反应时

反应时

反应时即反应时间，指人的反应潜伏期，亦即从刺激（信号）呈现到人作出明显反应之间的时间间隔。

心理疲劳

心理疲劳的表现：心理疲劳的表现为：感觉体力不支，注意不集中，思维迟缓，情绪低落，并同时伴有工作效率降低，错误率上升等现象。例如，为了适应工作的要求，人的呼吸功能、心脏功能、神经功能以及其他有关的功能均将发生相应的变化。被试对光、声音等刺激信号作出反应的时间称为反应时。6．皮肤敏感距离法。

麻疹减毒活疫苗

麻疹减毒活疫苗药典标准：品名：中文名：麻疹减毒活疫苗汉语拼音：MazhenJianduHuoyimiao英文名：MeaslesVaccine,Live定义、组成及用途：本品系用麻疹病毒减毒株接种原代鸡胚细胞，经培养、收获病毒液后，加入适宜稳定剂冻干制成。长-47主种子批应不超过第34代，工作种子批应不超过第40代。3.4.4病毒滴定：取疫苗3～

化学反应速率

化学反应速率：用来衡量化学反应进行的快慢程度，常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的增加来表示，单位是摩/升·分或摩/升·秒。反应时各反应物和生成物的浓度有一定的比，所以只需要选用任一物质的浓度变化来表示，因为各种物质表示的反应速率彼此之间可以换算，例如v（NO2）＝2v（N2O5）。

麻腮风联合减毒活疫苗

3.1.3风疹病毒原液检定：3.1.3.1鉴别试验：将稀释至100～麻疹病毒滴定：供试品经腮腺炎病毒和风疹病毒特异性免疫血清中和腮腺炎病毒和风疹病毒后，在Vero细胞上滴定麻疹病毒，麻疹病毒滴度应不低于3.3lgCCID50/ml。2周内，可能出现一过性发热反应。（5）成年人接种本疫苗后发生关节炎，大关节疼痛、肿胀。

冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）

狂犬病病毒固定毒CTN-1V株在Vero细胞上传代，至工作种子批传代次数应不超过35代；2.2.3.1鉴别试验：采用小鼠脑内中和试验鉴定毒种的特异性。如合格，视为效价测定合格。（3）暴露后免疫程序：一般咬伤者于0天（第1天，当天）、3天（第4天，以下类推）、7天、14天和28天各注射本疫苗1剂，全程免疫共注射5剂，儿童用量相同。

麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗

麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗药典标准：品名：中文名：麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗汉语拼音：MazhenSaixianyanLianheJianduHuoyimiao英文名：MeaslesandMumpsCombinedVaccine，Live定义、组成及用途：本品系用麻疹病毒减毒株和腮腺炎病毒减毒株分别接种鸡胚细胞，经培养、收获病毒液，按比例混合配制，加适宜稳定剂冻干制成。

麻疹风疹联合减毒活疫苗

3.1.2风疹病毒原液检定：3.1.2.1鉴别试验：将稀释至100～风疹病毒滴定：供试品经麻疹病毒特异性免疫血清中和麻疹病毒后，在RK-13细胞上进行风疹病毒滴定，风疹病毒滴度应不低于3.3lgCCID50/ml。疫苗稀释剂：灭菌注射用水。2周内，可能出现一过性发热反应。（5）成年人接种本疫苗后发生关节炎，大关节疼痛、肿胀。

冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）

10-9稀释度病毒液脑内接种体重为7～2.4半成品：2.4.1配制：将原液按规定的同一蛋白质含量或抗原含量进行稀释，且总蛋白质含量应不超过20μg/ml，加入适宜的稳定剂即为半成品。3.2.2病毒灭活验证试验：取灭活后病毒液脑内接种体重12～3.4.5效价测定：采用免疫小鼠中和抗体测定法，以蚀斑减少中和试验测定中和抗体。

森林脑炎灭活疫苗

森林脑炎灭活疫苗药典标准：品名：中文名：森林脑炎灭活疫苗汉语拼音：SenlinnaoyanMiehuoyimiao英文名：Tick-borneEncephalitisVaccine,Inactivated定义、组成及用途：本品系用森林脑炎病毒接种原代地鼠肾细胞，经培养、病毒收获、灭活、纯化后，加入稳定剂和氢氧化铝佐剂制成。“森张”株原始种子批应不超过第3代；

