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B因子
B因子的医学检查：检查名称：B因子分类：免疫学检查细胞免疫测定B因子的测定原理：将含有抗补体抗体的琼脂铺在玻璃板上，然后打孔，加抗原（补体）。试剂：（1）抗B因子血清自制抗B因子血清应预试选定最适稀释度，商品抗血清按说明书指示效价工作。（2）其余试剂与C1q免疫球蛋白单扩散法测定相同。
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补体
在补体激活的经典途径中，要有抗原抗体复合物存在，以及补体系统的11种蛋白质参加。此酶活性可被C1INH灭活。C3a留在液相中，具有过敏毒素活性，可被羟肽酶B灭活。CR2的免疫功能尚未阐明清楚，但实验表明，当加入CR2配体时可使B细胞活化。感染局部发生炎症时，补体裂解产物可使毛细血管通透性增强，吸引白细胞到炎症局部。
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遗传性补体缺陷病
C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性，而备解素、C5、C6、C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染。现有C2缺陷的单倍体型都是这些原始突变派生而来，目前已知C2缺陷患者，常反复发生由肺炎球菌、金黄色葡萄球菌、萘瑟菌和流感杆菌所致的肺炎、脑膜炎或菌血症。备解素缺陷是X连锁隐性遗传。
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MHC基因
如C57BL品系小鼠的H-2单体型为H-2b,它的二个基因座编码的抗原特异性为K33和D2。由于各个座位基因是随机组合的，故人群中的基因型可达108之多。MHC与免疫应答：1．免疫调控作用动物实验证明，不同品质的小鼠对同一抗原的应答能力大不相同：甲小鼠可产生抗体应答和细胞性应答，乙小鼠完全无应答，两者杂交的F1有应答能力。
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C1／C2／C3／C4缺陷
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：遗传性补体缺陷病在补体系统的组成成分中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性。4、遗传性C4缺陷：C4有2种基因，即C4A和C4B。
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眼镜蛇蛇毒因子
张口伸舌困难，吞咽困难，喉间痰鸣，四肢乏力，烦躁、谵妄、嗜睡、对疼痛刺激能睁眼，四肢有翻译，呼吸困难、发生紫绀；中期治疗（被咬伤后4小时至需要手术修复局部组织坏死缺损创面日期）控制感染，消除局部的坏死组织、换药，促进肉芽组织生长为主，根据局部组织的坏死和缺损情况、制定相应的方案。
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裂解素
英文名：properdin(factorB)别名：B因子,BF正常值：火箭电泳法：0.1～35mg/dl)改良溶血法：64～(2)降低：肝硬化、慢性肾炎、系统性红斑狼疮(SLE)。化验取材：血液化验方法：细胞免疫测定化验类别一：免疫学检查化验类别二：细胞免疫测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
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视黄醇
视黄醇，又称维生素A，分子式：C20H30O。早在唐朝太宗年间，孙思邈就在《备急千金要方》中记载了用富含β-胡萝卜素的中草药配合羊肝来治疗夜盲症的药方。药品说明书别名甲素;甲种维生素;抗干眼病醇;3.大剂量长期使用，会出现厌食、腹泻、感觉过敏、眼球突出、血中、凝血酶原不足及维生素Ｃ的代谢障碍。
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B因子溶血活性
B因子溶血活性的医学检查：检查名称：B因子溶血活性分类：免疫学检查细胞免疫测定B因子溶血活性的测定原理：未致敏的家兔红细胞（RE）（有类似酵母多糖或菊糖对人补体的作用）可在含Mg2+的EGTA缓冲液稀释的人血清中激活AP，引起溶血。（2）巴比妥缓冲原液：NaCl121.25g，巴比妥1.44g，巴比妥钠0.94g，蒸馏水补足500ml。
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凝血因子
概述：凝血因子是血浆与组织中直接参与凝血的物质的统称。因子VI事实上是活化的第五因子，已经取消因子VI的命名。激肽释放酶是激活因子XⅡ、XⅠ、VⅡ，使高相对分子质量激肽原转变成激肽，使纤溶酶原转变成纤溶酶。式中左侧为内源性通路（intrinsicpathway），如缺乏内源性因子表现为ptt异常。
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HLA基因复合体
3．类基因区含有编码补体成分C2、C4、B因子及TNF、热休克蛋白和21羟化酶的基因。2．共显性遗传共显性（co-dominance）是指某位点的等位基因不论是杂合子还是纯合子，均能同等表达，两者的编码产物都可在细胞表面检测到。虽然HLA的基因分型技术发展很快，但目前仍不能完全取代血清学分型法和细胞分型法（详见第二十八章）。
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血清补体旁路途径活性
概述：本试验阻断补体传统活化途径，加入兔红细胞使B因子活化，导致补体旁路激活，兔红细胞遭受损伤而发生溶血。（3）2u抗绵羊红细胞溶血素溶液：如溶血素的效价为1∶6000，则用巴比妥缓冲液稀释1∶3000即成。（4）标准管制备：2%羊红细胞悬液2ml，加蒸馏水8ml，使其全溶血为100%全溶血管。