血细胞比容

血细胞比容

概述：血细胞比容又称红细胞压积（PCV），是指一定量的抗凝血积压后红细胞占全血的容积比，是一种间接反映红细胞数量、大小及体积的简单方法。结合红细胞计数和血红蛋白含量，可计算红细胞平均值，有助于贫血的形态学分类。相关疾病：脱水、腹泻、烧伤、真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症、流行性出血热

全血黏度

全血黏度是血清黏度、血细胞比容、红细胞变形性和聚集能力、血小板和白细胞流变特性的综合表现。试剂：抗凝剂的使用对于血液粘度测定亦有影响。相关疾病：缺铁性贫血、再生障碍性贫血、脑血栓形成、血栓形成、糖尿病、肝硬化、高脂血症、静脉血栓形成、甲状腺功能减退症、脱水、烧伤、肺气肿、慢性支气管炎

血清比黏度

正常值：血液黏度计测定法：男：1.62～1.71mPa·s化验结果临床意义：（1）增高：缺血性脑卒中、心肌梗死、冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、肺心病、血栓性闭塞性脉管炎、动脉硬化性栓塞、肿瘤、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症、纤维蛋白原增多症、真性红细胞增多症。在病理状态下血液流变性会发生复杂变化。

全血比粘度

高发变黏度反映红细胞的变形能力，红细胞变形能力低的血液，其高切变黏度便高；10.29mPa·s化验结果临床意义：（1）增高：缺血性脑卒中、心肌梗死、冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、肺心病、血栓性闭塞性脉管炎、动脉硬化性栓塞、肿瘤、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症、纤维蛋白原增多症、真性红细胞增多症。

全血比黏度

高发变黏度反映红细胞的变形能力，红细胞变形能力低的血液，其高切变黏度便高；10.29mPa·s化验结果临床意义：（1）增高：缺血性脑卒中、心肌梗死、冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、肺心病、血栓性闭塞性脉管炎、动脉硬化性栓塞、肿瘤、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症、纤维蛋白原增多症、真性红细胞增多症。

宁红欣

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

怡帕津

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

依普定

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

益比奥

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

促红素α

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

佳林豪

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

重组人红细胞生成素

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

济脉欣

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

怡泼津

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

红细胞生成素

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

利血宝(α)

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

生血素(α)

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

依泊汀α

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

怡宝

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

怡泼定一号

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

阿法依泊汀

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

促红细胞生成素

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

重组红细胞生成素

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

利血宝

等渗氯化钠或枸橼酸钠缓冲溶液（含pH为6.9±0.3的注射用水、人体白蛋白2.5mg、枸橼酸钠5.8mg、氯化钠5.8mg及枸橼酸0.06mg）为重组人红细胞生成素的贮存液。重组人红细胞生成素的药代动力学：慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射重组人红细胞生成素，达峰时间分别为15min及5～

等渗性脱水

水和钠成比例地丧失，因而血清钠在正常范围，细胞外液渗透压也维持正常。红细胞计数、血红蛋白量和血细胞比容有明显增高，表示血液浓缩。必要时可作血气分析测定，以判定有否酸碱平衡失调。针对细胞外液量的减少，一般可用等渗盐水或平衡盐液尽快补充血容量。消化液的急性丧失，如大量呕吐、肠瘘等；常伴有代谢性酸中毒。

血液稀释疗法

概述：血液稀释疗法主要是通过静脉输液，降低患者血细胞比容和血液粘度，加速血液流动，改善微循环，增加组织供氧，以达到治疗目的。2.低容性稀释放出的血量多于补充的血量。注意事项：血液稀释剂可选用各种晶体液与胶体液，常用生理盐水、葡萄糖、平衡液等晶体液和低分子右旋糖酐或羟乙基淀粉等胶体液，以胶体液为主。

长期氧疗法

名称：长期氧疗法别名：持续氧疗；因此，监测夜间SaO的变化具有重要意义，夜间SaO2＜88%者是LTOT的适应证。禁忌证：相对禁忌证包括呼吸暂停、心血管疾病（低血压、心律失常、心肌梗死）、精神状态改变而不能合作、易误吸者、分泌物黏稠或量大、最近的面部或胃食管手术、颅面部外伤、固定的鼻咽部异常、烧伤和过度肥胖。

依帕丁

药品说明书：别名：促血红细胞生长素,红细胞生成素，促红细胞生成素，重组人红细胞生成素，怡帕津，利血宝，依帕丁，宁红欣外文名：Erythropoetin,Erythropoietin,r-HuEPO,RecombinantHumanErythropoietin,Epoetinalfa适应症：用于治疗慢性肾衰患者的贫血症。

