末梢血

末梢血

末梢血（capillaryblood）即毛细血管血液，成分包括微动脉血、微静脉血及少量组织液。

WS/T 779—2021 儿童血细胞分析参考区间

表1中国儿童血细胞分析参考区间项目单位年龄静脉血末梢血男女男女白细胞计数（WBC）×109/L28天～b）由于地理分布、生活习惯等因素造成血细胞分析结果明显变化，如四川、重庆地区大于等于12岁儿童的血小板计数低于其他地区。b）采血前的准备：：1）在光线充足、空气流通、清洁舒适的环境下进行血液样本采集；

肠白塞病

概述：白塞病（Behcet’sdisease）1937年由土耳其皮肤科医生H·Behcet最早提出，是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病，主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害，也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官。辅助检查：针刺反应：是本病目前惟一的特异性较强的试验。

WS/T 781—2021 便携式血糖仪临床操作和质量管理指南

GB/T19634—2005体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件3术语与定义下列术语和定义也适用于本文件。附录C（规范性附录）便携式血糖仪与生化分析仪的比对方案：C.1标本准备：C.1.1抗凝剂选择：采用肝素（如制造商有推荐的抗凝剂类型，首选推荐类型）抗凝静脉血标本（HCT在制造商声明的适宜范围内）进行比对试验。

肠型白塞病

概述：白塞病（Behcet’sdisease）1937年由土耳其皮肤科医生H·Behcet最早提出，是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病，主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害，也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官。辅助检查：针刺反应：是本病目前惟一的特异性较强的试验。

肺宫崎肺吸虫症

概述：肺宫崎肺吸虫症是宫崎肺吸虫引起的肺部疾病。据日本报告的31例有关本病的记载，症状：胸痛12例、咳嗽8例、背痛6例、气短5例、腹痛3例、胸闷2例、血痰2例、无症状4例，记载不详1例。辅助检查：X线胸片表现有胸腔积液者24例，气胸12例，肺内阴影5例，胸膜粘连3例，心影扩大2例。3.末梢血嗜酸性粒细胞计数高。

全血铅

（2）石墨炉原子吸收光谱法测定血铅：血样用基体改进剂溶液稀释后，直接注入热解涂层石墨管中，在设定的不同温度下，顺序进行干燥、灰化和原子化，然后在283.3nm波长下读取吸光度，在标准曲线下查出与吸光度值相对应的B-Pb浓度。（3）红细胞ZPP快速测定：采用表面荧光法测定血液中锌原卟啉（ZPP）的含量。④生理盐水。

皮肤淋巴网状组织肿瘤与白血病

③组织细胞性网状细胞；大多数原发CBCL显示Ig重链及(或)轻链单克隆基因重排，但有14例经临床及病理诊断为皮肤淋巴样细胞增生中，发现有5例为Ig重链及(或)轻链单克隆基因重排，其中1例于2年后转变为高度恶性B细胞淋巴瘤。对于结节性低分化淋巴细胞型和结节性混合细胞型淋巴瘤，相对说来预后较好，中数生存期在5～

RDW

概述：与MCV结合，可对贫血进行形态学分类，尤其对缺铁性贫血的早期诊断。别名：红细胞体积分布宽度；试剂：把用等渗电解质溶液（被称为稀释液，diluent）稀释的细胞悬液倒入一个不导电的容器中,将小孔管插到细胞悬液中。小孔电子脉冲是稳定的。6．大细胞不均一性贫血：MCV、RDW均增大，如巨幼细胞性贫血、恶性贫血等。

人粒细胞无形体病

人粒细胞无形体病(humangranulocyticanaplasmosis,HGA)，简称无形体病，是一种新发的由嗜吞噬细胞无形体(Amaplasmaphagocytophilum)侵染人末梢血中性粒细胞引起，以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损伤为主要临床表现，经蜱传播的重要自然疫源性疾病。传播途径：（1）主要通过蜱叮咬传播。（一）流行病学史。

无形体病

人粒细胞无形体病(humangranulocyticanaplasmosis,HGA)，简称无形体病，是一种新发的由嗜吞噬细胞无形体(Amaplasmaphagocytophilum)侵染人末梢血中性粒细胞引起，以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损伤为主要临床表现，经蜱传播的重要自然疫源性疾病。传播途径：（1）主要通过蜱叮咬传播。（一）流行病学史。

VI

概述：红细胞平均指数（值）根据红细胞计数、血红蛋白、Hct计算平均红细胞体积（meancorpuscularvolume，MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（meancorpuscularhemoglobin，MCH）、平均红细胞血红蛋白浓浓度（meancorpuscularhemoglobinconcentration，MCHC）。小孔电子脉冲是稳定的。（4）稀释液应保持在18～

