过敏性血管炎

过敏性血管炎

皮肤活检常示坏死性血管炎。（1）皮肤改变：本病的主要病理特征是急性纤维素样坏死，始于血管内膜或内皮下基质，然后波及整个血管壁，伴显著多形细胞反应及嗜酸性粒细胞浸润。免疫荧光示系膜区和毛细血管壁有少许IgG、IgM以及补体沉积或无任何免疫球蛋白成分，但在肾小囊、肾小球坏死血管区有较多的纤维蛋白原沉淀。

肉芽肿性动脉炎

概述：巨细胞动脉炎（giantcellarteritis）简称GCA，是一种广泛的血管疾患，过去称颅动脉炎（cranialarteritis）、颞动脉炎（temporalarteritis）、肉芽肿性动脉炎，后来认识到该病时体内任何较大动脉均可受累，故依其病理特征命名为巨细胞动脉炎。相关药品：泼尼松、吲哚美辛、环磷酰胺、甲氨蝶呤相关检查：血清白蛋白

巨细胞动脉炎

概述：巨细胞动脉炎（giantcellarteritis）简称GCA，是一种广泛的血管疾患，过去称颅动脉炎（cranialarteritis）、颞动脉炎（temporalarteritis）、肉芽肿性动脉炎，后来认识到该病时体内任何较大动脉均可受累，故依其病理特征命名为巨细胞动脉炎。相关药品：泼尼松、吲哚美辛、环磷酰胺、甲氨蝶呤相关检查：血清白蛋白

巨细胞性动脉炎

概述：巨细胞动脉炎（giantcellarteritis）简称GCA，是一种广泛的血管疾患，过去称颅动脉炎（cranialarteritis）、颞动脉炎（temporalarteritis）、肉芽肿性动脉炎，后来认识到该病时体内任何较大动脉均可受累，故依其病理特征命名为巨细胞动脉炎。相关药品：泼尼松、吲哚美辛、环磷酰胺、甲氨蝶呤相关检查：血清白蛋白

小儿过敏性紫癜

过敏性紫癜是以毛细血管炎为主要病变的变态反应性疾病，以累及皮肤最常见，其次是胃肠道、关节及肾脏，起病较急，症状多变。发病前１到３周常有上呼吸道感染史，多于春秋季发病。2.腹痛：可为钝痛、隐痛或阵发性绞痛，部位不定，腹肌软，可伴呕吐及血便。4.受损部位组织学检查有过敏性血管炎表现。4.对症治疗。

嗜酸性细胞增多症

病因病理病机：嗜酸性细胞增多症可以是原发性也可继发于基础疾病。嗜酸性细胞性药物反应可能是无症状的，或有多种症状如间质性肾炎，血清病，胆汁淤积性黄疸，过敏性血管炎和免疫母细胞性淋巴腺病。骨髓涂片，活检与细胞遗传学可能有助于诊断，特别在外周血出现未成熟细胞时尤为如此。