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藏茄
《*辞典》:藏茄：出处：《陕甘宁肯中草药选》拼音名：Z nɡQi 别名：樟柳柽、唐传那保（藏名）来源：为茄科植物唐古特莨菪的根和种子。②末梢作用及毒性山莨菪碱有明显的外周抗胆碱作用及解痉作用，对抗乙酰胆碱引起的离体大鼠回肠、大鼠及猫的膀胱平滑肌的收缩及麻醉猫的血压下降，作用较阿托品稍弱或近似；
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阿片类药物中毒
概述：阿片类药物包括阿片、吗啡、可待因、复方樟脑酊和罂粟堿等。（2）抗休克，维持水、电解质及酸碱平衡。解毒剂的应用：应尽早用阿片碱类解毒剂，如纳洛酮或纳洛芬。静脉注射后1～0.8mg，肌内注射或静脉注射，每5～2.重度中毒病例口服硫酸镁、静注纳络芬、支援对症治疗，必要时血液透析治疗及选用抗生素控制感染。
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ERPF测定
概述：肾有效血浆流量（ERPF）系指单位时间内流经肾单位的血浆流量。1.各种急、慢性肾脏疾病的肾功能测定。3.检查前准备（1）检查前3d停服任何利尿剂或静脉肾盂造影检查。2.体位取坐位或仰卧位，探头贴紧背部，使双肾全部和膀胱包括在探头视野内。注意事项：1．用于ERPF测定的示踪剂质量要求高于肾图或肾动态显像。
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肾有效血浆流量测定
概述：肾有效血浆流量（ERPF）系指单位时间内流经肾单位的血浆流量。1.各种急、慢性肾脏疾病的肾功能测定。3.检查前准备（1）检查前3d停服任何利尿剂或静脉肾盂造影检查。2.体位取坐位或仰卧位，探头贴紧背部，使双肾全部和膀胱包括在探头视野内。注意事项：1．用于ERPF测定的示踪剂质量要求高于肾图或肾动态显像。
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心肌血流灌注显像
2.急性心肌梗死进展期或有并发症者。心肌梗死和心肌缺血分别表现为病灶处放射性缺损和放射性减低。由于冠脉强大的储备能力和侧支循环的建立，轻度的心肌缺血在静息状态下往往被掩盖，使静息心肌显像常常可无异常改变。99mTc-MIBI反映注药当时情况下的心肌血流灌注量。其缺点是需要标记，分两次注药两次完成检查。
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己木醇
本药能升高血浆渗透压，使组织脱水，血浆稀释，经肾小球滤过，不被肾小管再吸收，使肾小管保持足够的水分以维持其渗透压，导致水和电解质经肾脏排出体外，产生脱水或渗透性利尿作用，降低颅内压和眼内压。鉴别：（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；
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甘露醇
本药能升高血浆渗透压，使组织脱水，血浆稀释，经肾小球滤过，不被肾小管再吸收，使肾小管保持足够的水分以维持其渗透压，导致水和电解质经肾脏排出体外，产生脱水或渗透性利尿作用，降低颅内压和眼内压。鉴别：（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；
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六己醇
本药能升高血浆渗透压，使组织脱水，血浆稀释，经肾小球滤过，不被肾小管再吸收，使肾小管保持足够的水分以维持其渗透压，导致水和电解质经肾脏排出体外，产生脱水或渗透性利尿作用，降低颅内压和眼内压。鉴别：（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；
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木蜜醇
本药能升高血浆渗透压，使组织脱水，血浆稀释，经肾小球滤过，不被肾小管再吸收，使肾小管保持足够的水分以维持其渗透压，导致水和电解质经肾脏排出体外，产生脱水或渗透性利尿作用，降低颅内压和眼内压。鉴别：（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；
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甘露糖醇
本药能升高血浆渗透压，使组织脱水，血浆稀释，经肾小球滤过，不被肾小管再吸收，使肾小管保持足够的水分以维持其渗透压，导致水和电解质经肾脏排出体外，产生脱水或渗透性利尿作用，降低颅内压和眼内压。鉴别：（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；
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胺碘达隆
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
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乙胺碘呋酮
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
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胺碘呋酮
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
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乙碘酮
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
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可达龙
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
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胺碘酮
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
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安律酮
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
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普鲁卡因胺
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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阿米山林
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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普鲁卡因酰胺
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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盐酸普鲁卡因酰胺
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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普鲁司太尔
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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奴佛卡因胺
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。