风疹减毒活疫苗（人二倍体细胞）

风疹减毒活疫苗（人二倍体细胞）药典标准：品名：中文名：风疹减毒活疫苗（人二倍体细胞）汉语拼音：FengzhenJianduHuoyimiao（RenErbeitiXibao）英文名：RubellaVaccine（HumanDiploidCell）,Live定义、组成及用途：本品系用风疹病毒减毒株接种人二倍体细胞，经培养、收获病毒液后，加入适宜稳定剂冻干制成。

风疹减毒活疫苗（兔肾细胞）

风疹减毒活疫苗（兔肾细胞）药典标准：品名：中文名：风疹减毒活疫苗（兔肾细胞）汉语拼音：FengzhenJianduHuoyimiao（TushenXibao）英文名：RubellaVaccine（RabbitKidneyCell）,Live定义、组成及用途：本品系用风疹病毒减毒株接种原代兔肾细胞，经培养、收获病毒后，加入适宜稳定剂冻干制成。3.4.4病毒滴定：取疫苗3～

人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

狂犬病病毒固定毒CTN-1V株在Vero细胞上传代建立工作种子批传代次数应不超过35代；2.2.3.1鉴别试验：采用小鼠脑内中和试验鉴定毒种的特异性。2.4半成品：2.4.1配制：将原液按规定的同一蛋白质含量或抗原含量进行配制，且总蛋白质含量应不高于80μg/剂，可加入适量硫柳汞作为防腐剂，即为半成品。如合格，视为效价测定合格。

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

狂犬病病毒固定毒CTN-1V株在Vero细胞上传代，至工作种子批传代次数应不超过35代；2.2.3.1鉴别试验：采用小鼠脑内中和试验鉴定毒种的特异性。如合格，视为效价测定合格。（3）暴露后免疫程序：一般咬伤者于0天（第1天，当天）、3天（第4天，以下类推）、7天、14天和28天各注射本疫苗1剂，全程免疫共注射5剂，儿童用量相同。

人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）

2.4半成品：2.4.1配制：将原液按规定的同一蛋白质含量或抗原含量进行配制，且总蛋白质含量应不高于80μg/剂，可加入适宜稳定剂和适量的硫柳汞防腐剂，即为半成品。（2）暴露后免疫程序：一般咬伤者于0天（第1天，当天）、3天（第4天，以下类推）、7天、14天和28天各注射本疫苗1剂，全程免疫共接种5剂，儿童用量相同。

冻干甲型肝炎减毒活疫苗

冻干甲型肝炎减毒活疫苗药典标准：品名：中文名：冻干甲型肝炎减毒活疫苗汉语拼音：DongganJiaxingGanyanJianduHuoyimiao英文名：HepatitisA（Live）Vaccine,Freeze-dried定义、组成及用途：本品系用甲型肝炎（简称甲肝）病毒减毒株接种人二倍体细胞，经培养、收获、提取病毒后，加入适宜稳定剂冻干制成。

甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）

2.2.3.6免疫原性检查：用主种子批毒种制备原疫苗。精密吸取去氧胆酸钠对照品溶液（100μg/ml）0ml、0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.8ml于50ml比色管中，各加60%乙酸溶液至1.0ml，使去氧胆酸钠浓度分别为0μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml，自“加43.5%硫酸溶液14.0ml”起，同法操作，测定各管吸光度。

心理不应期

心理不应期是人的感受器官对某些刺激信号作出抑制反应的时间。例如，假定某一感受器F对1秒的预备期作出预测反应并形成了习惯，那么在1秒以外的其它时间内再给予刺激信号，则不再作出反应，或者使反应时误差扩大。这种现象对研究和掌握运动技术动作，进行准确预测具有重要意义。篮球补篮意识的训练也会遇到类似问题。

动作反应时

动作反应时简称反应时，又称反应潜伏期或潜伏期。指从刺激出现到做出动作反应所需的最短时间，按照刺激-反应的复杂程度，可分为简单的动作反应时间和复杂的动作反应时间。在一般情况下，视觉或听觉刺激出现后，在0.14～这一过程的中枢活动比较复杂，需要进行一定的思维活动，做出选择，执行正确的反应动作。

吸附白喉破伤风联合疫苗

吸附白喉破伤风联合疫苗药典标准：品名：中文名：吸附白喉破伤风联合疫苗汉语拼音：XifuBaihouPoshangfengLianheYimiao英文名：DiphtheriaandTetanusCombinedVaccine，Adsorbed定义、组成及用途：本品系由白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加入氢氧化铝佐剂制成。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。

