睡眠时间

睡眠时间

定义：睡眠时间（sleepduration）是指一天24小时内每段睡眠时间的累计值。5岁儿童推荐睡眠时间：单位为小时年（月）龄推荐睡眠时间0个月～13成人一般每天需要睡眠7～关于睡眠：睡眠（sleep）是指个体与外界环境互动及反应水平降低，表现为身体活动度降低、闭眼、卧位等特征，并可恢复清醒的一种生理和行为状态。

WS/T 579—2017 0岁～5岁儿童睡眠卫生指南

3.6睡眠姿势：1岁之前宜仰卧位睡眠，不宜俯卧位睡眠，直至婴幼儿可以自行变换睡眠姿势。4.1.3睡眠期间的问题：关键问题：儿童睡眠中是否会经常醒来、打鼾、呼吸困难或有其他问题。5.2.2儿童睡眠习惯问卷评分：总分54（见附录C），提示需要进一步医学评估。

老年人睡眠障碍

疾病别名老年睡眠障碍,senilesomnipathy,seniledyssomnia,senilesleeping疾病代码ICD:G47.8疾病分类老年病科疾病概述睡眠障碍是指脑内网状激活系统及其他区域的神经失控或与睡眠有关的神经递质改变而导致的睡眠功能减退或睡眠影响呼吸功能。肌松剂(如妙纳、异舒睡、左旋多巴等)对缓解夜间肌痉挛有效。

嗜睡症

疾病分类：精神科疾病概述：嗜睡症（Hypersomnia）是指过渡的白天或夜间的睡眠，并非由于睡眠不足或存在发作性睡病等其他神经精神疾病所致。常与心理因素有关。患者每天出现睡眠时间过多或睡眠发作持续一个月以上，需要排除由于发作性睡病及其附加症状所致的睡眠过度综合征，如摔倒睡眠瘫痪等。疾病病因：目前病因不清。

失眠障碍

概述：失眠障碍（insomniadisorders）是指尽管有适宜的睡眠机会和环境，依然对于睡眠时间和（或）睡眠质量感到不满足，并引起相关的日间功能损害的一种主观体验，可单独诊断，也可与精神障碍、躯体疾病或物质滥用共病。（2）米氮平：属于去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁药，半衰期20～

失眠障碍诊疗规范（2020年版）

基本信息：《失眠障碍诊疗规范（2020年版）》是《精神障碍诊疗规范（2020年版）》的一部分。②改善失眠相关性日间功能损害；（2）米氮平：属于去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁药，半衰期20～通过阻断5-HT和NE的再摄取发挥抗抑郁作用，同时可较强的阻断组胺H1受体，降低觉醒，小剂量多塞平可发挥镇静催眠作用。

致死性家族性失眠症

疾病分类：神经内科疾病概述：人类有一种非常罕见的退化脑疾，叫做“致死性家族性失眠症”，会在发病数月之后造成死亡。睡眠障碍是本病突出的早期症状，病人总睡眠时间不断地显著减少，严重者一昼夜睡眠不超过1小时，催眠药无效。本病早期征象也包括自主神经功能障碍，可出现锥体束征、小脑体征、痴呆和肉阵挛等。

睡眠呼吸紊乱

在REM睡眠时相，上气道和肋间肌的吸气时相放电还可受到抑制，膈肌收缩后胸腔负压增加时，加重了上气道陷闭倾向和胸壁不稳定。⑥影响呼吸中枢的疾病。但一般认为与睡眠时间气道肌肉基础张力降低、上气道肌肉放电丧失或放电与膈肌收缩协调紊乱有关。胸腹呼吸运动可用膈肌电图、经膈压测定和呼吸感应性体容积描记仪监测。

曲唑酮

曲唑酮说明书：药品名称：曲唑酮英文名称：Trazodone别名：氧哌三唑酮；苯哌丙吡唑酮；曲拉唑酮；盐酸曲唑酮；曲唑酮的药理作用：曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药，选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用，其疗效与丙米嗪和阿米替林近似，而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。

苯哌丙吡唑酮

曲唑酮说明书：药品名称：曲唑酮英文名称：Trazodone别名：氧哌三唑酮；苯哌丙吡唑酮；曲拉唑酮；盐酸曲唑酮；曲唑酮的药理作用：曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药，选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用，其疗效与丙米嗪和阿米替林近似，而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。

