亚硝酸钠

亚硝酸钠

静脉注射可立即起作用。3.血液系统口唇及四肢末梢发绀、瞳孔散大、抽搐及呼吸困难等，重者呼吸循环衰竭死亡。由于氰离子与细胞色素氧化酶的亲和力，稍小于与高铁血红蛋白的亲和力，故亚硝酸钠的用量不可过小，应使病人稍呈青紫，即有相当量的高铁血红蛋白以使其充分与氰离子结合，才能迅速有效地解毒。

急性亚硝酸盐中毒事件卫生应急处置技术方案

b）绿标，具有下列指标者：出现胸闷、心悸、乏力、口唇、指端发绀、恶心、呕吐等症状。1h后血液中高铁血红蛋白含量无明显下降或发绀不见缓解，可重复用药一次全量或半量，直至高铁血红蛋白血症消失。3.3磷酸盐缓冲液：量取磷酸氢二钠溶液3.75ml，磷酸二氢钾溶液6.25ml，蒸馏水30ml，混合后即可使用（此液临用现配）。

氰化物中毒

概述：氰化物（cyanide）为窒息性剧毒物质，包括氰化氢、氰化钠、氰化钾、氰化铵和丙烯腈等。中枢神经系统首先受累，呼吸中枢麻痹常为氰化物中毒的致死原因。对皮肤灼伤可用高锰酸钾溶液洗涤，然后再用硫代硫酸钠溶液洗涤。硫代硫酸钠与亚硝酸钠从不同解毒机制治疗氰化物中毒，应先后作静脉注射，不能混合后同时静注。

午餐肉

尤其是在胃肠功能障碍时，肠内硝酸盐还原菌过度繁殖的情况下，食入过量的午餐肉，或亚硝酸钠残留超过0.1%的午餐肉，均可引起轻重不等的亚硝酸盐中毒症状，如头痛、嗜睡、呕吐、腹痛、发热、呼吸急促等，对儿童危害更大。肉制品中加少量的硝酸钠、亚硝酸钠，能起到防腐作用。肥胖者、儿童、孕妇、糖尿病患者不宜食用。

急性氰化物中毒事件卫生应急处置技术方案

如无亚硝酸钠也可用亚甲蓝替代，按5mg/kg-10mg/kg稀释后静注，随后立即给予硫代硫酸钠静脉注射（剂量同上）。4.2.310%醋酸铅棉制备用10%醋酸铅溶液浸透脱脂棉，压除多余溶液并使疏松，100℃下干燥后，置于干燥瓶中保存。

扑感片

中药部颁标准拼音名PuganPian标准编号WS3-B-3800-98处方地胆草60g苍耳草400g山葡萄800g紫苏油0.2ml对乙酰氨基酚40g马来酸氯苯那敏0.7g制法以上六味，地胆草、苍耳草、山葡萄加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.20(25～60℃)10ml，振摇5分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加5%香草醛硫酸溶液1～

氰化物中毒解毒药

概述氰化物中毒解毒药：氰化物中毒是由氢氰酸或含氰甙的植物在体内水解游离出氰离子与细胞色素氧化酶的三价铁结合，形成氰化细胞色素氧化酶，因而使细胞不能利用血液携带来的氧。临床上可用于氰化物及砷中毒的解救。亚硝酸钠：其解毒作用与亚甲蓝相同，能使血红蛋白变成高铁血红蛋白，临床上常用于氰化物中毒的解救。

全身中毒性毒剂

3.惊厥期患者意识完全丧失，出现阵发性、强直性惊厥，肢体痉挛甚至角弓反张，牙关紧闭，瞳孔散大，眼球突出，角膜反射迟钝，呼吸困难甚至暂停。严重中毒者在上述药物注射后十几分钟内，如病情未见好转或在恢复中再度出现中毒症状，应按上述顺序重复应用亚硝酸异戊酯、亚硝酸钠、硫代硫酸钠，但后两种药物剂量需减半。

苦杏仁

性状种子扁心形，长1～功能主治降气止咳平喘，润肠通便。为蔷薇科植物杏或山杏等味苦的干燥种子，含有苦杏仁苷、脂肪油、蛋白质及各种游离氨基酸。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一水（15：40：22：10）5～本品呈扁心形。

炎立消片

中药部颁标准拼音名YanlixiaoPian标准编号WS3-B-1760-94本品为丁香叶提取物与其细粉制成的片剂。除去糖衣后显黄褐色；另取对照品溶液与供试品溶液各1ml,除不加亚硝酸钠钼酸钠溶液外，分别用同一方法处理后，作为空白。本品每片含3.4-二羟基苯乙醇和3.4-二羟基苯乙酸以原儿茶酸(C7H6O4)干燥品计算，不得少于2.0mg。

