静脉注射

海参

腹面管足排列成3纵带，喘带较宽。第2种骨片是大小不等的C形体。刺参体壁酸性粘多糖SjamP在试管内终浓度为2μ/ml时，对血小板聚集无明显影响；兔静脉注射Sjamp-C0.25mg/kg，对血小板有明显的促聚和抑制解聚作用；灌胃刺参提取液25ml/kg或刺参多糖1g/kg，对小鼠单核巨噬细胞系统的吞噬功能有明显的促进作用。

胰岛素

③糖尿病发生各种急性或严重并发症者，如酮症酸中毒及非酮症高血糖高渗性昏迷（要建立和维持电解质的平衡）。胰岛素为胰岛β细胞分泌的激素，能加速葡萄糖的无氧酵解和有氧氧化，促进糖原合成，抑制糖原分解和糖异生，使葡萄糖的利用增加和生成减少，从而降低血糖。（4）注射部位皮肤出现皮下结节和皮下脂肪萎缩或肥厚等。

纳洛酮

概述：纳洛酮化学结构与吗啡相似，为阿片类拮抗剂。主要治疗阿片类药物急性中毒、急性乙醇中毒、镇静催眠药中毒、有机磷农药中毒、抗组胺药物中毒、一氧化碳中毒、感染性休克、急性重型脑梗死、肺性脑病、急性昏迷、新生儿窒息和缺氧缺血性脑病等。丙烯吗啡酮；皮下、肌内注射、舌下或气管内给药，比静脉注射起效稍迟。

南酸枣

3.广枣总黄酮对血小板聚集功能及血液流变学影响：静脉注射TFC20或10mg/kg对ADP诱导的兔血小板聚集有明显抑制作用，在给药后10分钟已具有显着作用，30分钟达到高峰，持续2小时后作用逐渐减弱。TFC一方面增加冠脉血流量，增加心肌的供血供氧；结果表明，TFC可明显增加正常和Cy所致免疫功能抑制小鼠胸腺和脾脏重量。

蚯蚓

16节，为生殖环带，其上无背孔和刚毛，此环带以前各节，刚毛较为粗硬。其内脏粉热浸液给小白鼠静脉注射半数致死量为38.5克/公斤，以地龙粉10毫克/公斤给大白鼠灌胃，45天未见任何毒性，地龙对兔，小鼠，犬灌胃或静脉注射均说明毒性较低。复方地龙注射液（每2毫升相当于地龙4克，黄芩素4毫克），每日肌注2毫升，连续注射1～

亚甲蓝

概述：亚甲蓝是一种解毒药，为深绿色、有铜光的柱状结晶或结晶性粉末；椎管内注射易引起中枢神经系统永久性器质性损害，皮下注射易产生局部坏死性脓肿。不同剂量对血红蛋白效应不同，即小剂量（1～4.较大剂量（6mg/kg）静脉注射引起高铁血红蛋白症，连续大剂量可抑制中枢神经系统及加速红细胞破坏，导致溶血性贫血。

美蓝

概述：亚甲蓝是一种解毒药，为深绿色、有铜光的柱状结晶或结晶性粉末；椎管内注射易引起中枢神经系统永久性器质性损害，皮下注射易产生局部坏死性脓肿。不同剂量对血红蛋白效应不同，即小剂量（1～4.较大剂量（6mg/kg）静脉注射引起高铁血红蛋白症，连续大剂量可抑制中枢神经系统及加速红细胞破坏，导致溶血性贫血。

次甲蓝

概述：亚甲蓝是一种解毒药，为深绿色、有铜光的柱状结晶或结晶性粉末；椎管内注射易引起中枢神经系统永久性器质性损害，皮下注射易产生局部坏死性脓肿。不同剂量对血红蛋白效应不同，即小剂量（1～4.较大剂量（6mg/kg）静脉注射引起高铁血红蛋白症，连续大剂量可抑制中枢神经系统及加速红细胞破坏，导致溶血性贫血。