查诺顿

曲唑酮说明书：药品名称：曲唑酮英文名称：Trazodone别名：氧哌三唑酮；苯哌丙吡唑酮；曲拉唑酮；盐酸曲唑酮；曲唑酮的药理作用：曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药，选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用，其疗效与丙米嗪和阿米替林近似，而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。

曲拉唑酮

曲唑酮说明书：药品名称：曲唑酮英文名称：Trazodone别名：氧哌三唑酮；苯哌丙吡唑酮；曲拉唑酮；盐酸曲唑酮；曲唑酮的药理作用：曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药，选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用，其疗效与丙米嗪和阿米替林近似，而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。

盐酸曲唑酮

曲唑酮说明书：药品名称：曲唑酮英文名称：Trazodone别名：氧哌三唑酮；苯哌丙吡唑酮；曲拉唑酮；盐酸曲唑酮；曲唑酮的药理作用：曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药，选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用，其疗效与丙米嗪和阿米替林近似，而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。

三唑酮

曲唑酮说明书：药品名称：曲唑酮英文名称：Trazodone别名：氧哌三唑酮；苯哌丙吡唑酮；曲拉唑酮；盐酸曲唑酮；曲唑酮的药理作用：曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药，选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用，其疗效与丙米嗪和阿米替林近似，而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。

百理通

曲唑酮说明书：药品名称：曲唑酮英文名称：Trazodone别名：氧哌三唑酮；苯哌丙吡唑酮；曲拉唑酮；盐酸曲唑酮；曲唑酮的药理作用：曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药，选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用，其疗效与丙米嗪和阿米替林近似，而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。

Bech—Rafaelsen躁狂量表

精神症状评定量表-Bech—Rafaelsen躁狂量表(BRMS)适应症主要用于评定躁狂症及躁狂状态患者的病情严重程度和疗效。若需比较治疗前后症状变化，则于入组时，评定当时或入组前一周的情况，治疗2-6周，再次评定，以资比较。③动作极多，会谈时曾起立活动；(10)性兴趣：①稍增强，有些轻浮言行；22分以上为严重躁狂症状。

睡眠卫生习惯不良

疾病分类：神经内科疾病概述：睡眠卫生习惯不良：睡眠时间无规律、午睡或卧床时间过多、睡前从事易兴奋活动如阅读小说、喝咖啡和饮酒等。长期服用安眠药一旦突然停药也会出现戒断症状如睡眠浅、恶梦多。治疗方案：纠正不良睡眠卫生习惯和环境后，失眠可缓解。

睡眠－觉醒节律障碍

疾病分类：精神科疾病概述：指睡眠-觉醒节律与所要求的不符，导致对睡眠质量的持续不满状况，病人对此有忧虑或恐惧心理，并引起精神活动效率下降，妨碍社会功能。本病多见于成年人，儿童期或青少年期发病者少见。2、心理社会的压力：约1/3的患者发病前存在生活事件造成的压力如人际关系、学习负担、工作求职、环境变化等。

粉锈宁

曲唑酮说明书：药品名称：曲唑酮英文名称：Trazodone别名：氧哌三唑酮；苯哌丙吡唑酮；曲拉唑酮；盐酸曲唑酮；曲唑酮的药理作用：曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药，选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用，其疗效与丙米嗪和阿米替林近似，而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。

阻塞性睡眠呼吸暂停诊疗规范（2020年版）

其他损害上呼吸道解剖或肌肉功能的因素都是阻塞性睡眠呼吸暂停发生的危险因素，如疲倦、神经肌肉疾病。体格检查应着重关注肥胖及上呼吸道狭窄情况，包括测量身高体重并计算体重指数（bodymassindex，BMI）、测量颈围、腰围、检查口腔颌面形态、进行气道评估（如改良Mallampati分级）及阻塞性睡眠呼吸暂停相关合并症筛查。

儿童睡眠障碍

概述：睡眠障碍：足够的睡眠和良好的睡眠习惯对儿童身心健康有重要影响。生理需要睡眠时间与年龄因素密切相关，但睡眠时间长短和深浅，可有个体差异。婴儿及儿童可有多种形式的睡眠障碍，如入睡困难、睡眠不安、梦魇、夜惊、梦行症等。避免睡前任意兴奋活动或看惊恐的电视节目，减少学习负担过重。