SD-Zn

（3）取沉淀物约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解；铁盐：取本品0.40g，加稀盐酸8ml、水15ml与硝酸2滴，加水适量使成50ml，混匀后，滤过，取滤液25ml，加硫氰酸铵溶液（30→100）3ml，加水使成50ml，如显色，与标准铁溶液1.0ml用同法制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。8h后达血药浓度峰值，约为10～

愈伤灵

（3）取沉淀物约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解；铁盐：取本品0.40g，加稀盐酸8ml、水15ml与硝酸2滴，加水适量使成50ml，混匀后，滤过，取滤液25ml，加硫氰酸铵溶液（30→100）3ml，加水使成50ml，如显色，与标准铁溶液1.0ml用同法制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。8h后达血药浓度峰值，约为10～

羊水胆红素

进入羊水的途径可能是通过肺或皮肤，多是未结合型胆红素，早期妊娠时羊水中胆红素含量高。试剂：（1）咖啡因试剂：无水醋酸钠82g，苯甲酸钠75g，乙二胺四乙酸二钠（EDTANa2）1.0g溶于约500ml的蒸馏水中，再加入咖啡因50g，搅拌至完全溶解，然后加蒸馏水稀释至1000ml，过滤后置棕色试剂瓶中，室温保存可稳定6个月。

无水磺胺嘧啶锌

本品在水、乙醇、氯仿或乙醚中均不溶，在稀盐酸或氨试液中溶解。砷盐取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（中国药典1990年版二部附录53页第一法）应符合规定（0.0002%）。磺胺嘧啶取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（中国药典1990年版二部附录45页），用亚硝酸钠液（0.1mol/L）滴定，即得。

GBZ/T 160.73—2004 工作场所空气有毒物质测定 硝基烷烃类化合物

基本信息：ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.73—2004《工作场所空气有毒物质测定硝基烷烃类化合物》（Methodsfordeterminationofnitroalkancesintheairofworkplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施，同时代替GB/T16101—1995。不能用亚硝酸钠来配制标准溶液。

醋氨苯砜

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，置锥形瓶中，加盐酸溶液（1→2）75ml，瓶口放一小漏斗，加热使沸后，保持微沸约30分钟，放冷，将溶液移至烧杯中，锥形瓶用水25ml分次洗涤，洗液并入烧杯，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。注意事项：1.参见氨苯砜有关条下。

氨苯砜

在稀盐酸中溶解。含量测定：取本品约0.25g，精密称定，加水30ml与盐酸溶液（1→2）20ml，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。制剂：氨苯砜片版本：《中华人民共和国药典》2010年版氨苯砜说明书：别名：二氨二苯砜;3.痤疮：1日50mg。4.银屑病或变应性血管炎：1日100～

炎立消胶囊

制法取丁香叶粉碎成细粉，备用；另取对照品溶液与供试品溶液各1ml，置25ml量瓶中，除不加亚硝酸钠-钼酸钠溶液外，分别用同一方法处理后，作为空白，照分光光度法(附录ⅤA)，在498±2mm波长处测定吸收度，计算，即得。本品每粒含3，4-二羟基苯乙醇和3，4-二羟基苯甲酸按原儿茶酸(C7H6O4)计算，不得少于2.0mg。3粒，一日3～

磺胺嘧啶锌

（3）取沉淀物约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解；铁盐：取本品0.40g，加稀盐酸8ml、水15ml与硝酸2滴，加水适量使成50ml，混匀后，滤过，取滤液25ml，加硫氰酸铵溶液（30→100）3ml，加水使成50ml，如显色，与标准铁溶液1.0ml用同法制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。8h后达血药浓度峰值，约为10～

高铁血红蛋白还原试验

概述：正常人血清中无高铁血红蛋白，血清中出现高铁血红蛋白，提示血管内溶血。（5）吸取未加上述试剂但同样保温的血液0.1ml，加于0.02mol/L磷酸盐缓冲液10ml中，2min后按上法进行比色，测其吸光度为B，再于此液内加12.5g/L亚硝酸钠-葡萄糖溶液1滴，摇匀，5min后用同样方法测其吸光度为St。草酸盐抗凝不适于本法。

美沙拉秦

硫酸盐取本品0.5g，加稀盐酸2ml与水25ml，加热溶解，放冷（必要时过滤）滤液依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧB）。试验表明美沙拉嗪对维持溃疡性结肠炎的缓解与柳氮磺吡啶同样有效，但不发生后者通常引起的不良反应，如骨髓抑制和男性不育。4.严重的肾功能衰竭。5.泌尿系统：个别患者可出现血浆尿尿素尿素氮升高。

