能量代谢

能量代谢

能量代谢（energymetabolism）是指机体物质代谢过程中能量的释放、转移、利用及消耗过程。

新陈代谢

新陈代谢是生物体生命活动过程中化学变化的总称，简称代谢。可以把代谢作用分成分解代谢（异化作用）和合成代谢（同化作用）两个过程。如葡萄糖在肝脏中通过10步连续的酶促反应分解成丙酮酸，而在丙酮酸转变成葡萄糖的合成途径中只有8步反应为相应酶促反应的逆反应，有2步反应则被另外完全不同的酶促反应所代替。

次黄嘌呤核苷

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

肌苷

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

肌甙

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

5’-肌苷酸钠

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

多器官功能衰竭

疾病分类：烧伤科疾病概述：多脏器功能衰竭(MultipleOrganfailure，MOF)是指机体在严重创伤、感染、中毒、大手术后等应激状态下短时间内同时或相继发生2个或2个以上器官功能衰竭。2.存活时间MOFE组比MOF组长。此比值与肝细胞线粒体游离MAD/NADH比率平行，代表肝细胞线粒体氧化还原电势，反映肝细胞能量代谢状况。

次黄嘌呤核甙

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

肌苷A

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

雅玛山肌苷

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

意识障碍

颅内病变可直接或间接损害大脑皮质及网状结构上行激活系统，如大脑广泛急性炎症、幕上占位性病变造成钩回疝压迫脑干和脑干出血等，均可造成严重意识障碍。颅外疾病主要通过影响神经递质和脑的能量代谢而影响意识。5．水、电解质平衡紊乱如高渗性昏迷、低渗性昏迷、酸中毒、碱中毒、高钠血症、低钠血症、低钾血症等。

自由能

自由能（freeenergy）是热力学上的一个重要状态函数，是表征物质系统在等温过程中最多可能做若干功的物理量。中医学的气化学说和阴藏精、阳化气的理论，在一定程度上反映了人体合成和释放自由能的生命过程。（4）在共轭反应中，要注意各种成分反应的变化量之和；（5）把△G0改为用平衡常数（Keq）表示，往往是很有用的。

生理学

生理学(physiology)是生物科学的一个分支，是研究生物物理和生物化学功能的一门科学，生理学以生物机体的生命活动现象和机体各个组成部分的功能为研究对象。这小胃制备法后来经俄国的著名生理学家巴甫洛夫改良成为巴氏小胃，从而分别证明了胃液分泌的调节既有体液机制又有神经机制，他们都对消化生理作出不朽的贡献。

血管活性肠肽

提高神经细胞对应激反应的耐受性。这些数据表明，VIP在缺血性损伤后促进内皮细胞生长因子介导内皮细胞体外增殖，这种效应似乎是由VPAC受体导致cAMp／PKA途径的激活。杨杰等在大鼠脑缺血损伤动物实验中发现VIP脑内注射可以明显降低缺血后大鼠脑组织中S100B的表达和血清S100B含量，在脑缺血损伤中的起到了神经保护的作用。

RMR

静息代谢率：RMR是restingmetabolicrate（静息代谢率）的缩写。RMR）是指机体进食后3h～4h，没有骨骼肌活动的静息状态下，单位时间、单位体表面积的能量代谢。以kj（kcal）/m2h表示。相对代谢率（relativemetabolicrate；计算见式（1）:

VIP

提高神经细胞对应激反应的耐受性。这些数据表明，VIP在缺血性损伤后促进内皮细胞生长因子介导内皮细胞体外增殖，这种效应似乎是由VPAC受体导致cAMp／PKA途径的激活。杨杰等在大鼠脑缺血损伤动物实验中发现VIP脑内注射可以明显降低缺血后大鼠脑组织中S100B的表达和血清S100B含量，在脑缺血损伤中的起到了神经保护的作用。

维生素B2

感光黄素：取本品25mg，加无乙醇三氯甲烷10ml，振摇5分钟，滤过，滤液照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在440nm的波长处测定，吸光度不得过0.016。取本品约15mg，置100ml量瓶中，加冰醋酸5ml与水75ml，加热溶解后，加水适量稀释，放冷，再用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；维生素乙2;