开窍药

英文翻译orifice-openingmedicinalamedicinal,fragrantinflavor,witharesuscitatingeffect,usedforemergencytreatmentoflossofconsciousnessinblockpattern/syndrome中文解释凡以苏醒神识为主要功效的药物称开窍药，适用于因邪气壅盛蒙蔽心窍所致的窍闭神昏证。麝香的有效成分麝香酮，大剂量时可使小鼠自主活动减少。

盘羊角

2.北山羊，个体大，肩高约1m，尾长超过耳长，重40-50kg。无眶下腺，雄羊有尾下腺，前肢有足腺。四肢前面由上至下有黑棕色纵纹，尾向体背色，尾尖棕黑色。近基部则消失。煎液对小白鼠睡眠时间的影响实验表明能延长硫喷妥钠及水合氯醛睡眠时间，作用浓度与剂量成正比。性味：味苦；性凉归经：心、肝二经功能主治：清热解毒。

BRMS

精神症状评定量表-Bech—Rafaelsen躁狂量表(BRMS)适应症主要用于评定躁狂症及躁狂状态患者的病情严重程度和疗效。若需比较治疗前后症状变化，则于入组时，评定当时或入组前一周的情况，治疗2-6周，再次评定，以资比较。③动作极多，会谈时曾起立活动；(10)性兴趣：①稍增强，有些轻浮言行；22分以上为严重躁狂症状。

Bech-Rafaelsen躁狂量表

名称：Bech-Rafaelsen躁狂量表概述：Bech-Rafaelson躁狂量表由丹麦Bech和Rafaelsen始编于1978年。2.熟练掌握所使用的量表评定方法。若需比较治疗前后症状变化，则于入组时，定当时或入组前一周的情况，治疗2～③动作极多，会谈时曾起立活动；④思维不连贯内容无法理解。④狂暴、冲动和破坏行为。④行为受幻觉支配。

氧哌三唑酮

曲唑酮说明书：药品名称：曲唑酮英文名称：Trazodone别名：氧哌三唑酮；苯哌丙吡唑酮；曲拉唑酮；盐酸曲唑酮；曲唑酮的药理作用：曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药，选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用，其疗效与丙米嗪和阿米替林近似，而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。

美舒郁

曲唑酮说明书：药品名称：曲唑酮英文名称：Trazodone别名：氧哌三唑酮；苯哌丙吡唑酮；曲拉唑酮；盐酸曲唑酮；曲唑酮的药理作用：曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药，选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用，其疗效与丙米嗪和阿米替林近似，而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。

睡眠

睡眠时间：0岁～通过对睡眠时持续的脑电图观察，发现睡眠过程中在慢波睡眠之间还间断地出现快波睡眠时相。实验观察到，在慢波睡眠期间生长激素分泌明显增高，转入异相睡眠或觉醒后，生长激素分泌减少。实验观察到，在脑桥中部离断脑干可以增加大脑皮层的觉醒活动，动物处在长期觉醒状态而很少睡眠；

布酰胺

布酰胺说明书：药品名称：布酰胺英文名称：Butoctamide别名：半琥珀酸布酰胺；Listomins分类：神经系统药物抗焦虑药物其他剂型：200mg。布酰胺的药理作用：布酰胺为抗焦虑药，可诱导近似生理性的睡眠。停药无反跳。布酰胺的药代动力学：口服易吸收，可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障，24h全部由肾排出，作用时间短。

羟丁酰辛

布酰胺说明书：药品名称：布酰胺英文名称：Butoctamide别名：半琥珀酸布酰胺；Listomins分类：神经系统药物抗焦虑药物其他剂型：200mg。布酰胺的药理作用：布酰胺为抗焦虑药，可诱导近似生理性的睡眠。停药无反跳。布酰胺的药代动力学：口服易吸收，可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障，24h全部由肾排出，作用时间短。

琥珀酸丁辛酰胺

布酰胺说明书：药品名称：布酰胺英文名称：Butoctamide别名：半琥珀酸布酰胺；Listomins分类：神经系统药物抗焦虑药物其他剂型：200mg。布酰胺的药理作用：布酰胺为抗焦虑药，可诱导近似生理性的睡眠。停药无反跳。布酰胺的药代动力学：口服易吸收，可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障，24h全部由肾排出，作用时间短。

