原生

原生

原生出清·亟斋居士《达生篇》。指胎产。因胎产为人生之始，故名原生。

初生木质部

在茎尖或根尖的初生分生组织中原始形成层分化，向内分化为木质部，向外分化为韧皮部，其最初的部分分别称为原生木质部、原生韧皮部，进一步分化而继续形成的部分称为后生木质部和后生韧皮部，它们又分别称为初生木质部和初生韧皮部。这是以后由形成层活动形成的次生木质部和次生韧皮部的对应词。

梨形鞭毛虫病毒属

病毒在感染G.lamblia的细胞核中发现，病毒复制不抑制G.lamblia营养体的生长，病毒也被排进培养基质，排出的病毒可感染原生动物宿主的许多无病毒分离株，但一些原生动物寄生体的分离株对GLV的感染有抗性。在GLV感染时间过程中观察到的ssRNA浓度与其作为病毒复制中间体或作为mRNA的作用相一致。SsRNA没有出现多聚腺苷化。

魏特克五界系统

魏特克五界系统是德国生物学家海克尔（E.Haeckel）于1886年提出三界学说：植物界（Plantae）、动物界（Animalia）和原生生物界(Protista）。他首先根据核膜结构有无，将生物分为原核生物和真核生物两大类。余下的多细胞真核生物又根据它们的营养类型分为植物界（KingdomPlantae），光合自养；

查尔斯·路易斯·阿方斯·拉韦朗

夏尔·路易·阿方斯·拉韦朗（法语：CharlesLouisAlphonseLaveran，1845年6月18日－1922年5月18日）是一位法国医师。在阿尔吉利亚君士坦丁的军医院工作时，拉韦朗发现疟疾是由一种原生动物（疟原虫）造成，这是第一次发现原生动物具有造成疾病的能力。1901年，他描述了造成非洲昏睡病的锥体虫（trypanosomes）。

夏尔·路易·阿方斯·拉韦朗

夏尔·路易·阿方斯·拉韦朗（法语：CharlesLouisAlphonseLaveran，1845年6月18日－1922年5月18日）是一位法国医师。在阿尔吉利亚君士坦丁的军医院工作时，拉韦朗发现疟疾是由一种原生动物（疟原虫）造成，这是第一次发现原生动物具有造成疾病的能力。1901年，他描述了造成非洲昏睡病的锥体虫（trypanosomes）。

鞭毛虫纲

鞭毛虫纲(Flagellata)是原生动物门质走（虫）亚门的一纲，与肉足虫纲一起共称为鞭毛肉足虫类（Sarcomastigophora）。有的为具有绿、黄、褐、红褐色等颜色的色素体，进行同化二氧化碳的无机营养型，有的为营有机营养型（包括腐生和寄生）。有的在海水或淡水中营自由生活，有的寄生在其他动物的消化器官或血液内。

超循环理论

超循环理论是研究生物大分子自组织机制的学科。艾根指出，有序结构不仅存在于耗散结构那样的宏观尺度上，而且存在于生物大分子这样的微观系统中，在化学演化阶段和生物进化阶段之间，存在着一个生物大分子自组织阶段，生物大分子形成有序化组织，在类似达尔文所论生物进化的过程中，逐步形成具有统一遗传密码的细胞结构。

自体配合

自体配合（自配）(autogamy)自体配合与自体融合同义。自体配合是原生动物的生殖法之一，是指来自同一核的两个核（同一个体或不同个体）再次两相配合组成一体而形成合核的现象而言。但不能与雌雄同体动物的体内自体受精相混淆。草履虫的内合和太阳虫类太阳虫（Actinophrys）的幼体配合都是自体配合。

生物的界级分类

（5）胡先骕的二总界系统（1965），包括始生和胞生两个总界，始生总界（SuprastatusProtobiota）只有病毒界，胞生总界（SuprastatusCytobiota）包括细菌界（StatusBacteriobion－ta）、粘菌界（StatusMyxobionta）、真菌界（StatusMyco－bionta）、植物界（StatusPhytobionta）和动物界（StatusZoobionta）；

