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瞬时计数
瞬时计数(promptcounts)是指PET符合窗内符合计数的总和,包括真符合、散射符合和随机符合计数。
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散射符合
散射符合(scattercoincidence)是指符合探测到的两个光子来源于同一次湮灭,但两个或其中一个曾与介质发生相互作用,而偏离了原飞行方向,导致错误定位的符合记录。
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真符合
真符合(truecoincidence)是指符合探测到的两个γ光子来源于同一湮灭事件,且在到达探测器前两个光子都没有与介质发生任何相互作用的符合事件。
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随机符合
随机符合(randomcoincidence)是指符合探测到的两个γ光子分别来自于几乎同时发生的两个独立无关的湮灭事件。
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飞行时间
飞行时间(time-of-flight;TOF)是指同一符合事件两个光子到达探测器的时间差,由此时间差,可确定沿符合线湮灭光子发生的位置。
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食药物质
定义:食药物质是指传统作为食品,且列入《中华人民共和国药典》的物质。食药物质除了安全性评价证明其安全之外,还要符合全国人大常委会关于全面禁止非法野生动物交易、革除滥食野生动物陋习决定的精神,符合中药材资源保护、野生动植物保护、生态保护等相关法律法规规定。
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慎独
道也者,不可须臾离也,可离非道也,是故君子戒慎乎其所不睹,恐惧乎其所不闻,莫见乎陷,莫显乎微,故君子慎其独也。”明代理学家邵庸发展了慎独学说,指出,保持本性不受“情”的蒙蔽才能在修养过程中达到较高的道德境界,使主体能凭借内心的信念,选择符合道德原则的行为。
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中医文体规范化
中医文体规范化是指中医文体在内容和形式上符合科学标准、国家标准和国际标准。其基本要求是:科学名词术语规范化,即基础理论名词术语、各科病名及中药方剂名称规范化;语言文字规范化,即文章的汉语文字、外文文字、中外文翻译规范化;计量单位规范化,即使用国务院公布的法定计量单位;
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理想
理想(ideal)指符合客观规律,并同奋斗目标相联系的想象。奋斗目标是人积极向往的对象,作为理想的奋斗目标应符合事物发展的客观规律,人对它既有生动的想象内容,明确的思想认识,又有喜爱赞扬等肯定的情感体验,并表现出力求加以实现的意志行动。
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情绪年龄
在各种情绪方面,不同年龄的人有不同的发展水平和特点。一个人的情绪与什么年龄应有的情绪表现相符合,即具有相应的情绪年龄。情绪发展水平的人的生活经验与智力水平有密切关系,情绪年龄只能根据生活经验来观察分析。如果一个人的情绪发展水平只达到3岁儿童应有的水平,他的情绪年龄就是3岁。
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散射分数
散射分数(scatterfraction)是指扫描视野感兴趣区域内散射符合计数与散射符合和真符合计数之和的百分比。
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术中快速诊断与石蜡诊断符合率
定义:术中快速诊断与石蜡诊断符合是指二者在良恶性病变的定性诊断方面一致。术中快速诊断与石蜡诊断符合率,是指术中快速诊断与石蜡诊断符合标本数占同期术中快速诊断标本总数的比例。计算公式:意义:术中快速诊断与石蜡诊断符合率是反映病理科术中快速诊断准确率的重要指标。
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噪声等效计数率
噪声等效计数率(noiseequivalentcountingrate,RNEC)是指单位时间内测得的噪声等效计数,为真符合计数率的平方与总符合计数率的比值。
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肿瘤热疗治疗温度和时间选择正确率
肿瘤热疗治疗温度和时间选择正确率的定义:肿瘤热疗治疗温度和时间选择正确率是指肿瘤深部热疗或全身热疗温度和时间选择正确的例数占同期肿瘤深部热疗或全身热疗技术总例数的比例。治疗温度应达到39℃以上(直肠或食道温度),维持2h或全身麻醉下治疗温度达到41.0℃-41.8℃,维持治疗温度1-2h。
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劣药
劣药是指①药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。②超过有效期的。③其他不符合药品标准规定的。
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分裂样精神病
分裂样精神病并不是一个独立的疾病单元,是指症状和严重程度标准均符合精神分裂症的诊断,唯独病程标准不到3个月,不符合精神分裂症的诊断标准。如为反复发作,每次病程不到三个月即完全缓解,则诊断精神分裂症样精神病。只要其中一次超过3个月,则诊为精神分裂症。治疗上同精神分裂症。