红细胞分布宽度

概述：与MCV结合，可对贫血进行形态学分类，尤其对缺铁性贫血的早期诊断。别名：红细胞体积分布宽度；试剂：把用等渗电解质溶液（被称为稀释液，diluent）稀释的细胞悬液倒入一个不导电的容器中,将小孔管插到细胞悬液中。小孔电子脉冲是稳定的。6．大细胞不均一性贫血：MCV、RDW均增大，如巨幼细胞性贫血、恶性贫血等。

WS/T 792—2021 日本血吸虫抗体检测标准 酶联免疫吸附试验法

5.3包被缓冲液：0.05mol/LpH9.6碳酸盐缓冲液，制备方法见附录A.2。6.2.2加受检和对照血清：用样品稀释液1:100比例稀释受检者、阴性对照和阳性对照血清，各取100μL稀释血清加入酶标反应板的小孔中，每板同时设置两孔阴性对照血清、一孔阳性对照血清和一孔样品稀释液空白对照，置恒温水浴箱内37℃孵育1h。[2]吴观陵.

红细胞体积指数

概述：红细胞平均指数（值）根据红细胞计数、血红蛋白、Hct计算平均红细胞体积（meancorpuscularvolume，MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（meancorpuscularhemoglobin，MCH）、平均红细胞血红蛋白浓浓度（meancorpuscularhemoglobinconcentration，MCHC）。小孔电子脉冲是稳定的。（4）稀释液应保持在18～

皮肤丝虫病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：丝虫病是由于丝虫寄生于人体淋巴系统而引起的一种慢性传染病。股部淋巴管阻塞则发生下肢淋巴水肿或象皮肿。淋巴管周围常有慢性炎症反应、淋巴管扩张。诊断检查：在丝虫病流行区内如出现淋巴结、淋巴管炎，精索增粗或有结节、乳糜尿、象皮肿、嗜酸性粒细胞增多等症状，要考虑有本病的可能。

X-连锁无丙种球蛋白血症

病理生理患者骨髓中存在前B细胞，而末梢血及淋巴结中几乎见不到浆细胞及成熟B淋巴细胞，偶在末梢血中可见未成熟B细胞及前B细胞，病儿胸腺组织及细胞免疫功能均正常，考虑本症存在B细胞系统的固有分化异常，即前B细胞发育至成熟B细胞的分化阶段中存在障碍，结果导致所有各类Ig的合成不足，对很多抗原不能产生特异抗体反应。

卟啉检查法

概述：卟啉是体内合成血红蛋白等物质的中间产物，包括卟胆原，Ⅰ、Ⅲ型尿卟啉原和尿卟啉，Ⅰ、Ⅲ型粪卟啉原和粪卟啉。2.肝性卟啉病包括迟发性皮肤卟啉病、急性间歇性卟啉病、混合性卟啉病、遗传性粪卟啉病等。方法：1.尿液尿卟啉检查法：（1）取新鲜尿4ml于试管中，加10滴冰乙酸混合。

菌血症性集簇性痤疮

尚可见贫血、显微镜下血尿、补体降低、γ-球蛋白增多、肌酶升高、免疫复合物增加及末梢血中有成髓细胞、前髓细胞及髓细胞。有发热及关节痛等全身症状，抗生素疗效不佳，皮质类固醇治疗有显著疗效。相关药品：泼尼松、硫唑嘌呤、异维A酸、维A酸、氨苯砜、氯法齐明、左旋咪唑、睾酮、米诺环素相关检查：C反应蛋白、睾酮

电击性痤疮

尚可见贫血、显微镜下血尿、补体降低、γ-球蛋白增多、肌酶升高、免疫复合物增加及末梢血中有成髓细胞、前髓细胞及髓细胞。有发热及关节痛等全身症状，抗生素疗效不佳，皮质类固醇治疗有显著疗效。相关药品：泼尼松、硫唑嘌呤、异维A酸、维A酸、氨苯砜、氯法齐明、左旋咪唑、睾酮、米诺环素相关检查：C反应蛋白、睾酮

发热性溃疡性痤疮

尚可见贫血、显微镜下血尿、补体降低、γ-球蛋白增多、肌酶升高、免疫复合物增加及末梢血中有成髓细胞、前髓细胞及髓细胞。有发热及关节痛等全身症状，抗生素疗效不佳，皮质类固醇治疗有显著疗效。相关药品：泼尼松、硫唑嘌呤、异维A酸、维A酸、氨苯砜、氯法齐明、左旋咪唑、睾酮、米诺环素相关检查：C反应蛋白、睾酮

