拮抗作用

拮抗作用

拮抗作用（antagonisticeffect）是指两种或两种以上毒物同时或先后作用于机体所产生的毒作用低于各个化学物质单独毒性效应的总和。拮抗作用亦称对抗作用。又如生理学中一生理过程制约另一生理过程的作用，如伸肌反射对届肌反射、吞咽对呼吸等。处方时可利用药物间的抽抗作用降低药物的副作用；

养分拮抗作用

养分拮抗作用植物环境中某一营养元素以离子形态存在时能抑制植物对另一离子的吸收的现象。植物正常生育不仅要求各种必需营养元素有足够的量，而且要求各种元素在数量应该保持相对平衡，否则，往往会因一种营养元素过量而抑制另一营养元素的吸收利用。氮与钾、钾与镁、铁与锰、磷与锌都是常见的元素间拮抗作用的例子。

森田疗法

概述：森田心理疗法简称森田疗法（Moritatherapy）由日本慈惠医科大学森田正马教授于1919年创立，是一种顺其自然、为所当为的心理治疗方法。换句话说，疑病素质是神经衰弱、强迫观念症、焦虑发作、各种恐怖症等神经症发病的基础。顺应自然、为所当为治疗原则的着眼点是，打破精神交互作用，消除思想矛盾，陶冶性格。

对抗作用

拮抗作用（antagonisticeffect）是指两种或两种以上毒物同时或先后作用于机体所产生的毒作用低于各个化学物质单独毒性效应的总和。拮抗作用亦称对抗作用。又如生理学中一生理过程制约另一生理过程的作用，如伸肌反射对届肌反射、吞咽对呼吸等。处方时可利用药物间的抽抗作用降低药物的副作用；

齐拉西酮

目前认为可能通过对多巴胺和5-HT2的拮抗作用而发挥抗精神分裂症的作用。药物相互作用：1.和其他多巴胺D2-受体拮抗剂一样，齐拉西酮可使血清催乳素水平升高。4.其他可使Q-T间期延长的药物如奎尼丁、多非利特、匹莫齐特、索他洛尔、硫利达嗪、莫西沙星和司帕沙星合用齐拉西酮会使Q-T间期更见延长。

奈西雅

雷莫司琼的不良反应：雷莫司琼的主要的不良反应为头痛、腹泻、身体发热感、头部发热、舌头麻木感、头重感等，也可出现丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-GTP升高。抗原性试验、致突变试验、致癌试验及局部刺激试验均为阴性。药物相互作用：雷莫司琼不与甘露醇、布美他尼、呋塞米混合使用。

雷莫司琼

雷莫司琼的不良反应：雷莫司琼的主要的不良反应为头痛、腹泻、身体发热感、头部发热、舌头麻木感、头重感等，也可出现丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-GTP升高。抗原性试验、致突变试验、致癌试验及局部刺激试验均为阴性。药物相互作用：雷莫司琼不与甘露醇、布美他尼、呋塞米混合使用。

盐酸雷莫司琼

雷莫司琼的不良反应：雷莫司琼的主要的不良反应为头痛、腹泻、身体发热感、头部发热、舌头麻木感、头重感等，也可出现丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-GTP升高。抗原性试验、致突变试验、致癌试验及局部刺激试验均为阴性。药物相互作用：雷莫司琼不与甘露醇、布美他尼、呋塞米混合使用。

配伍

英文翻译：combination解释:usevariousmedicinalsjointlyinaformulaorpreionforproducingthedesiredtherapeuticeffectandreducingtoxicorsideeffects中文解释：配伍（concertedapplication、synergy）指根据治疗目的和药性特点，选择运用相应的理论原则，配合应用药物的方法。相畏相杀属药物不同程度的拮抗作用；

心脏神经

有的种类（如狗、蛙等），这两种神经纤维合在一起，形成迷走交感神经（nervusvagosympathicus），心肌神经的作用：（1）周期变动作用（chronotropicaction）：是对窦房结（变温脊椎动物为静脉窦）的作用，刺激抑制神经将使心动周期延迟（阴性作用），刺激兴奋神经则加速心动周期（阳性作用）。

司敏乐

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

萨地同

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

喘孝定

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

苯环庚噻吩

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

甲派噻庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

噻苯酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

酮替芬

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

克脱吩

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

噻庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

噻喘酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

噻哌酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

哌啶环庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

甲哌噻庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

敏喘停

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

青琅玕

拼音名：QīnɡLánɡGān别名：石珠、青珠、石栏干来源：药材基源：为鹿角珊瑚科动物鹿角珊瑚群体的骨骼及其共肉。辐射珊瑚体半管唇状，于分枝基部为唇状突起或少数隐埋，第1 隔发育不全，2个直接隔片显着较大，其余均为刺状或大小小不等，壁沟槽刺状或刺网状。对垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血也有明显拮抗作用。

