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无虹膜
疾病分类眼科疾病概述无虹膜症即先天性眼的虹膜缺失是一种遗传性的疾病,造成呈現两眼震顫及无瞳孔状态，发生比率约十万分之一。无虹膜几乎都是在两侧出现，并常常伴有其他畸形。可有畏光及各种眼部异常引起的视力低下，较多患者因进行性角膜、晶状体浑浊或青光眼而失明。诊断检查主诉自觉羞明，视力障碍。
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阿克森费尔德-里格尔综合症
发病机制：基于临床和组织病理学的观察以及现代对正常眼前节发育的认识，有一学说谈及从神经嵴细胞起源的某些眼前部的结构，在妊娠晚期发育停止，致使A-R综合征患者出现眼部的损害，包括虹膜和虹膜角膜角原始内皮细胞层的不正常和房水排出结构的变异。因本征属于常染色体显性遗传，故对其家族成员应进行检查和随访。
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Axenfeld-Rieger异常
发病机制：基于临床和组织病理学的观察以及现代对正常眼前节发育的认识，有一学说谈及从神经嵴细胞起源的某些眼前部的结构，在妊娠晚期发育停止，致使A-R综合征患者出现眼部的损害，包括虹膜和虹膜角膜角原始内皮细胞层的不正常和房水排出结构的变异。因本征属于常染色体显性遗传，故对其家族成员应进行检查和随访。
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Axenfeld-Rieger综合症
发病机制：基于临床和组织病理学的观察以及现代对正常眼前节发育的认识，有一学说谈及从神经嵴细胞起源的某些眼前部的结构，在妊娠晚期发育停止，致使A-R综合征患者出现眼部的损害，包括虹膜和虹膜角膜角原始内皮细胞层的不正常和房水排出结构的变异。因本征属于常染色体显性遗传，故对其家族成员应进行检查和随访。
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阿克森费尔德-里格尔综合征
发病机制：基于临床和组织病理学的观察以及现代对正常眼前节发育的认识，有一学说谈及从神经嵴细胞起源的某些眼前部的结构，在妊娠晚期发育停止，致使A-R综合征患者出现眼部的损害，包括虹膜和虹膜角膜角原始内皮细胞层的不正常和房水排出结构的变异。因本征属于常染色体显性遗传，故对其家族成员应进行检查和随访。
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Axenfeld-Rieger综合征
Axenfeld-Rieger综合症[1]又称Rieger综合症、角膜后胚胎环综合症、Axenfeld-Rieger综合征伴青年性青光眼,为一种先天性中胚叶发育异常的疾患,常染色体显性遗传,有人认为为染色体第四或第五对部分缺失之故,男女病例均有报道。虹膜发育不全,或无虹膜,瞳孔畸形、偏位,瞳孔闭锁,瞳孔缘色素外翻,虹膜萎缩,前粘连,虹膜裂。
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晶状体异位
悬韧带发育不良的原因尚不明了。伴有全身系统发育异常的晶状体异位：（1）Marfan综合征：Marfan综合征是一种常染色体显性遗传病，表现为全身中胚叶组织广泛紊乱，以眼、心血管和骨骼系统异常为特征。晶状体全脱位：晶状体悬韧带完全离断，使晶状体完全离开正常的生理位置，向前房或玻璃体腔移位，称为晶状体全脱位。
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虹膜与瞳孔异常
疾病分类：眼科疾病概述：①因虹膜瞳缘及瞳孔括约仙断裂，出现不规则裂口，或虹膜基质纵形裂口。②虹膜根部离断，虹膜根部有半月形缺损，瞳孔呈“D”字形，可出现单眼复视，有的整个虹膜从根部完全离断，称外伤性无虹膜。③瞳孔括约肌受损，表现为外伤性瞳孔扩大，多为中度，瞳孔不圆，光反射迟钝。疾病病因：外力作用。
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前房角异物取出术
手术名称：前房角异物取出术别名：眼前节眼内异物去除分类：眼科/眼外伤手术/眼球内异物手术ICD编码：12.0001概述：眼球穿通伤时，眼球内常有异物存留。裂隙灯检查房水阴性，无虹膜炎症反应者可暂不手术，但有持续炎症、铁锈症、角膜内皮损伤者，应及时手术取出异物（图8.10.3.2-1）。4.结膜囊内滴抗生素液，滴缩瞳剂。
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眼前节眼内异物去除
手术名称：前房角异物取出术别名：眼前节眼内异物去除分类：眼科/眼外伤手术/眼球内异物手术ICD编码：12.0001概述：眼球穿通伤时，眼球内常有异物存留。裂隙灯检查房水阴性，无虹膜炎症反应者可暂不手术，但有持续炎症、铁锈症、角膜内皮损伤者，应及时手术取出异物（图8.10.3.2-1）。4.结膜囊内滴抗生素液，滴缩瞳剂。