系统性痤疮

尚可见贫血、显微镜下血尿、补体降低、γ-球蛋白增多、肌酶升高、免疫复合物增加及末梢血中有成髓细胞、前髓细胞及髓细胞。有发热及关节痛等全身症状，抗生素疗效不佳，皮质类固醇治疗有显著疗效。相关药品：泼尼松、硫唑嘌呤、异维A酸、维A酸、氨苯砜、氯法齐明、左旋咪唑、睾酮、米诺环素相关检查：C反应蛋白、睾酮

暴发性痤疮

尚可见贫血、显微镜下血尿、补体降低、γ-球蛋白增多、肌酶升高、免疫复合物增加及末梢血中有成髓细胞、前髓细胞及髓细胞。有发热及关节痛等全身症状，抗生素疗效不佳，皮质类固醇治疗有显著疗效。相关药品：泼尼松、硫唑嘌呤、异维A酸、维A酸、氨苯砜、氯法齐明、左旋咪唑、睾酮、米诺环素相关检查：C反应蛋白、睾酮

苏格兰脑炎

疾病别名羊跳跃病,loupingill疾病代码ICD:A85.8疾病分类感染科疾病概述苏格兰脑炎(Scotlandencephalitis)是由苏格兰脑炎病毒引起的,经蜱叮咬传播的人畜共患中枢神经系统感染的自然疫源性疾病。病毒血症的发生与持续取决于神经系统外局部组织内病毒复制的程度，单核巨噬细胞系统清除病毒的速度以及特异性抗体的出现等。

嗜酸性筋膜炎

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：嗜酸性筋膜炎是主要以筋膜发生弥漫性肿胀、硬化为临床特征的疾病。亦有人发现本病有肉芽肿性血管炎，认为本病属血管炎范畴。病变主要为深筋膜炎症、水肿，伴有淋巴细胞、浆细胞和组织细胞浸润，嗜酸性粒细胞呈散在或簇集可在血管周围浸润，以后筋膜呈弥漫性增厚、纤维化、硬化。

尿铅

别名：Pb尿铅的医学检查：检查名称：尿铅分类：体液和排泄物检查尿液检查尿铅的测定原理：石墨炉原子吸收光谱法：尿样用基体改进剂溶液稀释后，直接注入热解涂层石墨管中，在设定的不同温度下，顺序进行干燥、灰化和原子化，然后在283.3nm波长下读取吸光度，在标准曲线下查出与吸光度值相对应的B-Pb浓度。

促肾上腺皮质激素释放激素

促肾上腺皮质激素释放激素是神经垂体及下丘脑中含有的能刺激促肾上腺皮质激素释放的物质。在垂体门脉血液中，末梢血中发现也有此类因子。主要作用于促垂体的促肾上腺皮质细胞受体，通过cAMP系统促进促肾上腺皮质激素的合成与释放。调节CRH的兴奋性递质主要有乙酰胆碱和5-羟色胺，抑制性递质为儿茶酚胺和γ-氨基丁酸。

胸腔积液检查

别名胸水检查正常值1～②白细胞：中性粒细胞增加，则表示从肺实质到胸腔的急性炎症发展为脓胸。渗出性胸腔积液的疾病的LDH同工酶，通常4型和5型值高，癌性胸膜炎约1/3为2型值高。⑥pH值：胸腔积液的pH＜7.20时多见于肺炎并发胸膜炎、食道破裂、风湿性关节炎、结核性胸膜炎、癌性胸膜炎、血胸、系统性红斑狼疮等。

尿红细胞

尿红细胞增加（血尿）是一个危险的信号,可能是泌尿系统恶性肿瘤的唯一临床表现。肾小球性血尿常见于各种原发性或继发性肾小球肾炎,非肾小球性血尿则常见于肾结石、肾肿瘤等。而以尿畸形红细胞大于70%为标准，敏感性为92%，特异性为100%。在碱性尿液中血红蛋白溶解丢失呈现锯齿性、影形；

血清运铁蛋白

血清运铁蛋白的医学检查：检查名称：血清运铁蛋白分类：血液生化检查蛋白质测定取材：血液血清运铁蛋白的测定原理：以聚乙烯二醇（PEG）与兔抗人Tf血清结合后，再与待测血清中的Tf发生特异性抗原抗体反应。附注：（1）本法用血量少，可用末梢血测定，标本溶血、黄疸、脂血均无干扰。相关疾病：再生障碍性贫血、黄疸

