心气虚，则脉细；肺气虚，则皮寒；肝气虚，则气少；肾气虚，则泄利前后；脾气虚，则饮食不入。
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PM/DM
本病的动物模型可用骨骼肌免疫大鼠来造成，将模型鼠的淋巴细胞转移给正常大鼠，可引起同样的灶性多发性肌炎，显示被活化的淋巴细胞对肌肉的损伤作用。其特点是亚急性发病，可有近端肌无力和肌痛，血清肌酶（特别是肌酸磷酸肌酶等）水平升高，肌电图有肌病性改变，组织病理学除有肌炎性改变外，嗜酸性粒细胞浸润是其特点。
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抗PM-1抗体
概述：抗PM-1抗体是出现于多发性肌炎、皮肌炎或进行全身性硬化症/多发性肌炎（PSS/PM）重叠综合征患者的一种抗核抗体，又称抗PM-Sol抗体。PM-1抗原位于核质、核仁中，其功能尚不了解，但认为位于核仁中的抗原作用可能更重要。试剂：同免疫印迹法。因此相应多肽抗体阴性，并不能排除某种风湿病的存在。
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抗-PM-1
概述：抗PM-1抗体是出现于多发性肌炎、皮肌炎或进行全身性硬化症/多发性肌炎（PSS/PM）重叠综合征患者的一种抗核抗体，又称抗PM-Sol抗体。PM-1抗原位于核质、核仁中，其功能尚不了解，但认为位于核仁中的抗原作用可能更重要。试剂：同免疫印迹法。因此相应多肽抗体阴性，并不能排除某种风湿病的存在。
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重叠综合征
有时提示为一种新的临床疾病或综合征，如混合性结缔组织病（MCTD），Felty综合征等Ⅲ传统结缔组织病与其近缘病或其他自身免疫病共存，如SLE+SS，SLE+桥本甲状腺炎等SLE的重叠结缔组织病的诊断：OCTD的诊断依据1.SLE和PSS典型OCTD：⑴SLE和PSS典型OCTD：①开始有典型SLE，但面颊部红斑发生率少，雷诺现象及肾脏受累较多。