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彼得异常
疾病名称：彼得异常英文名称：Peteranomaly别名：Peter异常眼分类：眼科青光眼发育性及儿童性青光眼合并其他发育异常的儿童型青光眼ICD号：H40.8流行病学：大多数彼得异常患者有家族遗传史，常染色体隐性遗传或不规则显性遗传，也有散发病例报道。由于角膜水肿，早期角膜呈毛玻璃样外观并有点状上皮着色。
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Peter异常眼
疾病名称：彼得异常英文名称：Peteranomaly别名：Peter异常眼分类：眼科青光眼发育性及儿童性青光眼合并其他发育异常的儿童型青光眼ICD号：H40.8流行病学：大多数彼得异常患者有家族遗传史，常染色体隐性遗传或不规则显性遗传，也有散发病例报道。由于角膜水肿，早期角膜呈毛玻璃样外观并有点状上皮着色。
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圆锥角膜
Пучковская（1979）还发现在圆锥角膜患者的血液和前房水中，6-磷酸葡萄糖脱氢酶的活性下降，很明显这种酶活性的下降会造成谷胱甘肽抗氧化作用机能的不全，引起过氧化物在体内的堆积，而这种过氧化物可能就是损害角膜的因子。后部型圆锥角膜与前部型的主人鉴别在于后部型角膜后表面的弯曲度加大。
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角膜裂伤临床路径（2019年版）
（3）结膜囊细菌培养。（九）术后检查：1.角膜伤口愈合情况、有无虹膜嵌顿、前房深度、眼压。并注意对侧眼的情况，防止交感性眼炎的发生。3.若眼部CT显示有明确球内异物，合并眼内容物脱出、晶体损伤或术后炎症反应进行性加重，有眼内炎趋势，或者需要特殊处理的眼后段损伤或虹膜睫状体损伤，退出此路径，进入相关途径。
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角膜瘢痕性混浊
疾病分类：眼科疾病概述：角膜瘢痕性混浊是由于角膜新生血管或瘢痕组织引起的角膜透明度丧失发生混浊。2.用裂隙灯检查瘢痕的大小、边界、部位、深度，新生血管分布情况，有无退行性变化及钙质沉着，有无虹膜粘连。2.对陈旧性的角膜瘢痕，散瞳后视力显著增进者，可行光学虹膜切除术或激光虹膜打孔。
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马
马是单胃草食性动物，生性急燥，多属于神经容易兴奋的类型，易受惊吓，具有较好的记忆能力，有特殊的消化系统，如容积较小的单胃、胃的贲门与幽门距离较近、有宽大如汽车内胎似的盲肠、有上升而又有三个急转弯的大结肠。42)%，血红蛋白11.1（8～另外马还用于生产特异性抗血清的或抗菌素，如抗白喉血清、破伤风抗血清等；
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Park手术
手术名称：Park手术分类：眼科/眼肌手术/先天性水平性眼球震颤的手术ICD编码：15.404概述：先天性水平性眼球震颤（CHN）是一种不自主的眼球运动。原因有先天性或外伤性白内障、高度近视、先天性青光眼、白化病及无虹膜病等。6mm（即一眼内直肌徙后5mm，另一眼缩短6mm）外直肌手术量为7～
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纺锤形白内障
许多先天性白内障患者常合并其他眼病或异常，如斜视、眼球震颤、先天性小眼球、视网膜和脉络膜病变、瞳孔扩大肌发育不良，以及晶状体脱为或缺损、先天性无虹膜、先天性虹膜缺损、先天性脉络膜缺损、瞳孔残膜、大角膜、永存玻璃体动脉等。2、绕核性白内障、全白内障等：明显影响视力者应手术治疗。
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青光眼睫状体炎综合症
青光眼睫状体炎综合征为一常见的继发性青光眼。3.角膜水肿，角膜后有少量羊脂状沉着物；6.视乳头及视野检查多正常。但在药物不能控制并存的原发性开角青光眼时，于发作缓解期作抗青光眼手术可控制原发性青光眼。用药原则1.一般病人只局部及口服抗炎、降眼压药物便可，对于眼压较高者，可临时加用静滴甘露醇。
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晶状体脱位所致青光眼
概述：晶状体位置变化，是指在生理情况下位于后房的晶状体，偏离了中心位置，在临床上表现为晶状体半脱位或全脱位，总称为晶状体脱位。晶状体全脱位是由于全部悬韧带断裂而不与睫状突附着，晶状体可位于后房、瞳孔区，也可脱入前房或玻璃体内，甚至脱入结膜下或睑裂外。同时外伤性晶状体脱位所致青光眼也是最多见的。