半琥珀酸布酰胺

布酰胺说明书：药品名称：布酰胺英文名称：Butoctamide别名：半琥珀酸布酰胺；Listomins分类：神经系统药物抗焦虑药物其他剂型：200mg。布酰胺的药理作用：布酰胺为抗焦虑药，可诱导近似生理性的睡眠。停药无反跳。布酰胺的药代动力学：口服易吸收，可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障，24h全部由肾排出，作用时间短。

凤尾伸筋

概述：凤尾伸筋为中药名，出自《湖南药物志》，为《分类草药性》记载的伸筋草之别名。别名：宽筋藤、舒筋草、狮子毛草、筋骨草、凤尾伸筋。来源及产地：石松科植物石松LycopodiumClavatumL．的带根全草。性味归经：苦、辛，平。功能主治：祛风除湿，舒筋活络，解毒。提取物能镇痛、延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间。

麝香酮

麝香酮的来源及理化性质：麝香酮是从鹿科动物林麝MoschusberezovskiiFlerov或原麝MoschusmoschiferusL.成熟雄体香囊中的干燥分泌物麝香经蒸馏提取得到的活性成分之一，学名为3-甲基十五烷酮，是麝香的主要香味成分。一般于用药（舌下含服、气雾吸入）后５分钟内见效，缓解心绞痛的功效与硝酸甘油略相近似。

入睡相关性障碍

疾病别名睡眠障碍失眠疾病分类神经内科疾病概述失眠--睡眠障碍：睡眠是指复发的惰性和不反应状态，睡眠时意识水平降低或消失，大多数的生理活动和反应进入惰性状态。通过睡眠，使疲劳的神经细胞恢复正常的生理功能，精神和体力得到恢复。影响入睡或保持正常睡眠能力的各种障碍，也包括睡眠过度，或异常的睡眠相关的行为。

五色梅根

功能主治：清热解毒，活血祛风。治感冒发热，腮腺炎，瘰疬，胃痛，风湿痹痛，跌打损伤。《*辞典》·五色梅根：出处：《广西中药志》拼音名：WǔSèMéiGēn来源：为马鞭草科植物马缨丹的根。原形态：植物形态详"五色梅"条。性味：广州部队《常用中草药手册》："甘苦，寒。治脚气，风湿骨痛及风肿。外用：煎水含漱。

小叶爬岩香

小枝上的叶长椭圆形、长圆形或卵状披针形，长7-11cm，宽3-4.5cm，先端短渐尖，基部偏斜或半心形，叶脉5-7条，最上1对互生或近对生，离基1-2cm从中脉发出，余者均近基出，网状脉明显，被毛与匍匐枝的叶相同；DMPPA可减少小鼠自发活动，延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间，抗苯丙胺的兴奋作用，且效应随剂量增大而加强。性味：辛；

宁心宝

宁心宝为中成药，研制方，胶囊剂。主治：各种原因所致的各类型心律失常以及各类型早搏、房室传导阻滞、窦房结和房室结传导功能低下，亦用于食欲下降、神经衰弱，久病体衰等。药理研究表明，虫草头孢菌经深层发酵所得菌体，对小鼠中枢神经系统有明显的镇静、催眠作用，能显著延长戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间（P0.01）。

母婴健康素养——基本知识与技能（试行）

（二）准备结婚的男女双方应当到医疗保健机构接受婚前保健服务。（九）产前诊断可发现胎儿某些先天性缺陷和遗传性疾病。（四十一）从出生后6个月开始，需要逐渐给婴儿补充富含铁的泥糊状食物。（五十三）婴儿发生腹泻，不需要禁食，可以继续母乳喂养，及时补充液体，避免发生脱水。

阿屈非尼

阿屈非尼不拮抗利血平引起的睑下垂，不改变阿扑吗啡引起的体温过低，不减少听从指挥下进行活动的时间，能增强大鼠和猴的大脑皮质活动，但不干扰各期睡眠。药物相互作用：阿屈非尼可能增强精神抑制药的脱抑制作用。

抗癫香素

香草醛说明书：药品名称：香草醛英文名称：Vanillin别名：抗癫香素；香荚兰醛；抗癫香素片；香苹兰醇；香草醛的药理作用：香草醛为抗癫痫药，能对抗戊四氮引起的惊厥，抑制由戊四氮诱发的癫痫样脑电，尚能抑制动物自发活动及延长环己烯巴比妥钠的睡眠时间，具有镇静及抗癫痫作用，但无抗电休克及镇痛作用。

