神经核

神经核

神经核是在中枢神经系统中，神经元胞体及其树突聚集而成的灰质团块。一般深埋在白质内。根据功能的不同，可分为运动性神经核、感觉性神经核、交感神经核和副交感神经核。按脑的不同部位，脑干内有脑神经核、网状结构核团及其他神经核（如薄束核、楔束核、上橄榄核、红核、黑质等）；大脑内部有基底神经节核；

室管膜肿瘤

疾病别名室管膜细胞瘤,室管膜瘤,ependymocytoma疾病代码ICD:M9391/3疾病分类神经外科疾病概述室管膜瘤来源于脑室与脊髓中央管的室管膜细胞或脑内白质室管膜细胞巢的中枢神经系统肿瘤。一般来说，高恶性级别的室管膜瘤比低级别的肿瘤更可能出现椎管内种植，此外，幕下室管膜瘤比幕上肿瘤的播散转移比率要高。

听力障碍

疾病别名耳聋疾病代码ICD:R44.8疾病分类神经内科疾病概述临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。(1)脑干性中枢性耳聋：累及耳蜗神经核产生一侧性的耳聋，程度轻；

单眼双上转肌麻痹

概述：单眼双上转肌麻痹（doubleelevatorparalysis）是指一眼的上直肌和下斜肌同时麻痹。遮盖健眼，麻痹眼注视时，为维持麻痹眼的注视位置，大脑必须加强双上转肌的神经冲动，同时对提上睑肌的神经冲动也加强，此时上睑下垂消失，故称假性上睑下垂，而健眼接受过强的神经冲动，其睑裂往往大于患眼。或下睑退缩。

神经型食物中毒

概述：肉毒杆菌食物中毒（clostridiumbotulinumfoodpoisoning），亦称肉毒中毒（botulism），是因进食含有肉毒杆菌外毒素的食物而引起的中毒性疾病。临床上以恶心、呕吐及中枢神经系统症状如眼肌及咽肌瘫痪为主要表现。本菌芽胞体外抵抗力极强，干热180℃、15分钟，湿热100℃、5小时，高压灭菌120℃、20分钟则可消灭。

麻痹性斜视

概述因眼外肌麻痹引起的斜视称为麻痹性斜视。麻痹性斜视是指由于支配眼外肌的神经核、神经或眼外肌本身器质性病变而引起的眼位偏斜。在双眼视觉反射已经巩固的人，突然发生眼位偏斜，使得双眼单视无法保持，同一物象不是落在双眼视网膜对应点上。越向麻痹肌作用方向注视时，病眼偏斜越明显，复视亦加重；

脑干损伤

疾病代码：ICD:S06.8疾病分类：神经外科疾病概述：暴力作用于头部造成的原发性脑干损伤约占颅脑损伤的2-5%，在重型颅脑损伤中约占10-20%，脑干内除有颅神经核、躯体的感觉和运动传导束通过外，还有网结状构和呼吸、循环等生命中枢。颅内压持续监护亦可鉴别：原发性颅内压不高，而继发性则明显升高。积极抗脑水肿；

边缘系统

1878年法国神经学家和人类学家布罗卡（P.Broca）注意到构成每侧大脑半球的一圈组织，如胼胝体下回、扣带回、钩回、腹海马等结构，在解剖上相互联系，形成一个环形，他称之为大脑边缘叶（limbiclobe），但他没有提出该叶的功能。植物性神经系统许多功能活动的高级中枢位于边缘系统内。

先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症

概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。新生儿出生后迅速出现黄疸，多在出生后1～

crigler-najjar 综合征

疾病别名克里格勒-纳贾尔综合征,先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黄疸疾病代码ICD：Q44.7疾病分类消化内科疾病概述crigler-najjar综合征(crigler-najjarsyndrome，CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。

灰质

灰质是中枢神经系统内神经元细胞体集中的地方。大脑和小脑的灰质在表层，称皮质或皮层，神经元有规律地分层排列，皮质各层的厚薄、神经元细胞体的分布及纤维的疏密各部位有差异。脑干内的灰质，排列不规则、多数与白质相互错杂，神经细胞体集合成团或柱状的神经核，断续地存在于白质中。成为神经活动的低级中枢。