镰状红细胞

概述：镰形红细胞（sicklecell）：形如镰刀状。镰状细胞镰状红细胞的医学检查：检查名称：镰状红细胞分类：临床血液检查红细胞化验取材：血液镰状红细胞的测定原理：用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入计数池后于显微镜下计数一定容积内的红细胞，根据稀释倍数和计数的容积，换算成单位容积内的红细胞数。

镰刀状细胞

概述：镰形红细胞（sicklecell）：形如镰刀状。镰状细胞镰状红细胞的医学检查：检查名称：镰状红细胞分类：临床血液检查红细胞化验取材：血液镰状红细胞的测定原理：用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入计数池后于显微镜下计数一定容积内的红细胞，根据稀释倍数和计数的容积，换算成单位容积内的红细胞数。

裂口红细胞

（2）甲醛枸橼酸钠溶液：枸橼酸钠32g，加水约500ml溶解后，加40%甲醛10ml，加水稀释至1L，过滤后备用。化验结果临床意义：增多：遗传性口形红细胞增增增多增多增多症、弥散性血管内凝血、肝病、系统性红斑狼疮、酒精中毒、谷胱甘肽缺乏症、遗传性球形红细胞增增多增多增多症、轻型地中海贫血，正常人偶见。

末梢采血器

末梢采血器（skinpuncturedevice）是指用于穿刺皮肤获取末梢血样的设备，通常为锋利的针或刀片。对于末梢血穿刺使用的器具称谓尚未统一，如采血针、采血器、穿刺针等，通常可称为末梢采血器。

末梢采血管

末梢采血管（containerforcapillarybloodspecimencollection）是指用于收集、储存皮肤穿刺后获取的末梢血标本的容器，容器内可含有抗凝剂或促凝剂以满足不同检验项目的需求。

阳疽

《疡科选粹》卷一：“发于足趺名曰阳疽。”辨证论治：如疼痛作脓者，多属湿热下注，预后较好；外用隔蒜灸或用蜜捣菊花叶及芙蓉叶各等分外敷。色黯不溃者，用桑枝灸以行郁滞助阳气，并服十全大补汤、八味丸以健脾胃滋化源。由于足背多骨，肉少皮薄，下肢末梢血循较差，故痈疽发于足背者，消退或成脓均较迟缓，愈合较难。

手、足、口病

疾病别名水疱疹病及口炎疾病分类皮肤性病科疾病概述手、足、口病是一种儿童传染病，该病以手、足和口腔粘膜疱疹或破溃后形成溃疡为主要临床特征。主要发生在指(趾)的背面或侧缘，但亦有发生于掌跖及指的掌侧，且与指(趾)皮纹的走向一致。末梢血淋巴细胞增加。特别提示手、足、口病为病毒性疾病，特征为口内出现溃疡。

先天性性联无Y球蛋白血症

反之，本病患儿对多种病毒、真菌、寄生虫感染有正常的抵抗力，其感染过程并不比无免疫缺陷的患儿严重，因本病患儿的细胞免疫功能是正常的。此外还常发生异位性皮炎、湿疹、野葛毒性皮炎、血管性水肿和药疹。疾病病因：本病为X染色体性联遗传病，有家族发病史。胸腺的发育和结构基本正常。末梢血淋巴细胞计数也基本正常。

有核红细胞

别名：幼稚红细胞有核红细胞医学检查：检查名称：有核红细胞分类：临床血液检查/红细胞取材：血液有核红细胞测定原理：用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入计数池后于显微镜下计数一定容积内的红细胞，根据稀释倍数和计数的容积，换算成单位容积内的红细胞数。相关疾病：溶血性贫血急性失血性贫血红细胞形态

泪滴状红细胞

概述：红细胞形态不整（poikilocylosis）：指红细胞形态发生各种明显改变的情况而言，可呈泪滴状、梨形、棍棒形、新月形等，最常见于巨幼细胞性贫血。（2）甲醛枸橼酸钠溶液：枸橼酸钠32g，加水约500ml溶解后，加40%甲醛10ml，加水稀释至1L，过滤后备用。（2）用校准的微量吸管吸取末梢血20μl。红细胞计数极易发生误差。

红细胞环状体

别名：卡波环；cabotring红细胞环状体的医学检查：检查名称：红细胞环状体分类：临床血液检查红细胞化验取材：血液红细胞环状体的测定原理：用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入计数池后于显微镜下计数一定容积内的红细胞，根据稀释倍数和计数的容积，换算成单位容积内的红细胞数。相关疾病：溶血性贫血、巨幼细胞性贫血

