晚发

晚发

伏气温病的别称。《时病论·晚发》：“晚发者，亦由冬令受寒，当时未发，发于来年清明之后，夏至之前，较之温病晚发一节，故名晚发病也。”②夏受暑湿，留伏至秋冬而发的温热病。《重订广温热论·湿火之症治》：“发于处暑以后者，名曰伏暑，病尚易治；发于霜降后冬至前者，名曰伏暑晚发，病最重而难治。

伏暑晚发

《重订广温热论·湿火之症治》：“至于秋暑，由夏令吸收之暑气，与湿气蕴伏膜原，至秋后而发者是也。《时病论·晚发》：“晚发者，亦由冬令受寒，当时未发，发于来年清明之后，夏至以前，较之温病晚发一节，故名晚发病也。”2.指夏受暑湿，留伏至秋冬而发的温热病。发于霜降后冬至前者，名曰伏暑晚发，病最重而难治。”

新生儿肺炎临床路径（2017年县医院适用版）

2.以出现症状早晚将新生儿感染性肺炎分为早发性（生后7天内）及晚发性（出生7天后），临床症状表现不典型，可有吃奶差，吐奶、呛奶、也可表现为气急、发绀、呼吸困难等。（4）心脏超声。：1.病情稳定，自主呼吸平稳，不需要呼吸支持，血气分析及胸部X线片好转或正常。doc新生儿肺炎临床路径表单.

新生儿感染性肺炎临床路径（2017年版）

2.以出现症状早晚将新生儿感染性肺炎分为早发性（生后7天内）及晚发性（出生7天后），临床症状表现不典型，可有吃奶差，吐奶、呛奶、也可表现为气急、紫绀、呼吸困难等。（4）心脏超声。：1.病情稳定，自主呼吸平稳，不需要呼吸支持，血气分析及胸部X线片好转或正常。doc新生儿感染性肺炎临床路径表单.

遣传性疾病

由人体生殖细胞或受精卵的遗传物质发生改变而引起的疾病，可从亲代传至后代，称为遗传性疾病，这类疾病通常可分为三大类，即染色体病（chromosomaldisease）、单基因遗传病（monogeneticorsingle－genedisease）和多基因遗传病（polygeneticormultigenedisorder），近年又有线粒体遗传病（mitochondrialdisease）。

遣传病

由人体生殖细胞或受精卵的遗传物质发生改变而引起的疾病，可从亲代传至后代，称为遗传性疾病，这类疾病通常可分为三大类，即染色体病（chromosomaldisease）、单基因遗传病（monogeneticorsingle－genedisease）和多基因遗传病（polygeneticormultigenedisorder），近年又有线粒体遗传病（mitochondrialdisease）。

伏气温病

伏气温病为病证名。因发病季节、四时之气、流行特点的不同，有风温、温热、温疫、温毒、冬温、暑温、秋温、春温、温疟、秋燥、伏气温病、晚发等区别。亦有因新感外寒，触动伏气而发（《时病论》）。《类证治裁·温症》：“温为春气，其病温者，因时令温暖，腠理开泄，或引动伏邪，或乍感异气，当春而发，为春温。”

2009年十大医学突破

美国医生、患者、政治家强烈反对这一指导意见，担心这会成为医疗保健“配给制”的前兆，保险公司因而不再报销年轻女性乳腺癌筛查费用。在今年8月公布的两项研究中，治疗骨质疏松症的新药denosumab可以降低绝经后妇女和正接受前列腺癌治疗的男性的骨折几率，这也是患骨质疏松症风险最大的两个人群。

倾倒综合征

疾病别名倾倒性综合征,早期餐后症状群,胃切除术后综合征,postgastrectomy疾病代码ICD:K31.8疾病分类消化内科疾病概述倾倒综合征(dumpingsyndrome)发生于任何类型的胃部手术之后，以BillrothⅡ式胃大部切除术后更为多见，食管手术引起迷走神经损伤也可产生倾倒症状。27%的迷走神经切断术和胃窦切除术患者，10%～

六神通解散

《鲁府禁方》卷一:六神通解散：处方：麻黄、甘草、黄芩、滑石、苍术、细辛。身痛甚，加羌活；功能主治：时行三月后，谓之晚发，头痛，身热恶寒，脉洪数。摘录：《伤寒六书》卷三《伤寒标本》卷下：别名：六神汤解散组成：通神散加麻黄。

克拉贝病

概述：克拉伯病（Krabbedisease）于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化（infantilefamilialdiffusesclerosis），为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。2.血清培养的成纤维细胞中测定半乳糖脑苷β半乳糖苷酶活性缺乏。