克里格勒-纳贾尔综合症

概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。新生儿出生后迅速出现黄疸，多在出生后1～

克-纳二氏综合征

概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。新生儿出生后迅速出现黄疸，多在出生后1～

先天性非梗阻性非溶血性黄疸

概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。新生儿出生后迅速出现黄疸，多在出生后1～

先天性高胆红素血症

概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。新生儿出生后迅速出现黄疸，多在出生后1～

先天性家族性非溶血性黄疸

概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。新生儿出生后迅速出现黄疸，多在出生后1～

晕动症

（4）倍他司汀：口服，成人4mg，一日2～你可以购买这种有治疗作用的腕带，在旅行中放在这一点上。对胸廓基部（脾经腹哀穴）实施针治疗据说对减轻恶心特别有效。1.5小时前服用抗晕动病药物，可避免或减轻本病发作。因此，平时多注意锻炼身体，多做转头、弯腰转身及下蹲等动作，以增加前庭器官的耐受性。

晕车

（4）倍他司汀：口服，成人4mg，一日2～你可以购买这种有治疗作用的腕带，在旅行中放在这一点上。对胸廓基部（脾经腹哀穴）实施针治疗据说对减轻恶心特别有效。1.5小时前服用抗晕动病药物，可避免或减轻本病发作。因此，平时多注意锻炼身体，多做转头、弯腰转身及下蹲等动作，以增加前庭器官的耐受性。

克里格勒-纳贾尔综合征

概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。新生儿出生后迅速出现黄疸，多在出生后1～

crigler-najjar综合征

概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。新生儿出生后迅速出现黄疸，多在出生后1～

crigler-najjar综合症

概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。新生儿出生后迅速出现黄疸，多在出生后1～

脑桥下外侧综合症

脑桥下外侧综合症即小脑前下动脉综合症（AICA），影响的结构及导致的症状包括：1.面神经和面神经根损伤导致：a.角膜和镫骨反射消失。3.前庭神经核及前庭神经根损伤导致眼球震颤、恶心、呕吐和眩晕。4.三叉神经脊束核及三叉神经脊束损伤导致同侧面部痛温觉丧失。7.交感神经降支损伤导致同侧Horner综合症。

晕动病

（4）倍他司汀：口服，成人4mg，一日2～你可以购买这种有治疗作用的腕带，在旅行中放在这一点上。对胸廓基部（脾经腹哀穴）实施针治疗据说对减轻恶心特别有效。1.5小时前服用抗晕动病药物，可避免或减轻本病发作。因此，平时多注意锻炼身体，多做转头、弯腰转身及下蹲等动作，以增加前庭器官的耐受性。

肌张力改变

概述：肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力。肌张力的产生与维持是一种复杂的反射活动，其反射弧叫做“r-袢“，包括r-袢的传入部分（肌张力反射的感受器是神经肌梭和神经健梭）和r-袢的传出部分（脊髓前角细胞及脑干运动性神经核内的a运动神经元，支配梭外肌、r运动神经元发出Ar纤维到达并支配梭内肌）。

rCBF显像

操作名称局部脑血流(rCBF)显像适应症大、小脑血流灌注、分布状态检测，间接反映脑功能状态，用于脑血管病、癫痫、神经变性、痴呆等的诊断、鉴别诊断，脑生理研究。方法及内容1．患者平卧于检查床上，头部枕入头托中，调节头托使OML与地面垂直。而HMPAO脑内稳定，体外稳定差，应用时必须加以注意。3．两侧对应结构应对称。

颅脑经皮穿刺活检术

禁忌证：血管性病变或血运丰富的深部脑肿瘤，颅内压显著增高者，高血压未得到良好控制者，颅内肿瘤放射治疗中，脑囊虫病。方法：1.患者一般取仰卧位，经额顶叶、额颞叶穿刺进针，后颅凹病变取俯卧位或侧卧位，经幕上或幕下穿刺进针。一旦发现新的神经功能改变或原有症状加重，应立即做CT扫描，观察颅内有无出血或脑疝。

垂体激素

已知腺垂体分泌的七种激素：包括生长素、催乳素、促黑素细胞激素、促甲状腺激素、促肾上腺皮质激素、卵泡剌激素及黄体生成素。其中后四种激素分别剌激甲状腺、肾上腺皮质和性腺的活动。神经垂体分泌的激素有催产素和加压素两种（详见“催产素”、“加压素”）腺垂体和神经垂体分泌的激素均受下丘脑的调控。

半规管

壶腹嵴的构造与囊斑相似，其不同处为毛细胞顶端的纤毛束较长，并包埋于高帽状的胶质性的终帽（也称盖帽）内，其中无耳石，但终帽与嵴上皮之间有一微细的腔隙，此腔隙与毛细胞的纤毛活动有关。在头旋转时，内淋巴因惰性而向与旋转相反的方向移位，终帽随之弯曲变形，这就间接地刺激了毛细胞及其基部的前庭神经末梢。