雄狮丸

1.对中枢双向调节：给小鼠1次口服雄狮丸粉或腹腔注射醇浸剂，与对照组比较均明显延长平均睡眠时间，出现明显镇静效应（中枢抑制）。37岁，原发性不孕61例，继发性不孕2例，均经基础体温测定证实为不排卵（基础体温呈单项型）。肾精亏损、性欲减退、阳痿早泄、夜尿频多、腰膝酸软、胃寒肢冷、白发脱发等症。

抗癫香素片

香草醛说明书：药品名称：香草醛英文名称：Vanillin别名：抗癫香素；香荚兰醛；抗癫香素片；香苹兰醇；香草醛的药理作用：香草醛为抗癫痫药，能对抗戊四氮引起的惊厥，抑制由戊四氮诱发的癫痫样脑电，尚能抑制动物自发活动及延长环己烯巴比妥钠的睡眠时间，具有镇静及抗癫痫作用，但无抗电休克及镇痛作用。

强制入睡性睡眠障碍

疾病分类：神经内科疾病概述：由于父母亲或照顾者不适当地强迫孩子就寝，导致小孩子产生逆反心理，引起入睡延迟。症状体征：睡眠不足可出现情绪不稳、烦燥、易激惹、注意力部分不集中和学习能力下降等。不要让电视、电脑或游戏机占据你们的睡眠时间。目前还没有证据提示，睡眠联结障碍儿童到成年后更易发生失眠症；

安脑牛黄片

安脑牛黄片为中成药，研制方，片剂。该药系由安宫牛黄丸，局方至宝丹，紫雪丹三方化裁，长春市人民制药厂研制而成．实验研究表明，该药与对照组比较有明显的解热、镇痛作用，可明显减少小鼠的自主活动，延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间，延长小鼠常压窒息性缺氧条件下存活时间。6片，1日2～用于神昏谵语，高热惊厥，烦燥不安。

藏羚角

雄兽吻部肿大，有角，角长而侧扁，长约60cm，形直，除角尖处外，具有明显而等距的横棱。其提取液2.5g/kg腹腔注射，对静注啤酒酵母液所致发热大鼠也有明显解热作用。2.镇静及抗惊厥作用，藏羚角提取液12.5g/kg能延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间；性味：味咸；性凉归经：入胃、肝二经功能主治：清热解毒消肿。主甲状腺肿大；

发作性睡眠病

发作性睡眠病（Narcolepsy）由发作性睡眠、肌张力的突然丧失(猝倒症)、睡眠瘫痪以及入睡前幻觉现象组成的一种罕见的综合征。麻黄素25mg，苯丙胺10~20mg或右旋苯丙胺5~10mg，口服，每3~4小时，也可应用。

抗感冲剂

抗感冲剂，中成药，研制方，冲剂。功能：清热解毒。主治：外感风热引起的发热、头痛、鼻塞、喷嚏、咽痛、全身乏力、酸痛等流行性感冒和普通感冒。2袋，1日3次。（6）提高正常及病毒感染小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬功能和单核巨噬细胞廓清能力，对绵羊红细胞诱导的循环抗体水平和三硝氯苯所致小鼠迟发性超敏反应来见明显影响。

动态脑电图检查

名称：动态脑电图检查别名：脑电Holter概述：动态脑电图亦称24小时动态脑电监护系统（即Holter）。它有随身携带的记录器，可连续监测人体24小时的脑电变化，并将采集的信息分析处理回放打印。适应证：动态脑电图检查适用于：1.监测正常人群中异常脑电图活动情况，及早发现潜在病灶。6.药物观察。

银杏叶口服液

银杏叶口服液的药理作用：1.银杏叶口服液可显著延长小鼠在常压、低压缺氧条件下的存活时间，提示有提高小鼠心和脑缺氧的耐受力。3.解痉该药有对抗磷酸组胺引起的豚鼠在体、离体支气管痉挛作用，亦能对抗磷酸组胺、乙酰胆碱及氯化钡对豚鼠离体回肠的致痉作用。对大鼠心电、心率、呼吸频率、深度等均无影响。