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非霍奇金淋巴瘤
1994年，15～这是细胞滤泡中心B细胞的发展过程，发生恶性变后即成为淋巴细胞淋巴瘤。这些病例只有强化治疗（高剂量化疗加全淋巴结照射）才有可能争取治愈的机会。淋巴母细胞型和J.（6）血尿酸升高、尿酸结晶：恶性淋巴瘤在晚期或经有效治疗后可有血尿酸升高和尿内排出量增多，甚至在泌尿系统形成结晶导致梗阻、无尿。
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老年人非霍奇金恶性淋巴肿瘤
淋巴结肿大是本病最常见的表现。WHO分类的特点是强调根据非霍奇金淋巴瘤病理组织学、免疫学表型、细胞遗传学和临床表现、病程、原发部位诸特征将非霍奇金淋巴瘤界定为不同的疾病类型（entity）。胃肠道淋巴瘤应注意与胃肠道癌鉴别；（2）淋巴母细胞淋巴瘤（lymphoblasticlymphoma）：多来自T淋巴细胞，仅10%～
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老年非霍奇金淋巴瘤
淋巴结肿大是本病最常见的表现。WHO分类的特点是强调根据非霍奇金淋巴瘤病理组织学、免疫学表型、细胞遗传学和临床表现、病程、原发部位诸特征将非霍奇金淋巴瘤界定为不同的疾病类型（entity）。胃肠道淋巴瘤应注意与胃肠道癌鉴别；（2）淋巴母细胞淋巴瘤（lymphoblasticlymphoma）：多来自T淋巴细胞，仅10%～
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外阴恶性淋巴瘤
疾病别名外阴何杰金氏病,外阴何杰金病,外阴网状细胞肉瘤,外阴间质瘤,外阴外皮细胞肉瘤及淋巴肉瘤疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述恶性淋巴瘤累及生殖道通常是全身性疾病的一部分，但原发性的外阴恶性淋巴瘤也有报道。其中8例进行了免疫分型，B细胞型为6例；3.如远处部位出现继发性淋巴瘤必须与原发淋巴瘤相隔数月。
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口腔颌面部恶性淋巴瘤
口腔颌面部恶性淋巴瘤的临床表现：恶性淋巴瘤的分型：恶性淋巴瘤可发生于淋巴结内，称为结内型，发生于淋巴结以外的软组织或骨组织，则称结外型。而颈部则以结内型最常见。HL包括多个亚型，它们的生物学行为不尽相同，对治疗的反应也不同：淋巴细胞优势型最好，其后依次为结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞衰竭型。
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原发性食管恶性淋巴瘤
疾病代码：ICD:C15疾病分类：普通外科疾病概述：原发性胃肠道淋巴瘤(primarymalignallymphomaofesophagus)属于淋巴结外淋巴瘤，较为少见，在全部胃肠道恶性肿瘤中的发病率不到4%。诊断检查：诊断：食管恶性淋巴瘤的诊断除了病史、查体外，主要依靠食管和胃的X线钡餐造影检查、食管(纵隔)的CT扫描及内镜检查。
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妊娠合并淋巴瘤
诊断检查：诊断：恶性淋巴瘤的诊断主要依靠临床表现、X线检查及病理学检查，但对于恶性淋巴瘤的确诊和分型，病理学检查是必不可少的。预后及预防：预后：研究发现，在淋巴瘤化疗使用的抗肿瘤药物中，烷化剂，如苯丁酸氮芥、环磷酰胺和氮芥，显示早孕期接触的胎儿畸形风险为13%，以后则为4%。霍奇金淋巴瘤多发生于20～
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睾丸淋巴瘤
根据Rappaport分类，原发于睾丸的淋巴瘤多为弥漫性组织细胞型或分化差的淋巴细胞型。而不同作者报道的尸检结果，肺侵犯的发生率高达50%～胚胎癌具有上皮样特征，通常形成肉芽、乳头或小管结构，而且在一些睾丸淋巴瘤病人中血清甲胎蛋白（αFP）和（或）绒毛膜促性腺激素（hCG）水平升高。50%，中位存活时间12～
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睾丸淋巴腺瘤