核黄素

感光黄素：取本品25mg，加无乙醇三氯甲烷10ml，振摇5分钟，滤过，滤液照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在440nm的波长处测定，吸光度不得过0.016。取本品约15mg，置100ml量瓶中，加冰醋酸5ml与水75ml，加热溶解后，加水适量稀释，放冷，再用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；维生素乙2;

三磷酸腺甙钠

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

腺三磷

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

中链/长链脂肪乳剂

药品说明书：别名：力保肪宁,中链/长链脂肪乳剂外文名：MCT/LCTFatEmulsion,Lipofundin药理作用：中链甘油三酯比长链甘油三酯能更快地从血中清除，并更快地氧化功能，因此更适合为机体提供能量，尤其适合那些因肉毒碱转运酶缺乏或活性降低而不能利用长链甘油三酯的患者。如病人无不良反应，以后的治疗剂量可增加。

清可宁

药品说明书：药理作用：促进卵磷脂的合成，抑制脑缺血状态下卵磷脂的分解；改善脑缺血时细胞的糖代谢和能量代谢，预防脑水肿；也适用于脑出血、脑梗塞遗症、短暂脑缺血发作、帕金森综合症、中毒昏迷、其他中枢神经系统急性损伤引起的功能和意识障碍、新生儿缺氧缺血性脑病、小脑及脊髓共济失调等。

甲状腺功能亢进性肝病

2.甲亢高代谢状态下导致肝细胞缺氧缺血。5.其他：甲亢患者并发感染，应激状态下均对肝脏产生不利的影响，或由于自身免疫反应而致肝损伤。抗甲状腺药物性肝损害的诊断通常用排除法：（1）临床实验室检查有肝损害的证据。鉴别诊断：由于甲状腺功能亢进性肝病无特异性表现，故应与病毒性肝炎、抗甲状腺药物引起的肝损害鉴别。

荔枝中毒

疾病分类：急诊科疾病概述：荔枝中毒症状主要有，患者可轻度发热，偶有高热，发病时有头昏，出汗，面色苍白，乏力及心悸等，患者口渴，饥饿感，腹痛，腹泻。疾病描述：荔枝中毒是指进食大量的荔枝后出现的头昏，出汗，面色苍白，乏力及心悸，口渴，饥饿感，腹痛，腹泻,重者可突然昏迷等神经系统症状。

生长（激）素

脑垂体前叶分泌的能促进身体生长的一种激素。巨人症和肢端肥大症如果是垂体前叶肿瘤所致，可进行局部放射线照射治疗或手术切除，大剂量雌激素有抑制垂体分泌生长素的作用。此外，部分侏儒症患儿，其垂体分泌生长激素的细胞并不减少，发病环节可能在下丘脑神经分泌细胞呈退行性变化，导致生长激素释放激素缺乏。

尿尿酸

别名：UUA尿尿酸的医学检查：检查名称：尿尿酸分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿尿酸的测定原理：尿酸在碱性情况下，能被磷钨酸氧化成尿素和二氧化化碳，磷钨酸则被还原成钨蓝（tungtenblue），后者生成量与尿酸含量成正比。（2）如尿液混浊（有尿酸盐沉淀），应先加温60℃使其溶解后趁热再稀释。

尿儿茶酚胺

概述：儿茶酚胺是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，包括肾上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素、多巴胺和多巴。留取24h尿液，以浓盐酸5～附注：（1）使用维生素C、维生素B2、氯丙嗪、氨苄西林、肾上腺素、水合氯醛、甲基多巴、四环素、地西泮、咖啡因、利血平、哌替啶和抗高血压药等可影响测定结果。

精液检测

精液采集：精液标本的采集精液检查时首先需要受检者采集自己的精液，是否正确采集精液标本可影响检查结果的准确性。活动精子百分率：射精后30～精子数：下降：精子数下降见于各种原因所致的男性不育症。精子形态：畸形精子比率超过２０％，是男性不孕的重要原因之一。红细胞：增多：精囊炎，生殖道结核，前列腺癌等。