常山

气微，味苦。皮层甚薄，少数细胞含树脂块或草酸钙针晶束。常山的化学成分：常山含常山碱甲、乙、丙，黄常山定，4-喹唑酮等生物碱和伞形花内酯（又名常山素A）及常山素B（DichrinB）。（《中药大辞典》）对平滑肌的作用：常山碱可兴奋动物已孕子宫，抑制离体兔小肠。常山碱乙对小鼠艾氏腹水癌的抑瘤率为50～得大黄则利；

黄常山

气微，味苦。皮层甚薄，少数细胞含树脂块或草酸钙针晶束。常山的化学成分：常山含常山碱甲、乙、丙，黄常山定，4-喹唑酮等生物碱和伞形花内酯（又名常山素A）及常山素B（DichrinB）。（《中药大辞典》）对平滑肌的作用：常山碱可兴奋动物已孕子宫，抑制离体兔小肠。常山碱乙对小鼠艾氏腹水癌的抑瘤率为50～得大黄则利；

土麦冬

中柱甚小，约占直径的1／8。化学成份：1.山麦冬：块根含甾体皂甙：土麦冬皂甙(spicatoside)A、B，土麦冬皂甙A的原皂甙元Ⅱ(prosapogeninⅡofspicatosideA)及原皂甙元Ⅲ(prosapogeninⅢofspicatosideA)，麦冬皂甙B(ophiopogninB)， -谷甾醇葡萄糖甙( -sitosterolglucoside)。本品还能提高小鼠心脏对86Rb的摄取率。

肝胆胺

羟甲烟胺说明书：药品名称：羟甲烟胺英文名称：Nicotinylmethylamide别名：肝胆胺；部分原有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的患者，口服或静脉注射羟甲烟胺后ALT随炎症的清除而恢复正常。此外，羟甲烟胺还具有抑菌作用，对胆道、肠道细菌（如肠球菌、大肠杆菌等）均有抑制作用。混合于生理盐水或葡萄糖注射剂20～

利胆素

羟甲烟胺说明书：药品名称：羟甲烟胺英文名称：Nicotinylmethylamide别名：肝胆胺；部分原有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的患者，口服或静脉注射羟甲烟胺后ALT随炎症的清除而恢复正常。此外，羟甲烟胺还具有抑菌作用，对胆道、肠道细菌（如肠球菌、大肠杆菌等）均有抑制作用。混合于生理盐水或葡萄糖注射剂20～

羟甲烟胺

羟甲烟胺说明书：药品名称：羟甲烟胺英文名称：Nicotinylmethylamide别名：肝胆胺；部分原有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的患者，口服或静脉注射羟甲烟胺后ALT随炎症的清除而恢复正常。此外，羟甲烟胺还具有抑菌作用，对胆道、肠道细菌（如肠球菌、大肠杆菌等）均有抑制作用。混合于生理盐水或葡萄糖注射剂20～

氧甲盐酸胺

羟甲烟胺说明书：药品名称：羟甲烟胺英文名称：Nicotinylmethylamide别名：肝胆胺；部分原有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的患者，口服或静脉注射羟甲烟胺后ALT随炎症的清除而恢复正常。此外，羟甲烟胺还具有抑菌作用，对胆道、肠道细菌（如肠球菌、大肠杆菌等）均有抑制作用。混合于生理盐水或葡萄糖注射剂20～

氧甲基烟酰胺

羟甲烟胺说明书：药品名称：羟甲烟胺英文名称：Nicotinylmethylamide别名：肝胆胺；部分原有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的患者，口服或静脉注射羟甲烟胺后ALT随炎症的清除而恢复正常。此外，羟甲烟胺还具有抑菌作用，对胆道、肠道细菌（如肠球菌、大肠杆菌等）均有抑制作用。混合于生理盐水或葡萄糖注射剂20～

氧甲烟酰胺

羟甲烟胺说明书：药品名称：羟甲烟胺英文名称：Nicotinylmethylamide别名：肝胆胺；部分原有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的患者，口服或静脉注射羟甲烟胺后ALT随炎症的清除而恢复正常。此外，羟甲烟胺还具有抑菌作用，对胆道、肠道细菌（如肠球菌、大肠杆菌等）均有抑制作用。混合于生理盐水或葡萄糖注射剂20～