依泊汀

药品说明书：别名：促血红细胞生长素,红细胞生成素，促红细胞生成素，重组人红细胞生成素，怡帕津，利血宝，依帕丁，宁红欣外文名：Erythropoetin,Erythropoietin,r-HuEPO,RecombinantHumanErythropoietin,Epoetinalfa适应症：用于治疗慢性肾衰患者的贫血症。

促血红细胞生长素

药品说明书：别名：促血红细胞生长素,红细胞生成素，促红细胞生成素，重组人红细胞生成素，怡帕津，利血宝，依帕丁，宁红欣外文名：Erythropoetin,Erythropoietin,r-HuEPO,RecombinantHumanErythropoietin,Epoetinalfa适应症：用于治疗慢性肾衰患者的贫血症。

中分子羟乙基淀粉200/0.5

中分子羟乙基淀粉200/0.5说明书：药品名称：中分子羟乙基淀粉200/0.5英文名称：HydroxyethylStarch200/0.5别名：贺斯分类：血液系统药物血容量扩充药物剂型：1.250ml（25g羟乙基淀粉2200/0.5与氯化钠2.25g）；对血清肌酸酐正常而尿液检查提示有肾功能损害的患者，应每日监测血清肌酸酐水平。静脉滴注时，开始的10～

贺斯

中分子羟乙基淀粉200/0.5说明书：药品名称：中分子羟乙基淀粉200/0.5英文名称：HydroxyethylStarch200/0.5别名：贺斯分类：血液系统药物血容量扩充药物剂型：1.250ml（25g羟乙基淀粉2200/0.5与氯化钠2.25g）；对血清肌酸酐正常而尿液检查提示有肾功能损害的患者，应每日监测血清肌酸酐水平。静脉滴注时，开始的10～

胃、十二指肠溃疡

急诊纤维胃镜检查不仅可用于胃十二指肠溃疡出血的鉴别诊断，同时可采用电凝、激光、注射药物等局部止血措施。出血量较大时可输注浓缩红细胞，必要时也可输全血，应保持血细胞比容不低于30％，输入液体中晶体与胶体之比为3：1。静脉给142受体拮抗剂，如西咪替丁或质子泵抑制剂奥美拉唑(洛赛克)。⑥合并穿孔或幽门梗阻。

倍他依泊汀

药品说明书：别名：罗可曼,重组人类促红细胞生成素-β，重组人类红细胞生成素-β，倍他依泊汀，生血素外文名：Recombinanthumanerythropoietinbeta,Recormon适应症：罗可曼适用于因慢性肾衰竭引致贫血的透析病人。本药溶液可用于皮下注射或静脉注射。例如，在透析过程末段经动静脉瘘管注入。

生血素

药品说明书：别名：罗可曼,重组人类促红细胞生成素-β，重组人类红细胞生成素-β，倍他依泊汀，生血素外文名：Recombinanthumanerythropoietinbeta,Recormon适应症：罗可曼适用于因慢性肾衰竭引致贫血的透析病人。本药溶液可用于皮下注射或静脉注射。例如，在透析过程末段经动静脉瘘管注入。

重组人类促红细胞生成素-β

药品说明书：别名：罗可曼,重组人类促红细胞生成素-β，重组人类红细胞生成素-β，倍他依泊汀，生血素外文名：Recombinanthumanerythropoietinbeta,Recormon适应症：罗可曼适用于因慢性肾衰竭引致贫血的透析病人。本药溶液可用于皮下注射或静脉注射。例如，在透析过程末段经动静脉瘘管注入。

重组人类红细胞生成素-β

药品说明书：别名：罗可曼,重组人类促红细胞生成素-β，重组人类红细胞生成素-β，倍他依泊汀，生血素外文名：Recombinanthumanerythropoietinbeta,Recormon适应症：罗可曼适用于因慢性肾衰竭引致贫血的透析病人。本药溶液可用于皮下注射或静脉注射。例如，在透析过程末段经动静脉瘘管注入。

罗可曼

药品说明书：别名：罗可曼,重组人类促红细胞生成素-β，重组人类红细胞生成素-β，倍他依泊汀，生血素外文名：Recombinanthumanerythropoietinbeta,Recormon适应症：罗可曼适用于因慢性肾衰竭引致贫血的透析病人。本药溶液可用于皮下注射或静脉注射。例如，在透析过程末段经动静脉瘘管注入。

Hct

概述：血细胞比容又称红细胞压积（PCV），是指一定量的抗凝血积压后红细胞占全血的容积比，是一种间接反映红细胞数量、大小及体积的简单方法。结合红细胞计数和血红蛋白含量，可计算红细胞平均值，有助于贫血的形态学分类。相关疾病：脱水、腹泻、烧伤、真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症、流行性出血热