结缔组织

如纤维性的肌腱、韧带、筋膜；结缔组织的构成与分布结缔组织包括血液与淋巴、疏松结缔组织、致密结缔组织、弹性结缔组织、网状结缔组织、脂肪组织、软骨和骨等。疏松结缔组织（looseconnectivetissue）广泛分布在身体各部，填充在各器官内部的间隙中，其结构特点是基质多，纤维少，结构疏松，呈蜂窝状，故又称蜂窝组织。

肌苷颗粒

肌苷颗粒说明书：药品类型：化学药品药品名称：肌苷颗粒药品汉语拼音：药品英文名称：成份：性状：作用类别：本品为辅助用药类非处方药药品。药理作用：肌苷在体内参与细胞能量代谢和蛋白质合成，提高相关代谢酶的活性，改善肝脏功能，促进受损肝脏的恢复。

肌苷口服溶液

肌苷口服溶液药典标准：品名：中文名：肌苷口服溶液汉语拼音：JiganKoufurongye英文名：InosineOralSolution含量或效价规定：本品含肌苷（C10H12N4O5）应为标示量的90.0%～鉴别：取本品，照肌苷项下的鉴别（2）项试验，显相同的结果。药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

代谢

代谢是指摄入机体内的分子由酶等的作用而引起的变化，包括物质代谢和能量代谢的综合术语。（2）合成和维持细胞的结构单位（氨基酸、核苷酸等）；（3）从结构单位进一步组合（蛋白质、核酸、脂质等）；此外，也有着眼于某一特定的物质群，如脂类代谢、蛋白代谢等称，有时还着眼于某些特定器官，如肌肉代谢、肝脏代谢等。

代谢作用

代谢是指摄入机体内的分子由酶等的作用而引起的变化，包括物质代谢和能量代谢的综合术语。（2）合成和维持细胞的结构单位（氨基酸、核苷酸等）；（3）从结构单位进一步组合（蛋白质、核酸、脂质等）；此外，也有着眼于某一特定的物质群，如脂类代谢、蛋白代谢等称，有时还着眼于某些特定器官，如肌肉代谢、肝脏代谢等。

次级代谢

次级代谢为许多主物都具有的主物化学反应，例如能量代谢及氨基酸、蛋白质、核酸的合成等，均称为初级代谢（primarymetabolism）。在次级代谢的产物中，对维持生命占有重要地位的并不少，但另一方面，各种动植物和微生物所大量积累的生物碱、类萜（ferpenoid）、酚类、抗菌物质、色素等，其生理意义并不完全清楚。

需氧代谢

需氧代谢aerobicmetabolism是以消耗分子态氧，即由有氧呼吸而进行的一种能量代谢。此时，底物的氢原子，由脱氢酶系统通过电子传递系统，移到作为最后电子受体的分子态氧上而形成水，这时产生氧化磷酸化，氧化能量以ATP的形态被固定下来。

兴奋

兴奋通过中介过程传递到细胞的能量代谢系统（细胞内传递），导致后者爆发性的活动增强，特别在效应器细胞中，产生各种自由能，引起特异的生理机能的出现或增强。在典型的情况下，兴奋虽然是作为对各种外界作用（刺激）的反应而产生的，但已经知道，由于内在原因而引起的所谓自发兴奋也是存在的。

效应器

效应器的活动，一般通过细胞贮藏能量的异化作用的释放（能量代谢）所引起，这里，ATP的分解在以肌肉为主的情况下成为共同的最终阶段。神经末梢向肌纤维传递冲动，是由于神经纤维轴突终端膨大部分释放化学介质（乙酰胆硷），经过裂隙，作用于肌膜，使肌膜产生膜电位来完成的。

ATP

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

补肾抗老

补肾法能发挥肺特异免疫功能增强剂的作用，在提高血浆促黄体生成激素及皮质醇水平上，补肾法比健脾法作用显著。上海中医学院对补肾方还精煎的延缓衰老作用进行了临床和实验研究，发现该方对中老年人的细胞免疫功能、肺功能、视力、握力、骨皮质指数和血肌酐均有一定程度改善，提示该方有一定的延缓衰老作用；

能量

表征一物质系统对外作功的能力。在人的生命活动中，能量代谢是极其重要的一个方面，在人体阴阳的关系中，包含着物质的质量和能量相互转化的深刻内容。1焦耳（J）＝1kg×m2/s21格尔（eV）=1g×cm/s21电子伏特（eV）=1.6021892×10-19J1卡路里（cal）=4.1868J能量是在封闭的物理系统中保持恒定的分量之一。