婴儿家族性弥漫性硬化

概述：克拉伯病（Krabbedisease）于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化（infantilefamilialdiffusesclerosis），为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。2.血清培养的成纤维细胞中测定半乳糖脑苷β半乳糖苷酶活性缺乏。

太阴伏暑

太阴伏暑为病证名。《温病条辨》卷一：“太阴伏暑，舌白口渴，无汗者，银翘散去牛蒡、元参加杏仁、滑石主之。”指发于深秋以至冬月的伏气温病。因病发季节不同，有秋时晚发、秋后晚发、伏暑晚发、伏暑伤寒等。《温病条辨》卷一：“长夏受暑，过夏而发者，名曰伏暑，霜未降而发者少轻，霜既降而发者则重，冬日发者尤重。”

脊椎结核后突畸形

椎间植骨是防止后突畸形发生和发展的有效措施，植骨块机械强度不够时，特别位于胸腰段，植骨片折断或下沉于骨松质中，肋骨植入超过两个缺损的椎体时，植骨片容易折断或滑脱，用腓骨可避免之。十岁以下患儿，后突畸形40°或更大者随着脊柱生长发育,脊柱后突畸形有进行性增加的危险,外科手术列为适应证。

太田痣

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：太田痣起源于真皮黑素细胞的一种良性肿瘤，黑素细胞散布在真皮胶原纤维束之间，位置较深，在面部主要分布于三叉神经1.2.3.枝，同时在口腔粘膜，头项部，后枕部，两颞侧皮肤，左侧耳廓，左上眼眶骨壁皮质处也有同样褐蓝色素斑。但需与黄褐斑、咖啡斑、鲜红斑痣、蓝痣、蒙古斑等区别。

先天性色痣

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：刚一出生便存在的色痣被称为先天性色痣。疾病描述：出生时即发生的色痣和晚发者不同，前者通常较广泛，有恶变的倾向(约10％)，少数并发颅内黑素细胞增多症，其病理变化类似混合痣，但痣细胞团块向下伸展较深，有时可达皮下脂肪。有的痣合并血管痣、脂肪瘤或神经纤维瘤。

克拉伯病

概述：克拉伯病（Krabbedisease）于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化（infantilefamilialdiffusesclerosis），为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。2.血清培养的成纤维细胞中测定半乳糖脑苷β半乳糖苷酶活性缺乏。

后外侧关节突融合术

手术名称：后外侧关节突融合术分类：骨科/脊柱外科手术/脊柱骨折脱位的手术治疗ICD编码：81.0004概述：后外侧关节突融合术用于脊柱骨折脱位的手术治疗，其牢固性，从生物力学上来看，不及棘突间融合，技术操作也相对困难。2.多平面广泛性椎板切除后，晚发性颈椎不稳，引起严重疼痛或出现神经症状。48h拔除引流管。

Krabbe病

概述：克拉伯病（Krabbedisease）于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化（infantilefamilialdiffusesclerosis），为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。2.血清培养的成纤维细胞中测定半乳糖脑苷β半乳糖苷酶活性缺乏。

半乳糖脑苷类脂沉积病

概述：克拉伯病（Krabbedisease）于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化（infantilefamilialdiffusesclerosis），为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。2.血清培养的成纤维细胞中测定半乳糖脑苷β半乳糖苷酶活性缺乏。

半乳糖酰基鞘氨醇脂沉积症

概述：克拉伯病（Krabbedisease）于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化（infantilefamilialdiffusesclerosis），为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。2.血清培养的成纤维细胞中测定半乳糖脑苷β半乳糖苷酶活性缺乏。

加味六神通解散

处方：麻黄、甘草、石膏、黄芩、滑石、苍术、川芎、羌活、细辛。功能主治：时行3月后，谓之晚发，头痛身热恶寒，脉洪数。用法用量：水2钟，加生姜3片，捶法，入豆豉1撮，葱白2茎，水煎，热服。先用冲和汤，不愈，后服此汤。摘录：《赤水玄珠》卷十八

妊娠舞蹈病

疾病别名妊娠性舞蹈病疾病代码ICD:G25.5疾病分类神经内科疾病概述妊娠舞蹈病(choreagravidarum)是少见的妊娠并发症，目前认为是由妊娠激发的晚发性小舞蹈病。本病的治疗原则与小舞蹈病相同，妊娠舞蹈病因病死率较高，因此有人极力主张于全身情况开始衰竭前尽早终止妊娠，但也有人主张对于轻症病例用非手术疗法。

贫血痣

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：贫血痣指限局性皮肤淡白斑，因该处血管功能异常，常处于收缩状态所致。疾病描述：本病特点为局限性皮肤浅色斑，该处血管组织发育缺陷，但不是结构而是功能异常。神经纤维瘤患者并发此病比正常人要多。症状体征：在生后或儿童时期发生，也可晚发。