血细胞比容测定

概述：血细胞比容又称红细胞压积（PCV），是指一定量的抗凝血积压后红细胞占全血的容积比，是一种间接反映红细胞数量、大小及体积的简单方法。结合红细胞计数和血红蛋白含量，可计算红细胞平均值，有助于贫血的形态学分类。相关疾病：脱水、腹泻、烧伤、真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症、流行性出血热

氧亲和力增高血红蛋白

概述：氧亲和力增高血红蛋白，由于血红蛋白氨基酸组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织缺氧引起代偿性红细胞增多症。临床表现为眼结合膜、口唇、颜面及四肢末端充血，可有头胀、头晕、头痛、失眠、易激动、四肢麻木等症状，但多数家族性红细胞增多症患者的症状不明显。

家族性红细胞增多症

概述：氧亲和力增高血红蛋白，由于血红蛋白氨基酸组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织缺氧引起代偿性红细胞增多症。临床表现为眼结合膜、口唇、颜面及四肢末端充血，可有头胀、头晕、头痛、失眠、易激动、四肢麻木等症状，但多数家族性红细胞增多症患者的症状不明显。

继发性红细胞增多症

G1期DNA为二倍体含量。在脱核之前，晚幼红细胞的波状运动增加，经过几次收缩，把核挤到胞质一极而后脱出。相关药品：氧、葡萄糖、腺苷、甘油、维生素B12、组胺相关检查：红细胞生成素、血红蛋白、血细胞比容、血氧饱和度、一氧化碳、有核红细胞、血清蛋白电泳、雌激素、抗利尿激素、红细胞计数、血小板计数

继发性红细胞增多

G1期DNA为二倍体含量。在脱核之前，晚幼红细胞的波状运动增加，经过几次收缩，把核挤到胞质一极而后脱出。相关药品：氧、葡萄糖、腺苷、甘油、维生素B12、组胺相关检查：红细胞生成素、血红蛋白、血细胞比容、血氧饱和度、一氧化碳、有核红细胞、血清蛋白电泳、雌激素、抗利尿激素、红细胞计数、血小板计数

卡培立肽

卡培立肽说明书：药品名称：卡培立肽英文名称：Carperitide别名：基因重组心房肽；安慰剂组仅7.5%。可有血小板减少、白细胞和血细胞比容变化，LDH、总胆红素、尿素氮、肌酸、尿酸升高，血浆蛋白减少，血浆电解质变化，尿蛋白增加等。药物相互作用：1.除生理盐水、乳酸林格液及5%葡萄糖注射液外，不得与其他药物混合输注。

基因重组心房肽

卡培立肽说明书：药品名称：卡培立肽英文名称：Carperitide别名：基因重组心房肽；安慰剂组仅7.5%。可有血小板减少、白细胞和血细胞比容变化，LDH、总胆红素、尿素氮、肌酸、尿酸升高，血浆蛋白减少，血浆电解质变化，尿蛋白增加等。药物相互作用：1.除生理盐水、乳酸林格液及5%葡萄糖注射液外，不得与其他药物混合输注。

琥珀酰明胶

4.作为输注胰岛素的载体（防止胰岛素被容器及管壁吸附而丢失）。必要时可用利尿剂以加快药物排出。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：琥珀酰明胶容量效应相当于所输入量，即不会产生内源性扩容效应，能增加血浆容量，使静脉回流量、心排血量、动脉血压和外周灌注增加，且因渗透性利尿作用有助于维持休克患者的肾功能。

卡哌利丁

卡培立肽说明书：药品名称：卡培立肽英文名称：Carperitide别名：基因重组心房肽；安慰剂组仅7.5%。可有血小板减少、白细胞和血细胞比容变化，LDH、总胆红素、尿素氮、肌酸、尿酸升高，血浆蛋白减少，血浆电解质变化，尿蛋白增加等。药物相互作用：1.除生理盐水、乳酸林格液及5%葡萄糖注射液外，不得与其他药物混合输注。

琥珀明胶

4.作为输注胰岛素的载体（防止胰岛素被容器及管壁吸附而丢失）。必要时可用利尿剂以加快药物排出。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：琥珀酰明胶容量效应相当于所输入量，即不会产生内源性扩容效应，能增加血浆容量，使静脉回流量、心排血量、动脉血压和外周灌注增加，且因渗透性利尿作用有助于维持休克患者的肾功能。

佳乐施

4.作为输注胰岛素的载体（防止胰岛素被容器及管壁吸附而丢失）。必要时可用利尿剂以加快药物排出。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：琥珀酰明胶容量效应相当于所输入量，即不会产生内源性扩容效应，能增加血浆容量，使静脉回流量、心排血量、动脉血压和外周灌注增加，且因渗透性利尿作用有助于维持休克患者的肾功能。