症、粒细胞性和淋巴细胞白血病，组织细胞增生症等。

黄瘤症

概述：黄色瘤（xanthoma）又称黄瘤病（xanthomatosis）或黄疣病。高脂蛋白血症的病因可分为原发性和继发性。根据比较坚实的黄色、橘黄色丘疹和结节性损害可初步诊断为黄色瘤。非高脂蛋白血症性黄瘤可可由于血清蛋白异常或某些细胞的异常增殖所致，如见于巨球蛋白血症、粒细胞性和淋巴细胞白血病，组织细胞增生症等。

黄疣病

概述：黄色瘤（xanthoma）又称黄瘤病（xanthomatosis）或黄疣病。高脂蛋白血症的病因可分为原发性和继发性。根据比较坚实的黄色、橘黄色丘疹和结节性损害可初步诊断为黄色瘤。非高脂蛋白血症性黄瘤可可由于血清蛋白异常或某些细胞的异常增殖所致，如见于巨球蛋白血症、粒细胞性和淋巴细胞白血病，组织细胞增生症等。

黄瘤病

概述：黄色瘤（xanthoma）又称黄瘤病（xanthomatosis）或黄疣病。高脂蛋白血症的病因可分为原发性和继发性。根据比较坚实的黄色、橘黄色丘疹和结节性损害可初步诊断为黄色瘤。非高脂蛋白血症性黄瘤可可由于血清蛋白异常或某些细胞的异常增殖所致，如见于巨球蛋白血症、粒细胞性和淋巴细胞白血病，组织细胞增生症等。

播散性黄瘤伴尿崩症

概述：播散性黄瘤伴尿崩症（xanthomadisseminatumwithdiabetesinsipidus）是皮肤黏膜播散性黄瘤伴发尿崩症，二者特异性的结合。也有脑黄瘤的报告。鉴别诊断：结节性黄瘤的其他型别必须排除，如青少年黄色肉芽肿、丘疹性黄瘤及伴黄瘤样损害的组织细胞增生症X。相关药品：甘油相关检查：抗利尿激素、尿比重

播散性黄瘤伴尿崩

概述：播散性黄瘤伴尿崩症（xanthomadisseminatumwithdiabetesinsipidus）是皮肤黏膜播散性黄瘤伴发尿崩症，二者特异性的结合。也有脑黄瘤的报告。鉴别诊断：结节性黄瘤的其他型别必须排除，如青少年黄色肉芽肿、丘疹性黄瘤及伴黄瘤样损害的组织细胞增生症X。相关药品：甘油相关检查：抗利尿激素、尿比重

宽β疾病

概述：高脂蛋白血症Ⅲ型（hyperlipoproteinemiatypeⅢ）又名宽β疾病，β-脂蛋白不良血症，是β-脂蛋白在血清中高于正常所致的病症。电泳分析显示宽β-脂蛋白带。降胆固醇类药物如氯贝丁酯（安妥明）类结合烟酸类予以应用，另外新近应用辛伐他汀（Simvastatin），洛伐他汀（Lovastatin）也有良效。

高脂蛋白血症Ⅲ型

概述：高脂蛋白血症Ⅲ型（hyperlipoproteinemiatypeⅢ）又名宽β疾病，β-脂蛋白不良血症，是β-脂蛋白在血清中高于正常所致的病症。电泳分析显示宽β-脂蛋白带。降胆固醇类药物如氯贝丁酯（安妥明）类结合烟酸类予以应用，另外新近应用辛伐他汀（Simvastatin），洛伐他汀（Lovastatin）也有良效。

β-脂蛋白不良血症

概述：高脂蛋白血症Ⅲ型（hyperlipoproteinemiatypeⅢ）又名宽β疾病，β-脂蛋白不良血症，是β-脂蛋白在血清中高于正常所致的病症。电泳分析显示宽β-脂蛋白带。降胆固醇类药物如氯贝丁酯（安妥明）类结合烟酸类予以应用，另外新近应用辛伐他汀（Simvastatin），洛伐他汀（Lovastatin）也有良效。