UUA

别名：UUA尿尿酸的医学检查：检查名称：尿尿酸分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿尿酸的测定原理：尿酸在碱性情况下，能被磷钨酸氧化成尿素和二氧化化碳，磷钨酸则被还原成钨蓝（tungtenblue），后者生成量与尿酸含量成正比。（2）如尿液混浊（有尿酸盐沉淀），应先加温60℃使其溶解后趁热再稀释。

生命以负熵为食

生命以负熵为食即生命依靠从外部环境摄取负熵来维持和发展。该观点强调，生命是远离热力学平衡的，它从环境摄入高级形态的能量，利用其自由能维持和发展生命，将低级形态的能量排给环境，实际象从环境摄取负熵的能量转化器。生命的物质和能量代谢的实质，就是通过“入”和“出”的交换从环境摄取负熵。

丙戎茶碱

丙戎茶碱尚有脑神经细胞保护作用，可抑制脑缺血引起的脑神经细胞坏死，增加脑内ATP含量及葡萄糖利用率，改善脑组织的能量代谢。丙戎茶碱的适应证：丙戎茶碱适用于脑血管意外（脑出血、脑梗塞）后遗症，脑动脉硬化症并发的意识低下及情绪障碍。周围血管性疾病。药物相互作用：药物相互作用不明确。

丁苯酞

丁苯酞说明书：药品名称：丁苯酞英文名称：dl-3-n-Butylphthalide别名：恩必普分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物其他剂型：100mg/粒。丁苯酞的不良反应：丁苯酞不良反应较少，主要有天冬氨酸氨基转移酶及丙氨酸氨基转移酶轻度升高，严重升高者少见，停药后可恢复正常。

恩必普

丁苯酞说明书：药品名称：丁苯酞英文名称：dl-3-n-Butylphthalide别名：恩必普分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物其他剂型：100mg/粒。丁苯酞的不良反应：丁苯酞不良反应较少，主要有天冬氨酸氨基转移酶及丙氨酸氨基转移酶轻度升高，严重升高者少见，停药后可恢复正常。

复方甲亢宁片

复方甲亢宁片的药理作用：复方甲亢宁片具有降低甲亢家兔能量代谢及血中T3浓度作用，其药理机制为：1.减弱甲状腺激素靶器官、靶组织对甲状腺素的反应。3.复方甲亢宁片中大部分药物具有免疫调节作用，利用中药的双向免疫调节作用，重建免疫系统的平衡与稳定。

复方甲亢膏

复方甲亢膏说明书：药品名称：复方甲亢膏分类：内分泌系统药物中成药剂型：200g，125g。复方甲亢膏的药理作用：复方甲亢膏可促进网状内皮系统的吞噬作用，提高细胞免疫和体液免疫功能，促进蛋白质的合成和能量代谢，直接抑制甲状腺素的合成。2.用于对于硫脲类药物过敏患者。4.抗甲状腺药物治疗甲亢缓解后的巩固治疗。

CK

170U/L（2）比色法：0～②轻、中等增高：多发性肌炎、周期性肌麻痹、肌无力症、甲状腺功能低下症、外科术后、肠梗阻、剧烈运动后、癫痫持续状态、除Duchenne型以外的肌紧张营养不良、眼肌型、颜面肩胛上腕肌型营养不良、神经原性肌萎缩症。恶性肿瘤CK－活性上升、CK结合性免疫球蛋白的出现CK轻度或中度上升。

静息代谢率

静息代谢率（restingmetabolicrate;RMR）是指机体进食后3h～4h，没有骨骼肌活动的静息状态下，单位时间、单位体表面积的能量代谢。以kj（kcal）/m2h表示。

儿茶酚胺

概述：儿茶酚胺是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，包括肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺和多巴。（8）2%抗坏血酸溶液，用前配制。附注：（1）使用维生素C、维生素B2、氯丙嗪、氨苄西林、肾上腺素、水合氯醛、甲基多巴、四环素、地西泮、咖啡因、利血平、哌替啶和抗高血压药等可影响测定结果。