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角色混乱
角色混乱指个人的方向迷失,所作所为与自己应有的角色不相符合,最后演变的结果,可能变为退缩,可能陷入堕落,也可能在适应困境时学到某些不当的异常行为。
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不良思想品德
不良思想品德指不符合思想道德要求的品德和思想观念。具有经常性和稳固性的特征。
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道德过错行为
道德过错行为指人们偶尔发生的一些不符合道德要求的行为。
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激励
激励指激发人们的动机的心理过程。通过激励,在某种内部或外部刺激的影响下,使人始终维持在一种兴奋状态中。有效的激励手段必然是符合人的心理和行为活动的客观规律,否则就不会达到调动人的积极性的目的。
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神经症性反应
神经症性反应是指符合神经症的症状、严重程度和排除标准,但病程不足3月或仅有一次短暂发作者。
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社会性偏离
社会性偏离也称为社会适应不良。指一个人的行为偏高超出了社会可接受的行为模式,不符合社会规行为准则期待的,即为社会性偏离。
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经络与淋巴相关说
经络与淋巴相关说是经络实质假说之一。这一假说是在有人用碳素墨水注入上、下肢一定穴位以追踪淋巴管的走向,发现与肺经、足三阴经有较高的符合率,故以为经络与淋巴有关。
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线性
线性指在给定测量范围内,给出的测量结果与样品中实际存在的被测量物的值成比例的能力。线性是描述一个测量系统的测量示值或测量结果相关于样本的赋值符合直线的属性。
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结构确证用对照品
结构确证用对照品是指申报药物为已批准上市的药物时,从有合法生产资格非申报单位得到的符合标准的样品,包括源自药检所的样品、试剂公司的化合物等。
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阿萨伊果
概述:阿萨伊果是棕榈科植物阿萨伊棕榈树(EuterpeoleraceaeMart.)的果实,英文名称Acai、中文译名阿萨伊。2013年1月4日,卫生部批准阿萨伊果为新资源食品。其他需要说明的情况:卫生安全指标应符合我国相关标准。
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显齿蛇葡萄叶
概述:显齿蛇葡萄叶为葡萄科蛇葡萄属显齿蛇葡萄(拉丁学名Ampelopsisgrossedentata)的叶,可食用。中文名称:显齿蛇葡萄叶来源:葡萄科蛇葡萄属显齿蛇葡萄(拉丁学名Ampelopsisgrossedentata)食用部位:叶其他需要说明的情况:1.食用方式:冲泡。2.卫生安全指标应当符合我国相关标准。
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马克斯克鲁维酵母
概述:马克斯克鲁维酵母为可食用菌种。2013年12月24日,国家卫生计生委发布关于批准显齿蛇葡萄叶等3种新食品原料的公告(2013年第10号),批准马克斯克鲁维酵母为新食品原料。中文名称:马克斯克鲁维酵母拉丁学名:Kluyveromycesmarxianus其他需要说明的情况:1.批准为可食用菌种。2.卫生安全指标应当符合我国相关标准。
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性能鉴定
工业灭菌术语“性能鉴定”是指证明设备已按操作步骤安装和操作,可按预定规范自始至终地生产出符合技术规格的产品,并进行文字记录的过程。
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PQ
工业灭菌术语“性能鉴定”是指证明设备已按操作步骤安装和操作,可按预定规范自始至终地生产出符合技术规格的产品,并进行文字记录的过程。
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缓释片
缓释片是指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂。缓释片应符合缓释制剂的有关要求(2010年版药典二部附录XIXD)并应进行释放度检查。
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控释片
控释片是指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的片剂。控释片应符合控释制剂的有关要求(2010年版药典二部附录XIXD)并应进行释放度检查。
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控释胶囊剂
控释胶囊为胶囊剂的一种,系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的胶囊剂。控释胶囊应符合控释制剂的有关要求并应进行释放度检查。
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缓释胶囊剂