多中心网状组织细胞增生症

本病的皮损组织学有特征性改变，主要于真皮内可见胞浆呈毛玻璃状改变的巨细胞，单核或多核，伴有程度不同的淋巴细胞、组织细胞及嗜酸粒细胞浸润，这些大的巨细胞PAS染色、酸性磷酸酶、非特异性酯酶及溶菌酶染色阳性，但α1抗胰蛋白酶及S100蛋白染色阴性。关节症状少数改善，多数恶化致关节畸形。少数磷脂和甘油叁酯增高。

高脂蛋白血症Ⅱ型

概述：高脂蛋白血症Ⅱ型分为高脂蛋白血症Ⅱa型（hyperlipoproteinemiatypeⅡa）及高脂蛋白血症Ⅱb型（hyperlipoproteinemiatypeⅡb）。血清透明，胆固醇及β-脂蛋白明显增高，apo-β和LDL胆固醇升高，甘油三酯正常。相关药品：甘油、辛伐他汀、考来烯胺、烟酸、氯贝丁酯、洛伐他汀相关检查：血清胆固醇、烟酸

外阴疣状黄瘤

这3种形式的上皮表面均有角化过度、角化不全，角化层常深陷于上皮深层，上皮角化周围可见深染的变性崩解的上皮细胞核碎片及散在的中性粒细胞浸润，上皮钉突增宽、向结缔组织内规则生长，上皮钉突之间的真皮乳头向上高突。鉴别诊断：外阴疣状黄瘤须与女阴尖锐湿疣，寻常疣、疣状癌等相鉴别。流行病学：临床少见。

内源性高甘油三酯血症

概述：高脂蛋白血症Ⅳ型（hyperlipoproteinemiatypeⅣ）又名脂肪和碳水化合物诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性高脂血症、内源性高甘油三酯血症。40%病例有高尿酸血症，90%病人有隐性糖尿病。甘油三酯浓度达40μg/L时，致血清混浊，更高时致血清呈牛奶状。饮食：糖类占总热量需求的30%～

脂肪和碳水化合物诱导的高脂血症

概述：高脂蛋白血症Ⅳ型（hyperlipoproteinemiatypeⅣ）又名脂肪和碳水化合物诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性高脂血症、内源性高甘油三酯血症。40%病例有高尿酸血症，90%病人有隐性糖尿病。甘油三酯浓度达40μg/L时，致血清混浊，更高时致血清呈牛奶状。饮食：糖类占总热量需求的30%～

高脂蛋白血症Ⅳ型

概述：高脂蛋白血症Ⅳ型（hyperlipoproteinemiatypeⅣ）又名脂肪和碳水化合物诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性高脂血症、内源性高甘油三酯血症。40%病例有高尿酸血症，90%病人有隐性糖尿病。甘油三酯浓度达40μg/L时，致血清混浊，更高时致血清呈牛奶状。饮食：糖类占总热量需求的30%～

内源性高脂血症

概述：高脂蛋白血症Ⅳ型（hyperlipoproteinemiatypeⅣ）又名脂肪和碳水化合物诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性高脂血症、内源性高甘油三酯血症。40%病例有高尿酸血症，90%病人有隐性糖尿病。甘油三酯浓度达40μg/L时，致血清混浊，更高时致血清呈牛奶状。饮食：糖类占总热量需求的30%～

进行性结节性组织细胞瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：又名进行性结节性组织细胞增生病，是一种血脂蛋白正常的组织细胞性疾病。实验室检查基本上无特殊异常。在纤维增生区，类似皮肤纤维瘤，以成纤维细胞和胶原纤维增生为主。偶见胶原束成层或旋涡状排列。另外，本病尚应与播散性黄瘤、发疹性组织细胞瘤、多中心网状组织细胞增生症等鉴别。

棕色脂肪瘤

蛰伏脂瘤；棕色脂肪瘤分类：皮肤科皮肤肿瘤脂肪、肌肉和骨肿瘤ICD号：D17.3流行病学：冬眠瘤极罕见，多发生于20～病因：病因尚不明。组织病理检查：冬眠瘤肿瘤组织具有完整包膜，由结缔组织间隔分成无数小叶。鉴别诊断：1.黄瘤瘤细胞体积较小，并常伴有其他炎症细胞和增生的成纤维细胞，黄瘤巨细胞有特征性。