SDM

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

对氨基苯甲酸乙酯

苯佐卡因药典标准：品名：中文名：苯佐卡因汉语拼音：Benzuokayin英文名：Benzocaine结构式：分子式与分子量：C9H11NO2165.19来源（名称）、含量（效价）：本品为对氨基苯甲酸乙酯。含量测定：取本品约0.35g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。4.喷雾液10%～

阿奈司台辛

苯佐卡因药典标准：品名：中文名：苯佐卡因汉语拼音：Benzuokayin英文名：Benzocaine结构式：分子式与分子量：C9H11NO2165.19来源（名称）、含量（效价）：本品为对氨基苯甲酸乙酯。含量测定：取本品约0.35g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。4.喷雾液10%～

周效磺胺

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

磺胺-5

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

6-二甲氧嘧啶

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

磺胺邻二甲氧嘧啶

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

素他太先

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品2.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，加水至25ml，溶液应澄清无色；（2）肝、肾功能损害者；3.药物对儿童的影响：由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。

磺胺哒嗪大安

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品2.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，加水至25ml，溶液应澄清无色；（2）肝、肾功能损害者；3.药物对儿童的影响：由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。

大力克

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品2.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，加水至25ml，溶液应澄清无色；（2）肝、肾功能损害者；3.药物对儿童的影响：由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。

对氨基水杨酸钠

重金属：取本品1.0g，置铂坩埚中，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加水20ml溶解后，加50%溴化钠溶液10ml与冰醋酸25ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），快速加入亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）5ml后，继续用该滴定液滴定至终点。

异卡波肼

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解，加盐酸10ml与水40ml，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。类别：抗抑郁药。制剂：异卡波肼片版本：《中华人民共和国药典》2010年版异卡波肼说明书：药品名称：异卡波肼英文名称：Isocarboxazid别名：异恶唑酰肼；

磺胺间甲氧嘧啶片

药典标准：药品名称：磺胺间甲氧嘧啶片拼音名：Huang’anJianjiayangMidingPian英文名：SULFAMONOMETHOXINETABLETS来源(分子式)与标准：本品含碘胺间甲氧嘧啶(C11H12N4O3S)应为标示量的95.0～检查：应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。注意：同磺胺间甲氧嘧啶。规格：0.5g贮藏：遮光，密闭保存。

苯佐卡因糊剂

鉴别：取本品约2g，加无水乙醇8ml于超声波振盈器中边超声边搅拌5分钟使苯佐卡因溶解，离心（转速3000rpm）10分钟，吸收上清液于80℃水浴上蒸干，残渣照苯佐卡因（中国药典1995年版二部369页）项下的鉴别（1）（2）项试验；检查：最低装量照最低装量检查法（中国药典1995年版二部附录XF）检查，应符合规定。

5-氨基水杨酸

硫酸盐取本品0.5g，加稀盐酸2ml与水25ml，加热溶解，放冷（必要时过滤）滤液依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧB）。试验表明美沙拉嗪对维持溃疡性结肠炎的缓解与柳氮磺吡啶同样有效，但不发生后者通常引起的不良反应，如骨髓抑制和男性不育。4.严重的肾功能衰竭。5.泌尿系统：个别患者可出现血浆尿尿素尿素氮升高。

磺胺林片

鉴别：(1)取本品的细粉适量（约相当于磺胺甲氧吡嗪0.1g），加稀盐酸5ml,使磺胺甲氧吡嗪溶解，滤过，滤液加0.1mol/L亚硝酸钠溶液3ml，滴加碱性ρ－萘酚试液2ml，即发生橙红色沉淀，放置后色渐变浑。类别：同磺胺林剂量：同磺胺林注意：同磺胺林规格：0.25g贮藏：遮光，密封保存。

氯硝柳胺

含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加二甲基甲酰胺60ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：驱肠虫药。氯硝柳胺的用量用法：1.治疗牛肉绦虫及猪肉绦虫：口服宜嚼碎吞服，成人每日2～2.可与甲氧氯普胺（灭吐灵）合服。

磺胺嘧啶银软膏

磺胺嘧啶银软膏药典标准：品名：中文名：磺胺嘧啶银软膏汉语拼音：Huang'anMidingyinRuangao英文名：SulfadiazineSilverOintment含量或效价规定：本品含磺胺嘧啶银（C10H9AgN4O2S）应为标示量的90.0%～磺胺嘧啶银软膏的药理作用：磺胺嘧啶银软膏为磺胺类抗菌药，具有磺胺嘧啶和银盐的双重作用。