鱼精蛋白

2.注射剂（冻干粉）：50mg。12.鱼精蛋白能被血液所灭活，当其用于中和大剂量肝素时，可发生肝素“反跳”现象，这种并发症需要额外注射鱼精蛋白。鱼精蛋白的不良反应：1.心动过缓、胸闷、呼吸困难及血压降低（大多因静脉注射过快所致，系药物直接作用于心肌或周围血管扩张引起）较常见，也有引起肺动脉高压或高血压的报道。

地衣芽孢杆菌无毒菌株

地衣芽孢杆菌制剂；地衣芽孢杆菌的药理作用：地衣芽孢杆菌系采用生物工程技术制成的含地衣芽孢杆菌活菌的微生态胶囊制剂，该活菌进入肠道后，对葡萄球菌、酵母样菌有拮抗作用，对双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌、消化链球菌的生长则有促进作用。其结果表明整肠生治疗急性肠炎及菌痢的疗效与诺氟沙星相似且无明显不良反应。

双鲸吉立

药品说明书：别名：安胃哌唑;它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。治疗反流性食管炎剂量为每日２０～2.本品具有酶抑制作用，一些经肝脏细胞色素Ｐ４５０系统代谢的药物，如双香豆素、安定、苯妥英钠等，其药物半衰期可因合用本品而延长。

甲氧磺唑

药品说明书：别名：安胃哌唑;它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。治疗反流性食管炎剂量为每日２０～2.本品具有酶抑制作用，一些经肝脏细胞色素Ｐ４５０系统代谢的药物，如双香豆素、安定、苯妥英钠等，其药物半衰期可因合用本品而延长。

安胃哌唑

药品说明书：别名：安胃哌唑;它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。治疗反流性食管炎剂量为每日２０～2.本品具有酶抑制作用，一些经肝脏细胞色素Ｐ４５０系统代谢的药物，如双香豆素、安定、苯妥英钠等，其药物半衰期可因合用本品而延长。

地衣芽孢杆菌

地衣芽孢杆菌制剂；地衣芽孢杆菌的药理作用：地衣芽孢杆菌系采用生物工程技术制成的含地衣芽孢杆菌活菌的微生态胶囊制剂，该活菌进入肠道后，对葡萄球菌、酵母样菌有拮抗作用，对双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌、消化链球菌的生长则有促进作用。其结果表明整肠生治疗急性肠炎及菌痢的疗效与诺氟沙星相似且无明显不良反应。

汉防己甲素

粉防己碱说明书：药品名称：粉防己碱英文名称：Tetrandrine别名：汉防己甲素；汉防己碱；对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用，降低心脏耗氧量，可延长心肌不应期和房室传导，也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学：地尔硫卓粉防己碱的适应证：用于治疗轻、中度高血压，亦可用于重症高血压及高血压危象。

粉防己碱

粉防己碱说明书：药品名称：粉防己碱英文名称：Tetrandrine别名：汉防己甲素；汉防己碱；对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用，降低心脏耗氧量，可延长心肌不应期和房室传导，也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学：地尔硫卓粉防己碱的适应证：用于治疗轻、中度高血压，亦可用于重症高血压及高血压危象。

酮舍林

酮色林的药理作用：酮色林为5-羟色胺受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻滞作用，亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应：可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常（易发生于低血钾时），尤其是Q-T超过500ms时。

贝凡洛尔

藜芦心安；贝凡洛尔的禁忌证：糖尿糖尿病酮症酸中糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒、心源性休克、充血性心力衰竭患者、肺动脉高压引起的右心衰竭、严重的窦性心动过缓、房室传导阻滞（Ⅱ、Ⅲ度）、窦房阻滞、支气管哮喘、孕妇及对贝凡洛尔过敏的患者忌用。4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。

黛安神

药品说明书：成分：黛安神为糖衣片剂。主要表现在黛安神可提高突触间隙多巴胺、去甲肾上腺素及5-羟色胺等多种不同神经递质的含量，调整中枢神经的功能。适应证：①神经症及神经官能症：神经衰弱或慢性疲劳综合征、抑郁或焦虑性神经症、心脏神经官能症、胃肠神经官能症等。不良反应有轻微口干，夜间服用可能影响睡眠。

爱舒新

阿法双酮为静脉麻醉药。对肾上腺素引起的心律失常有拮抗作用。阿法双酮的适应证：为新型固醇类麻醉药，适用于全麻诱导、短小手术、外科处置，也可用作全麻辅助药。阿法双酮的不良反应：过敏反应发生率很高，静注后可出现一过性血压下降，对呼吸和循环系统的抑制作用较小。药物相互作用：阿法双酮与肌松药无协同作用。

安泰酮

阿法双酮为静脉麻醉药。对肾上腺素引起的心律失常有拮抗作用。阿法双酮的适应证：为新型固醇类麻醉药，适用于全麻诱导、短小手术、外科处置，也可用作全麻辅助药。阿法双酮的不良反应：过敏反应发生率很高，静注后可出现一过性血压下降，对呼吸和循环系统的抑制作用较小。药物相互作用：阿法双酮与肌松药无协同作用。