淋巴结病和窦性组织细胞增生症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：淋巴结病和窦性组织细胞增生症：本病特点是发热、白细胞增多，颈淋巴结肿大。仅须对症治疗。窦之间的髓索充满成熟的浆细胞，有的胞质中含Russell小体。但从组织学上应与皮肤纤维瘤、黄瘤、Tangier病、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、幼年黄色肉芽肿、多中心网状组织细胞增生症和麻风相鉴别。

冬眠瘤

蛰伏脂瘤；棕色脂肪瘤分类：皮肤科皮肤肿瘤脂肪、肌肉和骨肿瘤ICD号：D17.3流行病学：冬眠瘤极罕见，多发生于20～病因：病因尚不明。组织病理检查：冬眠瘤肿瘤组织具有完整包膜，由结缔组织间隔分成无数小叶。鉴别诊断：1.黄瘤瘤细胞体积较小，并常伴有其他炎症细胞和增生的成纤维细胞，黄瘤巨细胞有特征性。

蛰伏脂瘤

蛰伏脂瘤；棕色脂肪瘤分类：皮肤科皮肤肿瘤脂肪、肌肉和骨肿瘤ICD号：D17.3流行病学：冬眠瘤极罕见，多发生于20～病因：病因尚不明。组织病理检查：冬眠瘤肿瘤组织具有完整包膜，由结缔组织间隔分成无数小叶。鉴别诊断：1.黄瘤瘤细胞体积较小，并常伴有其他炎症细胞和增生的成纤维细胞，黄瘤巨细胞有特征性。

持久性隆起性红斑

中医认为本病发生多为血热外感风、寒、湿邪所致。持久性隆起性红斑的治疗：1.治疗同其他白细胞碎裂性血管炎，氨苯砜口服或皮质类固醇激素治疗，疗效较好。方选：凉血五根汤，五皮饮加减。紫草根15g、茜草根15g、白茅根15g、桑白皮15g、茯苓皮15g、大腹皮15g、五加皮6g、生姜皮10g、陈皮10g、白鲜皮15g。

持久隆起性红斑

中医认为本病发生多为血热外感风、寒、湿邪所致。持久性隆起性红斑的治疗：1.治疗同其他白细胞碎裂性血管炎，氨苯砜口服或皮质类固醇激素治疗，疗效较好。方选：凉血五根汤，五皮饮加减。紫草根15g、茜草根15g、白茅根15g、桑白皮15g、茯苓皮15g、大腹皮15g、五加皮6g、生姜皮10g、陈皮10g、白鲜皮15g。

高脂血症及高脂蛋白血症

高脂血症及高脂蛋白血症当血浆脂质浓度超过正常高限时称高脂血症。高脂血症常反映于高脂蛋白血症。临床上常见于未控制的糖尿病、粘液性水肿或甲状腺机能减退症、动脉粥样硬化、肾病综合征、胆汁性肝硬化、胰腺炎。(3)本型多见于成人、肥胖、高尿酸血症及糖尿病患者，饮酒，服用外源性雌激素及肾功能不全可加重本病。

高脂蛋白血症Ⅴ型

概述：高脂蛋白血症Ⅴ型（hyperlipoproteinemiatypeⅤ）又名脂肪和糖诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性和外源性高脂血症、热卡诱导的高脂血症。药物：主要应用烟酸衍生物如3-pyridylmethand1.5g/d，水剂是氯贝丁酯（安妥明）类药物。相关药品：甘油、烟酸、氯贝丁酯相关检查：乳糜微粒、烟酸

内源性和外源性高脂血症

概述：高脂蛋白血症Ⅴ型（hyperlipoproteinemiatypeⅤ）又名脂肪和糖诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性和外源性高脂血症、热卡诱导的高脂血症。药物：主要应用烟酸衍生物如3-pyridylmethand1.5g/d，水剂是氯贝丁酯（安妥明）类药物。相关药品：甘油、烟酸、氯贝丁酯相关检查：乳糜微粒、烟酸

热卡诱导的高脂血症

概述：高脂蛋白血症Ⅴ型（hyperlipoproteinemiatypeⅤ）又名脂肪和糖诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性和外源性高脂血症、热卡诱导的高脂血症。药物：主要应用烟酸衍生物如3-pyridylmethand1.5g/d，水剂是氯贝丁酯（安妥明）类药物。相关药品：甘油、烟酸、氯贝丁酯相关检查：乳糜微粒、烟酸