自配

自体配合（自配）(autogamy)自体配合与自体融合同义。自体配合是原生动物的生殖法之一，是指来自同一核的两个核（同一个体或不同个体）再次两相配合组成一体而形成合核的现象而言。但不能与雌雄同体动物的体内自体受精相混淆。草履虫的内合和太阳虫类太阳虫（Actinophrys）的幼体配合都是自体配合。

自体融合

自体配合（自配）(autogamy)自体配合与自体融合同义。自体配合是原生动物的生殖法之一，是指来自同一核的两个核（同一个体或不同个体）再次两相配合组成一体而形成合核的现象而言。但不能与雌雄同体动物的体内自体受精相混淆。草履虫的内合和太阳虫类太阳虫（Actinophrys）的幼体配合都是自体配合。

单细胞生物

单细胞生物指在整个生活史中均为单一细胞的生物。单细胞生物是细胞学说的有力依据，可以认为在所有生物中它是停滞在最原始形态中的类型，但在某种情况下，会适应其功能而发生高度的结构分化。尤其在纤毛虫中，它可分化出诸如运动、消化、排出结构和支持体、外皮、刚毛、刺胞，运动控制系统等多种细胞器。

大核

原生动物的真纤毛虫类是异形多核的，大的一个为大核，小的为小核。在功能上大核是营养核，其中含有的染色质为营养染色质；在草履虫类中，通常在分裂时，大核与小核一样先都进行无丝分裂各成为二个，然后各自进入一个子细胞，但是当大核在结合或者自合时，原来的大核首先解体消失，并与以后发生的过程不发生关系。

刺丝胞

刺丝胞亦称丝胞。丝胞一般作为防卫器官，但是对草履虫等来讲勿宁说是附着于其它动物的装置，Dileptus、Actinobolina等捕食者只在吻和触手的顶端有毛胞，用此捕获食物，也有一时成为被囊的，栉毛虫、Enchelyodon等口部的刺杆（trichite）是与丝胞相类似的结构，具有相同的作用。

侧生动物

作为动物界第二亚界的后生动物（与原生动物亚界相对应。包括从海绵动物至脊椎动物。中生动物不作为一个确定的门）中，海绵动物门在形态和发生等方面与腔肠动物（有刺胞动物门和栉水母动物门）以上的全部动物有根本区别，所以在动物的系统发生的过程中早已分开，前者称侧生动物，后者为真正的后生动物。

薄壁细胞弧

薄壁细胞弧存在于石炭幻化石蕨类Coenpteridales（对叶蕨）的叶柄中柱两侧，是由薄壁组织构成的条带，从断面可看到弯入木质部。在叶柄下部向木质部的中心伸入，再往下部接连无叶隙茎的原生中柱的髓。这类叶即使称为叶，也是从茎到叶的过渡型的中间体，所以从分歧状态来看，作为叶隙的起源问题是引入注意的。

孢囊

孢囊亦称囊包、包囊体。（4）接合子囊包或接合子孢子（oocyst德文Oozyste）：是两配子接合后形成接合子，再分泌分泌物而形成的囊包。（6）传播囊包或传播孢子（propagationcyst）：是寄生原虫（例如大肠阿米巴）以囊包状态进入新的寄主体内，然后在寄主体内脱去囊膜而裸露出来，再次进入活动状态。

同配

〔1〕同配是在原生动物的接合体中，1个个体不进行分裂而以配子进行活动的现象。这种配子称为同配配子，与不能生殖的普通个体（非配偶体）形状、大小是相同的。同配配子是同形的配子，其合体是同形配偶。真正的同配，只见于鞭毛虫纲眼虫目的枯草粪滴虫（Copromonassubtilis）。〔2〕同配=全配偶性。

退化中柱

退化中柱是中央木质部为韧皮部所围绕的一种中柱类型。初看与原始中柱无异，而G．Brebner（1902）分辨出此种形式存在于种子植物时，并非是原生中柱，见于金鱼藻（Ceratophyllumdemersum）、 叶狐尾藻（Myriophyllumverticillatum）等水生植物中，断定是由于水生生活引起的次生退化类型。