双价肾综合征出血热灭活疫苗（地鼠肾细胞）

Ⅰ型和Ⅱ型出血热病毒分别接种原代地鼠肾细胞制备原始种子批、主种子批和工作种子批。2.3.7单次病毒收获液保存：于2～2.4半成品：2.4.1配制：将Ⅰ型和Ⅱ型出血热病毒单价原液分别按抗原含量为1:128稀释后等量混合，且总蛋白质含量应不超过40μg/剂，加入适宜稳定剂、适量的硫柳汞防腐剂和氢氧化铝佐剂后，即为半成品。

复方夏天无片

另取独活对照药材0.5g，加正己烷10ml，同法制成对照药材溶液。鉴别：（1）取本品10片，除去糖衣，研细，置具塞锥形瓶中,加浓氨试液5ml湿润，加氯仿50ml，摇匀，浸渍24小时，滤过，滤液浓缩并转移至1ml量瓶中,加氯仿至刻度，作为供试品溶液。检查：应符合片剂项下有关的各项规定（附录ID）。

双价肾综合征出血热灭活疫苗（沙鼠肾细胞）

Ⅰ型和Ⅱ型出血热病毒分别接种乳鼠脑制备原始种子批和主种子批，主种子批毒种接种原代沙鼠肾细胞制备工作种子批。2.4半成品制备：2.4.1配制：将Ⅰ型和Ⅱ型出血热病毒单价原液分别按抗原含量为1:128稀释后等量混合，且总蛋白质含量应不超过40μg/剂，加入适宜稳定剂、适量的硫柳汞防腐剂和氢氧化铝佐剂后，即为半成品。

本体感觉神经肌肉促进技术

作用：提供治疗师手接触最佳的力学位置。⑦慢反转：方法：为原动肌等张收缩后迅速的拮抗肌等张收缩技术，两个肌群缓慢交替完成节律性向心性等张收缩，在反转时没有间歇（松弛）。注意事项：1.治疗对象方面的注意事项（1）急性期骨科、外科疾患、骨质疏松、皮肤感觉减退、本体感缺乏、关节不稳定等情况下不宜应用。

中性粒细胞趋化试验

检查名称：中性粒细胞趋化试验分类：免疫学检查/细胞免疫测定概述：中性粒细胞对病原体的吞噬大致包括趋化、调理、吞噬和杀菌几个步骤，是一个非常复杂的过程。附注：（1）配制琼脂糖平皿也可用Eagle培养液、RP-MI-1640培养液，但必须添加血清（AB型正常人血清或小牛血清均可），最终浓度为10%～3h，细胞移行即达高峰。

辨别学习

辨别学习指区别两个或两个以上刺激的学习。在对成年人两个刺激时，只需要运用语言进行听和答即可，但对很小的小孩和动物是做不到的。此法曾用于动物感觉的研究（称学习法），但在心理学方面，特别是在美国，这成为围绕“学习”理论的妥当性的争论点之一，并大力研究鼠的辨别学习过程。

阿塞斯现象

阿塞斯现象是阿塞斯（M．Arthus，1903）所发现的变态反应。因此，通常所说的局部过敏坏死型反应或阿塞斯反应时就是指Ⅲ型反应而言，即补体用于抗原抗体复合物则产生白细胞游走因子；从这些细胞的溶酶体释放出蛋白溶解酶而引起组织损伤。血清病和肾小球肾炎是由这种类型的反应所引起的。

同型半胱氨酸

同型半胱氨酸分子式HSCH2CH2CH（NH2）COOH是含硫氨基酸的代谢中间体。在生物体内是甲硫氨酸进行转甲基反应时脱甲基生成：S-腺苷甲硫氨酸→S-腺苷同型半胱氨酸。所以可以看做是甲硫氨酸和同型半胱氨酸，由于相互转换，在生物体内具有甲基转移系统的载体作用。

胸腺依存区

胸腺依存区thymus-dependentarea指淋巴结副皮质（paracorticalarea）的后毛细管静脉（postcapillaryvenule）周边，脾脏白髓的中心动脉周围（周动脉淋巴细胞鞘）等，来自胸腺的淋巴细胞（T细胞）在末梢（二次的）淋巴组织中分布的区域。由于在这些区域里淋巴细胞可再度进入循环系，所以在这些区域里细胞交替的很激烈。