脂肪和糖诱导的高脂血症

概述：高脂蛋白血症Ⅴ型（hyperlipoproteinemiatypeⅤ）又名脂肪和糖诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性和外源性高脂血症、热卡诱导的高脂血症。药物：主要应用烟酸衍生物如3-pyridylmethand1.5g/d，水剂是氯贝丁酯（安妥明）类药物。相关药品：甘油、烟酸、氯贝丁酯相关检查：乳糜微粒、烟酸

继发性高脂蛋白血症

概述：继发性或获得性高脂蛋白血症（secondaryoracquiredhyperlipoproteinemias）是因脏器疾病或药物反应所致的脂代谢变化。只有临床表现与高脂血症Ⅱb或Ⅳ型相似的形式可能迅速出现发疹性黄瘤，详细询问病史以便排除原发性高脂蛋白血症。泛发性扁平黄瘤常发生在异型蛋白血症。实验室检查：血清学检查有高脂血症。

获得性高脂蛋白血症

概述：继发性或获得性高脂蛋白血症（secondaryoracquiredhyperlipoproteinemias）是因脏器疾病或药物反应所致的脂代谢变化。只有临床表现与高脂血症Ⅱb或Ⅳ型相似的形式可能迅速出现发疹性黄瘤，详细询问病史以便排除原发性高脂蛋白血症。泛发性扁平黄瘤常发生在异型蛋白血症。实验室检查：血清学检查有高脂血症。

获得性血脂蛋白过多症

概述：继发性或获得性高脂蛋白血症（secondaryoracquiredhyperlipoproteinemias）是因脏器疾病或药物反应所致的脂代谢变化。只有临床表现与高脂血症Ⅱb或Ⅳ型相似的形式可能迅速出现发疹性黄瘤，详细询问病史以便排除原发性高脂蛋白血症。泛发性扁平黄瘤常发生在异型蛋白血症。实验室检查：血清学检查有高脂血症。

肺炎性假瘤切除术

手术名称：肺炎性假瘤切除术别名：肺炎性假瘤摘除术；所以，炎性假瘤的名字很多，如黄体瘤、纤维黄瘤、黄色肉芽肿、组织细胞瘤、肥大细胞肉芽肿、浆细胞肉芽肿等。大约60%以上的患者无症状，在胸部X线检查时偶然发现肺部阴影。假瘤压迫上腔静脉，可引起静脉回流受阻。体位依肿瘤的大小和位置而定，仰卧位或侧卧位。

药物剥脱技术

4.痤疮、脂溢性角化病（老年疣）、光线性角化病、汗管瘤、疣、睑黄瘤、血管瘤等。3.用复方酚溶液、三氯醋酸溶溶液等化学剥脱剂或中药剥脱剂均匀地涂布于皮损部位，可反复2或3次，使皮肤呈霜白色为止。2周后痂皮脱落处可出现色素沉着，需2～涂药时避开毛发区，避免损伤毛囊。9.较大面积剥脱者，应请就医者签署知情同意书。

电解美容技术

名称：电解美容技术概述：电解美容技术是利用直流电通过人体时在局部发生化学分解作用，使蛋白质发生分解或凝固，导致组织破坏，同时由于阴极具有软化组织的作用，治疗后的瘢痕不至于形成硬块。2.面部微小损害，如粟丘疹、睑黄瘤、汗管瘤、寻常疣、蜘蛛痣等。4.拔除毛发时，电解针顺着毛干直至毛囊根部，深度2～

肺炎性假瘤摘除术

手术名称：肺炎性假瘤切除术别名：肺炎性假瘤摘除术；所以，炎性假瘤的名字很多，如黄体瘤、纤维黄瘤、黄色肉芽肿、组织细胞瘤、肥大细胞肉芽肿、浆细胞肉芽肿等。大约60%以上的患者无症状，在胸部X线检查时偶然发现肺部阴影。假瘤压迫上腔静脉，可引起静脉回流受阻。体位依肿瘤的大小和位置而定，仰卧位或侧卧位。

α-蛋白血症

概述：丹吉尔病又名α-蛋白血症。本病名与氟吉尼亚Tangier岛有关，这是第1个患此病的病人的家乡，其特征为：血清中高密度脂蛋白（HDLS）几乎完全缺如，很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积，特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺、骨髓、肝、脾、黏膜和皮肤。由胆固醇酯在巨噬细胞系统存积引起系统性损害。