缓释胶囊为胶囊剂的一种,系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂。缓释胶囊应符合缓释制剂的有关要求并应进行释放度检查。
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肠溶胶囊
肠溶胶囊为胶囊剂的一种,系指硬胶囊或软胶囊是用适宜的肠溶材料制备而得,或用经肠溶材料包衣的颗粒或小丸充填胶囊而制成的胶囊剂。肠溶胶囊不溶于胃液,但能在肠液中崩解而释放活性成分。除另有规定外,照释放度检查法(2010年版药典二部附录ⅩD)检查,应符合规定。
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缓释颗粒
缓释颗粒指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂。缓释颗粒应符合缓释制剂的有关要求并应进行释放度检查。
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控释颗粒
控释颗粒指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。控释颗粒应符合控释制剂的有关要求并应进行释放度检查。
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测量仪器的检定
测量仪器的检定也称计量器具的检定(verificationofameasurlnginstrument)、计量检定(metrologicalverification)、检定(verification),是指查明和确认测量仪器符合法定要求的活动,包括检查、加标记和出具检定证书。
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计量器具的检定
计量器具的检定也称测量仪器的检定(verificationofameasuringinstrument)、计量检定(metrologicalverification)、检定(verification),是指查明和确认测量仪器符合法定要求的活动,包括检查、加标记和出具检定证书。
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计量检定
计量检定即计量器具的检定(verificationofameasurlnginstrument),又称测量仪器的检定(verificationofameasuringinstrument)、检定(verification)是指查明和确认测量仪器符合法定要求的活动,包括检查、加标记和出具检定证书。
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标准体重
标准体重(standardweight)是指不同年龄、性别和不同身高条件下符合健康概念的体重值。计算见式(18):标准体重(kg)=身高(cm)-105………(18)
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人体实验
人体实验(humanexperiment)是指以人为对象进行的实验。实验设计需要符合伦理学要求。
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质量分析
质量分析(qualityanalysis)是指应用法定药品标准规定的分析方法和指标对药材及其制剂进行成分鉴别和含量测定,来判定其是否符合药用要求的方法。
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人工智能辅助诊断技术诊断准确率
人工智能辅助诊断技术诊断准确率的定义:人工智能辅助诊断技术诊断准确是指实施人工智能辅助诊断技术所得的诊断与患者病理诊断相符合。人工智能辅助诊断技术诊断准确率计算方法:人工智能辅助诊断技术诊断准确率的意义:人工智能辅助诊断技术诊断准确率能反映人工智能辅助诊断技术的准确性。
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血袋标签
血袋标签(labelofbloodcollectionbag)是指由生产厂商贴在采血袋表面,符合GB14232—1993规定要求的标签。
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抗A定型试剂
抗A定型试剂(anti-Atypingreagent)是指只同有A抗原的红细胞发生凝集反应、并符合规定要求的抗A试剂。
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抗B定型试剂
抗B定型试剂(anti-Btypingreagent)是指只同有B抗原的红细胞发生凝集反应、并符合规定要求的抗B试剂。
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抗A、B定型试剂
抗A、B定型试剂(anti-A、Btypjngreagent)是指只同有A、B或A+B抗原的红细胞发生凝集反应、并符合规定要求的抗A、B试剂。
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主要诊断编码正确率
定义:主要诊断编码正确率是指单位时间内,病案首页中主要诊断编码正确的出院患者病历数占同期出院患者病历总数的比例。
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主要手术编码正确率
定义:主要手术编码正确率是指单位时间内,病案首页中主要手术编码正确的出院患者病历数占同期出院手术患者病历总数的比例。