根据Rappaport分类，原发于睾丸的淋巴瘤多为弥漫性组织细胞型或分化差的淋巴细胞型。而不同作者报道的尸检结果，肺侵犯的发生率高达50%～胚胎癌具有上皮样特征，通常形成肉芽、乳头或小管结构，而且在一些睾丸淋巴瘤病人中血清甲胎蛋白（αFP）和（或）绒毛膜促性腺激素（hCG）水平升高。50%，中位存活时间12～
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弥漫性大B 细胞淋巴瘤诊疗指南（2022年版）
2.体格检查。骨髓检查：骨髓细胞学、流式细胞学、染色体、骨髓活检及免疫组化（标本需＞1.6cm）同时做骨髓穿刺抽吸骨髓液、检查骨髓细胞学及免疫分型，除外DLBCL累及。识别高危因素，包括大包块、乳酸脱氢酶高于正常上限2倍，自发性肿瘤溶解综合征，白细胞水平升高，累及骨髓，高尿酸血症，别嘌醇治疗无效和累及肾脏。
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分期性剖腹探查术
手术名称：分期性剖腹探查术分类：普通外科/脾脏的手术ICD编码：54.1101概述：恶性淋巴瘤是一组源于淋巴组织恶性增生的实体瘤，分霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤两大类。2.先做肝活检，切取肉眼观察认为可疑的病变并附带一部分正常肝组织，然后用“0”号肠线或铬制肠线作褥式或“8”字缝合缺损部位。然后再切除肝门区的淋巴结。
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非霍奇金淋巴瘤的放射治疗
前野可继续用X射线照射至足量，后野改用适当能量电子线或深部X射线照射至足量。颈前切线野：上界：与面颈联合野下界相连；鼻腔原发灶超腔或伴双颌下或颈部淋巴结受侵（单侧或双侧），均应做全颈部加锁骨上下区照射，宜采用前后对穿照射，后野应T形保护延髓、颈髓。两侧界：腹壁内界向下到腹股沟韧带外侧端。
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放射性心包炎
概述：放射性心包炎（radiationpericarditis）是由心脏和心包的放射损伤所致，常是胸部、纵隔恶性肿瘤进行放射治疗的并发症，如乳腺癌、霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤的放疗。迟发性心包炎常在放射治疗后4个月至20年，最常见在12个月内，出现急性非特异性心包炎或无症状性心包积液和胸腔积液，在数月或数年内逐渐消退。
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骨恶性淋巴瘤
疾病名称：骨恶性淋巴瘤英文名称：malignantlymphomaofbone别名：网织细胞肉瘤何杰金病分类：肿瘤科骨肿瘤恶性骨肿瘤骨髓肿瘤ICD号：C41.9流行病学：原发性骨淋巴瘤发病率较低，据国外大宗肿瘤资料统计，占全部恶性骨肿瘤的3%～可见有丝分裂。起源于软组织的恶性淋巴瘤常可分出较多亚类，原发于骨的多属混合型或不能分出。
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网织细胞肉瘤何杰金病
疾病名称：骨恶性淋巴瘤英文名称：malignantlymphomaofbone别名：网织细胞肉瘤何杰金病分类：肿瘤科骨肿瘤恶性骨肿瘤骨髓肿瘤ICD号：C41.9流行病学：原发性骨淋巴瘤发病率较低，据国外大宗肿瘤资料统计，占全部恶性骨肿瘤的3%～可见有丝分裂。起源于软组织的恶性淋巴瘤常可分出较多亚类，原发于骨的多属混合型或不能分出。
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原发性中枢神经系统淋巴瘤
疾病分类：普通外科,神经外科,肿瘤科疾病概述：原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一少见的高度恶性非霍奇金淋巴瘤，其在人免疫缺陷病毒感染人群中的发病率显著高于正常人群。尚应询问是否接受器官移植、是否为AIDS病患者和先天性免疫缺陷者。2.体检检查神经系统有无颅内高压和脑损害或脊髓受损的临床表现。
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利妥昔单抗