效果法则

效果法则lawofeffect这是桑代克（E．L．Thorndike）在《动物智慧》（1898）一书中提出的学习原理。动物发生某种反应时，反应的结果若给动物带来愉快，则此时的刺激和反应就结合起来，以后在类似的情况下，这个反应就容易发生。

限制酶

这种酶广泛存在于生物界，并因生物种属的不同而其特异性有所不同。例如，R·HindⅡ如下图所示，是在第6个碱基排列的部位按箭头的位置切断（A：腺苷，C：胞苷，G：鸟苷，T：胸苷，P：磷酸）：另一方面，该菌含有的修饰酶在上面排列的腺苷上（带*号的）使其甲基化，一旦甲基化后限制酶就不起作用了。

纤毛运动

纤毛以每秒数次乃至数十次的频率，往复进行纤毛摆动。纤毛虫的游泳，斧足类、原索动物等的滤过摄食，海胆类等的体液循环，肾管、肾小管、生殖输管等的排泄物和生殖产物的移送，呼吸道的清扫等，纤毛运动都起作用。与肌肉收缩相比，并不伴有体细胞和组织那种明显变形的效果特征。ATP是直接能源。

群聚

群聚是动物个体独立地受到某一特定环境因素（如食物源）的吸引而形成的群体。群聚常常是由于动物对栖息地的选择而形成的，如潮虫只喜欢在潮湿的地方栖息，它们依靠动性定向方式最终总是群聚在潮湿的地方。这种群聚实际上是防御行为的一种形式。

Taq DNA聚合酶

该酶基因全长2496个碱基，编码832个氨基酸，酶蛋白分子为94KDa.其比活性为200000单位/mg.75～0.8mmol/L时，用不同浓度Mg2进行PCR反应10min，测定结果为Mgcl2浓度在2.0mmol/L时该酶催化活性最高，此浓度能最大限度地激活TaqDNA聚合酶的活性，Mg2过高就抑制酶活性，当Mgcl2浓度在10mmol/L时可抑制40～

生医芯片

生医芯片可以为DNA的定序、人类各式疾病的检验、新药的筛检及开发、药物的定量释放控制，以及食物、环境检测等提供一个快速、精确、大量且自动化的操作平台。若采传统方法，从细胞破碎分离至检体纯化，所使用的仪器设备不但占空间，需要的操作人力也相当可观。

化学方程式

化学方程式是用化学式表示化学反应的式子。书写化学方程式时，必须反映事实，不能臆造，并应遵循质量守恒定律。有的物质是由原子构成的，有的物质由离子构成，这些物质只有化学式而没有分子式。用表示可逆反应，在讨论化学平衡时使用。化学方程式不仅表明反应物和生成物，还表明它们之间发生反应时的计量关系。

热化学方程式

表示化学反应和热效应关系的化学方程式，叫做热化学方程式。1摩碳和1摩氧气在25℃、1.01×105Pa下生成1摩二氧化碳，放出393kJ的热。例如，2H2（g）O2（g）=2H2O（g）483.6kJ热化学方程式还常用△H（焓变）表示，它的符号跟热力学习惯一致。②符号△H右上角的表示标准状态，读作“零扒”。

酸性氧化物

能跟碱起反应而生成盐和水，这种氧化物叫做酸性氧化物。酸性氧化物跟碱性氧化物反应，生成含氧酸盐，例如CaO＋SiO2CaSiO3酸性氧化物跟盐反应时：（1）强酸的酸酐替换出弱酸，如3N2O5＋Ca3（PO4）2＋3H2O==3Ca（NO3）2＋2H3PO4。（2）难挥发的酸酐替换出易挥发的酸性氧化物，如SiO2＋Na2CO3Na2SiO3＋CO2↑。

共轭效应

在单键和双键相互交替的共轭体系或其他共轭体系中，由于π电子的离域作用使分子更稳定、内能降低、键长趋于平均化，这种效应叫做共轭效应。但是两者的区别是诱导效应主要通过σ键传递，而且传递二三个原子后就迅速减弱到可以忽略不计。例如，1，3-丁二烯跟卤化氢反应时，由于动态共轭效应使加成反应主要发生1，4-加成。

计量点

在滴定实验操作中，当加入的标准溶液与被测物质反应完全，两者的物质的量正好符合滴定反应所表示的化学计量关系时，这一点称为化学计量点，简称计量点。例如，在滴定反应αAbB=cCdD中，根据反应时的计量关系，可以求得：分别是物质A和B的摩尔浓度。