无配生殖

相应于高等生物的无性生殖（营养生殖）而把原生动物的无性生殖特称为无配生殖。在孢子虫类，进行这种生殖的个体称为滋养子（trophozoite），从滋养子生出的子个体称为裂殖子（或称为裂殖体）。无配生殖世代（无性生殖世代）和配子生殖世代（有性生殖世代）的交替，则为一次世代交替。

无头类

无头类是（1）指文昌鱼一类的动物（头索类）而言，在脊索动物中，此类动物脑的分化程度低，没有包围脑的头骨，所以叫做无头骨类更为确切。（2）〔Acephala〕是软体动物斧足类（瓣鳃类）的别名。与腹足类（Cephalophora亦称有头类）和头足类相比，此类的头部尚未分化。（3）〔Acephalina〕是原生动物孢子虫类中的一群。

楔叶植物门

楔叶植物门Sphenopsida是由D．H．Scott从石松类（Lycopsida）分出来的一个蕨类植物的独立群。茎一般中空，节部充实。楔叶类（Sphenoph-yllales）长1—2厘米的楔形叶 生，茎不中空，分化出由三个原生木质部构成顶点三角形的初生木质部，在其周围有少量次生木质部，小形草本，出现于石炭纪初期，绝灭于二叠纪。

弦音器官

弦音器官chordotonalorgan，scolophoro－usorgan亦称弦音感受器（chordotonalsensilla），剑梢感受器。这个感觉器是感受由于外压或环节运动和肌肉收缩对皮肤摺动的一种内感器，虽然也能感受翅的运动，但在直翅目、鳞翅目、膜翅目胫节的“膝”关节附近的特殊型的弦音器（膝下器）则是振动刺激的外感器。

弦音感受器

弦音器官chordotonalorgan，scolophoro－usorgan亦称弦音感受器（chordotonalsensilla），剑梢感受器。这个感觉器是感受由于外压或环节运动和肌肉收缩对皮肤摺动的一种内感器，虽然也能感受翅的运动，但在直翅目、鳞翅目、膜翅目胫节的“膝”关节附近的特殊型的弦音器（膝下器）则是振动刺激的外感器。

石炭纪

石炭纪是地质年代名称。古生代的第五个纪。木本石松植物（Ly-copods）、芦木植物（Calamites）、蕨类植物（Ferns）、种子蕨（Pteridosperms）、科达树（Cordaites）等空前繁盛。无脊椎动物以蜓类（原生动物门，肉足虫纲，有孔虫亚纲的一目）、腕足类和四射珊瑚（Tefracorallia），即皱壁珊瑚（Rugosa）等最多。

盘藻

动物学把它归入原生动物门，植物学把它归入绿藻门团藻目盘藻属（Gonium）。环境不良时，群体破坏，释出单个细胞，可发育成厚壁孢子，待环境适宜时，又进行分裂形成新群体，有性生殖为同配生殖，只有异宗的配子才能交配。配子融合形成具4根鞭毛的合子，经短期游泳后变成圆形，分泌厚壁。

核酶

核酶是1982年，Cech等研究原生动物四膜虫rRNA时，首次发现RRNA基因转录产物的I型内含子剪切和外显子拼接过程可在无任何蛋白质存在的情况下发生，证明了RNA具有催化功能。1983年Altman等人在研究细菌RNaseP时发现，当约400个核苷酸的RNA单独存在时，也具有完成切割rRNA前体的功能，并证明了此RNA分子具有全酶的活性。

加减滋阴益肾暖精丸

处方：原生地1两（干），山萸肉4钱，淮山药6钱（炒），盐杜仲6钱，沙苑蒺藜6钱，白茯苓5钱，骨碎补4钱，远志肉2钱，当归身6钱，炒杭芍4钱，金毛狗4钱（去毛炙），益智子3钱，怀牛膝4钱，石莲蕊5钱，广橘红2钱，穞豆皮6钱。功能主治：滋阴益肾。主用法用量：每早、晚各服2钱，淡盐汤送下。摘录：《慈禧光绪医方选议》