药品名称：利妥昔单抗Rituximab分类：血液肿瘤用药是否需要检测靶点：是制剂与规格：注射液：100mg（10ml）/瓶、500mg（50ml）/瓶适应证：1.有治疗指征的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。妊娠期间禁止利妥昔单抗与甲氨蝶呤联合用药。5.对用药患者进行严密监护，监测是否发生细胞因子释放综合征及肿瘤溶解综合征。
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尤文肉瘤
疾病分类：普通外科,肿瘤科疾病概述：系骨髓间胚层支架细胞演变而成的未分化网状细胞肉瘤，居小儿原发恶性骨肿瘤的第二位。好发部位为股骨、胫骨、腓骨、髂骨和肩胛骨等。临床上需同骨髓炎和非霍奇金淋巴瘤鉴别、常需作活组织检查确定。诊断检查：X线变化为发生骨干较广泛的溶骨性浸润性骨破坏，骨皮质呈虫蛀样破坏；
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颈部肿块
②对于属于真性肿瘤的病人中，又有大约20%属于良性肿瘤，80%为恶性来源；而对于原发部位不明的颈部转移癌，可针对转移癌作颈部淋巴清扫术或放射治疗及综合治疗，并继续寻找原发病灶，此类患者疗效不佳，预后不良。霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤的治疗见恶性淋巴瘤节。3.在颈动脉周围施行手术时，应先以普鲁卡因封闭颈动脉窦。
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肉芽肿性皮肤松弛症
对上述化疗无效的患者，可选用博来霉素、放线菌素D、苯丁酸氮芥、氮甲，单独应用或与皮质类固醇合并应用有一定疗效。2mL，上臂近腋部皮下注射。5.中医中药有条件时可结合中医辨证施治，如中医辨证本病早期为血热有毒，后期为久病体虚、血热兼瘀，治疗时可考虑在早期用清热解毒，到后期则可用扶正固本、活血化瘀等治则。
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皮肤B细胞淋巴瘤
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：皮肤B细胞淋巴瘤来自B淋巴细胞的恶性淋巴瘤。轻度浸润或红斑，部分浸润性斑块可达15cm以上，呈浸润、肥厚性斑片，此时可有破溃，自觉疼痛。原发性皮肤免疫细胞瘤和滤泡中心细胞性淋巴瘤较少累及其它器官，比继发性皮肤免疫细胞瘤和滤泡中心细胞性淋巴瘤的预后好。
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特发性CD4+T淋巴细胞减少症
大约50％的病人出现皮肤症状，多数为各种感染的症状，如带状疱疹、单纯疱疹、疣、传染性软疣、尖锐湿疣、口腔念珠菌病、股癣、皮肤隐球菌病、皮肤脓肿、毛囊炎等。亦可有皮肤基底细胞瘤、鳞状细胞癌、Kaposi肉瘤、非霍奇金淋巴瘤、银屑病、慢性痒疹、湿疹、接触性皮炎、接触性荨麻疹等。②CD4+细胞占T淋巴细胞总数＜20％；
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原发性阴道恶性淋巴瘤
(3)另外，还有BACOP方案(博莱霉素、多柔比星、环磷酰胺、长春新碱和的泼尼松)、MBAC0D方案(甲氨蝶呤、博莱霉素、多柔比星、环磷酰胺、长春新碱和地塞米松)等。
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免疫增殖病
定义：免疫增殖病（immunoproliferativedisease）是指免疫器官、免疫组织或免疫细胞（包括淋巴细胞和单核－巨噬细胞）异常增生（包括良性或恶性）所致的一组疾病。按照异常增加的免疫球蛋白的性质，可将丙种球蛋白病分为多克隆丙种球蛋白病和单克隆丙种球蛋白病，本章偏重于后者。
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嗜酸性细胞增多症
病因病理病机：嗜酸性细胞增多症可以是原发性也可继发于基础疾病。嗜酸性细胞性药物反应可能是无症状的，或有多种症状如间质性肾炎，血清病，胆汁淤积性黄疸，过敏性血管炎和免疫母细胞性淋巴腺病。骨髓涂片，活检与细胞遗传学可能有助于诊断，特别在外周血出现未成熟细胞时尤为如此。