精神分析理论

人性观：基本上，弗洛伊德的人性观是决定论的论调，他认为，人类行为受控于非理性因素、潜意识动机、与生物本能驱力(drives)，以及六岁之前的性心理事件。当潜意识里的东西浮上意识层面而被察觉，过去盲目的习惯就可以由自己的选择来取代。人格结构：根据精神分析的看法，人格由三个系统组成：即本我、自我、与超我。

Bucherer反应

萘酚及其衍生物在亚硫酸或亚硫酸氢盐存在下和氨进行高温反应，可得萘胺衍生物，反应是可逆的。反应机理：本反应的机理为加成消除过程，反应的第一步（无论从哪个方向开始）都是NaHSO3加成到环的双键上得到烯醇（Ⅱ）或烯胺（Ⅳ），它们再进一步互变异构为酮（Ⅲ）或亚胺（Ⅳ）。

梅毒螺旋体血凝试验

概述：梅毒螺旋体血凝试验（syphilisspirillumantibodyhemoagglutinationassay）是以梅毒螺旋体特异性抗原致敏的红细胞，检测梅毒相应抗体的血凝试验方法。当致敏羊红细胞与业经吸收处理的被检血清反应时，若在微量血凝板上形成弥散分布的凝集细胞簇，即为阳性反应。试剂：本试验有商品药盒，2～

交互抑制法

概述：系统脱敏疗法（SystematicDesensitization）又称交互抑制法，它应用“抗条件作用”原理以解除病人的与焦虑有联系的神经症等行为问题。这就是交互抑制作用。类似的心理治疗方法在中国古代也有运用。4．消退：新条件反射建立后，若仅继续给予条件刺激，原条件反应的强度就会下降，直到消失。

胎儿、婴儿尸肾移植术

手术名称：胎儿、婴儿尸肾移植术分类：泌尿外科/肾脏手术/同种异体肾移植术/肾移植术ICD编码：55.6901概述：为了扩大供肾来源，兰州军区兰州总医院首先采用胎儿或婴儿供肾移植。1.胎肾测量数据（表7.2.11.2.2-1）值得注意的是31具标本中有28侧肾脏有上、下极动脉，占45.2%。腹主动脉远心端与髂外（或髂总）动脉端侧吻合。

α2-纤溶酶抑制物活性

概述：α2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成，一种单链糖蛋白，是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶，有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。这样可以计算血浆中α2-PI的含量。（2）反应时，底物释放出的对硝基苯胺，此物是一种有毒物质，应避免皮肤接触或吸入。

尿隐血

尿隐血的医学检查：检查名称：尿隐血分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿隐血的测定原理：利用血红蛋白具有过氧化物酶样反应，使有机过氧化物和显色原显色，垫块桔黄、绿、深蓝表示隐血由少至多。附注：尿液被强氧化剂污染时，可呈假阳性，使用大量维生素C或尿中用甲醛防腐可呈假阴性。

对乙酰氨基酚/咖啡因

对乙酰氨基酚/咖啡因说明书：药品名称：对乙酰氨基酚/咖啡因英文名称：Paracetamol/Caffeine别名：普乐宁；对乙酰氨基酚在肝脏代谢后经尿液排出，半衰期（t1/2）为75～药物相互作用：1.对乙酰氨基酚/咖啡因不宜与含有酒精的饮料、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药类（如颠茄）同服，同服可造成肝损害。

普乐宁

对乙酰氨基酚/咖啡因说明书：药品名称：对乙酰氨基酚/咖啡因英文名称：Paracetamol/Caffeine别名：普乐宁；对乙酰氨基酚在肝脏代谢后经尿液排出，半衰期（t1/2）为75～药物相互作用：1.对乙酰氨基酚/咖啡因不宜与含有酒精的饮料、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药类（如颠茄）同服，同服可造成肝损害。

酚咖

对乙酰氨基酚/咖啡因说明书：药品名称：对乙酰氨基酚/咖啡因英文名称：Paracetamol/Caffeine别名：普乐宁；对乙酰氨基酚在肝脏代谢后经尿液排出，半衰期（t1/2）为75～药物相互作用：1.对乙酰氨基酚/咖啡因不宜与含有酒精的饮料、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药类（如颠茄）同服，同服可造成肝损害。