煮散剂

煮散剂即散剂的另一种应用形式。煮散剂自唐代以后颇为盛行，但现已少用。煮散即将原生药（药材）制成粗粉，按处方称取，临用以水煎煮，去渣服用。煮散剂保存了一般散剂的简便和速效的特点。《金匮要略》中所载治疗脑痈的“附子薏苡败酱散”即是煮散。

草履虫

草履虫是原生动物纤毛纲（Ciliata）全毛目（Holotricha）的一属。常用作生理学、遗传学、细胞学的研究材料和教学实验材料。具有营养核（大核）和生殖核（小核），进行有性生殖时，小核分裂成新的大核和小核，旧的大核退化消失。

波缘膜

动物细胞在运动时，特别是在前进方向的一侧，细胞表面不间断地出现突起，这些突起的顶端连接着培养基质，而细胞表面显现出波浪形的膜。在基质上培养的细胞可清楚地观察到。波缘膜也可认为是动物细胞的运动器，但它与单细胞的原生动物或精子中的波形膜是不同的。

冰雪浮游生物

冰雪浮游生物指在冰或雪的融化表层中生长的藻类。它们能通过光合作用营自养性生活，分布在雪的表面或数厘米深的地方。产生黄雪时的种类，为一种螺翼藻（Scotiellasp．）；产生绿雪的有绿纤维藻（Ankistrodesmusvireti），短刺顶棘藻，雪螺翼藻等，产生褐雪的有挪氏中带鼓藻（Mes＿olaeniumnordenskldi）等。

鞭毛藻类

鞭毛藻类亦称鞭毛类。虽说其分类地位人们的意见不同，但以前把这一门植物则多划分为以下三部分：（1）鞭毛类：虽巳分化出外周包被，但体形易变，有收缩胞及1条至多条鞭毛〔如锥体虫属（Trypanosoma）、单鞭金藻属（Chromulina）、裸藻属（Euglena）等〕；

胞咽

胞咽是原生动物特别是纤毛虫类取食的细胞器。从围口部到细胞口的体表为陷凹部，从那里向体内伸入的管状部即胞咽。其壁还有从外质而来的纤毛、波动膜、膜板等，向胞咽拨起强的水流，将食物塞入底部内质中形成食物胞。

伴胞

伴胞一般主要是指伴随功能的器官或组织，细胞起从属作用的细胞。在筛管分子的母细胞进行纵裂后，其中一个形成筛管分子，而另一个就是薄壁细胞的伴胞。这只见于被子植物，有时在原生韧皮部内缺乏伴胞。在接合时由于小配子囊的内部物质移向大配子囊，所以看起来有如中空的小形细胞伴随着已受精的接合子。

同形配子

同形配子亦称等大配子体。与原生动物的融合有关的配子为同形、同大、等质时，此两配子互相称为同形配子，其合体称为同配生殖（iso-gamy）。见于大多数的有孔虫类、孢子虫类的单房簇虫属（Monocystis）、裂簇虫属（Schizocystis）、绿藻类衣藻属（Chlamydomonas）的某些种、藻菌类的异水霉属等。

同系种

同系种是根据“一起重复世代”的意思而制定的词。原生动物（尤其是纤毛虫）的分类学的种，分成被性隔离的多数群。在此群内可能进行杂交和基因交换，在遗传学上被认为是种，因为形态学的特征在各群中区别不出，所以只能用这样的词来称呼（T．M．Son-neborn，1957）。

外韧型

外韧型是外木型的对应词，在木质部外面分化成韧皮部的维管束或中柱的型式。可在同心维管束，并立维管束以及原生中柱中见到。但在同心维管束的中央有髓的情况下，还分为两种不同的类型：一是围绕髓与木质部相连接的类型（木贼的节）；即在木质部的内外都存在着韧皮部的双韧型（如蕨的双韧型的管状中柱）。

外质

这一部分呈透明状（透明质），通常不存在光学显微镜所能观察到的颗粒。它处于凝胶状态（原生质凝胶）。在外质和内质之间，因为与细胞质基质有关，所以在电子显微镜下不存在明确的界线。原生动物中的外质又称“外肉”，最外层往往分化为硬的外皮，在“外肉”上，除纤毛、鞭毛之外，还分化出与摄食、排泄等有关的细胞器。