阿法双酮

阿法双酮为静脉麻醉药。对肾上腺素引起的心律失常有拮抗作用。阿法双酮的适应证：为新型固醇类麻醉药，适用于全麻诱导、短小手术、外科处置，也可用作全麻辅助药。阿法双酮的不良反应：过敏反应发生率很高，静注后可出现一过性血压下降，对呼吸和循环系统的抑制作用较小。药物相互作用：阿法双酮与肌松药无协同作用。

佐本能

美他环素说明书：药品名称：美他环素英文名称：Metacycline别名：甲烯土霉素；飞梭霉素；美他环素的药代动力学：口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。5.少见皮疹、斑丘疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎和全身红斑狼疮。

硝呋妥因

药品说明书：别名：呋喃旦啶;应用肠溶片可减轻胃肠道反应。2.不良反应有周围神经炎（服药量大或时间长时易发生，表现为手足麻木，久之可致肌萎缩，往往迁延难愈）、过敏反应（包括气喘、胸闷、皮疹、药物热、嗜酸性粒细胞增多）、胃肠道反应和中毒性精神症状如幻听、幻觉、烦躁等。3.与奈啶酸不宜合用，因二者有拮抗作用。

富马酸酮替芬鼻吸入气雾剂

富马酸酮替芬鼻吸入气雾剂说明书：药品类型：化学药品药品名称：富马酸酮替芬鼻吸入气雾剂药品汉语拼音：药品英文名称：成份：性状：作用类别：本品为耳鼻喉科用药类非处方药药品。药理作用：本品兼有组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放作用。

休眠性

休眠性的主要基因之间的显性关系是M3＞M＞M5。在实践中家蚕进行杂交时休眠性的分离也有不遵守孟德尔定律的。休眠性除有主要基因决定外．与位于性染色体上的决定发育速度的基因也有关系．通过生理学研究了解到，具有互相拮抗作用的咽侧体激素和前胸腺激素的相互关系似乎决定着家蚕的休眠性。

曼陀罗中毒

曼陀罗别名洋金花、枫茄花。3h内出现症状，最初表现为口干、皮肤及颜面普遍潮红，有红斑疹、干燥无汗、少涎、烦躁不安、惊恐或嗜睡，然后出现谵妄、幻视、幻听、手足舞动，严重者发生痉挛，或为强直性，或为阵挛性。5.对症处理：注意镇静、解痉治疗，防治脑水肿，高热的患者给予物理降温，瞳孔散大的患者可用1～

农作物病害防治

大多烽的作物病害，是由真菌、病毒、细菌、类菌质体、线虫和寄生性种子植物等病原物，在一定的环境条件下和寄主作物相互作用的结果。对一次性侵染的病害如麦类黑穗病、水干类线虫病、恶苗病等，用种子消毒处理即可奏效。生物防治是利用对病菌有拮抗作用的微生物或其化谢产物农用抗菌不来防治农作物病害。

啤酒

啤酒含酒精度最低，营养价值高，成分有水分、碳水化合物、蛋白质、二氧化碳、维生素及钙、磷等物质，有“液体面包”之称。啤酒含有丰富营养，有人把它当作日常软饮料，更有些男士每餐必饮啤酒，以啤酒代替饮料、汤羹。下午饮酒是最佳时间，酒温一般5℃～将鱼洗净，放在啤酒中浸泡10分钟，炖时再加入少量啤酒，可减少腥味。

胆蛔冲剂

胆蛔冲剂，中成药，研制方，冲剂。功能：解痉止痛，驱蛔，清热解毒。临床主要症状及体征在2天内消失者平均为77.5%，其中54例发热患者于2天内体温恢复正常者38例，78例白细胞升高者治疗后复查48例有35例降至正常。实验研究表明，该药对乙酰胆碱、组织胺和钟离子引起豚鼠离体胆囊和兔胆括约肌的收缩反应具有明显的拮抗作用。

汉防己碱

粉防己碱说明书：药品名称：粉防己碱英文名称：Tetrandrine别名：汉防己甲素；汉防己碱；对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用，降低心脏耗氧量，可延长心肌不应期和房室传导，也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学：地尔硫卓粉防己碱的适应证：用于治疗轻、中度高血压，亦可用于重症高血压及高血压危象。

镁过多症

概述：高血镁系一种少见的生化异常，肾功能损害是发生高血镁最主要的原因。病因学：主要是肾功能不全病人，尿镁排泄减少，而引起高镁血症。血清镁进一步增高时，心脏传导功能发生障碍，心电图显示PR间期延长，QRS增宽和T波升高，与高钾血症的心电图变化相似。晚期可出现呼吸抑制，嗜睡和昏迷，甚至心搏骤停。

竞争性拮抗作用

竞争性拮抗作用为拮抗剂能和激动剂竞争同一受体而使激动剂作用减弱或消失。如果是不可逆的，即拮抗剂与受体形成螯合牢固的共价键而不易解离，则即使增加激动剂剂量，仍不能克服其拮抗作用，称为不可逆性竞争性拮抗作用（irreversiblecompetitiveantagonism）。