新生儿胆红素脑病

概述：胆红素脑病（bilirubinencephalopathy）是指胆红素引起脑组织的病理性损害，病变除大脑基底核，视丘下核、苍白球等神经核被黄染外，大脑皮层、脑膜和血管内膜等处亦有波及，过去称为黄疸已感不够全面。2天后进入恢复期。上海835例溶血病随访所见的48例胆红素脑病中还有智力落后，抽痉或阵挛、抬头乏力及流涎等症状。

中毒性眩晕

概述：病毒细菌性感染，药物、化学物质中毒，均可诱发眩晕。诊断：有明显药物中毒史，一般诊断较易。治疗措施：临床上应以预防为主，尽量不用或少量有毒性药物，必须应用时可每周进行耳蜗前庭功能检查以作监护，一旦发现功能损害，应及时停药，并用神经营养药、血管扩张剂、大剂量维生素A、B等药物治疗，一般不用镇静剂。

肌萎缩侧索硬化症

概述：肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。二、体检发现：颅神经：除球麻痹外，可有舌肌萎缩，舌肌纤颤，强哭强笑，情绪不稳等。

眼球震颤

其基本类型有摆动和冲动性两种：摆动性眼球震颤，眼球呈钟摆样摆动，向两侧的频率与幅度相等；（二）迷路性眼球震颤：为一侧迷路器、前庭神经、前庭神经核的任何部位的损害，该侧可产生过高或过低的前庭神经反应所致。对此类患者，在双眼前放置底向头位方向的三棱镜，可以消除代偿头位并提高视力。

局部脑血流显像

操作名称局部脑血流(rCBF)显像适应症大、小脑血流灌注、分布状态检测，间接反映脑功能状态，用于脑血管病、癫痫、神经变性、痴呆等的诊断、鉴别诊断，脑生理研究。方法及内容1．患者平卧于检查床上，头部枕入头托中，调节头托使OML与地面垂直。而HMPAO脑内稳定，体外稳定差，应用时必须加以注意。3．两侧对应结构应对称。

吞咽运动

第二步、第三步的吞咽运动都是反射性的，即轻度刺激舌根及咽后壁便可引起该部的感觉神经兴奋，冲动传到延髓的吞咽中枢（swallowingcentre）。随后从此中枢向它所支配咽部肌、食道肌的桥延髓神经核作有顺序的兴奋传导，并通过其神经引起自口腔端到胃端的肌肉依次收缩，将食团运送到胃内。

脑桥

脑桥是后脑的上部，上端承接大脑脚，末端连接延髓，与延髓之间以横沟相隔，沟内向两侧有外展神经、面神经和位听神经发出。脑桥的网状组织中，也有多数分散的神经核，主要是三叉神经核、展神经核、面神经核、上涎核、位听神经核等。

去大脑僵直

手术后动物立即出现全身肌紧张加强、四肢强直、脊柱反张后挺现象，称为去大脑僵直（强直）。引起过强的牵张反射，主要是由于中脑水平切断脑干以后，来自红核以上部位的下行抑制性影响被阻断，网状抑制系统的活动降低，易化系统的作用因失去对抗而占优势，导致伸肌反射的亢进。

大脑

在半球的内侧面有顶枕裂从后上方斜向前下方；大脑皮质以内为白质（whitematter），由皮质的神经细胞胞体发出的神经纤维构成，称为髓质（medulla）。大脑包括大脑皮质与基底神经节（皮质下灰质）。尾状核与壳核在种系发生（即动物进化）上出现较迟，称为新纹状体，而苍白球在种系发生上出现较早，称为旧纹状体。

小脑

在系统发生上，齿状核是新的新小脑核（neocerebellarnuc－leus），从这个核发出的神经纤维，组成结合臂走向中脑。哺乳类的小脑位于颅后窝内，延髓和脑桥背面，并被大脑半球遮盖。猫、狗去小脑后也呈伸肌紧张加强，但不久即渐减退而呈肌紧张过低，猿猴则伸肌紧张加强症状更轻。

前庭器官

两囊之间有短管相通，半规管与耳蜗又分别与两囊相连通，所以膜迷路各部分之间的内淋巴是相通的。壶腹嵴的构造与囊斑相似，其不同处为毛细胞顶端的纤毛束较长，并包埋于高帽状的胶质性的终帽（也称盖帽）内，其中无耳石，但终帽与嵴上皮之间有一微细的腔隙，此腔隙与毛细胞的纤毛活动有关。