微管蛋白

微管蛋白是细胞内构成微管的蛋白质，分子量约为5.5万，通常按二聚体（6S）分离出来。是每一个微管蛋白分子与一个鸟嘌呤核苷酸分子结合在一起。微管蛋白能与秋水仙碱或长春花碱结合。微管蛋白最初是从原生动物的纤毛中分离出来的，但后来也从海胆精子鞭毛、脑组织和鸡胚细胞等分离出来。

尾

在动物能够灵活运动的部分中，其身体的前端部分，一般是由以口为中心的感觉器官和发达的脑所构成的复杂的头，身体是沿运动方向而成长形；但身体的后端一般不象头部那样复杂，而是比较简单，常成为细长形，即为尾。原生动物和精子有类似尾的鞭毛，也称为尾。

伪足

伪足是变形虫型生活相细胞特有的结构，也见于粘菌的变形体及紫菜的游动孢子，但特别是指原生动物内足类及多细胞动物的某种游离细胞，以及在组织培养的各种多细胞动物的组织细胞等，由原生质体形成的临时性突起的、与运动有关的细胞器。此外，即使在正常溶液中进行细胞分裂，伪足也会成星状。

伍德-沃克曼反应

伍德-沃克曼反应表面上是二氧化碳被固定于丙酮酸生成草酰乙酸的反应。此反应根据其后的研究，主要是丙酮酸羧化酶反应：丙酮酸＋CO2＋ATP草酰乙酸＋ADP＋P此外，也认为与苹果酸酶（EC1．1．1．40）有关：丙酮酸＋CO2＋NADPH＋H＋L－苹果酸＋NADP＋

小球藻属

小球藻属Chlorella属绿球藻目的单细胞绿藻。细胞壁平滑、不带刺，沿壁有一个带状或杯状的叶绿体。成熟后在内部形成自生孢子，并进行无性繁殖。蛋白质含量占干物质的50%，并含有大量的必需氨基酸——赖氨酸，此外，生长速度快，可以整年进行培养，因此，展开了以小球藻作为粮食资源的研究，并已部分地进行实际生产。

小膜

小膜membranella为列生于原生动物纤毛虫类（例如喇叭虫、桿尾虫、Tintinnus）的围口部或胞咽的三角形或四角形的膜状物。由1—2排纤毛融合而成，构成口带（adoralzone）或口小膜带（adoralmembrane－llazone），靠小膜运动，引起水流而将食物送到胞咽的深部。

吸触手

是原生动物吸管虫类固有的细胞器，相当于伪足。从体表呈放射状突出1—100个以上的长管，前端一般扩大为吸盘状，可吸附纤毛虫类等小动物，靠管壁的蠕动吸收于体内。与伪足有区别，在电子显微镜下，其内部都是直线的微小管排列。考林（B．Collin）认为吸触手相当于真纤毛虫类的胞口及胞咽。

细胞内电极

把微电极插入细胞内，既可用它来测定膜电位又可用它来给予电刺激，这种电极称为细胞内电极。如原生动物和色素细胞等大型的游离细胞，用同样的方法也直接测定了伴随它们活动的电位差的变动。

纤毛虫类起源学说

纤毛虫类起源学说theoryofCiliateori-gin这是指后生动物起源于原生动物纤毛虫类的一种学说。哈德齐认为多核纤毛虫类经过细胞分化（cellulariza－tion）进化至涡虫类的无肠类；有刺胞动物起源于扁形动物，即由无肠类按珊瑚虫类、钵水母类、水蛇类的顺序而产生的。

纤毛虫纲

纤毛虫纲Ciliates（1）纤毛[虫]纲是原生动物门纤毛亚门的一个纲。分真纤毛亚纲（Euciliata）和原纤毛亚纲（Protociliata蛙片属虫Opalina）2亚纲，但根据原纤毛亚纲具多数的胞状核（同形多核）、生殖方法不同等，也有人认为应该隶属于鞭毛虫类，所以它的分类位置尚未确定。纤毛是运动用的细胞器，终生存在。