异恶唑酰肼

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解，加盐酸10ml与水40ml，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。类别：抗抑郁药。制剂：异卡波肼片版本：《中华人民共和国药典》2010年版异卡波肼说明书：药品名称：异卡波肼英文名称：Isocarboxazid别名：异恶唑酰肼；

氨水杨酸

硫酸盐取本品0.5g，加稀盐酸2ml与水25ml，加热溶解，放冷（必要时过滤）滤液依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧB）。试验表明美沙拉嗪对维持溃疡性结肠炎的缓解与柳氮磺吡啶同样有效，但不发生后者通常引起的不良反应，如骨髓抑制和男性不育。4.严重的肾功能衰竭。5.泌尿系统：个别患者可出现血浆尿尿素尿素氮升高。

5-氨基水杨醇

硫酸盐取本品0.5g，加稀盐酸2ml与水25ml，加热溶解，放冷（必要时过滤）滤液依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧB）。试验表明美沙拉嗪对维持溃疡性结肠炎的缓解与柳氮磺吡啶同样有效，但不发生后者通常引起的不良反应，如骨髓抑制和男性不育。4.严重的肾功能衰竭。5.泌尿系统：个别患者可出现血浆尿尿素尿素氮升高。

5-ASA

硫酸盐取本品0.5g，加稀盐酸2ml与水25ml，加热溶解，放冷（必要时过滤）滤液依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧB）。试验表明美沙拉嗪对维持溃疡性结肠炎的缓解与柳氮磺吡啶同样有效，但不发生后者通常引起的不良反应，如骨髓抑制和男性不育。4.严重的肾功能衰竭。5.泌尿系统：个别患者可出现血浆尿尿素尿素氮升高。

感特灵胶囊

中药部颁标准：拼音名：GanteLingJiaonang标准编号：WS3-B-2634-97处方：黄芩375g柴胡250g贝母75g细辛25g大青叶250g板蓝根250g牛黄38g对乙酰氨基酚50g马来酸氯苯钠敏0.75g咖啡因0.75g制法：以上十味，将柴胡提取挥发油备用，余液过滤备用。检查：应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠL)。禁忌：严重肝肾功能不全者禁用。

苯扎溴铵

含量测定：取本品约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加水50ml与氢氧化钠试液1ml，摇匀，加溴酚蓝指示液0.4ml与三氯甲烷10ml，用四苯硼钠滴定液（0.02mol/L）滴定，将近终点时必须强力振摇，至三氯甲烷层的蓝色消失，即得。制剂：苯扎溴铵溶液版本：《中华人民共和国药典》2010年版苯扎溴铵说明书：别名：苯扎溴铵;

间羟基苯乙酮

间羟基乙酰苯；熔点95-97℃，沸点296℃，153℃（0.67kPa），相对密度1.099（109℃），折光率1.5348。将水和浓硫酸加入反应锅内，搅拌下加入间氨基苯乙酮，然后在冷却下滴加亚硝酸钠水溶液，温度保持在8-10℃，加毕慢慢升温至90℃以上，继续搅拌反应1h。冷却析出固体，甩滤，得到的粗品用热水重结晶，即得间羟基苯乙酮。

治感佳片

鉴别：(1)取本品4片，除去糖衣，研细，加乙醇15ml，加热回流10分钟,滤过,滤液加适量活性炭，稍加热，滤过，取滤液2ml，加少许氢氧化钾，显橙红色。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲醇-浓氨试液(20:1.5)为展开剂,展开,取出，晾干，熏以碘蒸气。广东省药品检验所起草

止喘灵气雾剂

中药部颁标准：拼音名：ZhichuanlingQiwuji标准编号：WS3-B-1287-93处方：洋金花总生物碱6.5g盐酸克仑特罗2.0g制法：取洋金花总生物碱盐酸和盐酸克仑特罗用乙醇溶解，滤过，并稀释至1000-ml，灌装于特制阀门系统耐压容器中，制成1000瓶，封口，压装二氯二氟甲烷，得。性状：本品贮于耐压容器中的药液为淡黄色澄清液体；

阿他利特

鉴别：⑴取本品约50mg，加稀盐酸1ml，加热溶解至沸约2分钟，放冷，显芳香第一胺类的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。6.哺乳期妇女。4.泌尿生殖系统：可出现肾病综合征、急性肾功能不全、血尿、蛋白尿，尿素氮、肌酸酐、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶升高，谷氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）升高。

地亚净

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品2.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，加水至25ml，溶液应澄清无色；（2）肝、肾功能损害者；3.药物对儿童的影响：由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。