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小角膜
疾病分类：眼科疾病概述：小角膜为先天性发育异常。症状体征：单眼或双眼发病，无性别差异。常伴有虹膜缺损、脉络膜缺损、先天性白内障等先天异常。小角膜常伴浅前房，易发生闭角型青光眼。疾病病因：属常染色体显性或隐性遗传。诊断检查：角膜直径10mm，角膜扁平，曲率半径增大，眼前段不成比例地缩小。
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眶距过宽征
概述：眶距过宽征（orbitalhypertelorism）是指由各种原因引起的两眼眶间骨性距离过宽而导致外形和功能异常的一种疾病。最常见的为颅面裂（以Tessier0～13号裂多见），其次为额鼻部发育不良、颅缝早闭（包括Crouzon、Apert综合征等）、额鼻筛型脑膜脑膨出、额眶部骨纤维异常增生症、骨瘤、严重额眶部外伤后畸形等。
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眶距增宽症
概述：眶距过宽征（orbitalhypertelorism）是指由各种原因引起的两眼眶间骨性距离过宽而导致外形和功能异常的一种疾病。最常见的为颅面裂（以Tessier0～13号裂多见），其次为额鼻部发育不良、颅缝早闭（包括Crouzon、Apert综合征等）、额鼻筛型脑膜脑膨出、额眶部骨纤维异常增生症、骨瘤、严重额眶部外伤后畸形等。
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角膜地形图检查
③角膜病如圆锥角膜的诊断和临床监测。方法及内容角膜地形图仪检查是将类似于P1acido盘的许多同心圆环投射到角膜上，用定时图像监视系统调整和储存，由电子计算机将角膜图像数字化，经分析后用彩色图像显示在荧光屏上(每种颜色代表一定的屈光度)，从而精确地测量角膜的曲率、屈光度变化等。③潜视力。⑤最小角膜镜读数。
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慢性闭角青光眼
概述：慢性闭角青光眼占原发性青光眼的50％以上，30岁上者84％，大都是双眼。⑴解剖结构上正常范围内的变异和遗传上的缺陷：如小眼球、小角膜、远视眼、浅前房、高褶红膜末卷，使其前房浅房角窄，导致房水排出障碍。⑵点散瞳冻结，暗室试验或看电影、电视时间过长使瞳孔散大，房角受阻而导致眼内压增高。
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国际盲人节
每年的10月15日是国际盲人节（InternationalWhiteCaneSafetyDay）国际盲人节的由来历史上，一些欧洲国家的盲人经常在10月份举办文艺联欢活动，后来发展成为“白手杖节”，这是盲人节的最早形态。中国盲人协会是该会组织的创始组织之一。结果显示，我国有视力残疾患者近1300万，其中盲约550万，低视力约750万。
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Axenfeld-Rieger综合征
Axenfeld-Rieger综合症[1]又称Rieger综合症、角膜后胚胎环综合症、Axenfeld-Rieger综合征伴青年性青光眼,为一种先天性中胚叶发育异常的疾患,常染色体显性遗传,有人认为为染色体第四或第五对部分缺失之故,男女病例均有报道。虹膜发育不全,或无虹膜,瞳孔畸形、偏位,瞳孔闭锁,瞳孔缘色素外翻,虹膜萎缩,前粘连,虹膜裂。
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后房型人工晶体植入术
后房型人工晶体植入术适应证1.单眼或双眼老年性白内障。图1图23.植入晶体上袢，确证晶体下袢抵达睫状沟或囊袋内后，以晶体镊夹持上袢顶端，沿与晶体光学部平行的方向压缩晶体袢，同时沿切线方向作顺时针旋转，当上袢膝部越过瞳孔缘时，轻压上袢使之转向虹膜后并放松镊子，上袢将自行弹向对应的睫状沟部位。
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彼得异常
疾病名称：彼得异常英文名称：Peteranomaly别名：Peter异常眼分类：眼科青光眼发育性及儿童性青光眼合并其他发育异常的儿童型青光眼ICD号：H40.8流行病学：大多数彼得异常患者有家族遗传史，常染色体隐性遗传或不规则显性遗传，也有散发病例报道。由于角膜水肿，早期角膜呈毛玻璃样外观并有点状上皮着色。
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Peter异常眼
疾病名称：彼得异常英文名称：Peteranomaly别名：Peter异常眼分类：眼科青光眼发育性及儿童性青光眼合并其他发育异常的儿童型青光眼ICD号：H40.8流行病学：大多数彼得异常患者有家族遗传史，常染色体隐性遗传或不规则显性遗传，也有散发病例报道。由于角膜水肿，早期角膜呈毛玻璃样外观并有点状上皮着色。
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急性闭角性青光眼
概述：闭角青光眼多见于女性，男女之比为1∶3，年龄在40岁以上；如治疗不当或反复发作，使虹膜根部和小梁网长期接触之后，虹膜基质和房角小梁网状结构发生纤维化和变性，产生永久性粘连，闭塞的前房将不再度开放，施氏管也因受压而变形，房角永久失去房水导流的功能。
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流行性腮腺炎的眼部表现
疾病分类眼科疾病概述流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的急性、全身性感染，多见于儿童及青少年。病因腮腺炎病毒属副粘病毒科。腮腺肿大时体温仍高，多为中度发热，持续5~7天后消退。儿童感染腮腺炎，眼部可部分表现为滤泡性结膜炎、角膜炎、巩膜炎、虹膜炎或葡萄膜炎、青光眼、眼外肌麻痹、泪腺炎及视神经炎。
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脉络膜缺损
疾病分类：眼科疾病概述：脉络膜缺损，实际上是脉络膜及视网膜色素上皮层的缺损，常为眼球先天性组织缺损的一部分，临床相对的比较多见。缺损区的范围及形态变异很大。多为单眼，常孤立存在于眼底任何区域，巩膜暴露，轻度凹陷，并有色素沉着，与典型者相同，有人认为黄斑缺损即为非典型脉络膜缺损。
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永存原始玻璃体增生症
一旦晶状体后囊膜破裂，则晶状体皮质发生肿胀混浊，堵塞房水通道，引发青光眼。如视网膜母细胞瘤、早产儿是外，视网膜病变、先天性白内障。（2）后部型：可单独发生，或伴有前部型，可为小眼球，但前房正常，晶状体透明，没有晶状体后膜，一枝血管膜样组织从视盘起始，我沿视网膜皱襞、向晶状体后延伸，达到压方周边部。