羟甲基烟酰胺

羟甲烟胺说明书：药品名称：羟甲烟胺英文名称：Nicotinylmethylamide别名：肝胆胺；部分原有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的患者，口服或静脉注射羟甲烟胺后ALT随炎症的清除而恢复正常。此外，羟甲烟胺还具有抑菌作用，对胆道、肠道细菌（如肠球菌、大肠杆菌等）均有抑制作用。混合于生理盐水或葡萄糖注射剂20～

溴酰胺

羟甲烟胺说明书：药品名称：羟甲烟胺英文名称：Nicotinylmethylamide别名：肝胆胺；部分原有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的患者，口服或静脉注射羟甲烟胺后ALT随炎症的清除而恢复正常。此外，羟甲烟胺还具有抑菌作用，对胆道、肠道细菌（如肠球菌、大肠杆菌等）均有抑制作用。混合于生理盐水或葡萄糖注射剂20～

阿瑞

患有神经肌肉疾病者、过度肥胖、脊髓灰质炎后遗症者慎用。哌库溴铵的不良反应：偶见过敏反应。药物相互作用：哌库溴铵可与四环素、庆大霉霉素、头孢菌素、氨苄西林、克林霉素等同时给药，迄今未见其相互作用。结果哌库溴铵的肌肉松弛作用的起效时间与时效及药量大小有关，静脉注射1mg/kg以内对心率和血压变化很小。

哌可松

患有神经肌肉疾病者、过度肥胖、脊髓灰质炎后遗症者慎用。哌库溴铵的不良反应：偶见过敏反应。药物相互作用：哌库溴铵可与四环素、庆大霉霉素、头孢菌素、氨苄西林、克林霉素等同时给药，迄今未见其相互作用。结果哌库溴铵的肌肉松弛作用的起效时间与时效及药量大小有关，静脉注射1mg/kg以内对心率和血压变化很小。

哌库溴铵

患有神经肌肉疾病者、过度肥胖、脊髓灰质炎后遗症者慎用。哌库溴铵的不良反应：偶见过敏反应。药物相互作用：哌库溴铵可与四环素、庆大霉霉素、头孢菌素、氨苄西林、克林霉素等同时给药，迄今未见其相互作用。结果哌库溴铵的肌肉松弛作用的起效时间与时效及药量大小有关，静脉注射1mg/kg以内对心率和血压变化很小。

必可松

患有神经肌肉疾病者、过度肥胖、脊髓灰质炎后遗症者慎用。哌库溴铵的不良反应：偶见过敏反应。药物相互作用：哌库溴铵可与四环素、庆大霉霉素、头孢菌素、氨苄西林、克林霉素等同时给药，迄今未见其相互作用。结果哌库溴铵的肌肉松弛作用的起效时间与时效及药量大小有关，静脉注射1mg/kg以内对心率和血压变化很小。

溴化吡哌尼

患有神经肌肉疾病者、过度肥胖、脊髓灰质炎后遗症者慎用。哌库溴铵的不良反应：偶见过敏反应。药物相互作用：哌库溴铵可与四环素、庆大霉霉素、头孢菌素、氨苄西林、克林霉素等同时给药，迄今未见其相互作用。结果哌库溴铵的肌肉松弛作用的起效时间与时效及药量大小有关，静脉注射1mg/kg以内对心率和血压变化很小。

三磷酸腺苷负荷试验

操作名称：三磷酸腺苷负荷试验适应证：诊断冠心病并鉴别胸痛的性质。禁忌证：心肌梗死、休克、心力衰竭、病态窦房结综合综合征、哮喘、房室传导阻滞、过敏等，应禁止。20mg溶于生理盐水或5%葡萄糖液4ml中，在5秒内注射5mg，若无阳性反应则逐次追加三磷酸腺苷5mg，但二次静脉注射间隔需3分钟以上。1.典型心绞痛发作。

R-GH-1106

患有神经肌肉疾病者、过度肥胖、脊髓灰质炎后遗症者慎用。哌库溴铵的不良反应：偶见过敏反应。药物相互作用：哌库溴铵可与四环素、庆大霉霉素、头孢菌素、氨苄西林、克林霉素等同时给药，迄今未见其相互作用。结果哌库溴铵的肌肉松弛作用的起效时间与时效及药量大小有关，静脉注射1mg/kg以内对心率和血压变化很小。