椭圆形红细胞

椭圆形红细胞的医学检查：检查名称：椭圆形红细胞分类：临床血液检查红细胞取材：血液椭圆形红细胞的测定原理：用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入计数池后于显微镜下计数一定容积内的红细胞，根据稀释倍数和计数的容积，换算成单位容积内的红细胞数。50%）、地中海贫血、巨幼红细胞性贫血、骨髓硬化症、缺铁性贫血。

球形红细胞

概述：球形红细胞（spherocyte）常见于遗传性球形红细胞增增多增多增多症和伴有球形红细胞增增多的其他溶血性贫血，如自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血病及红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血。（2）甲醛枸橼酸钠溶液：枸橼酸钠32g，加水约500ml溶解后，加40%甲醛10ml，加水稀释至1L，过滤后备用。红细胞计数极易发生误差。

碎裂红细胞

概述：裂片细胞（schistocyte）：为红细胞碎片或不完整的红细胞。（2）甲醛枸橼酸钠溶液：枸橼酸钠32g，加水约500ml溶解后，加40%甲醛10ml，加水稀释至1L，过滤后备用。化验结果临床意义：增多：弥散性血管内凝血、巨幼红细胞性贫血、溶血尿毒症综合征、溶血性贫血、心源性溶血性贫血、恶性肿瘤、严重烧伤、脾切除术后。

Kartagener综合征

多在15岁前发病，自幼开始反复咳嗽，咳脓痰带血丝或咯血，并有发热、呼吸困难、发绀等，肺部闻及湿啰音。Kartagener综合征的并发症：患者有慢性鼻炎、副鼻窦炎或鼻息肉，偶有眼结膜黑变病。支气管造影可显示支气管扩张，多见于两肺下叶。鉴别诊断：Kartagener综合征应与鼻窦炎及上呼吸道感染，支气管扩张相鉴别。

Kartagener综合症

多在15岁前发病，自幼开始反复咳嗽，咳脓痰带血丝或咯血，并有发热、呼吸困难、发绀等，肺部闻及湿啰音。Kartagener综合征的并发症：患者有慢性鼻炎、副鼻窦炎或鼻息肉，偶有眼结膜黑变病。支气管造影可显示支气管扩张，多见于两肺下叶。鉴别诊断：Kartagener综合征应与鼻窦炎及上呼吸道感染，支气管扩张相鉴别。

支气管扩张-鼻旁窦炎-内脏转位综合征

多在15岁前发病，自幼开始反复咳嗽，咳脓痰带血丝或咯血，并有发热、呼吸困难、发绀等，肺部闻及湿啰音。Kartagener综合征的并发症：患者有慢性鼻炎、副鼻窦炎或鼻息肉，偶有眼结膜黑变病。支气管造影可显示支气管扩张，多见于两肺下叶。鉴别诊断：Kartagener综合征应与鼻窦炎及上呼吸道感染，支气管扩张相鉴别。

蜂窝肺综合症

有咳嗽、咳痰为主的感染表现，常并发气胸。发病机制：蜂窝肺综合征是特发性弥漫性肺间质纤维化、结节病、石棉肺、类风湿性肺炎、多发性肺囊肿、放射性肺炎等诸多肺部疾病的晚期并发症，肺功能明显衰竭，换气功能减退，形成肺泡毛细血管阻滞综合征。实验室检查：肺部感染时，末梢血白细胞可升高，粒细胞也随之升高。

传染性单核细胞增多症（皮肤性病学）

目前尚无特效疗法。病因学：本症由E-B病毒所致，其形态很似疱疹病毒，最初发现于Burkitt淋巴瘤细胞培养中，此种病毒只能在淋巴瘤细胞或末梢血淋巴样细胞培养中生长繁殖。大约50%病例有中度脾肿大。80%，甚至高达90%，出现异常淋巴细胞（10%以上）它大于淋巴细胞，而颇似单核细胞，这些细胞可能是异常幼淋巴细胞。

幼儿急疹

概述：幼儿急疹（ExanthemaSubitum）又称婴儿玫瑰疹，是婴幼儿急性良性玫瑰样发疹，其特征为热退疹出。其中人类疱疹病毒6型（HHV-6）是该病的主要病因。属于疱疹病毒，β亚科，DNA类病毒。全身症状轻。幼儿急疹的治疗措施：幼儿急疹一般采取对症治疗即可，积极退热，避免高热惊厥，可采用清热解毒的中药辅助治疗。