Tangier病

概述：丹吉尔病又名α-蛋白血症。本病名与氟吉尼亚Tangier岛有关，这是第1个患此病的病人的家乡，其特征为：血清中高密度脂蛋白（HDLS）几乎完全缺如，很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积，特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺、骨髓、肝、脾、黏膜和皮肤。由胆固醇酯在巨噬细胞系统存积引起系统性损害。

高脂蛋白血症Ⅰ型

概述：原发性家族性高脂蛋白血症（primaryfamilialhyperlipoproteinemias）表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。皮损可融合，其他症状包括上腹疼痛，可能是由肝脾包膜紧张、肝脾肿大和胰腺炎所致。眼底检查提示视网膜呈脂血症表现，血清中甘油三酯、乳糜微粒升高，肝脂蛋白酶缺如或减少，apoA低于正常。

家族性高乳糜微粒血症

概述：原发性家族性高脂蛋白血症（primaryfamilialhyperlipoproteinemias）表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。皮损可融合，其他症状包括上腹疼痛，可能是由肝脾包膜紧张、肝脾肿大和胰腺炎所致。眼底检查提示视网膜呈脂血症表现，血清中甘油三酯、乳糜微粒升高，肝脂蛋白酶缺如或减少，apoA低于正常。

Burger-Gruz综合征

概述：原发性家族性高脂蛋白血症（primaryfamilialhyperlipoproteinemias）表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。皮损可融合，其他症状包括上腹疼痛，可能是由肝脾包膜紧张、肝脾肿大和胰腺炎所致。眼底检查提示视网膜呈脂血症表现，血清中甘油三酯、乳糜微粒升高，肝脂蛋白酶缺如或减少，apoA低于正常。

脂蛋白酶缺乏症

概述：原发性家族性高脂蛋白血症（primaryfamilialhyperlipoproteinemias）表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。皮损可融合，其他症状包括上腹疼痛，可能是由肝脾包膜紧张、肝脾肿大和胰腺炎所致。眼底检查提示视网膜呈脂血症表现，血清中甘油三酯、乳糜微粒升高，肝脂蛋白酶缺如或减少，apoA低于正常。

类脂质渐进性坏死

能证明本病患者中有2/3～组织细胞在渐进性坏死区边缘呈栅状排列，但不如环状肉芽肿或类风湿结节明显。本病浸润常为肉芽肿性而非组织细胞性。诊断检查根据中青年女性，下肢胫前逐渐出现硬皮病样损害及皮损病理学特征常可确诊，但需与硬皮病、硬红斑、胫前粘液性水肿、慢性萎缩性肢端皮炎相鉴别。

冷冻美容治疗技术

适应证：冷冻美容治疗技术适用于：1.良性损容性皮损，如雀斑、色素斑、寻常疣、扁平疣、脂溢性角化病（老年疣）、瘢痕疙瘩、睑黄瘤及其他表浅皮肤疣赘等。3.凝血机制障碍疾病。8.色素脱失由于色素细胞对低温较敏感，故色素脱失是冷冻治疗常见的并发症，一般在数月内可逐渐消退，但在冷冻过深时，可致永久性色素脱失。

高脂血症和高脂蛋白血症

概述：由于脂肪代谢或运转异常使血浆一种或多种脂质高于正常称为高脂血症。②继发性，常见于控制不良糖尿病、饮酒、甲状腺功能减退症、肾病综合征、肾透析、肾移植、胆道阻塞、口服避孕药等。四．鉴别诊断：应与饮食性、糖尿病、甲状腺功能减退、肾病、胆道阻塞、胆汁性肝硬化等继发性高脂蛋白血症相鉴别。

匐行穿孔性弹性组织变性

概述：匐行穿孔性弹性组织变性（elastosisperforansserpiginosa），Lutz报道此病称穿通性弹力纤维病，故又称为Lutz病，以后又有匐行性毛囊角化病，毛囊旁角化病之称。3.穿通性毛囊炎为各年龄较常见的毛囊性丘疹，毛囊口扩大，角质栓内有卷毛及毛干残株，于穿通处可见嗜碱性碎片及弹力纤维穿入毛囊。相关药品：青霉胺