款冬花

性状：性状鉴别未开放的头状药序呈不规则短棒状，单生或2-3花序基部连生，俗称“连三朵”，长1-2.5cm。款冬酮（简称Tus）具有显着的与剂量有关的即刻升压作用，与呼吸兴奋作用。毒性：款冬花对小鼠半数致死量，煎剂灌胃为124g/kg，醇提取液灌胃为112g/kg，醚提取物腹腔注射为43g/kg。性温归经：归肺经功能主治：润肺下气；

麦啶

约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现：1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗：哌替啶中毒的治疗要点为：1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。

溴苯丙啶

约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现：1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗：哌替啶中毒的治疗要点为：1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。

杜冷丁

约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现：1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗：哌替啶中毒的治疗要点为：1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。

地美露

约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现：1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗：哌替啶中毒的治疗要点为：1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。

DEM

约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现：1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗：哌替啶中毒的治疗要点为：1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。

利多尔

约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现：1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗：哌替啶中毒的治疗要点为：1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。

唛啶

约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现：1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗：哌替啶中毒的治疗要点为：1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。

美吡利啶

约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现：1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗：哌替啶中毒的治疗要点为：1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。

度冷丁

约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现：1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗：哌替啶中毒的治疗要点为：1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。

吡利啶

约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现：1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗：哌替啶中毒的治疗要点为：1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。

ATP

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

三磷酸腺苷

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

果糖苷

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

三磷酸腺甙钠

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

果糖甙

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

三磷腺苷

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

腺三磷

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

三磷腺苷钠

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

碘托酸

药品说明书：适应症：本品与胆影葡胺、碘阿芬酸相比有下述优点：(1)静脉注射后，能在短时间内清晰地显影。(2)细小的肝管也可以显影。(3)肝胆管受损时也能较好地显影。正常人静脉注射后血中药物半衰期约为１．８小时，而有胆娄时的半衰期可延长至３．５小时。用于胆囊、胆管造影。用量用法：静脉注射：用量为２０～

维生素B6

4.治疗婴儿惊厥或给孕妇服防止婴儿惊厥。6.白细胞减少症。近年来有人提出，大剂量维生素B6治疗亦有潜在毒性，国外已陆续报道了大剂量口服或静脉注射维生素B6后，发生严重感觉性周围性神经功能障碍病例。与左旋多巴、氯霉素、环丝氨酸、乙硫异烟胺、肼屈嗪、免疫抑制剂、异烟肼、青霉胺、小檗碱等合用，可产生拮抗作用；

盐酸吡哆辛

4.治疗婴儿惊厥或给孕妇服防止婴儿惊厥。6.白细胞减少症。近年来有人提出，大剂量维生素B6治疗亦有潜在毒性，国外已陆续报道了大剂量口服或静脉注射维生素B6后，发生严重感觉性周围性神经功能障碍病例。与左旋多巴、氯霉素、环丝氨酸、乙硫异烟胺、肼屈嗪、免疫抑制剂、异烟肼、青霉胺、小檗碱等合用，可产生拮抗作用；

抗炎素

4.治疗婴儿惊厥或给孕妇服防止婴儿惊厥。6.白细胞减少症。近年来有人提出，大剂量维生素B6治疗亦有潜在毒性，国外已陆续报道了大剂量口服或静脉注射维生素B6后，发生严重感觉性周围性神经功能障碍病例。与左旋多巴、氯霉素、环丝氨酸、乙硫异烟胺、肼屈嗪、免疫抑制剂、异烟肼、青霉胺、小檗碱等合用，可产生拮抗作用；

羟基吡啶

4.治疗婴儿惊厥或给孕妇服防止婴儿惊厥。6.白细胞减少症。近年来有人提出，大剂量维生素B6治疗亦有潜在毒性，国外已陆续报道了大剂量口服或静脉注射维生素B6后，发生严重感觉性周围性神经功能障碍病例。与左旋多巴、氯霉素、环丝氨酸、乙硫异烟胺、肼屈嗪、免疫抑制剂、异烟肼、青霉胺、小檗碱等合用，可产生拮抗作用；